导读:本文包含了胞膜窖论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:大鼠,肺动脉,肺高压,激动剂
胞膜窖论文文献综述
穆云萍,焦海霞,王瑞幸,林默君[1]（2013）在《胞膜窖在不同激动剂诱发肺高压大鼠肺动脉收缩的作用》一文中研究指出目的:利用甲基-β-环糊精(MβCD)特异性破坏肺动脉(PAs)平滑肌细胞胞膜窖,探讨不同激动剂对肺高压(PH)大鼠PAs收缩效应的影响。方法:SD大鼠分别采用慢性低氧(CH)和MCT一次性腹腔注射法建立PH模型,正常(CON组)及PH模型(CH组和MCT组)大鼠PAs去内皮血管环分别经MβCD(7mM)37℃孵育1h后,(本文来源于《中国生理学会第十届全国青年生理学工作者学术会议论文摘要》期刊2013-10-13）
史丹,刘艳,廉馨,邹伟[2]（2013）在《Cavins:胞膜窖相关蛋白新视野》一文中研究指出胞膜窖(Caveolae)是细胞膜内陷形成的一种特殊的脂筏结构,含有丰富的胆固醇和鞘磷脂,并在调节细胞信号转导中发挥重要作用。大量的研究显示,caveolae标志蛋白窖蛋白(Caveolins)在维持caveolae的结构及其功能的调节中发挥重要作用。然而,最近研究发现caveolae的形成同样需要另一类蛋白家族Cavins蛋白家族的参与。此外,Cavins蛋白家族成员之一Cavin-1能够与Caveolins主要成员窖蛋白-1(Caveolin-1)相互作用参与调节caveolae的结构和功能。文中将就近年来Cavins与Caveolins的关系及其在调节caveolae中的作用研究进展进行综述。(本文来源于《生物工程学报》期刊2013年11期）
李峰,李兰芳,陈临溪[3]（2012）在《胞膜窖及其蛋白对离子通道的作用》一文中研究指出胞膜窖(caveolae)是存在于多种细胞表面的小凹结构,其标志蛋白小凹蛋白(caveolin)在信号转导中起着中心调控作用。Caveolin可与多种蛋白结合,它与离子通道蛋白结合可调节离子通道的活性,维持机体多种生理活动的平衡。Caveolae可调节钾离子通道的活性,与钠离子通道结合可以调节心肌动作电位的产生,caveolin-1对容积调控氯通道(volume-regulated anion channels,VRAC)也是一个必要条件,caveolin-1和caveolin-3还对动脉平滑肌细胞中的钙离子起平衡调控作用。研究caveolin对离子通道活动的影响对于探索一些生命现象的基本机制将有重要意义。(本文来源于《国际病理科学与临床杂志》期刊2012年05期）
张勤勤,孙润广,李连启[4]（2011）在《猪肺胞膜窖和窖蛋白分离纯化鉴定及其纳米结构的原子力显微镜研究》一文中研究指出利用4℃条件下胞膜窖不溶于非离子去垢剂ThritonX—100以及所在膜区域具有独特的浮力密度特性,从猪肺中分离得到胞膜窖.用聚丙烯酰胺凝胶电泳检测到特征蛋白条带,利用特异性标志蛋白Caveolin—1进行点杂交实验鉴定信号蛋白,结果表明:胞膜窖中含有Caveolin蛋白.考马斯亮蓝法得到样品蛋白含量为0.791 13 mg/mL.原子力显微镜显示胞膜窖的大小为79 nm.该方法可应用于各种生物组织及细胞系,且得到的胞膜窖和Caveolin蛋白重显性好、结果稳定,由此建立了一种高效快速分离完整胞膜窖并用点杂交鉴定胞膜窖的新方法.(本文来源于《陕西师范大学学报(自然科学版)》期刊2011年04期）
张勤勤[5]（2011）在《猪肺胞膜窖结构的分离与鉴定及与人工膜相互作用的初步研究》一文中研究指出胞膜窖(Caveolae)是存在于细胞膜表面大小约为50-100nm的多样化凹陷结构,信号转导过程所涉及的信号蛋白大多都富集于上,行使多种生物学功能,是细胞的信号处理中心,主要承载抑制信号转导作用。窖蛋白(Caveolin)为胞膜窖上特异性标志蛋白,当细胞处于稳态或是由配体引导的信号行为时,可通过形成脚手架区域(scaffold)固定各种信号分子。作为质膜上的永久的生物膜结构,胞膜窖及窖蛋白生理功能的研究逐渐受到人们的重视,尤其在信号转导、胆固醇的运输、细胞内化及肿瘤抑制、肌细胞合成等方面。胞膜窖结构在细胞生命活动过程中起着重要作用,具有重要的的研究价值。本文对胞膜窖结构从两方面进行了研究：(1)胞膜窖结构的分离纯化及生物学鉴定；(2)胞膜窖结构与体外人工模拟单层膜相互作用的初步研究。通过着手这两方面的研究工作,可以为胞膜窖结构及功能的进一步研究打下基础,具有重要意义。实验结果如下：(1)胞膜窖结构的分离纯化及生物学鉴定：实验利用4℃条件下Caveolae不溶于非离子去垢剂ThritonX-100以及所在膜区域具有独特的浮力密度特性的原理,从猪肺中分离得到Caveolae。通过SDS-PAGE可得到特征蛋白条带,利用特异性标志蛋白Caveolin-1抗体进行点杂交实验检测信号蛋白,结果表明Caveolae中含有Caveolin蛋白。考马斯亮蓝法得到样品蛋白含量为0.79113mg/mL。再对纯化出的Caveolae作不同浓度的稀释,通过原子力显微镜得到了清晰的Caveolae结构图,图片结果显示Caveolae的大小为79 nm。最终实验结果表明用该种方法得到的Caveolae和Caveolin蛋白重显性好、结果稳定,可以应用于各种生物组织及细胞系,建立了一种高效快速分离完整Caveolae并用点杂交鉴定Caveolae的新方法。(2)胞膜窖结构与体外人工模拟单层膜相互作用的初步研究：为了研究细胞膜上组成胞膜窖结构各种脂质组分之间的相互作用机理,我们进行了体外模拟试验。通过LB膜仪,利用表面压力-平均分子面积(π-A)曲线的测量和原子力显微镜观测,研究了二棕榈酰基磷脂酰胆碱(DPPC)和胆固醇(Cholesterol)二元混合体系单层膜在空气/水界面上的热力学特性及AFM形态学特征。π-A曲线分析结果表明,当温度控制在20(±0.5)℃,DPPC的摩尔分数(XDPPC)不变时,随着表面压力(π)的增加,二元混合系统的面积(A)不断减小；当表面压力(π)不变时,随着DPPC的摩尔分数(XDPPC)的增大,在膜压为15mN/m时,二元混合系统的面积(A)出现了先减小后增大的趋势；但在膜压为20mN/m、25mN/m、30mN/m时,二元混合系统的面积(A)出现了非线性的周期性减小；通过吉布斯能量分析,当XDPPC=0.7处,混合体系均出现了负偏差的极大值,当膜压在25mN/m、30mN/m时,DPPC/Chol二元体系在XDPPC=0.1出现正偏差趋势。理论上给出了该体系相互作用随π和XDPPC变化的特征。AFM的观测也给出了直观的证据。最后,我们选取不同比例条件下将纯化出来的胞膜窖结构与模拟人工单层膜进行相互作用。经过拉膜的过程,再与未加载胞膜窖的单层膜作以对比,分析胞膜窖结构与单层膜之间的相互作用方式。直观的了解胞膜窖在单层膜上的分布与呈现形式。此部分研究采用实验研究和理论分析相结合的方法对DPPC/Chol二元混合体系在空气／水界面的相行为进行研究,具有较强的实际意义。通过以上两个方面的研究为胞膜窖结构的技术分离和功能探索提供了重要的实验依据和理论结果,具有较强的探索意义。(本文来源于《陕西师范大学》期刊2011-05-01）
吴争,刘佳,张楠,崔玉影,邹伟[6]（2011）在《胞膜窖与钾离子通道》一文中研究指出胞膜窖(caveolae)是细胞质膜内陷形成的凹陷小窝,参与细胞内多种重要的生理活动的调节.近年研究表明,电压门控钾离子通道、钙离子激活的电压门控钾离子通道和ATP敏感的钾离子通道等多种钾离子通道家族成员的功能调节与胞膜窖有关.本文概括介绍了胞膜窖和钾离子通道调节关系的研究进展.(本文来源于《中国生物化学与分子生物学报》期刊2011年01期）
孙书锋,张凯,徐伟,王刚,陈建军[7]（2009）在《猪动脉内皮细胞胞膜窖的电子断层叁维结构分析》一文中研究指出胞膜窖是细胞膜特殊的功能区,位于细胞质膜表面,细胞膜内陷形成烧瓶状或倒?状,颈部狭窄,直径50～100nm,具有由窖蛋白(caveolin)和胆固醇等构成的膜覆层(本文来源于《生物物理学报》期刊2009年S1期）
孙书锋,张凯,徐伟,王刚,陈建军[8]（2009）在《猪动脉内皮细胞胞膜窖的电子断层叁维结构分析》一文中研究指出胞膜窖是细胞膜特殊的功能区,位于细胞质膜表面,细胞膜内陷形成烧瓶状或倒Ω状,颈部狭窄,直径50～100 nm,具有由窖蛋白(caveolin)和胆固醇等构成的膜覆层(本文来源于《第十一次中国生物物理学术大会暨第九届全国会员代表大会摘要集》期刊2009-07-12）
芦秀丽,曹向宇,刘剑利,侯芳芳,刘振青[9]（2009）在《神经细胞中胰岛素样生长因子Ⅰ受体在胞膜窖的定位》一文中研究指出胰岛素样生长因子I(insulin-like growth factor-I,IGF-I)是调节神经生长的一种重要活性物质。胞膜窖(caveolae)是细胞膜上富含胆固醇的微结构域,作为结构平台为某些神经营养因子的信号转导所需。本文研究了IGF-I在神经细胞中与胞膜窖的关系。IGF-I对嗜铬细胞瘤细胞株PC12的神经保护作用被methyl-β-cyclodextrin(CD)所导致的细胞胆固醇水平的降低所抑制。免疫荧光染色实验证明IGF-I受体定位于PC12的胞膜窖中,CD的添加破环了IGF-I在胞膜窖中的定位。鼠神经细胞的原代培养研究进一步证实IGF-I在神经细胞中的抗细胞凋亡作用与细胞胆固醇含量有关,而小脑颗粒细胞原代培养的研究证明无论在细胞体还是在神经突起部分IGF-I受体均定位于其胞膜窖中。所有这些结果证明IGF-I受体定位于神经细胞的细胞窖中,其生理功能的发挥需要细胞窖的参与。(本文来源于《细胞生物学杂志》期刊2009年02期）
杨林[10]（2007）在《胞膜窖/窖蛋白在小鼠牙发育过程中作用的初步研究》一文中研究指出二十世纪九十年代以来，随着细胞生物学、分子生物学、免疫学以及遗传学等基础学科的迅猛发展以及干细胞和组织工程技术在现代医学基础研究和临床中的应用，再生医学已初步显示出良好的发展前景，使得牙齿再生逐步成为可能，这引起了越来越多的学者对这一领域的关注。目前牙再生研究中的热点主要集中在牙发育的分子网络调控上。细胞信号转导是胞膜窖／窖蛋白(caveolae／caveolin-1)最重要的生理功能之一。caveolae是细胞信号转导的平台，使各信号通路的串话成为可能，caveolin-1处于该平台中各个信号通路的中心位置。发育生物学研究证实，在颅神经嵴细胞分化形成牙颌骨器官的过程中，先后经历了颅神经嵴到第一鳃弓外胚间充质再到牙颌骨外胚间充质两次关键性级联分化。本课题旨在建立小鼠第一鳃弓外胚间充质细胞及下颌第一磨牙牙胚间充质细胞体外培养模型，在此基础上，进行诱导分化研究，鉴定其细胞生物学特性。同时，采用分子生物学等技术手段，为揭示caveolae／caveolin-1在牙发育过程中的分子调控机制提供理论依据。本研究共分以下几个部分：一．外胚间充质细胞和牙胚间充质细胞体外培养模型的建立。解剖分离E9.5小鼠第一鳃弓及E16.5小鼠下颌第一磨牙牙胚，采用改良酶消化法对其进行原代培养，利用反复贴壁和多次差异消化法对其进行纯化，通过细胞形态观察、细胞生长曲线描记、计算细胞倍增时间和特异性标记物检测对其细胞生物学特性进行研究。在此基础上，取第5代细胞，更换不同的条件培养液，观察其在矿化诱导液的刺激下，细胞形态学变化，并检测鉴定相应的特异性细胞表型标记，对细胞的可塑性进行研究。二．小鼠牙发育过程中caveolae／caveolin-1表达的初步研究。在间充质细胞体外培养模型建立的基础上，采用透射电子显微镜和流式细胞仪的方法观察外胚间充质细胞和牙胚间充质细胞的生长周期中caveolae的超微形态变化，通过免疫组化和RT-PCR观察caveolin-1在外胚间充质细胞牙向分化过程中的表达情况，了解两者之间可能存在的相互关系。叁．构建小鼠caveolin-1基因重组腺病毒载体。应用AdEasy重组腺病毒载体系统，以细菌内质粒间同源重组的方法构建携带小鼠caveolin-1编码区基因的复制缺陷型重组腺病毒载体pAd-caveolin-1，并在293细胞中扩增制备该重组腺病毒。可用于caveolin-1基因功能的研究，亦可应用于在牙组织工程中对种子细胞进行基因修饰和改造，模拟caveolin-1在体内牙胚发育过程中的时空特异性表达。四．caveolin-1过表达促进cyclinD1介导的细胞增殖。通过pAd-caveolin-1转染外胚间充质细胞及牙胚间充质细胞，用流式细胞仪检测转染后细胞周期蛋白的改变，RT-PCR检测细胞周期蛋白cyclin D1基因的表达，以明确caveolin-1是否参与了cyclinD1细胞增殖的调控作用。研究结果表明E9.5胎鼠第一鳃弓界限清楚明确，便于准确取材，采用改良酶消化法原代培养细胞时间约2～3天，上皮细胞成分较少，可以在短时间内获得数量充足、纯度较高的满足实验要求的细胞。特异性标记物CD57免疫细胞化学染色呈均一表达。对外胚间充质细胞及牙胚间充质细胞的流式细胞仪检测、电镜观察、免疫细胞染色及RT-PCR检测显示，这两种细胞在增殖、caveolae的形态及基因的表达等方面均有差异，这提示caveolae和caveolin-1可能与细胞的增殖和成熟有关，通过小鼠caveolin-1基因重组腺病毒载体过表达caveolin-1，显示转染前外胚间充质细胞中cyclin D1的表达高于牙胚间充质细胞cyclin D1的表达。转染后两种细胞中cyclin D1的表达都有明显的下降，表明caveolin-1参与了cyclin D1介导的细胞增殖信号通路的调控。综上所述，本研究建立了E9.5外胚间充质细胞和E16.5牙胚间充质细胞体外培养模型，所培养外胚间充质细胞及牙胚间充质细胞具有高度的增殖活性和自我更新能力，具有多向分化潜能。通过构建小鼠的caveolin-1腺病毒表达载体，转染外胚间充质细胞和牙胚间充质细胞，采用RT-PCR、透射电镜、免疫组织化学等研究方法，初步研究了caveolae／caveoliln-1在小鼠牙发育过程中作用，结果表明caveolin-1参与了cyclin D1介导的细胞增殖信号通路的调控，为进一步研究奠定了基础。(本文来源于《四川大学》期刊2007-05-01）
胞膜窖论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
胞膜窖(Caveolae)是细胞膜内陷形成的一种特殊的脂筏结构,含有丰富的胆固醇和鞘磷脂,并在调节细胞信号转导中发挥重要作用。大量的研究显示,caveolae标志蛋白窖蛋白(Caveolins)在维持caveolae的结构及其功能的调节中发挥重要作用。然而,最近研究发现caveolae的形成同样需要另一类蛋白家族Cavins蛋白家族的参与。此外,Cavins蛋白家族成员之一Cavin-1能够与Caveolins主要成员窖蛋白-1(Caveolin-1)相互作用参与调节caveolae的结构和功能。文中将就近年来Cavins与Caveolins的关系及其在调节caveolae中的作用研究进展进行综述。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
胞膜窖论文参考文献
[1].穆云萍,焦海霞,王瑞幸,林默君.胞膜窖在不同激动剂诱发肺高压大鼠肺动脉收缩的作用[C].中国生理学会第十届全国青年生理学工作者学术会议论文摘要.2013
[2].史丹,刘艳,廉馨,邹伟.Cavins:胞膜窖相关蛋白新视野[J].生物工程学报.2013
[3].李峰,李兰芳,陈临溪.胞膜窖及其蛋白对离子通道的作用[J].国际病理科学与临床杂志.2012
[4].张勤勤,孙润广,李连启.猪肺胞膜窖和窖蛋白分离纯化鉴定及其纳米结构的原子力显微镜研究[J].陕西师范大学学报(自然科学版).2011
[5].张勤勤.猪肺胞膜窖结构的分离与鉴定及与人工膜相互作用的初步研究[D].陕西师范大学.2011
[6].吴争,刘佳,张楠,崔玉影,邹伟.胞膜窖与钾离子通道[J].中国生物化学与分子生物学报.2011
[7].孙书锋,张凯,徐伟,王刚,陈建军.猪动脉内皮细胞胞膜窖的电子断层叁维结构分析[J].生物物理学报.2009
[8].孙书锋,张凯,徐伟,王刚,陈建军.猪动脉内皮细胞胞膜窖的电子断层叁维结构分析[C].第十一次中国生物物理学术大会暨第九届全国会员代表大会摘要集.2009
[9].芦秀丽,曹向宇,刘剑利,侯芳芳,刘振青.神经细胞中胰岛素样生长因子Ⅰ受体在胞膜窖的定位[J].细胞生物学杂志.2009
[10].杨林.胞膜窖/窖蛋白在小鼠牙发育过程中作用的初步研究[D].四川大学.2007