导读:本文包含了亲合液相色谱论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:赭曲霉毒素,免疫亲合柱,高效液相色谱,蒸发光散射
亲合液相色谱论文文献综述
吴剑威,谭丽杰,赵润怀,陈波[1]（2011）在《免疫亲合柱-高效液相色谱检测中药中赭曲霉毒素》一文中研究指出目的建立免疫亲合柱(IAC)-高效液相色谱-蒸发光散射(HPLC-ELSD)检测常用中药中赭曲霉毒素(OTA)的方法。方法样品经甲醇-水(85∶15)振荡提取后,通过IAC净化洗脱,HPLC分离定量。结果 OTA在2～200 ng/mL,呈良好的线性关系,r为0.998 9;OTA的最低检出限为0.5 ng/g;回收率为89.8%～94.6%,RSD为3.1%～6.9%。结论建立的IAC-HPLC方法检测常用中药中OTA无干扰性杂峰,结果准确可靠。(本文来源于《中草药》期刊2011年08期）
丁晓静,杨媛媛,李芸,赵珊,王志[2]（2010）在《对毛细管电泳法和亲合液相色谱法测定保健食品中免疫球蛋白G的改进》一文中研究指出对现行的毛细管电泳法和亲合液相色谱法测定保健食品中免疫球蛋白G(IgG)的方法作了两方面的改进:①在样品的预处理方面,采用加入稀乙酸使酪蛋白沉淀析出并用离心法预以分离;②在亲合液相色谱测定方法方面,用内径较大(0.51mm)的不锈钢管道系统代替了原有的系统,使系统的反压值下降至276kPa,达到与免疫亲合色谱柱的耐压最大值300kPa相匹配。改进后的方法的线性范围在200～2000mg·L~(-1)之间。在分别加入100,300mg·L~(-1)标准IgG溶液的浓度水平上做了回收试验,测得方法的回收率和相对标准偏差(n=5)依次为112%和97%以及4.2%和3.9%。13种保健食品样品中IgG含量的亲合液相色谱法测定结果与毛细管电泳法的测定结果相一致。(本文来源于《理化检验(化学分册)》期刊2010年12期）
杨超,林洪,张辉珍,李惠颍[3]（2007）在《免疫亲合柱净化高效液相色谱检测啤酒中赭曲霉毒素A》一文中研究指出建立了检测啤酒中赭曲霉毒素A(OTA)免疫亲合柱净化高效液相色谱法。该方法为将脱气后的啤酒样品用15%NaCl和2%NaHCO_3的水溶液稀释,然后通过Ochra Test免疫亲和柱净化,采用C18(5μm,250×4.60 mm)色谱柱,流动相为乙腈-水-乙酸(体积比为99:99:2),流速0.900 mL/min;激发波长333 nm;发射波长477 nm;柱温35℃;进样量100μL;外标法定量。方法所采用的标准曲线有良好的线性关系,检出限为0.1 ng/mL,加标回收率为95%～106%,对不同浓度的样品相对标准偏差RSD为2.43%～8.32%。该方法操作简便、准确,回收率高,精密度良好,重现性好,可用于啤酒中赭曲霉毒素A的测定,具有实际应用价值。(本文来源于《食品与发酵工业》期刊2007年12期）
刘振桐,姜妙娜,贾玉杰[4]（2007）在《应用亲合层析结合液相色谱串联质谱法发现结核分枝杆菌H37Rv的新的糖蛋白》一文中研究指出目的:应用刀豆素A(ConA)亲合层析结合液相色谱串联质谱法(HPLC-MS)发现结核分枝杆菌H37Rv的新的糖蛋白。方法:收集生长2周的结核菌培养液,经过滤浓缩得到培养滤液蛋白(culture filtrate protein,CFP)。应用ConA亲合层析法纯化CFP中的糖蛋白,经SDS-PAGE电泳结合考马斯亮蓝染色后,对蛋白条带进行胰蛋白酶消化。应用HPLC-MS检测消化后的糖肽结构并与结核菌H37Rv蛋白质数据库进行比对,寻找新的糖蛋白。结果:CFP经ConA亲合层析纯化后的电泳结果显示有数条蛋白条带出现,经筛选相对分子质量26×103蛋白最可能为糖蛋白。酶切消化该蛋白得到的多肽在HPLC-MS上保留时间26.24min处显示有多肽色谱峰,其对应的一级MS图提示该多肽总质量为1467原子质量单位(AMU),二级MS图显示为多个质荷比(m/z)逐级减少为54(一个己糖的分子质量单位为162AMU)的多肽,提示有己糖丢失。同时,MS分析肽链氨基酸序列并证实蛋白的糖基化存在。与结核菌H37Rv蛋白质数据库比对结果提示,结核菌分泌的26×103蛋白为一新的糖蛋白,即铜-锌超氧化物歧化酶。结论:应用ConA亲合层析结合HPLC-MS发现了一个新的结核分枝杆菌糖蛋白。(本文来源于《军事医学科学院院刊》期刊2007年04期）
韦林洪,王莲,刘曙照[5]（2006）在《稻米中叁唑磷残留免疫亲合色谱-高效液相色谱分析》一文中研究指出目的提高叁唑磷残留的监测效率。方法采用碳酰二咪唑(CDI)将SepharoseCL-4B活化并与纯化的抗叁唑磷多克隆抗体共价偶联,合成免疫亲合色谱(IAC)吸附剂并制备对叁唑磷具有特异性亲合力的IAC柱。对IAC条件进行了优化,选择0.02mol·L-1pH7.2磷酸盐缓冲液作吸附与平衡介质,60%(体积分数)甲醇水作洗脱剂。结果在试验条件下,IAC柱对叁唑磷的动态柱容量达1.91μg·ml-1床体积,当标样溶液中叁唑磷含量为2ng·ml-1时,经IAC柱富集的效率近250倍。稻米中添加叁唑磷0.1μg·g-1,提取液以IAC柱分离富集,洗脱液采用高效液相色谱(HPLC)法测定,5次重复测定的平均回收率为102.5%,相对标准偏差4.44%。结论成功建立了叁唑磷IAC-HPLC分析技术并用于稻米中叁唑磷残留的测定。(本文来源于《中国农业科学》期刊2006年05期）
亲合液相色谱论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
对现行的毛细管电泳法和亲合液相色谱法测定保健食品中免疫球蛋白G(IgG)的方法作了两方面的改进:①在样品的预处理方面,采用加入稀乙酸使酪蛋白沉淀析出并用离心法预以分离;②在亲合液相色谱测定方法方面,用内径较大(0.51mm)的不锈钢管道系统代替了原有的系统,使系统的反压值下降至276kPa,达到与免疫亲合色谱柱的耐压最大值300kPa相匹配。改进后的方法的线性范围在200～2000mg·L~(-1)之间。在分别加入100,300mg·L~(-1)标准IgG溶液的浓度水平上做了回收试验,测得方法的回收率和相对标准偏差(n=5)依次为112%和97%以及4.2%和3.9%。13种保健食品样品中IgG含量的亲合液相色谱法测定结果与毛细管电泳法的测定结果相一致。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
亲合液相色谱论文参考文献
[1].吴剑威,谭丽杰,赵润怀,陈波.免疫亲合柱-高效液相色谱检测中药中赭曲霉毒素[J].中草药.2011
[2].丁晓静,杨媛媛,李芸,赵珊,王志.对毛细管电泳法和亲合液相色谱法测定保健食品中免疫球蛋白G的改进[J].理化检验(化学分册).2010
[3].杨超,林洪,张辉珍,李惠颍.免疫亲合柱净化高效液相色谱检测啤酒中赭曲霉毒素A[J].食品与发酵工业.2007
[4].刘振桐,姜妙娜,贾玉杰.应用亲合层析结合液相色谱串联质谱法发现结核分枝杆菌H37Rv的新的糖蛋白[J].军事医学科学院院刊.2007
[5].韦林洪,王莲,刘曙照.稻米中叁唑磷残留免疫亲合色谱-高效液相色谱分析[J].中国农业科学.2006