导读:本文包含了痕量臭氧论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:高分五号卫星,大气痕量气体差分吸收光谱仪(EMI),臭氧,TOMS-V7算法
痕量臭氧论文文献综述
闫欢欢,王维和,张兴赢[1]（2019）在《高分五号卫星大气痕量气体差分吸收光谱仪臭氧总量反演方法研究》一文中研究指出大气中臭氧具有活跃的化学反应特性和较强的辐射特性,可直接影响全球气候变化和人类生活环境。因此,获得高时空分辨率高精度的臭氧柱总量信息十分重要。作为我国第一颗紫外可见光波段的高光谱载荷,高分五号卫星大气痕量气体差分吸收光谱仪(GF-5/EMI)通过探测地球大气或表面反射、散射的紫外辐射来解析臭氧总量的分布和变化。利用GF-5/EMI UV-2通道观测数据,采用TOMS-V7算法反演获得GF-5/EMI大气臭氧总量,并将反演结果与国际同类载荷AURA/OMI臭氧总量结果进行比较分析,评判GF-5/EMI在全球臭氧气候变化监测方面的能力。结果表明:GF-5/EMI数据质量较好,能够完整反演出全球臭氧总量分布特征,特别是对于南极臭氧消耗严重的地区以及青藏高原、安第斯山脉等臭氧低值地区也能很好反映出实际的臭氧分布特征,GF-5/EMI臭氧总量反演精度能够满足气候环境产品的应用需求。与当前受行异常(row anomaly)影响严重的AURA/OMI载荷相比,GF-5/EMI全视场像元可用性有明显的优势。定量的检验也表明GF-5/EMI臭氧总量反演精度与AURA/OMI同类产品相当,表明GF-5/EMI与国际同类仪器的水平相当。(本文来源于《上海航天》期刊2019年S2期）
丁张凯,陆一新,张建强,李红生[2]（2019）在《臭氧降解水中痕量阿特拉津实验研究》一文中研究指出在磷酸盐缓冲液(Phosphate Buffer,PB)中考察了不同反应条件下臭氧(O3)降解阿特拉津(Atrazine,ATZ)的效果并对其氧化降解机理及氧化动力学进行探讨。结果表明,在pH7的PB中,恒温水浴20℃,ATZ、O3初始浓度分别为2. 5、20μmol/L,反应时长20 min时,O3对ATZ的降解率可达93%。机理分析表明,在O3降解ATZ过程中磷酸盐具有很好的缓冲效果且对O3分解无不良影响。反应体系pH值对O3降解ATZ有显着影响,在弱酸性条件下以直接氧化降解为主,氧化效果较弱;在弱碱性条件下以HO·氧化降解为主,氧化效果较强。动力学分析表明,O3降解ATZ动力学更为符合拟二级反应动力学。(本文来源于《环保科技》期刊2019年04期）
谢美玲[3]（2018）在《Co-FeOOH催化臭氧氧化水中痕量有机污染物的研究》一文中研究指出随着化工产业的发展以及人民生活水平的提高,水环境的污染状况趋于多元化,水体中频繁检出难降解的痕量有机污染物。由于常规处理工艺对水中痕量有机污染物的去除能力很弱,为提高水体中痕量有机物的去除效果,研究者们致力于研究高效的水处理工艺。本论文通过碱式沉淀法合成Co-FeOOH催化剂,通过傅里叶转换红外光谱分析(FTIR)、X射线衍射分析(XRD)、扫描电镜(SEM)、X射线光电子能谱分析(XPS)、比表面分析(BET)等方法对Co-FeOOH的物理结构、表面性质进行表征,并将其应用于催化臭氧氧化工艺中,考察Co-FeOOH催化臭氧氧化对水中痕量有机污染物的去除效能。通过考察Co-FeOOH合成过程中钴与铁的元素比、活化时间、活化温度对其催化活性的影响,最终确定Co-FeOOH的最佳制备条件如下:Co/Fe=0.13,活化温度为60℃,活化时间为48小时。通过对最佳制备条件下合成的Co-FeOOH进行表征发现,Co-FeOOH呈现均匀的纳米棒结构,其表面有丰富的羟基基团,实验中所制备的Co-Fe OOH的表面积、孔容、平均孔径分别为139.332 m~2/g、0.236 cm~3/g、8.291 nm。此外,Co-FeOOH的零电荷点是7.82,催化剂表面的氧元素以化学吸附氧为主。选取硝基苯(NB)、阿替洛尔(ATL)为目标物,分别研究Co-FeOOH催化臭氧氧化对两种目标物的去除效能。实验对不同影响因素对Co-FeOOH催化臭氧氧化对硝基苯去除效能的影响进行了考察,结果显示,Co-FeOOH的加入可以明显提高臭氧氧化对NB和ATL的去除能力。在Co-FeOOH催化臭氧氧化硝基苯的过程中,水体中NB的去除率随着臭氧浓度以及催化剂投加量的增加而逐渐升高;当NB的初始浓度为100μg/L时,NB的去除率最高。水体中HCO_3~-对NB的去除有明显的抑制作用,其抑制作用随着HCO_3~-浓度的增加而增强。在Co-FeOOH催化臭氧氧化阿替洛尔的过程中,阿替洛尔的去除率与臭氧浓度、催化剂投加量呈正相关关系;当ATL的初始浓度为200μg/L时,ATL的去除率最高。此外,水体中HCO_3~-对ATL的去除起到一定的促进作用,这可能是因为水体中产生了大量的CO_3·~-。对Co-FeOOH催化臭氧氧化NB的机理进行探讨。溶液pH值对Co-FeOOH催化臭氧氧化NB的影响结果显示,溶液pH值为9时,单独臭氧氧化和催化臭氧氧化对NB的去除率最高;而当溶液的pH值为6.86时,催化剂的催化效能最高。羟基抑制剂叔丁醇的加入明显降低了硝基苯的去除,说明NB的去除是羟基自由基的主导作用。另外,通过电子自旋共振法(ESR)和荧光光度法(FD)捕获反应体系中的羟基自由基,结果显示Co-FeOOH催化臭氧氧化体系中羟基自由基的生成量明显高于单独臭氧氧化体系。综合以上分析,Co-FeOOH催化臭氧氧化硝基苯的过程符合羟基自由基的反应机理。对Co-FeOOH催化臭氧氧化ATL的机理进行探讨。溶液pH值对ATL去除的影响结果显示,在碱性条件下时,单独臭氧氧化和催化臭氧氧化对ATL的去除率最高;当溶液的pH值为3.82时,催化剂表现出很高的催化活性,催化臭氧氧化对ATL的去除率较单独臭氧氧化提高了26.11%,但是在中性和碱性条件下时,由于此时单独臭氧氧化工艺对ATL的去除率已接近100%,此时催化剂并没有表现出很高的催化活性。加入叔丁醇之后,阿替洛尔的去除率有轻微的降低,间接说明Co-FeOOH催化臭氧氧化过程中ATL的降解并不是羟基自由基的主导作用。通过UPLC/MS/MS对ATL降解过程中的中间产物进行检测,并推测出可能的降解路径,结果发现ATL在降解过程主要中发生了羟基化、开环反应、侧链断裂以及侧链氧化。Co-FeOOH在使用过程中具有较高的催化稳定性,重复使用5次后该催化剂仍表现出很高的催化活性。Co-FeOOH在使用过程中有微量的铁离子和钴离子溶出,但是两种离子的溶出浓度都低于国标中的浓度限值,不会对水质产生影响。(本文来源于《山东师范大学》期刊2018-06-12）
周宁娟,段友丽[4]（2013）在《ZnOOH催化臭氧氧化去除水中痕量卡马西平》一文中研究指出采用连续流试验,研究了羟基化锌(ZnOOH)催化臭氧氧化和单独臭氧氧化去除水中痕量卡马西平(CBZ)的效果,并探讨了臭氧投加量、pH值、催化剂投加量及使用次数等因素对催化性能的影响。结果表明,ZnOOH对水中的CBZ有较强的催化活性,相同试验条件下,催化臭氧氧化出水中的CBZ浓度比单独臭氧氧化的低48.5%,且对CBZ的去除效果随催化剂投加量的增加而提高。本试验条件下,催化剂的最佳投加量为100 mg/L;催化剂在偏碱性条件下对目标物的去除效果更佳;催化剂使用了5次,其催化效果基本没有变化,没有发现锌离子溶出。(本文来源于《中国给水排水》期刊2013年13期）
刘玥,陈忠林,刘宇,韩莹,王鹤[5]（2011）在《硅酸锌催化臭氧氧化水中痕量对氯硝基苯》一文中研究指出为了去除饮用水中的痕量对氯硝基苯(pCNB),以实验室制备的硅酸锌为催化剂考察催化臭氧氧化对pCNB的去除能力.利用N2吸附,傅里叶转换红外光谱技术对催化剂的比表面积、孔容、孔径分布以及表面官能团进行了表征.探讨了m(O3)/m(pCNB),催化剂投加量和水质因素对催化臭氧氧化去除pCNB的影响.实验结果表明,硅酸锌在蒸馏水和自来水本底中,均表现出显着的催化活性.在去离子水本底条件下,催化臭氧氧化可以使pCNB去除率提高47%;在自来水本底条件下也可提高25%.在去离子水本底条件下臭氧与pCNB的最佳质量比为6,催化剂最佳投量为200 mg.L-1,水中重碳酸盐/碳酸盐碱度和水中腐植酸浓度对硅酸锌催化臭氧氧化去除pCNB有一定的抑制作用.(本文来源于《哈尔滨工程大学学报》期刊2011年11期）
周宁娟,薛罡,卜聃,刘亚男[6]（2011）在《羟基化锌催化臭氧氧化去除水中痕量磺胺嘧啶》一文中研究指出以实验室制备的羟基化锌(ZnOOH)为催化剂,研究了其催化臭氧化去除水中痕量磺胺嘧啶(SD)的效能,通过研究叔丁醇对催化效果的影响,推断了催化反应机理,探讨了臭氧投加量、水质因素、催化剂投加量和使用次数对催化性能的影响因素.结果表明,ZnOOH对臭氧氧化水中的SD有较强的催化活性.催化剂表面结合的羟基基团有利于催化反应.在优化的实验条件下,蒸馏水中反应30min时,催化臭氧化比单独臭氧化对SD的去除率提高了47.7%.催化过程遵循自由基反应机理,SD的去除效果随催化剂投加量的增加而提高,催化剂在重复使用后催化效果基本不变,水中的氯离子可以明显降低催化剂的活性,偏碱性条件下,催化效果更佳。(本文来源于《中国环境科学》期刊2011年02期）
邹剑锋,黎维彬,水野忠雄[7]（2010）在《在钴/氧化铝(Co/Al_2O_3)上臭氧催化降解水体中痕量N-亚硝基二甲胺(NDMA)》一文中研究指出在实验室的间歇反应器中研究了在Al_2O_2和Co/Al_2O_3催化剂上臭氧催化降解水体中N-亚硝基二甲胺(NDMA)的效果,结果表明两种催化剂的添加显着地提高了NDMA的降解效率。主要试验参数的研究表明:Co/Al_2O_3的投加量、臭氧的投加量、温度等试验参数对于降解率有很大影响;当单位体积溶液中催化剂Co/Al_2O_3的投加量为167 mg/L、臭氧的投加量为3 mg/L时可以获得最佳的降解效果。随着温度的升高,NDMA降解去除率逐渐升高,当反应温度由283 K升高到323 K时,在Al_2O_3和Co/Al_2O_3上NDMA的降解效率分别由17.4%、55.4%提高到69.4%、82.5%。另外,在催化剂上添加K元素可明显提高Co/Al_2O_3臭氧催化降解NDMA的效率。(本文来源于《净水技术》期刊2010年04期）
邹剑锋[8]（2010）在《在K-Co-Al_2O_3上催化臭氧化水中痕量N-二甲基亚硝胺(NDMA)》一文中研究指出饮用水水中难降解有机污染物已经成为威胁广大人民身体健康的重要原因,现行的常规水处理工艺对于这类物质去除效果亟待提高,迫切需要开发新型、高效的水处理技术。本研究制备了新型的K-Co-Al_2O_3催化剂并将其涂覆在蜂窝陶瓷上,以N-二甲基亚硝胺(NDMA)为典型物质,研究了臭氧催化氧化技术对于饮用水中的难降解有机物的去除效果。试验结果表明,Al_2O_3焙烧温度为600℃时催化活性最高,NDMA的去除率可达49%。实验中还考察了反应条件包括催化剂用量、体系pH值、臭氧投加量、N-二甲基亚硝胺(NDMA)初始浓度等条件对NDMA去除率的影响。在Al_2O_3负载过渡金属氧化物后催化剂的活性进一步提高。当焙烧温度为600℃时,单组分金属氧化物具有如下活性顺序: Co/Al_2O_3﹥Ni/Al_2O_3﹥Mn/Al_2O_3﹥Cu/Al_2O_3﹥Ce/Al_2O_3,其中Co/Al_2O_3的催化活性最高,添加剂K元素可以显着提高Co/Al_2O_3的活性。在Co负载量2.5%(质量比),K负载量1%(质量比),焙烧温度为600℃时,NDMA的转化率可达77%。试验还探讨了不同反应条件对K-Co-Al_2O_3活性的影响,表明K-Co-Al_2O_3最佳投加量为167 mgL~(-1),臭氧的最佳投加量为3 mgL~(-1),反应的最佳pH值为7。将K-Co-Al_2O_3涂覆在蜂窝陶瓷基体上并对其催化活性进行了研究。结果表明,该催化剂活性很高,催化臭氧化对N-二甲基亚硝胺(NDMA)的去除率可达70%。水循环速率和蜂窝陶瓷孔密度的变化对催化反应几乎无影响。同时该催化剂稳定性高,使用寿命长,使用过程中Co元素的沥出很少。有关催化氧化机理研究表明,K-Co-Al_2O_3及其蜂窝陶瓷催化剂的存在大大加速了水中臭氧的吸附分解,其催化活性远高于单独Al_2O_3和空白蜂窝陶瓷。体系中加入自由基抑制剂叔丁醇后明显抑制臭氧催化氧化反应,表明催化氧化反应遵循羟基自由基作用机理,在催化氧化实验过程中还存在较高浓度过氧化氢,间接证明上述机理。采用BET、XRD和SEM对K-Co-Al_2O_3进行了表征,结果表明Co_3O_4为催化剂中的主要活性组分,反应过程中臭氧在催化剂表面吸附、分解产生羟基自由基,然后羟基自由基通过界面扩散到溶液中与NDMA发生反应。(本文来源于《清华大学》期刊2010-06-01）
周泽义,周鑫,赵玉祥[9]（2010）在《痕量臭氧标准气体发生装置的研制》一文中研究指出研制了一种新型的痕量臭氧标准气体发生装置,可输出设定量值的稳定臭氧标准气体,24 h连续运行,输出量值相对标准偏差小于1.2%。发生臭氧浓度范围为25～1 000 nmol/mol。该装置可输出一组按顺序增大或减小的臭氧标准气体,可与被校准仪器连接进行比对试验或检定校准。与美国国家标准局(NIST)臭氧基准测量装置SPR41比对试验研究表明,研制的臭氧标准气体发生装置具有很好的准确性,定值不确定度小于1%(k=2)。(本文来源于《化学分析计量》期刊2010年03期）
翟旭,陈忠林,杨磊,刘婷,刘玥[10]（2009）在《纳米CuO催化臭氧化降解水中痕量对硝基氯苯的研究》一文中研究指出采用实验室制备的纳米CuO为催化剂,对水中痕量的对硝基氯苯(pCNB)进行催化臭氧氧化去除效能研究。考察了不同工艺条件、催化剂用量、溶液pH值、臭氧进气浓度以及叔丁醇等因素对有机物去除效能的影响。结果表明:在实验条件下,纳米CuO对臭氧氧化去除水中的pCNB具有明显的催化效果,12min内,催化臭氧氧化对pCNB的去除率比单独臭氧氧化提高了28%。随着催化剂用量、pH值(3～11)和臭氧进气浓度的增加,pCNB去除率均增大。自由基抑制剂叔丁醇的加入使pCNB去除率明显降低,证明在纳米CuO催化臭氧化过程中pCNB的降解主要是由于羟基自由基的氧化作用。(本文来源于《黑龙江大学自然科学学报》期刊2009年05期）
痕量臭氧论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
在磷酸盐缓冲液(Phosphate Buffer,PB)中考察了不同反应条件下臭氧(O3)降解阿特拉津(Atrazine,ATZ)的效果并对其氧化降解机理及氧化动力学进行探讨。结果表明,在pH7的PB中,恒温水浴20℃,ATZ、O3初始浓度分别为2. 5、20μmol/L,反应时长20 min时,O3对ATZ的降解率可达93%。机理分析表明,在O3降解ATZ过程中磷酸盐具有很好的缓冲效果且对O3分解无不良影响。反应体系pH值对O3降解ATZ有显着影响,在弱酸性条件下以直接氧化降解为主,氧化效果较弱;在弱碱性条件下以HO·氧化降解为主,氧化效果较强。动力学分析表明,O3降解ATZ动力学更为符合拟二级反应动力学。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
痕量臭氧论文参考文献
[1].闫欢欢,王维和,张兴赢.高分五号卫星大气痕量气体差分吸收光谱仪臭氧总量反演方法研究[J].上海航天.2019
[2].丁张凯,陆一新,张建强,李红生.臭氧降解水中痕量阿特拉津实验研究[J].环保科技.2019
[3].谢美玲.Co-FeOOH催化臭氧氧化水中痕量有机污染物的研究[D].山东师范大学.2018
[4].周宁娟,段友丽.ZnOOH催化臭氧氧化去除水中痕量卡马西平[J].中国给水排水.2013
[5].刘玥,陈忠林,刘宇,韩莹,王鹤.硅酸锌催化臭氧氧化水中痕量对氯硝基苯[J].哈尔滨工程大学学报.2011
[6].周宁娟,薛罡,卜聃,刘亚男.羟基化锌催化臭氧氧化去除水中痕量磺胺嘧啶[J].中国环境科学.2011
[7].邹剑锋,黎维彬,水野忠雄.在钴/氧化铝(Co/Al_2O_3)上臭氧催化降解水体中痕量N-亚硝基二甲胺(NDMA)[J].净水技术.2010
[8].邹剑锋.在K-Co-Al_2O_3上催化臭氧化水中痕量N-二甲基亚硝胺(NDMA)[D].清华大学.2010
[9].周泽义,周鑫,赵玉祥.痕量臭氧标准气体发生装置的研制[J].化学分析计量.2010
[10].翟旭,陈忠林,杨磊,刘婷,刘玥.纳米CuO催化臭氧化降解水中痕量对硝基氯苯的研究[J].黑龙江大学自然科学学报.2009
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