导读:本文包含了非洲绿猴肾细胞细胞论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:氧氟沙星,重金属铜,Vero细胞,络合物
非洲绿猴肾细胞细胞论文文献综述
李祖然[1]（2017）在《氧氟沙星和铜及其络合体系对非洲绿猴肾细胞（Vero）的毒性效应》一文中研究指出抗生素的滥用使其通过多种途径进入环境,从而产生健康风险。重金属在土壤及水体环境中普遍存在,其隐蔽性强的特性导致它容易通过食物链富集,造成动植物出现重金属中毒。抗生素及重金属在环境中的共存现象非常普遍,并且抗生素易与重金属离子发生络合反应,使它们的环境风险评估变得更加复杂。研究抗生素与重金属对环境中生物的复合风险势在必行。本研究选择抗生素中的代表性物质氧氟沙星(OFL)和重金属中的铜离子(Cu~(2+))作为实验对象,对离体细胞培养中的模式细胞非洲绿猴肾细胞(Vero)进行复合污染物毒性实验,以此研究抗生素OFL与Cu~(2+)及其复合污染物对Vero细胞的生物效应。通过对比OFL、Cu~(2+)及其复合污染物对Vero细胞的毒性效应的差异研究复合污染与单独污染的区别,并进一步探讨影响氧氟沙星和Cu~(2+)络合物形成的影响因素(pH值和温度)及复合络合体系对Vero细胞的毒性效应。所以本研究对抗生素与重金属复合污染的环境风险研究具有一定理论和实践价值。结果表明:(1)OFL与Cu~(2+)及其复合污染物会导致细胞形态变化,细胞破碎,贴壁率降低。当Cu~(2+)浓度从6.88 mg·L-1增加到6875 mg·L-1时,其对Vero细胞生长的抑制率也上升了 55%。实验表明,OFL对Vero细胞的生长也有显着的影响,当OFL浓度低于3mg·L-1时,OFL促进了 Vero细胞的生长;而当OFL浓度高于3 mg·L-1时,Vero细胞的生长则被抑制。(2)氧氟沙星和铜复合污染对Vero细胞的毒性与其污染物单独污染时的毒性之和相比有所下降。在2.75 mg·L-1Cu~(2+)浓度时,OFL浓度从0.63 mg·L-1增加到10 mg· L-1时其复合污染物对细胞的抑制率从24%上升到了最高47%。当OFL浓度为 2.5 mg·L-1、5 mg·L-1 和 10 mg·L-1 时,OFL 与浓度为 2.75 mg·L-1 Cu~(2+)的复合物对细胞的抑制率与OFL、Cu~(2+)单一抑制率之和有显着差异,呈现出抑制率下降的趋势。同时,当Cu~(2+)浓度6.88mg·L-1处理下时出现了类似的现象,OFL与浓度为6.88 mg· L-1 Cu~(2+)的复合物对细胞抑制率显着低于OFL、Cu~(2+)单一抑制率之和。(3)DMEM培养基中OFL与Cu~(2+)的游离的量要显着低于水环境中两者游离的量。说明OFL和Cu~(2+)会与DMEM培养基中其他物质发生反应,形成一个由OFL与Cu~(2+)为主的复合络合体系。(4)温度和pH值的变化能够对DMEM细胞培养液中的OFL-Cu~(2+)复合络合体系总浓度产生显着的影响。随着温度的升高,OFL-Cu~(2+)复合络合体系总浓度逐渐增大,这说明温度的升高不但增大了氧氟沙星和铜离子之间的相互作用,还提高了它们与DMEM培养液中其他物质的反应活性。同时,pH值的增大也使得OFL-Cu~(2+)复合络合体系的总浓度上升,这说明pH值的增大能够提高氧氟沙星与铜的反应活性及其络合能力。(5)OFL-Cu~(2+)复合络合体系不会对Vero细胞的生长产生毒性效应。OFL和Cu~(2+)复合污染毒性与单独污染毒性之和相比有所下降的主要原因之一是在氧氟沙星与铜复合污染体系中DMEM细胞培养液、OFL和Cu~(2+)相互之间发生了反应,形成了 OFL-Cu~(2+)复合络合体系,而该体系对Vero细胞的生长产生的影响不显着,从而降低了氧氟沙星和铜复合污染的总体毒性。由此看来,抗生素OFL与重金属Cu~(2+)对Vero细胞的复合毒性会因为OFL-Cu~(2+)复合络合体系的产生而下降。说明OFL与Cu~(2+)对Vero细胞生长的毒性效应具有拮抗作用。表明环境中污染物间可能存在拮抗作用使复合污染对环境的风险下降。(本文来源于《昆明理工大学》期刊2017-05-01）
杨栋,王光,张硕,顾鹏毅,孙晋民[2]（2013）在《神经生长因子对非洲绿猴肾细胞狂犬病病毒的抑制作用》一文中研究指出目的建立狂犬病病毒(rabiesvirus,RV)感染非洲绿猴肾细胞(Vero细胞)模型,将神经生长因子(nervegrowthfactor,NGF)作用Vero细胞,探讨NGF对RV的抑制作用。方法首先测定RV病毒50%组织细胞感染量(TCID);设立NGF组,RV组和空白对照组,应用MTT法分析NGF(1.0～1000BU/ml)对感染RV病毒50Vero细胞的存活率,并观察致细胞病变效应(cytopathiceffect,CPE)。结果 RVTCID为157.5TCID/ml,未见NGF5050的细胞毒性作用。MTT法结果表明,NGF促进Vero细胞增殖,增大细胞存活率,抑制嗜神经病毒(P<0.05),具有浓度依赖性(r=0.914)。结论 NGF对Vero细胞狂犬病嗜神经病毒具有抑制作用。(本文来源于《解剖科学进展》期刊2013年03期）
钟菲菲,杨慧兰,吕芳彪,樊建勇[3]（2013）在《放线菌素D诱导非洲绿猴肾细胞(Vero)凋亡模型的建立》一文中研究指出用不同剂量(0,0.25,0.5,1.0,2.0,4.0 mg/L)的放线菌素D(actinomycin D,ActD)诱导Vero细胞凋亡不同时间(0,12,24,36,48,60 h)。MTT法和流式细胞术的结果显示,以未处理的细胞作为对照组,各剂量ActD处理Vero细胞不同时间后,细胞的活力均下降,凋亡率均升高,且呈剂量和时间依赖效应。当ActD浓度为1 mg/L、作用时间为36 h,细胞的存活率为(0.55±0.01),凋亡率为(34.83±1.13)%。Gimesa染色、Hoechst33258染色表明,经ActD(1 mg/L)诱导36 h后Vero细胞形态学发生明显改变,出现膜小泡和凋亡小体形成等凋亡细胞特征;Real-time PCR结果显示,诱导组Bax/Bcl-2 mRNA相对含量明显大于正常对照组,且差异有统计学意义;分光光度法结果表明,与正常对照组相比较,凋亡诱导组caspase-3和caspase-8活性明显升高且差异具有统计学意义,caspase-9活性与对照组相比较,差异无统计学意义。用1 mg/L ActD诱导Vero细胞36 h时,细胞存活率和凋亡率都很高,可作为ActD诱导Vero细胞的最佳剂量。在该剂量及作用时间下,caspase-3和caspase-8活性明显升高,表明ActD诱导Vero细胞凋亡是通过caspase-8相关的途径。该实验成功建立了ActD诱导非洲绿猴肾细胞凋亡模型,将有助于进一步探讨目的基因在Vero细胞凋亡作用的的分子机制。(本文来源于《中国细胞生物学学报》期刊2013年06期）
吉有红,闫爽,张秀英[4]（2013）在《非洲绿猴肾细胞传代培养中细胞消化液的优化试验》一文中研究指出通过比较0.25%胰蛋白酶和改良的细胞消化液(0.02%EDTA-0.25%胰蛋白酶)对非洲绿猴肾(Vero)传代细胞系的消化分散效果,确定最适合实际生产需要的细胞消化液。结果表明,用改良的细胞消化液消化Vero传代细胞系,消化时间短,消化效果好,优于0.25%胰蛋白酶的消化效果。(本文来源于《养殖技术顾问》期刊2013年02期）
浦洋,薛礼长,吕芳彪,樊建勇,张发洲[5]（2011）在《顺铂诱导非洲绿猴肾细胞凋亡模型的建立》一文中研究指出目的:建立常见凋亡诱导剂顺铂(Cisplatin)诱导非洲绿猴肾细胞(Vero)凋亡的模型,为进一步研究抗凋亡基因在细胞凋亡中的分子机理打下基础。方法:分别以不同浓度的顺铂处理Vero细胞48h,用噻唑蓝(MTT)比色法、Gimesa染色、流式细胞术检测,观察处理后细胞的生长活力和凋亡情况。结果:以未处理的细胞作为对照组,1、2、3、4、5μg/mL的顺铂处理的Vero细胞生存率分别为(79.02±6.10)%、(68.84±4.42)%、(56.66±4.07)%、(46.83±3.76)%、(29.04±5.93)%(P<0.01);经顺铂诱导后细胞形态学发生明显改变,出现膜小泡和凋亡小体形成等凋亡细胞特征;流式细胞仪检测,0、1、2、3、4、5μg/mL的顺铂处理的Vero细胞后凋亡率分别为1.66%±0.19%、16.65%±1.26%、24.82%±1.03%、36.22%±1.04%、48.49%±1.24%、43.34%±1.17%(P<0.01)。结论:本实验成功建立顺铂诱导非洲绿猴肾细胞凋亡模型,将有助于进一步探讨目的基因在Vero细胞凋亡作用的的分子机制。(本文来源于《现代生物医学进展》期刊2011年22期）
杨国松,韦娟,姜建,丁志芬[6]（2011）在《应用硫酸鱼精蛋白处理蔗糖密度梯度超速离心高度纯化流行性乙型脑炎灭活疫苗(非洲绿猴肾细胞)》一文中研究指出目的通过离心试验,制备出一种高纯度的流行性乙型脑炎(乙脑)灭活纯化疫苗(非洲绿猴肾细胞)[Purified Inactivated Japanese Encephalitis Vaccine(Vero Cell),JEV]。方法生物反应器培养的Vero细胞乙脑病毒液,超滤浓缩、甲醛灭活后,应用硫酸鱼精蛋白处理,再经过高速离心,蔗糖密度梯度超速离心纯化,超滤除糖,配制成JEV(Vero细胞)。结果经检测,疫苗中Vero细胞脱氧核糖核酸残留量≤10pg(皮克,Picogram)/剂,蛋白含量≤1μg(微克)/剂,宿主蛋白残留量≤30ng(纳克,Nanogram)/ml,并获得较高的抗原回收率。结论经过优化硫酸鱼精蛋白处理和蔗糖密度梯度超速离心纯化,制得了高纯度的JEV(Vero细胞)。(本文来源于《中国疫苗和免疫》期刊2011年04期）
尹遵栋,罗会明,高君,张龙华,马福宝[7]（2011）在《流行性乙型脑炎灭活疫苗(非洲绿猴肾细胞)和减毒活疫苗不同接种方案的安全性观察分析》一文中研究指出目的对流行性乙型脑炎(乙脑)灭活疫苗(非洲绿猴肾细胞)[Japanese Encephalitis(JE)Inactivated Vaccine(Vero Cell),JEV-I(Vero)]和减毒活疫苗(JE Attenuated Live Vaccine,JEV-L)不同接种方案的安全性进行评价。方法对2453名8月龄、1074名2岁儿童随机分组,分别接种JEV-I(Vero)和JEV-L,观察接种后30min内、72h内和30d内的不良反应,并对JEV-I(Vero)和JEV-L进行比较。结果接种JEV-I(Vero)和JEV-L后,不良反应主要表现为轻(37.1～37.5℃)、中度(37.6～39.0℃)发热,局部反应主要为红肿,未观察到严重的或危及生命的不良反应。8月龄儿童30min内即时反应轻、中度合并发热率,JEV-I(Vero)(第1剂)和JEV-L分别为5.4%和6.4%;72h内分别为16.1%和14.1%;JEV-I(Vero)(第1剂)和JEV-L72h内重度(>39.0℃)发热率分别为0.4%和0.1%。2岁儿童30min内即时反应轻、中度合并发热率,JEV-I(Vero)和JEV-L分别为6.8%和7.7%;72h内分别为18.2%和19.0%;JEV-L72h内重度发热率为0.2%。JEV-I(Vero)和JEV-L不良反应发生率基本一致,30d内不良反应发生率与72h内不良反应发生率基本一致,差异无统计学意义。结论 8月龄儿童接种JEV-I(Vero)和JEV-L均有良好的安全性;曾在8月龄接种过JEV-L的2岁儿童,加强免疫JEV-I(Vero)或JEV-L也有良好的安全性。从安全性的角度,JEV-I(Vero)和JEV-L均可在预防控制JE中使用。(本文来源于《中国疫苗和免疫》期刊2011年03期）
李永成,张之伦,张颖,张怡宾,高志刚[8]（2011）在《冻干流行性乙型脑炎灭活疫苗(非洲绿猴肾细胞)和减毒活疫苗序贯免疫的安全性评价》一文中研究指出目的观察接种冻干流行性乙型脑炎(乙脑)灭活疫苗(非洲绿猴肾细胞)[Japanese Encephalitis Vaccine(Vero Cell),Inactivated,Freeze-dried;JEV-I]后的临床反应,以及和乙脑减毒活疫苗(Japanese Encephalitis Attenuated Live Vaccine;JEV-L)序贯免疫程序的安全性。方法以9月龄和2岁健康儿童为观察对象,分叁种组合接种JEV,采取主动和被动监测相结合的方式观察接种后30d内的临床反应。结果 JEV-I和JEV-L的不良反应发生率分别为9.72%和9.59%,差异无统计学意义(χ2=0.024,P=0.876)。不良反应以Ⅰ级反应为主,占82.25%;需要治疗的发热反应占0.83%,未出现严重不良反应。叁种免疫组合的不良反应发生率分别为10.50%、8.11%、9.59%,差异无统计学意义(χ2=4.267,P=0.118)。结论 JEV-I和JEV-L的不良反应发生率差异无统计学意义,JEV-I和JEV-L序贯免疫有良好的安全性。(本文来源于《中国疫苗和免疫》期刊2011年02期）
刘晓晨,关立照,马万云,张宏权[9]（2010）在《全内反射双通道观察双标记荧光染色的非洲绿猴肾细胞》一文中研究指出在像增强型电荷耦合器件(ICCD)荧光显微成像装置上用双通道成像方法观察了非洲绿猴肾细胞(COS-7)中由EGFP转染的肌球蛋白Myosin 15a,以及Rhodamine标记的细胞微丝。为观察微丝尖端的肌球蛋白Myosin 15a,采用了高灵敏、低损伤的全内反射激发荧光显微成像技术,并在双通道中选用合适滤光片组合消除两种荧光染料间的光谱串扰。实验观测到非洲绿猴肾细胞内过表达的肌球蛋白Myosin 15a和伸长的微丝的分布情况,尤其是清晰观察到Myosin 15a在微丝上的分布。为全内反射双通道荧光成像技术在生命科学中的应用展示了广阔的前景。(本文来源于《光谱学与光谱分析》期刊2010年10期）
傅燕,冯燕,董红军,徐琦,钟淑玲[10]（2010）在《现行麻疹病毒流行株在非洲绿猴肾细胞上连续传代后的性状研究》一文中研究指出目的研究现行麻疹病毒流行株连续传代后,对非洲绿猴肾细胞(Vero细胞)感染能力的改变,并从基因层面分析引起麻疹病毒与细胞受体结合位点改变的可能原因。方法将现行麻疹病毒流行株Ningbo(宁波)05-2在Vero细胞上连续传代,观察并记录致细胞病变效应(Cytopathic Effect,CPE);采用荧光定量逆转录-聚合酶链反应(Reverse Transcription-Polymerase Chain Reaction,RT-PCR)对原始株Ningbo05-2与第18代传代株Ningbo05-2/P18进行病毒鉴定后,通过血细胞凝集(Hemagglutination,HA)试验测定Ningbo05-2/P18的HA活性,并利用RT-PCR扩增其血凝素(Hemagglutinin,H)和核蛋白(Nucleoprotein,N)基因全序列。结果现行麻疹病毒流行株Ningbo05-2连续传代17次(P18),至第13代开始观察到在Vero细胞上融合样CPE;荧光定量RT-PCR鉴定传代株为麻疹病毒,但仍无对猴红细胞的凝集活性。与Ningbo05-2比较,传代株Ningbo05-2/P18在H蛋白上存在叁个位点(312aa、314aa、546aa)的氨基酸突变,导致二级结构上311位的β折叠,以及312～316位的β转角转变为α螺旋。在H基因进化树上,传代株与原始株位于同一分支,仍属于H1b基因亚型。而在N蛋白核苷酸和氨基酸水平,传代株与原始株序列完全一致。结论现行麻疹病毒流行株在Vero细胞上连续传代后,H蛋白上个别氨基酸的突变可能导致与细胞结合位点的改变,从而影响病毒对细胞的感染能力。(本文来源于《中国疫苗和免疫》期刊2010年01期）
非洲绿猴肾细胞细胞论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的建立狂犬病病毒(rabiesvirus,RV)感染非洲绿猴肾细胞(Vero细胞)模型,将神经生长因子(nervegrowthfactor,NGF)作用Vero细胞,探讨NGF对RV的抑制作用。方法首先测定RV病毒50%组织细胞感染量(TCID);设立NGF组,RV组和空白对照组,应用MTT法分析NGF(1.0～1000BU/ml)对感染RV病毒50Vero细胞的存活率,并观察致细胞病变效应(cytopathiceffect,CPE)。结果 RVTCID为157.5TCID/ml,未见NGF5050的细胞毒性作用。MTT法结果表明,NGF促进Vero细胞增殖,增大细胞存活率,抑制嗜神经病毒(P<0.05),具有浓度依赖性(r=0.914)。结论 NGF对Vero细胞狂犬病嗜神经病毒具有抑制作用。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
非洲绿猴肾细胞细胞论文参考文献
[1].李祖然.氧氟沙星和铜及其络合体系对非洲绿猴肾细胞（Vero）的毒性效应[D].昆明理工大学.2017
[2].杨栋,王光,张硕,顾鹏毅,孙晋民.神经生长因子对非洲绿猴肾细胞狂犬病病毒的抑制作用[J].解剖科学进展.2013
[3].钟菲菲,杨慧兰,吕芳彪,樊建勇.放线菌素D诱导非洲绿猴肾细胞(Vero)凋亡模型的建立[J].中国细胞生物学学报.2013
[4].吉有红,闫爽,张秀英.非洲绿猴肾细胞传代培养中细胞消化液的优化试验[J].养殖技术顾问.2013
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[6].杨国松,韦娟,姜建,丁志芬.应用硫酸鱼精蛋白处理蔗糖密度梯度超速离心高度纯化流行性乙型脑炎灭活疫苗(非洲绿猴肾细胞)[J].中国疫苗和免疫.2011
[7].尹遵栋,罗会明,高君,张龙华,马福宝.流行性乙型脑炎灭活疫苗(非洲绿猴肾细胞)和减毒活疫苗不同接种方案的安全性观察分析[J].中国疫苗和免疫.2011
[8].李永成,张之伦,张颖,张怡宾,高志刚.冻干流行性乙型脑炎灭活疫苗(非洲绿猴肾细胞)和减毒活疫苗序贯免疫的安全性评价[J].中国疫苗和免疫.2011
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[10].傅燕,冯燕,董红军,徐琦,钟淑玲.现行麻疹病毒流行株在非洲绿猴肾细胞上连续传代后的性状研究[J].中国疫苗和免疫.2010