导读:本文包含了癌干细胞相关标志论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:角膜缘干细胞,角膜缘干细胞标志物,转录组学,蛋白质组学
癌干细胞相关标志论文文献综述
郭志侯[1]（2019）在《角膜缘干细胞标志物及其干性相关通路的研究》一文中研究指出角膜缘干细胞(LSCs)是一种可以被用来作为干细胞生物学基础研究的理想材料。迄今为止,LSCs特异性标志物仍未被确立。本文旨在以小鼠为实验动物模型,利用免疫组化、转录组学和蛋白质组学分析,探究LSCs标志物及其干性相关通路。本研究首先通过HE染色观察角膜缘上皮组织学结构,发现了小鼠角膜缘上皮基底中并未存在Vogt氏栅状皱纹(POV)结构,说明小鼠LSCs可能具有自己独特的niche结构。同时,利用角膜上皮细胞(CECs)、结膜上皮细胞和LSCs已知的可能标志物,对小鼠的眼角膜组织进行免疫组化染色,发现LSCs标志物具有独特的空间表达模式,并推测该结果与年龄因素相关。我们遂以出生前和出生后不同发育时间的小鼠角膜、角膜缘组织为样品进行HE染色和免疫组化染色。通过HE染色观察,发现小鼠角膜发育早期以上皮下基质发育为主,在P14眼睑睁开后,光刺激促进角膜上皮发育,转为以角膜上皮发育为主,且在整个发育过程中也均未观察到POV结构。通过免疫组化染色观察,发现LSCs标志物在发育过程中呈动态表达,按照其在发育过程中CECs表达减弱的时间先后顺序排序如下:Vim>p63>CK15>CK14,说明LSCs标志物的表达具有时间特性,其中Vim的表达仅在E19之前可在小鼠眼角膜的上皮细胞膜上被检测到,CK15的表达在P14之后仅在LSCs可被检测到,而p63和CK14则在CECs持续低表达,说明CK15更适合作为P14后LSCs的标志物。我们进一步利用转录组测序和蛋白质组测序进行LSCs标志物的研究。采用Illumina Hiseq Xten对4周龄小鼠角膜及角膜缘组织进行转录组测序,利用qRTPCR验证测序分析结果可靠(相关系数为0.7598),通过差异分析获得1907和395个在角膜缘中分别显着性上调和下调的基因。发现显着上调基因的GO条目与离子转运,组织发育调节,视觉感知和细胞粘附等有关,富集到的KEGG通路中ECM-受体相互作用、PI3K-AKT、MAPK通路参与LSCs干性的维持。我们还利用Label-free LC-MS/MS进行蛋白组学的分析,并通过免疫印迹试验验证测序分析结果可靠。通过差异分析获得804和76个分别在角膜缘中显着性上调和下调的蛋白,基于这些差异表达的蛋白进行免疫组化染色和功能注释。通过免疫组化染色,我们发现3个新的LSCs候选标志物,即ALDH3B2、SLC5A8和HSD17B2。通过基于显着上调蛋白的功能注释分析,发现细胞粘附蛋白和Focal粘附通路对LSCs干性表型的维持具有重要的作用。最后,将转录组和蛋白质组数据进行关联分析,获得相对于角膜组织而言,在角膜缘组织的转录水平和蛋白质水平中表达趋势一致的DEGs和DEPs,其相关性为0.7357(斯皮尔曼系数)。然后利用这些表达趋势一致的DEGs和DEPs进行生物信息学分析,发现细胞的外泌体参与CECs和LSCs的信息交流,且在LSCs niche中,细胞外基质蛋白可能作为关键性节点蛋白通过激活Focal粘附、ECM-受体相互作用、PI3K-AKT通路对LSCs的细胞周期、增殖、分化、迁移和存活等多种干性相关表型的维持具有重要作用。综上所述,本研究首次揭示了小鼠LSCs标志物表达的时间光谱,证明了标志物在LSCs表达所特有的时间性。在未能确定持续性的LSCs特异性标志物的情况下,可以根据不同的生理年龄选择相应的标志物识别LSCs。本研究并还首次基于转录组和蛋白质组测序分析,发现了叁个新的LSCs候选标志物及其干性相关通路。这些发现为LSCs的识别、分离及其干性的维持提供不同层面的实验数据,为探究LSCs niche内单细胞之间的异质性奠定基础。(本文来源于《华侨大学》期刊2019-05-26）
季华[2]（2019）在《网膜素-1在高糖环境下对结肠癌干细胞表面标志物以及抑癌相关microRNA表达影响的研究》一文中研究指出目的:探究在高糖环境下不同浓度的网膜素-1(Omentin-1)对结肠癌干细胞表面标志物表达的影响,初步了解Omentin-1对结肠癌干细胞中抑癌相关micro RNA达的改变方法:使用课题组前期通过间接免疫磁珠分选获得的CD133+结肠癌干细胞作为研究对象,并使用细胞免疫化学染色法鉴定CD133+结肠癌干细胞。根据不同研究目的进行相应分组:(1)将结肠癌干细胞分为6组:Z0组(不作任何处理)、Z1组(1ug/m L网膜素-1)、Z2组(2ug/m L网膜素-1),G0组(5.0g/m L葡萄糖)、G1组(1ug/m L网膜素-1+5.0g/m L葡萄糖)、G2组(2ug/m L网膜素-1+5.0g/m L葡萄糖),干预24h后,分别使用q PCR法以及Western blot法检测各组干细胞表面标志物(CD133、CD44、ALDH1)m RNA水平以及蛋白水平的表达(2)将结肠癌干细胞分为3组:分为Control组(不作任何处理)、Omentin 1组(1ug/m L Omentin-1)、Omentin 2组(2ug/m L Omentin-1),干预24h后,使用q PCR法测定抑癌相关mi RNA(mi R-126、mi R-34a、mi R-143、mi R-145、mi R-342)表达的变化。结果:1.结肠癌干细胞的培养过程中,可观察到结肠癌干细胞呈悬浮生长,并逐渐聚集成干细胞球。细胞免疫化学染色法观察到细胞表面CD133的阳性表达。2.结肠癌干细胞表面标志物表达改变(1)CD133 m RNA的表达:与Z0组相比,Z1、Z2组CD133 m RNA表达显着减少(P<0.05),Z1和Z2组间无明显差异(P>0.05);与Z0组相比,G0组CD133m RNA表达显着增加(P<0.05);与G0组相比较,G1、G2组CD133 m RNA表达显着减少(P<0.05),G1与G2组间CD133 m RNA表达无明显差异(P>0.05)(2)CD44m RNA表达:与Z0组、Z1组相比较,Z2组CD44 m RNA表达显着增加(P<0.05),而Z0组与Z1组间CD44 m RNA表达无明显差异(P>0.05);与G0组、G1组相比较,G2组CD44 m RNA表达显着增加(P<0.05),而G0与G1组间以及G2与Z2组间均无明显差异(P>0.05)。(3)ALDH1 m RNA表达:Z0、Z1、Z2组间以及G0、G1、G2组间ALDH1m RNA表达均无明显差异(P>0.05)。(4)CD133蛋白的表达:与Z0相比,Z2组CD133蛋白表达显着减少(P<0.05),但Z1组则无明显差异(P>0.05);与G0组相比,G1与G2组CD133蛋白表达均显着减少(P<0.05),而G1与G2组间无明显差异(P>0.05);G2和Z2组间CD133蛋白表达无明显差异(P>0.05)。(5)CD44、ALDH1蛋白水平表达:Z0、Z1、Z2组间以及G0、G1、G2组间蛋白表达均无明显差异(P>0.05)。3.抑癌相关mi RNA(mi R-126、mi R-34a、mi R-143、mi R-145、mi R-342)表达:与Control组以及Omentin 1组相比较,Omentin 2组中mi RNA126、mi RNA 34a、mi RNA 145以及mi RNA 342-5P表达均显着增加(P<0.05),而上述mi RNA的表达在Control组与Omentin1组间均无显着差异(P>0.05);此外,mi RNA342-3P以及mi RNA 143的表达在Control组、Omentin 1组、Omentin 2组叁组间均无明显差异(P>0.05)。结论:1.高糖环境可上调结肠癌干细胞表面标志物CD133 m RNA以及蛋白的表达2.网膜素-1可下调高糖环境下结肠癌干细胞表面标志物CD133 m RNA以及蛋白的表达,并可上调CD44 m RNA的表达。3.网膜素-1可以促进抑癌相关的mi RNA126、mi RNA 145、mi RNA 34a和mi RNA342-5P的表达。(本文来源于《安徽医科大学》期刊2019-03-01）
李万颖,张松灵,洪晓玲,谢敏,王海啸[3]（2018）在《乙醛脱氢酶1作为宫颈癌干细胞标志物的相关研究》一文中研究指出目的研究宫颈癌中乙醛脱氢酶1(ALDH1)作为纯化宫颈癌干细胞(CCSCs)标志物的可能性。方法分离宫颈癌原代细胞ALDH1~(high)和ALDH1~(low)细胞,检测其自我更新及增殖能力,应用实时定量聚合酶链式反应(Real-Time PCR)技术检测ALDH1~(high)和ALDH1~(low)细胞中干性基因表达情况。结果原代细胞中ALDH1~(high)的成球率(22.92±2.84)%明显高于ALDH1~(low)的成球数(8.33±4.90)%(P<0.05)。ALDH1~(high)的克隆形成数(55.00±8.67)/200细胞明显高于ALDH1~(low)的克隆形成数(23.67±3.93)/200细胞(P<0.05)。ALDH1~(high)细胞CD24和CD44表达量是ALDH1~(low)细胞的(2.23±0.33)倍和(1.87±0.12)倍(P<0.05)。结论原代细胞中ALDH1~(high)细胞自我更新及增殖能力均高于ALDH1~(low)细胞亚群;ALDH1~(high)细胞亚群中干性基因表达高于ALDH1~(low)细胞亚群;ALDH1可富集CCSCs,但不能单独作为CCSCs分选的标志物。(本文来源于《中国妇幼保健》期刊2018年06期）
何男,韩世愈[4]（2018）在《卵巢癌干细胞标志物及相关信号通路的研究进展和靶向治疗》一文中研究指出卵巢癌病死率高居妇科叁大恶性肿瘤之首,目前标准的治疗方案是根治性手术联合铂类辅助化疗。虽然卵巢癌的治疗在生物技术方面取得了很大进展,但大部分患者仍会出现耐药及复发。近年来研究表明,肿瘤干细胞(CSC)是肿瘤耐药和复发的根源,因此从CSC出发可为临床治疗卵巢癌提供新的研究方向。目前,卵巢癌干细胞的鉴定及分离均取得了很大进步,在抗卵巢癌的治疗中,通过对卵巢癌干细胞相关分子标志物及信号转导通路的深入研究已经成功引进了新的治疗方法。(本文来源于《医学综述》期刊2018年03期）
吴星,袁定芬[5]（2018）在《黑色素瘤干细胞标志物研究及其相关治疗:认识与针对性》一文中研究指出背景:黑色素瘤是一种高度恶性的皮肤肿瘤,临床上缺乏有效的治疗手段。目的:就目前已发现的黑色素瘤干细胞标记物及其相关的治疗手段做一综述。方法:使用计算机在PubMed数据库和中国知网数据库检索2010年1月至2016年12月关于黑色素瘤干细胞标志物以及黑色素瘤干细胞治疗的相关文献,中文检索关键词为"黑色素瘤干细胞,标志物,治疗",英文检索关键词"melanoma,cancer stem cell,marker,therapy"。结果与结论:共纳入符合标准的文献40篇。利用肿瘤干细胞表面标志物从肿瘤组织中筛选和分离出肿瘤干细胞对研究肿瘤的生长发展、侵袭转移以及复发耐药的机制至关重要。黑色素瘤干细胞尚无公认的标记物,目前研究较多的有CD20、CD133、CD271、ABCB5和SOX10。黑色素瘤干细胞的相关治疗则主要集中在针对其表面标志物、异常信号通路和微环境等方面。当前,对黑色素瘤干细胞标记物的认识仍十分有限,且其相关性研究也存在着针对性不强的问题,需待更进一步研究。(本文来源于《中国组织工程研究》期刊2018年01期）
魏荷花,杨英捷,訾聃[6]（2017）在《N-cadherin和肿瘤干细胞相关标志物在卵巢上皮性肿瘤中的表达》一文中研究指出目的通过免疫组织化学技术检测N-cadherin、CD44、CD133和Nanog在卵巢上皮性肿瘤组织中的表达情况,探讨N-cadherin与肿瘤干细胞标志物间的相互关系及临床意义。方法采用免疫组织化学En Vision法分别检测N-cadherin、CD44、CD133和Nanog在卵巢上皮性癌(EOC)及卵巢良性肿瘤中的表达。结果 N-cadherin在EOC中的阳性表达率为66.7%(20/30),高于在卵巢良性肿瘤中的阳性表达率16.7%(5/30),差异有统计学意义(P<0.05);N-cadherin阳性表达与TNM分期、淋巴结转移、组织学分级有关(P<0.05),与年龄无关(P>0.05);N-cadherin与CD44表达呈显着相关(r=0.523,P<0.05)。结论 N-cadherin在EOC的发生发展中发挥重要作用。N-cadherin可能与CD44参与了肿瘤细胞干性的生成,引起了肿瘤的转移与复发。(本文来源于《中国妇幼保健》期刊2017年05期）
杨帆,陈卓,庞洪全[7]（2016）在《胃癌组织中干细胞标志物性别决定相关基因簇2以及外周血树突细胞功能对胃癌预后的影响》一文中研究指出目的分析胃癌组织中干细胞标志物性别决定相关基因簇2(Sox2)以及外周血树突细胞(DC)功能对预后的影响,为胃癌患者预后的早期评估提供参考依据。方法选取70例胃癌患者及50名健康受试者,使用实时荧光定量多重聚合酶链反应(PCR)检测胃癌组织、正常胃黏膜Sox2表达,并对其外周血DC进行检测。比较两组受试者及不同病理指标胃癌患者间上述指标间差异,应用受试者工作特征曲线(ROC)分析Sox2及DC对患者预后的诊断价值。应用t检验和ROC曲线分析进行统计分析。结果胃癌组织Sox2 mRNA相对表达量显着低于正常胃黏膜组织,差异有统计学意义(P=0.002);患者组外周血DC/PBMC显着低于正常组,差异有统计学意义(P=0.013)。不同TNM分期、细胞分化程度、肿瘤浸润深度、淋巴结转移状态胃癌患者肿瘤组织Sox2、DC计数、DC/PBMC表达比较,差异有统计学意义(P=0.006,0.011,0.007,0.000)。Sox2 mRNA表达和DC计数降低预测患者3年病死的AUC分别为0.877、0.935,P=0.000,0.000,均可有效预测患者预后。结论胃癌组织中Sox2表达、DC计数降低是胃癌患者预后不良的预测因子。(本文来源于《中华细胞与干细胞杂志(电子版)》期刊2016年05期）
刘红,房朝晖,张倩影,李魁秀,樊小妹[8]（2015）在《干细胞相关标志物Oct-4在宫颈癌组织中的表达及临床意义》一文中研究指出目的探讨干细胞相关标志物Oct-4在宫颈癌组织中的表达并分析其在宫颈癌发生、发展中的作用和意义。方法选取宫颈癌患者的组织检查标本50例,正常宫颈组织标本20例,采用免疫组织化学法和反转录聚合酶链反应(reverse transcription polymerase chain reaction,RT-PCR)法检测正常宫颈组织和不同分化宫颈癌组织Oct-4mRNA的表达量,比较两者Oct-4蛋白表达阳性率以及宫颈癌患者在不同病理情况下Oct-4蛋白表达的阳性率。结果 RT-PCR检测显示Oct-4mRNA在宫颈癌组织中的表达明显高于正常宫颈组织,免疫组织化学染色显示正常宫颈鳞状上皮组织不表达Oct-4蛋白,宫颈癌组织中阳性表达率为56.0%(P<0.01)。Oct-4蛋白表达在宫颈癌患者的不同年龄和不同病理类型之间差异无统计学意义(P>0.05),但在低分化的宫颈癌组织中明显高于中高分化的宫颈癌组织,在宫颈癌复发转移者明显高于临床治愈者(P<0.01)。结论 Oct-4基因在宫颈癌组织中表达增加,表达程度随着宫颈癌细胞的分化而降低,可能在宫颈癌放疗抵抗中起重要作用。(本文来源于《河北医科大学学报》期刊2015年11期）
徐雁,黄小兰[9]（2015）在《肿瘤干细胞标志物SET和结肠癌转移相关基因1在子宫内膜癌中的表达和临床意义》一文中研究指出目的分析SET和结肠癌转移相关基因1(MACC1)在子宫内膜癌中的表达情况,探讨其在子宫内膜癌发生、发展中的作用及临床意义。方法随机选取福建医科大学附属第二医院2011年1月~2013年9月间行子宫全切及诊断性刮宫所得内膜组织石蜡标本122例,其中子宫内膜癌组织67例,作为子宫内膜癌组,子宫内膜不典型增生组织25例,作为内膜不典型增生组,正常子宫内膜组织30例,作为正常子宫内膜组。采用免疫组织化学链霉菌抗生物素蛋白过氧化物酶连结(SP)法进行检测SET及MACC1在这些标本中的表达情况,并研究二者相关性及临床意义。结果子宫内膜癌组中SET和MACC1表达均明显强于内膜不典型增生组和正常子宫内膜组,差异有统计学意义(P<0.05);MACC1在子宫内膜癌组织中的表达与病理分级相关,其在低分化癌中的表达率高于中分化和高分化癌,差异有统计学意义(P<0.05);SET阳性表达率与MACC1阳性表达率呈正相关(r=0.407,P=0.001)。结论 SET与MACC1在子宫内膜癌组织中高度表达并呈正相关性,提示二者在子宫内膜癌的发生与发展过程中起重要作用。(本文来源于《中国妇幼保健》期刊2015年28期）
陈平,王键[10]（2015）在《肺癌干细胞富集及相关标志物的表达》一文中研究指出背景:肺癌干细胞与肺癌的治疗和预后等紧密相关,通过对其表面标志物和致瘤性的研究,可以为临床诊治提供更多的参考依据。目的:探讨肺癌球体干细胞的富集方法及其致瘤性。方法:使用含有表皮细胞生长因子、胰岛素样生长因子1以及碱性成纤维细胞生长因子的无血清培养基对肺癌细胞进行诱导,采用免疫荧光检测诱导后细胞相关标志物的表达。小鼠皮下移植诱导后肺球体细胞,以了解其致瘤性。结果与结论:经无血清悬浮培养和诱导,肺癌细胞形成细胞球体,免疫荧光检测显示80%以上的球体细胞呈SP-C、CCSP以及OCT4染色阳性。小鼠皮下移植球体细胞后可形成肿瘤。结果表明,无血清悬浮培养肺癌细胞可增殖形成细胞球体,该细胞球体中肺癌干细胞高度富集并具有致瘤性。(本文来源于《中国组织工程研究》期刊2015年14期）
癌干细胞相关标志论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的:探究在高糖环境下不同浓度的网膜素-1(Omentin-1)对结肠癌干细胞表面标志物表达的影响,初步了解Omentin-1对结肠癌干细胞中抑癌相关micro RNA达的改变方法:使用课题组前期通过间接免疫磁珠分选获得的CD133+结肠癌干细胞作为研究对象,并使用细胞免疫化学染色法鉴定CD133+结肠癌干细胞。根据不同研究目的进行相应分组:(1)将结肠癌干细胞分为6组:Z0组(不作任何处理)、Z1组(1ug/m L网膜素-1)、Z2组(2ug/m L网膜素-1),G0组(5.0g/m L葡萄糖)、G1组(1ug/m L网膜素-1+5.0g/m L葡萄糖)、G2组(2ug/m L网膜素-1+5.0g/m L葡萄糖),干预24h后,分别使用q PCR法以及Western blot法检测各组干细胞表面标志物(CD133、CD44、ALDH1)m RNA水平以及蛋白水平的表达(2)将结肠癌干细胞分为3组:分为Control组(不作任何处理)、Omentin 1组(1ug/m L Omentin-1)、Omentin 2组(2ug/m L Omentin-1),干预24h后,使用q PCR法测定抑癌相关mi RNA(mi R-126、mi R-34a、mi R-143、mi R-145、mi R-342)表达的变化。结果:1.结肠癌干细胞的培养过程中,可观察到结肠癌干细胞呈悬浮生长,并逐渐聚集成干细胞球。细胞免疫化学染色法观察到细胞表面CD133的阳性表达。2.结肠癌干细胞表面标志物表达改变(1)CD133 m RNA的表达:与Z0组相比,Z1、Z2组CD133 m RNA表达显着减少(P<0.05),Z1和Z2组间无明显差异(P>0.05);与Z0组相比,G0组CD133m RNA表达显着增加(P<0.05);与G0组相比较,G1、G2组CD133 m RNA表达显着减少(P<0.05),G1与G2组间CD133 m RNA表达无明显差异(P>0.05)(2)CD44m RNA表达:与Z0组、Z1组相比较,Z2组CD44 m RNA表达显着增加(P<0.05),而Z0组与Z1组间CD44 m RNA表达无明显差异(P>0.05);与G0组、G1组相比较,G2组CD44 m RNA表达显着增加(P<0.05),而G0与G1组间以及G2与Z2组间均无明显差异(P>0.05)。(3)ALDH1 m RNA表达:Z0、Z1、Z2组间以及G0、G1、G2组间ALDH1m RNA表达均无明显差异(P>0.05)。(4)CD133蛋白的表达:与Z0相比,Z2组CD133蛋白表达显着减少(P<0.05),但Z1组则无明显差异(P>0.05);与G0组相比,G1与G2组CD133蛋白表达均显着减少(P<0.05),而G1与G2组间无明显差异(P>0.05);G2和Z2组间CD133蛋白表达无明显差异(P>0.05)。(5)CD44、ALDH1蛋白水平表达:Z0、Z1、Z2组间以及G0、G1、G2组间蛋白表达均无明显差异(P>0.05)。3.抑癌相关mi RNA(mi R-126、mi R-34a、mi R-143、mi R-145、mi R-342)表达:与Control组以及Omentin 1组相比较,Omentin 2组中mi RNA126、mi RNA 34a、mi RNA 145以及mi RNA 342-5P表达均显着增加(P<0.05),而上述mi RNA的表达在Control组与Omentin1组间均无显着差异(P>0.05);此外,mi RNA342-3P以及mi RNA 143的表达在Control组、Omentin 1组、Omentin 2组叁组间均无明显差异(P>0.05)。结论:1.高糖环境可上调结肠癌干细胞表面标志物CD133 m RNA以及蛋白的表达2.网膜素-1可下调高糖环境下结肠癌干细胞表面标志物CD133 m RNA以及蛋白的表达,并可上调CD44 m RNA的表达。3.网膜素-1可以促进抑癌相关的mi RNA126、mi RNA 145、mi RNA 34a和mi RNA342-5P的表达。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
癌干细胞相关标志论文参考文献
[1].郭志侯.角膜缘干细胞标志物及其干性相关通路的研究[D].华侨大学.2019
[2].季华.网膜素-1在高糖环境下对结肠癌干细胞表面标志物以及抑癌相关microRNA表达影响的研究[D].安徽医科大学.2019
[3].李万颖,张松灵,洪晓玲,谢敏,王海啸.乙醛脱氢酶1作为宫颈癌干细胞标志物的相关研究[J].中国妇幼保健.2018
[4].何男,韩世愈.卵巢癌干细胞标志物及相关信号通路的研究进展和靶向治疗[J].医学综述.2018
[5].吴星,袁定芬.黑色素瘤干细胞标志物研究及其相关治疗:认识与针对性[J].中国组织工程研究.2018
[6].魏荷花,杨英捷,訾聃.N-cadherin和肿瘤干细胞相关标志物在卵巢上皮性肿瘤中的表达[J].中国妇幼保健.2017
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[8].刘红,房朝晖,张倩影,李魁秀,樊小妹.干细胞相关标志物Oct-4在宫颈癌组织中的表达及临床意义[J].河北医科大学学报.2015
[9].徐雁,黄小兰.肿瘤干细胞标志物SET和结肠癌转移相关基因1在子宫内膜癌中的表达和临床意义[J].中国妇幼保健.2015
[10].陈平,王键.肺癌干细胞富集及相关标志物的表达[J].中国组织工程研究.2015