导读:本文包含了水相产物论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:烟叶,水热,液化
水相产物论文文献综述
朱克明,郑志锋,李振杰,尤俊衡,郑云武[1]（2019）在《亚临界条件下水相液化烟草工艺及产物的研究》一文中研究指出以云南烟叶为原料,以水为溶剂,采用水热法制备液化物。以液化提取率为目标,对影响烟叶提取率的液料比、液化温度、液化时间叁个影响因素进行了单因素实验,并在此基础上用正交实验来确定了烟叶最佳液化工艺。分别使用石油醚和二氯甲烷对液化物进行萃取,用气相色谱-质谱联用技术(GC-MS)对萃取成分进行分析。结果表明:烟叶的最优液化工艺是液料比为15∶1,液化温度为180℃,液化时间为2 h。影响烟草提取率的顺序为:液化温度>液化时间>液料比,液化温度对提取率有显着影响。石油醚萃取液中以烷烃类化合物为主,二氯甲烷萃取提取液得到的化合物成分较全。(本文来源于《广州化工》期刊2019年21期）
高晓燕[2]（2019）在《几种天然产物的双水相体系萃取研究》一文中研究指出天然产物无处不在,种类繁多,广泛应用于药物、食品、化妆品、保健品以及颜料等行业。经过多年研究,有机溶剂-盐双水相体系萃取天然产物已逐渐成熟。前人在寻找萃取某种天然产物最优实验条件需要大量的工作,且不同的研究者萃取同一物质所选的体系各不相同,故每次在萃取新植物中的某类天然产物时都需要诸多尝试,实验过程繁复,不利于大规模生产。因此,探求双水相萃取各类天然产物最优体系之间的规律性格外重要。本文在大量查阅现有文献的基础上,对多种天然产物及其双水相萃取体系进行了分析,以此为基础,以天然产物中最为广泛的叁类物质皂苷类、黄酮类、生物碱类作为研究对象,选取桔梗皂苷、金银花黄酮和辣椒碱作为研究的具体物质。通过比较四种有机溶剂与多种无机盐构成的双水相体系成相能力,初选出乙醇、异丙醇、丙酮和无机盐((NH_4)_2SO_4、NaH_2PO_4、K_2HPO_4)作为双水相萃取此叁种天然产物的待考察体系组成。通过双水相体系萃取叁种天然产物的实验,得出最优萃取实验条件,实验结果表明:双水相萃取桔梗总皂苷的最优条件为:25%乙醇-24%NaH_2PO_4(质量分数),pH3.92,料液比1:200,分配系数和回收率分别为13.25和94.85%,得率为43.75 mg/g;双水相萃取金银花中总黄酮的最优条件为:25%乙醇-28%NaH_2PO_4(质量分数),pH=3.96,料液比1:100,分配系数和回收率分别为206.48和99.57%,得率为109.75 mg/g;双水相萃取辣椒中辣椒碱的最优条件为:25%丙酮-24%K_2HPO_4(质量分数),pH=10.03,料液比1:100,分配系数和回收率分别为184.80和99.47%,得率为8.04 mg/g。通过分析天然产物结构与所选最优萃取体系的关系,发现:双水相体系组成中有机溶剂的选择与产物的极性有关,盐的选择多与本身的成相能力和待萃物酸碱性有关。通过液相色谱,分别对叁种双水相萃取所得产品初步纯化分析。液相色谱分离纯化桔梗皂苷产品和金银花黄酮类物质均采用反相液相色谱乙腈-0.2%磷酸水溶液梯度洗脱方式。仅通过双水相萃取和制备色谱纯化,无法得到桔梗皂苷D纯品;由于有绿原酸类物质影响,无法得到芦丁和木犀草苷单品。液相色谱分离纯化辣椒碱类物质采用甲醇-水洗脱方式,通过双水相萃取和制备色谱纯化两步,辣椒碱在纯化后产品中纯度较高。(本文来源于《中国矿业大学》期刊2019-06-01）
刘海鹏[3]（2019）在《硫酸铵/乙二醛水相反应产物的质谱、光谱研究》一文中研究指出大气气溶胶对全球或区域气候变化、空气质量和人类健康有重要影响。它还是区域性灰霾日益加剧的重要诱因之一。其中,二次有机气溶胶(SOA)在大气气溶胶中占有着重要地位。了解SOA的形成和演变是准确评估气溶胶对环境影响的关键一步。传统的气-粒分配理论模型与大气中SOA的含量存在很大的差异,低估了SOA的生成。近年来的研究表明,水相过程可生成SOA,在某些地区其贡献甚至与传统的气相过程相当,因而成为研究热点。硫酸铵气溶胶是大气中分布最为广泛的吸湿性颗粒物。乙二醛在大气中不仅分布广泛,且在水相中有较高的亨利系数,能够通过气-液分配转移到水相中。乙二醛-硫酸铵会在云、雾、水相气溶胶中经过诸如光氧化、酸催化等反应形成有机酸、低聚物、酯和咪唑类物质,在水分蒸发后,低挥发性物质保留在颗粒相中形成SOA。硫酸铵/乙二醛体系是大气中最典型的水相反应体系。目前主要采用离线方法对该体系进行研究,研究发现水相反应生成的水相SOA中的咪唑类物质可以改变气溶胶的光学特性,从而具有普遍意义。由于水相反应影响因素较多,反应过程复杂,且咪唑类物质产量极低,约占水相SOA总量的1%,因此对该体系水相SOA中咪挫类物质的研究还需进一步开展。本文综合运用气溶胶激光飞行时间质谱仪(ALTOFMS),同步辐射真空紫外光电离质谱仪等在线质谱技术(TD-VUV-TOF-PIAMS),高效液相色谱-电喷雾离子阱质谱联用(HPLC-ESI-MS)等离线质谱技术,以及液体波导毛细管(LWCC)、总有机碳分析仪(TOC)等测量技术,分别对7种咪唑类物质(咪唑、咪唑-2-甲醛、2-甲基咪唑、4-甲基咪唑、1-乙基咪唑、2-乙基咪唑、1-正丁基咪唑)及硫酸铵-乙二醛水相反应产物进行研究。建立了咪唑类物质的质谱光谱指纹信息,用以鉴定水相反应产物中包含的具体的咪唑类物质种类,进一步补充和完善了水相过程及反应机理。通过对硫酸铵/乙二醛水相反应的研究加深对更复杂的水相SOA形成机制的理解,对于准确评估水相SOA贡献及夜间大气化学反应都具有极其重要的意义。本文的研究内容主要包含以下几个部分:1、使用气溶胶激光飞行时间质谱(ALTOFMS)分别对咪唑类物质和硫酸铵/乙二醛水相反应产物进行在线质谱分析。分别测量了7种咪唑类物质的正、负离子质谱,获得了这些咪唑类物质的质谱指纹信息。进而用于识别硫酸铵-乙二醛水相反应产物中的咪唑类物质。通过咪唑样品的ALTOFMS特征峰组合,可以解析出乙二醛/硫酸铵水相反应生成了咪唑类物质。2、使用基于同步辐射光源的热解吸/可调谐真空紫外飞行时间光电离气溶胶质谱装置(TD-VUV-TOF-PIAMS)对7种咪唑类物质及硫酸铵/乙二醛水相反应产物进行质谱分析,同时给出了每种咪唑类物质的光电离效率曲线。该电离方式主要获得含有完整母体峰的质谱。用上述标准样品的指纹谱对乙二醛/硫酸铵溶液喷雾气溶胶的质谱进行识别。根据咪唑样品在不同光子能量下的质谱特征,确认上述水相反应生成的咪唑类物质中含有咪唑与咪唑-2-甲醛。3、使用高效液相色谱-电喷雾离子阱质谱(HPLC-ESI-MS)测量硫酸铵/乙二醛水相产物,对色谱,质谱进行综合分析识别产物中的咪唑类物质。从而确定了产物中包含咪唑类样品中的咪唑、咪唑-2-甲醛,此外还鉴定出了联咪唑、水合咪唑-2-甲醛、被乙二醛取代的水合咪唑-2-甲醛以及一些大分子聚合物。采用离线的方法鉴定了丰富的咪唑种类,进一步验证和完善了该水相反应体系生成咪唑类物质的反应机理。4、使用LWCC-TOC测量咪唑类物质及硫酸铵-乙二醛水溶液的光吸收谱。建立了咪唑类物质的光吸收指纹谱,实现了光吸收谱强度的定量检测。利用该指纹谱识别了硫酸铵-乙二醛水相产物中包含的咪唑类物质,推测水相反应产物中可能含有咪唑-2-甲醛。(本文来源于《中国科学技术大学》期刊2019-04-01）
蔡竟,吴杨,李佩,曾祥英,于志强[4]（2019）在《利用飞行时间质谱初步分析苯酚水相光化学反应的产物分布特征》一文中研究指出近年的实验室模拟和野外观测研究表明,酚类化合物的水相反应(aqueous-phase reaction)对环境二次有机气溶胶(secondary organic aerosol,SOA)的形成具有重要的贡献,因此探讨酚类化合物光化学过程中的演化特征有助于深化二次气溶胶形成的科学认识。本文以苯酚为研究对象,利用大气压喷雾电离(ESI)-飞行时间质谱(TOF-MS),对其在水相光化学反应下的产物分布特征进行了初步探讨。水相光照实验通过直接光解(无添加氧化剂)和光氧化反应(添加H_2O_2)两种情况进行。结果表明,两种方式进行的水相光化学反应均可能生成一系列的低聚物、羟基化化合物以及其他多官能团含氧产物。在m/z 150～400的区间内,添加H_2O_2的光氧化反应产物的分子式种类(150种)明显多于直接光解的形成产物(60种),但直接光解形成的高分子量产物(如低聚物等)离子丰度明显高于光氧化反应,直接光解的产物中可观察到四聚体化合物的生成;同时,水相光反应的产物在紫外-可见光波段内具有明显的光吸收增强特征。由此推断在大气中,以苯酚为代表的酚类化合物进入大气水相环境(云、雾水和气溶胶液态水)中发生的光化学过程对大气吸光性有机物或气溶胶的形成具有贡献作用。(本文来源于《地球化学》期刊2019年02期）
陆秀华,刘琳[5]（2017）在《微波辅助乙醇/硫酸铵双水相提取分离蛹虫草发酵产物中虫草素和虫草酸的研究》一文中研究指出采用微波辅助乙醇/硫酸铵双水相提取分离蛹虫草(Cordyceps militaris)发酵产物中的虫草素和虫草酸。确定了双水相系统中乙醇质量分数为25%、硫酸铵质量分数为22%。正交试验优化的微波提取条件为微波功率540W,提取时间120s,固液比1∶100[菌丝体干重(g):双水相体系的质量(g)]。在此条件下,虫草素和虫草酸的提取率分别为(99.35±0.12)%和(99.02±0.16)%,虫草素在上相中的分配率为(95.24±0.25)%,虫草酸在下相中的分配率为(91.83±0.19)%。该方法提取率高,虫草素和虫草酸分离效果好,有利于产品的后续纯化。(本文来源于《食用菌学报》期刊2017年04期）
顾一丹,李继文,陶跃武[6]（2016）在《气相色谱法测定合成气制烯烃水相产物中低碳醇、醛、酮、酸化合物》一文中研究指出采用气相色谱法建立了合成气制烯烃(SGTO)水相产物中低碳醇、醛、酮、酸的测定方法,对分离条件进行优化,使用标准试样测定了线性范围和工作曲线,考察了方法的精密度和准确度,并采用该方法对SGTO实际水相产物中低碳醇、醛、酮、酸进行了测定。实验结果表明,在一定质量浓度范围内,低碳醇、醛、酮、酸各组分均呈现良好的线性关系,相关系数大于0.99。标样的回收率在93.4%~109.8%之间,6次重复测定的相对标准偏差小于3.9%。SGTO实际水相产物中低碳(C1~6)醇、醛、酮、酸的分析结果表明,SGTO实际水相产物中低碳(C1~6)醇、醛、酮、酸的总含量(w)在1.5%~3.0%之间;其中,乙醇的含量最高,丙酮其次。(本文来源于《石油化工》期刊2016年04期）
许宁格[7]（2015）在《Ni/Zn/Al类水滑石催化剂用于生物质解聚产物水相重整制氢研究》一文中研究指出由于化石燃料的枯竭以及其引起的污染,使人类越发关注清洁的可再生能源。热值高、无污染的氢能源成为首选。然而目前95%的氢来自化石燃料,因此来源丰富的生物质及其衍生物成为替代化石能源制取氢能的重要原料。通过水电离或者水蒸汽重整等方法制氢存在着能耗高等缺陷和应用的局限性。美国Dumesic课题组提出的水相重整(APR)制氢技术反应过程简单,相比于在多个反应器中发生反应制取氢气的水蒸汽重整,水相重整可以实现一步制氢。用于水相重整制氢的催化剂需要具备C-C键断裂、促进水汽变换(WGS)反应以及抑制甲烷化反应的能力,因此该类活性组分多数集中在第Ⅷ族过渡金属元素。本文利用共沉淀法制备(类)水滑石催化剂,考察该类催化剂在乙二醇水相重整制氢反应中的催化性能,并对反应条件进行优化,得到以下主要结果:5种催化剂(Ni/Zn/Al、Ni/Cu/Al、Ni/Mg/Al、Ni/Sn/Al和Ni/Mn/Al)中,Ni/Zn/Al在乙二醇水相重整制氢反应中的催化效果最好。对其进行组分含量筛选,得到Ni_2Zn_2Al类水滑石催化剂具有较好的催化性能,其H_2选择性达到100%,乙二醇转化率达到99.27%。对Ni_2Zn_2Al类水滑石催化剂进行焙烧温度优化,500oC焙烧条件下催化性能表现最好。催化剂中ZnO在促进C-C键断裂和水汽变换反应、抑制甲烷化反应方面表现出相应能力。通过XRD、H_2-TPR、SEM和BET等表征手段对催化剂制备、应用过程进行了深入分析。通过对反应条件的优化,得到乙二醇水相重整制氢反应最佳条件为:反应温度225oC,反应压力2.6MPa,Ni_2Zn_2Al类水滑石催化剂投加量2 g/L,反应时间3h。(本文来源于《天津大学》期刊2015-12-01）
刘红波,刘云凤,周政,吴强强,谭桂明[8]（2015）在《秸秆塑料共热解水相产物分析及模物催化加氢研究》一文中研究指出用HPLC分析秸秆与塑料(PP)混合物热解产物水相的组成,水相有机组分主要由乙酸,呋喃和乙二醇等组成.根据分析结果,我们选择乙酸作为加氢脱氧的模型反应化合物.在高温条件下,加氢脱氧和脱羧反应同时进行.在高压低温条件下,加氢脱氧反应占优.最后,研究了加氢脱氧的机理.(本文来源于《赣南师范学院学报》期刊2015年06期）
孙衍卿,孙震,张景来[9]（2015）在《污泥水热液化水相产物中氮元素变化规律的研究》一文中研究指出亚临界水直接液化是实现污泥资源化的一种潜在手段.针对污泥亚临界水热液化水相产物中氮元素的变化规律进行了系统地研究.结果表明,在研究的反应温度和反应时间范围内,水相产物中总氮的质量浓度ρ(TN)在2 867.62~4 171.30mg·L-1之间变化,氮的主要存在形态为氨氮(NH+4-N)和有机氮(Org-N),其中NH+4-N占54.6%~90.7%,Org-N占7.4%~44.5%,ρ(NO-3-N)远远低于ρ(NH+4-N)及ρ(Org-N).反应温度是影响氮元素含量的重要因素,相同反应时间下ρ(TN)和ρ(Org-N)随反应温度的升高而降低.随反应时间的延长,ρ(TN)和ρ(Org-N)逐渐增加,而ρ(NH+4-N)则呈现出先增加,后平稳,再些许减少的趋势.(本文来源于《环境科学》期刊2015年06期）
汪俊锋,王红星,杨金杯,周丽华,郭小婷[10]（2015）在《费托合成水相副产物混合醇分离脱水工艺模拟及优化》一文中研究指出针对费托合成水相副产物混合醇的回收问题,通过对混合醇的物性进行分析结合流程模拟软件Aspen Plus,开发了一种费托合成水相副产混合醇分离脱水工艺。运用Aspen Plus中的灵敏度分析工具计算出各塔理论板数、进料位置、回流比等操作参数,并对全工艺流程进行节能分析,提出了最优的工艺流程。模拟计算结果表明,该工艺得到的合成水中含醇量为PPM级,混合醇回收率很高,得到的混合醇产品含水量小于1%,优化后的工艺节能42%。(本文来源于《计算机与应用化学》期刊2015年05期）
水相产物论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
天然产物无处不在,种类繁多,广泛应用于药物、食品、化妆品、保健品以及颜料等行业。经过多年研究,有机溶剂-盐双水相体系萃取天然产物已逐渐成熟。前人在寻找萃取某种天然产物最优实验条件需要大量的工作,且不同的研究者萃取同一物质所选的体系各不相同,故每次在萃取新植物中的某类天然产物时都需要诸多尝试,实验过程繁复,不利于大规模生产。因此,探求双水相萃取各类天然产物最优体系之间的规律性格外重要。本文在大量查阅现有文献的基础上,对多种天然产物及其双水相萃取体系进行了分析,以此为基础,以天然产物中最为广泛的叁类物质皂苷类、黄酮类、生物碱类作为研究对象,选取桔梗皂苷、金银花黄酮和辣椒碱作为研究的具体物质。通过比较四种有机溶剂与多种无机盐构成的双水相体系成相能力,初选出乙醇、异丙醇、丙酮和无机盐((NH_4)_2SO_4、NaH_2PO_4、K_2HPO_4)作为双水相萃取此叁种天然产物的待考察体系组成。通过双水相体系萃取叁种天然产物的实验,得出最优萃取实验条件,实验结果表明:双水相萃取桔梗总皂苷的最优条件为:25%乙醇-24%NaH_2PO_4(质量分数),pH3.92,料液比1:200,分配系数和回收率分别为13.25和94.85%,得率为43.75 mg/g;双水相萃取金银花中总黄酮的最优条件为:25%乙醇-28%NaH_2PO_4(质量分数),pH=3.96,料液比1:100,分配系数和回收率分别为206.48和99.57%,得率为109.75 mg/g;双水相萃取辣椒中辣椒碱的最优条件为:25%丙酮-24%K_2HPO_4(质量分数),pH=10.03,料液比1:100,分配系数和回收率分别为184.80和99.47%,得率为8.04 mg/g。通过分析天然产物结构与所选最优萃取体系的关系,发现:双水相体系组成中有机溶剂的选择与产物的极性有关,盐的选择多与本身的成相能力和待萃物酸碱性有关。通过液相色谱,分别对叁种双水相萃取所得产品初步纯化分析。液相色谱分离纯化桔梗皂苷产品和金银花黄酮类物质均采用反相液相色谱乙腈-0.2%磷酸水溶液梯度洗脱方式。仅通过双水相萃取和制备色谱纯化,无法得到桔梗皂苷D纯品;由于有绿原酸类物质影响,无法得到芦丁和木犀草苷单品。液相色谱分离纯化辣椒碱类物质采用甲醇-水洗脱方式,通过双水相萃取和制备色谱纯化两步,辣椒碱在纯化后产品中纯度较高。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
水相产物论文参考文献
[1].朱克明,郑志锋,李振杰,尤俊衡,郑云武.亚临界条件下水相液化烟草工艺及产物的研究[J].广州化工.2019
[2].高晓燕.几种天然产物的双水相体系萃取研究[D].中国矿业大学.2019
[3].刘海鹏.硫酸铵/乙二醛水相反应产物的质谱、光谱研究[D].中国科学技术大学.2019
[4].蔡竟,吴杨,李佩,曾祥英,于志强.利用飞行时间质谱初步分析苯酚水相光化学反应的产物分布特征[J].地球化学.2019
[5].陆秀华,刘琳.微波辅助乙醇/硫酸铵双水相提取分离蛹虫草发酵产物中虫草素和虫草酸的研究[J].食用菌学报.2017
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[8].刘红波,刘云凤,周政,吴强强,谭桂明.秸秆塑料共热解水相产物分析及模物催化加氢研究[J].赣南师范学院学报.2015
[9].孙衍卿,孙震,张景来.污泥水热液化水相产物中氮元素变化规律的研究[J].环境科学.2015
[10].汪俊锋,王红星,杨金杯,周丽华,郭小婷.费托合成水相副产物混合醇分离脱水工艺模拟及优化[J].计算机与应用化学.2015