导读:本文包含了伯胺基论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:水溶液分散聚合,聚合诱导自组装,嵌段共聚物,反应性纳米材料
伯胺基论文文献综述
蒋妍妍[1]（2015）在《聚合诱导自组装构建界面富集伯胺基团的反应性纳米材料》一文中研究指出在水溶液中,两亲性嵌段共聚物的自组装,通常会伴随着成核嵌段的疏水活性基团的包裹问题。这一行为势必影响活性基团对水介质中物质的可及性,导致组装体性能的降低,如作为催化剂的催化效率的降低。本论文提出利用水溶液分散聚合驱动聚合反应诱导自组装(Polymerization-induced self-assembly,PISA),以此解决上述问题。水溶液PISA通过如下途径来实现,即通过水溶性单体的RAFT聚合对一个完全水溶的大分子链转移剂进行扩链。反应初始阶段形成的嵌段共聚物保持完全水溶状态。当转化率达到一定程度时,第二嵌段开始发生相态转变,驱动嵌段共聚物的原位自组装。在系统文献调研的基础上,本论文探讨了室温水溶液中通过水溶液分散聚合,快速高效制备具有高反应活性和介质可及性的水溶性嵌段共聚物纳米材料。首先,构建一个基于商品化双丙酮丙烯酰胺(diacetone acrylamide,DAAM)单体水溶液分散RAFT聚合的PISA过程。在室温和可见光照下,以完全亲水的聚N-异羟丙基甲基丙烯酰胺(poly2-hydroxypropylmethacrylamide,PHPMA)为大分子链转移剂,以2,4,6-叁甲基苯甲酰基苯基亚膦酸钠(sodium phenyl-2,4,6-trimethylbenzoylphosphinate,SPTP)作为光引发剂,实现了DAAM单体的水溶液分散聚合,进而诱导其自组装。单体在30 min内几乎消耗完全。随着聚合反应的进行,依次经历去水合化、相分离、胶束化、反应加速的PISA过程,最终形成双峰分布的球形胶束。以上结果表明,以PHPMA为大分子链转移剂的DAAM单体可见光活化室温水溶液RAFT聚合反应,是一个快速高效的PISA过程。在此基础上,本论文探讨了制备具有高反应活性和介质可及性的水溶性嵌段共聚物纳米材料的新方法。本论文利用含有NH3+官能团的N-2-氨基乙基丙烯酰胺盐酸盐(N-2-aminoethylacrylamide hydrochloride,AEAM)单体替换少量的DAAM单体,进行上述PISA过程。AEAM结构单元的嵌入,促进了成核嵌段的轻微水合化,从而实现疏水核对两种单体的富集,进而实现AEAM及DAAM单体的聚合反应加速。嵌入的AEAM越多,嵌段共聚物的分子量分布越窄。原位组装与链增长同步进行,促使NH3+单元趋向于富集在核-壳界面,而DAAM单元塌陷形成疏水核。这一PISA过程,具有显着的实时和高选择性自组装特征。以上结果表明,利用少量AEAM和大量DAAM无规共聚的PISA过程,可以构建胶束核-壳界面富集NH3+功能基团的新型反应性嵌段共聚物纳米材料。通过水溶液电泳和核磁共振技术,论证了胶束核壳界面富集的NH3+功能基团具有优异的可及性。在碱性水溶液中,利用胶束核壳界面的伯胺基团与吡啶二醛PDCA(pyridine-2,6-dicarboxaldehyde)的动态亚胺化反应形成亚胺配体,并与Zn(II)进行原位配位反应,构建了功能配位金属中心准确限域在胶束核-壳界面的功能纳米材料。这一原位功能化过程,充分论证了反应性纳米材料的高反应活性。以上结果表明,通过上述PISA过程构建的反应性纳米粒子具有良好的可及性和反应活性。通过上述策略,有效克服了在水溶液中成核嵌段的疏水活性基团的包裹问题。综上所述,本论文实现了商品化DAAM单体水溶液分散聚合驱动聚合反应诱导自组装。通过相对疏水的DAAM单体与亲水AEAM单体的无规共聚合反应,实现了共聚单体的实时和选择性自组装。在室温水溶液中,快速高效制备了具有高反应活性和介质可及性的水溶性嵌段共聚物纳米材料。以上研究为模仿金属酶催化的水溶性催化剂的制备提供了全新的构建平台。(本文来源于《苏州大学》期刊2015-05-01）
郑旭,崔志华,汪仁良,陈维国[2]（2015）在《含伯胺基二苯甲酮紫外线吸收剂的合成及表征》一文中研究指出以二苯甲酮紫外线吸收剂UV-9为原料,硫酸和硝酸组成的混酸为硝化试剂,并以二氧化硫脲为还原剂,通过硝化反应和还原反应合成了一种分子内含有伯胺基的二苯甲酮紫外线吸收剂DP-1。研究表明,硝化反应采用以浓硫酸为介质的均相硝化法,2-羟基-4-甲氧基二苯甲酮与浓硝酸的摩尔比为1∶1.2,在反应温度体系为0~10℃下进行4h,能取得良好收率;还原反应采用硝化产物、二氧化硫脲和氢氧化钠的摩尔比为1∶5∶11,在反应温度为80℃下进行2h,效果良好。通过红外光谱、质谱、核磁氢谱、紫外-可见光谱和液相色谱等手段,对硝化产物和还原产物DP-1进行了结构表征,表明其结构与设计相符。(本文来源于《浙江理工大学学报》期刊2015年01期）
陈效,虎亚芳,丁克毅,刘军[3]（2013）在《鸡屎藤中叁种含硫环烯醚萜苷与含伯胺基化合物的呈色性能Ⅱ.复配呈色特性》一文中研究指出在对叁种含硫环烯醚萜苷与含伯氨基化合物呈色条件的详细研究基础上,进一步研究了其两两复配时的呈色性能。结果表明:单一环烯醚萜化合物与甲胺生成的色素复配后所得的颜色,与经典配色规律吻合;不同环烯醚萜化合物两两复配与甲胺同浴呈色时,所得色素的颜色背离经典配色规律;叁种含硫环烯醚萜苷两两复配,分步对皮粉染色时,所得颜色与经典配色规律吻合;而同浴对可溶性牛血清蛋白和皮粉染色时,所得颜色背离经典配色规律。同浴染色时所得颜色背离经典配色规律的原因在于:在呈色反应形成色素中间体的过程中,不仅存在同种环烯醚萜化合物的自身偶联,还存在着不同环烯醚萜化合物间的交叉偶联。(本文来源于《皮革科学与工程》期刊2013年03期）
高洁[4]（2013）在《系列双伯胺基螯合树脂制备表征及其选择性去除典型重金属离子的特性与机制》一文中研究指出采矿冶炼、电子电镀等废水中常见的铜、铅、镍等典型重金属离子均易对生态环境和人类健康造成巨大危害和破坏。我国近年来重点开展了重金属污染防治工作,但传统的沉淀法、萃取法等易产生二次污染,而常规的离子交换与吸附法耐盐性和选择性差,因此亟需开发适于含盐废水中重金属选择性去除的高效吸附分离新材料新技术。本文设计制备了系列双伯胺基螯合树脂,并通过分析其对典型重金属离子的单、双组份静态、动态吸附特性以及常见无机盐的增强效应,证明了新型螯合树脂吸附分离技术可有效解决含盐废水中重金属资源化处理的难题。在氯甲基化聚苯乙烯树脂骨架上通过5-氨基间苯二甲酸二甲酯分别引入乙二胺、二乙烯叁胺、叁乙烯四胺等多胺类化合物制得系列双伯胺基螯合树脂(依次为EDAA、EDTB和EDTC)。比表面积及孔结构(PSD)、扫描电镜(SEM)、元素分析(EA)、红外光谱(FTIR)、X射线光电子能谱(XPS)等多种结构表征结果证明制备成功,树脂的含氮量高达11.24%～12.62%、功能基含量高达1.001～1.605mmol/g。Pb(Ⅱ)、Cu(Ⅱ)和Ni(Ⅱ)的单组份体系中,系列双伯胺基螯合树脂的吸附等温线均符合Langmuir方程,吸附量依次降低。另外,EDTB树脂对各种重金属离子的吸附容量均最大,其在优选pH值3-4条件下最大饱和吸附量分别达到2.073 mmol/g、 2.118 mmol/g和0.589 mmol/g。热力学结果显示所研究的吸附均为熵推动的自发吸热过程。准二级动力学方程能够进行较好的描述,吸附速率常数大小依次为Cu(Ⅱ)>Pb(Ⅱ)>Ni(Ⅱ),这主要与第一水解常数等金属离子性质相关。所研究的范围内Cu(Ⅱ), Ni(Ⅱ)在EDTB树脂上最大动态半量吸附时间分别为70.8 h、10.0 h,穿透点和吸附终点最大差值分别为182 BV、615 BV,吸附性能的显着差异为两者的吸附分离提供了可能性。吸附饱和的树脂可采用15%盐酸实现完全再生,重复使用稳定性较好。比较吸附作用前后树脂的FTIR和XPS结果,初步表明氮原子参与配位螫合作用,而氧原子未参与成键。全面研究了EDTB树脂对不同双组份重金属离子的吸附等温线,采用Extended Langmuir模型拟合效果较好。所研究的叁种双组份体系中,Cu(Ⅱ)/Ni(Ⅱ)的选择性系数最大。与单组份相比,最具优势的Cu(Ⅱ)吸附量提高,而最具劣势的Ni(Ⅱ)吸附量降低,推测前者主要为共存阴离子协同促进效应的体现,而后者主要与金属离子竞争效应相关。Cu(Ⅱ)/Ni(Ⅱ)为1：1的模拟废水采用该树脂进行动态分离后,约可获得70 BV的高纯镍溶液。进一步对比分析了单双组份及含盐双组份中吸附情况,优势组份Cu(Ⅱ)的吸附量增加率为85.10%、146.10%,劣势组份Ni(Ⅱ)的吸附量降低率为17.74%、57.52%。当共存硝酸钠浓度达到1600 mmol/L时,EDTB树脂对Cu(Ⅱ)的吸附量增至0.873mmol/g,分别为商用离子交换与螯合树脂Amberlite747、Amberlite748、D001的1.56、1.02、291倍。进一步计算发现无机盐环境中Cu(Ⅱ)/Ni(Ⅱ)在EDTB树脂上的选择性系数大多趋于无穷大,证明了该方法具有高效分离Cu(Ⅱ)和Ni(Ⅱ)的实用性能。深入阐释了EDTB树脂在多种体系中独特的吸附分离特性及机制。重金属离子主要与树脂上的氮原子发生配位螫合作用,同时共存阴离子通过电荷中和效应增强吸附。可见,其吸附分离特性是阴离子促进效应和阳离子竞争效应的综合体现。总之,本研究全面系统证明了EDTB树脂作为新型耐盐高效吸附剂,吸附分离性能优越、稳定,可为含盐重金属废水的资源化处理提供新途径。(本文来源于《南京大学》期刊2013-05-01）
童建宇[5]（2013）在《光开关室温RAFT聚合制备序列可控的伯胺基共聚物》一文中研究指出本文利用低温下的酰胺化反应合成了N-(2-氨基乙基)丙烯酰胺盐酸盐(AEAM)单体。在20oC下pH2.8的水溶液中，伯胺基单体AEAM的可见光（I420nm=200μW cm-2）活化RAFT聚合活性可控，快速高效。同时，首次在水溶液中实现了N-(2-(4-咪唑基)乙胺)丙烯酰胺(IEAM)单体的活性可控聚合。研究了伯胺基单体AEAM与咪唑基单体IEAM的共聚合反应特征及竞聚率的测定。从竞聚率可以知AEAM单体的活性略大于IEAM单体，AEAM单元以小幅度梯度分布于P(IEAM-ran-AEAM)共聚物链上。利用光开关对聚合反应的时序控制，实现了序列分布可控的伯胺基共聚物的高效合成。在IEAM单体转化率超过95%情况下加入定量的伯胺基单体AEAM，合成了分子量分布较窄的PIEAM-b-PAEAM嵌段共聚。利用光开关在IEAM单体近50%的转化率下加入AEAM单体，同时精确控制加入AEAM单元的摩尔量，单体转化率超过95%，快速高效的合成了具有不同共聚单元组成及伯胺基序列分布的PIEAM-b-P(AEAM-r-IEAM)共聚物。另外，在第一次光开关聚合反应的基础上，启用第二次光开关加入定量NIPAM,合成了一定伯胺基序列分布的PIEAM-b-P(AEAM-r-IEAM)-PNIPAM共聚物。(本文来源于《湘潭大学》期刊2013-05-01）
虎亚芳,陈效,丁克毅,刘军[6]（2013）在《鸡屎藤中叁种含硫环烯醚萜苷与含伯胺基化合物的呈色性能 Ⅰ.含硫环烯醚萜苷的制备、呈色条件和呈色性能研究》一文中研究指出环烯醚萜是一类可以与含伯胺基的化合物发生交联呈色作用,在染色机理上与现有各类染料有本质区别的"交联呈色染料"。本文从鸡屎藤中制备了叁种含硫的环烯醚萜苷,研究了它们与含伯氨基化合物的呈色反应条件,并初步推测了其呈色机理。结果表明:(1)与前期研究的不含硫的环烯醚萜(如京尼平)不同,这叁种含硫环烯醚萜苷与含伯胺基化合物的交联呈色反应必须以水解和呈色反应同浴的方式进行;其中鸡屎藤苷和鸡屎藤酸甲酯即使不用β-葡萄糖苷酶的催化水解,也能在弱酸碱性条件下与含伯胺基化合物呈色;(2)叁种含硫环烯醚萜苷与可溶性的牛血清蛋白和皮粉等蛋白质纤维反应所呈现的颜色,与它们和甲胺反应时生成的颜色相同,这说明环烯醚萜苷自身的分子结构决定着生成的颜色,这一特性与以前研究的不含硫的环烯醚萜是相同的。(3)含硫环烯谜萜苷在与含伯氨基化合物呈色时,可能是含硫环烯醚萜苷在伯氨基和β-葡萄糖苷酶的协同催化下于酸/碱介质中胺解形成色素中间体后,再发生中间体的聚合而产生颜色。(本文来源于《皮革科学与工程》期刊2013年01期）
刘固寰[7]（2011）在《伯胺基单体快速可控的可见光活化室温水溶液RAFT聚合》一文中研究指出在蛋白质的超分子构造与生命过程的调控中,蛋白质中赖氨酸含有的伯胺残基具有很重要的作用。受其启发,很多学者开始研究含伯胺基团聚合物的合成与应用。含伯胺基团的聚合物的重要作用主要包括两个方面：其一,伯胺基团是一种非常活泼的反应基团,可以很方便的利用它作为后修饰,制备功能材料；其二,含伯胺基团的聚合物也是一种重要的聚电解质,伯胺基团能够质子化与去质子化,从而用于生物、纳米材料。为了快速可控的合成结构精确伯胺侧基聚合物。本文主要研究可见光照射下室温水溶液中伯胺基单体快速与可控的RAFT聚合。本文合成了N-(2-氨基乙基)甲基丙烯酰胺盐酸盐(AEMA)以及含较长疏水烷基链的单体N-(6-氨基己基)甲基丙烯酰胺盐酸盐(AHMA)。并且研究了AEMA存在下25℃的水溶液中二硫代苯甲酸(4-氰基戊酸)酯(CTP)的稳定性与pH的关系。AEMA的聚合在25℃可见光照射下,pH 2.0的水溶液中进行。另外,研究了这些离子单体的离子对的形成对他们的RAFT聚合动力学的影响。通过周期性的光开关聚合研究光对离子单体聚合的影响。结果表明在酸性水溶液(pH 2.0)中,CTP保持稳定,在该条件下AEMA的可将光活化室温水溶液RAFT聚合能可控的进行。更重要的是,在加入低极性醇的情况下,由于增强了这些离子单体形成离子对的趋势,聚合过程将大幅度的加快。例如,在[AEMA]o:[CTP]0:[TPO]0=100:1:0.3的投料比,50 wt%的丁氧基乙二醇/水混合溶剂,pH 2.0,25℃下,在80 min内,AEMA的转化率达到80%,并且其聚合过程可控,具有“活性”特征。与AEMA不同,长疏水烷基隔离基的AHMA的RAFT聚合表现为短的引发期和慢的聚合速率。通过增加醇的含量,增加单体的浓度或者增加离子强度都能使聚合速率增加,这些也证明了离子对的加速效应。同等条件下,通过非离子单体N-(甲基丙烯酰氧乙基)毗咯烷酮(NMEP)的对照实验,说明了以上的现象是电荷作用的影响。此外,AEMA的聚合能够通过光的周期性开与关实时的开始和终止,表明可见光不但引发聚合,还能通过活化休眠的中间体自由基的断裂来活化RAFT聚合。AEMA的CTP端基可以在pH 10,22℃下,30 min内快速的去除。(本文来源于《湘潭大学》期刊2011-05-01）
宗丽艳,腾静萍,马德强[8]（2006）在《多苯基多次甲基多胺中伯胺基含量的测定方法》一文中研究指出研究了利用伯胺基与亚硝酸定量发生重氮化反应测定多苯基多次甲基多胺中伯胺基含量的方法,确定了最佳测定工艺条件,其分析结果的最大相对误差及相对平均偏差在0.1%之内,该分析方法可用于对光气化反应的评价中。(本文来源于《聚氨酯工业》期刊2006年02期）
彭久合,李秉桀,韩翀,李祖成,程津培[9]（2004）在《化学选择性还原21-迭氮基皮质激素法制备21-伯胺基皮质激素》一文中研究指出以锌 /氯化铵为还原剂 ,在含水四氢呋喃中将 2 1 -迭氮基皮质激素化学选择性地还原为 2 1 -伯氨基皮质激素 . 1 1 β-羟基 -2 1 -迭氮基皮质激素比相应的 1 1 -酮基和 1 1 -去氧皮质激素容易还原 ,含水四氢呋喃是该反应的最适合溶剂 ,水的含量在还原体系中起着极其重要的作用 .(本文来源于《高等学校化学学报》期刊2004年05期）
Byron,H.To,高静茹[10]（1996）在《一种新型的延迟时间长、硫化速度慢的伯胺基促进剂—TBSI》一文中研究指出前言多年以来,延迟时间长,硫化速度慢的次磺酰胺促进剂在橡胶工业中早已得到应用,尤其是在具有以下特点的胶料中的应用:(1)易焦烧或难以操作的场合,(2)横截面厚,所需硫化周期长的场合;(本文来源于《橡胶参考资料》期刊1996年10期）
伯胺基论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
以二苯甲酮紫外线吸收剂UV-9为原料,硫酸和硝酸组成的混酸为硝化试剂,并以二氧化硫脲为还原剂,通过硝化反应和还原反应合成了一种分子内含有伯胺基的二苯甲酮紫外线吸收剂DP-1。研究表明,硝化反应采用以浓硫酸为介质的均相硝化法,2-羟基-4-甲氧基二苯甲酮与浓硝酸的摩尔比为1∶1.2,在反应温度体系为0~10℃下进行4h,能取得良好收率;还原反应采用硝化产物、二氧化硫脲和氢氧化钠的摩尔比为1∶5∶11,在反应温度为80℃下进行2h,效果良好。通过红外光谱、质谱、核磁氢谱、紫外-可见光谱和液相色谱等手段,对硝化产物和还原产物DP-1进行了结构表征,表明其结构与设计相符。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
伯胺基论文参考文献
[1].蒋妍妍.聚合诱导自组装构建界面富集伯胺基团的反应性纳米材料[D].苏州大学.2015
[2].郑旭,崔志华,汪仁良,陈维国.含伯胺基二苯甲酮紫外线吸收剂的合成及表征[J].浙江理工大学学报.2015
[3].陈效,虎亚芳,丁克毅,刘军.鸡屎藤中叁种含硫环烯醚萜苷与含伯胺基化合物的呈色性能Ⅱ.复配呈色特性[J].皮革科学与工程.2013
[4].高洁.系列双伯胺基螯合树脂制备表征及其选择性去除典型重金属离子的特性与机制[D].南京大学.2013
[5].童建宇.光开关室温RAFT聚合制备序列可控的伯胺基共聚物[D].湘潭大学.2013
[6].虎亚芳,陈效,丁克毅,刘军.鸡屎藤中叁种含硫环烯醚萜苷与含伯胺基化合物的呈色性能Ⅰ.含硫环烯醚萜苷的制备、呈色条件和呈色性能研究[J].皮革科学与工程.2013
[7].刘固寰.伯胺基单体快速可控的可见光活化室温水溶液RAFT聚合[D].湘潭大学.2011
[8].宗丽艳,腾静萍,马德强.多苯基多次甲基多胺中伯胺基含量的测定方法[J].聚氨酯工业.2006
[9].彭久合,李秉桀,韩翀,李祖成,程津培.化学选择性还原21-迭氮基皮质激素法制备21-伯胺基皮质激素[J].高等学校化学学报.2004
[10].Byron,H.To,高静茹.一种新型的延迟时间长、硫化速度慢的伯胺基促进剂—TBSI[J].橡胶参考资料.1996