导读:本文包含了两性磷酸酯论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:高级脂肪酸,叁乙醇胺,磷酸酯,两性加脂剂
两性磷酸酯论文文献综述
陈梦思,强西怀,郭灼能,乔换灵,刘豆[1]（2019）在《基于FTE的两性磷酸酯加脂剂的制备及应用(续)》一文中研究指出以高级脂肪酸、叁乙醇胺和五氧化二磷为主要原料,制备了系列基于脂肪酸叁乙醇胺酯类(FTE)的两性磷酸酯加脂剂(APF),测试了产物的乳液粒径、乳液稳定性及等电点等。将其应用于皮革加脂工序,测试成革的抗张强度、撕裂强度及柔软度等性能,并与市售磷酸酯加脂剂加脂后的革样进行对比。结果表明:APF系列加脂剂的乳液平均粒径在50～200 nm,以月桂酸和软脂酸为原料合成的APE加脂剂乳液静置24 h未出现分层;APF系列加脂剂的等电点在2.5～4.3,加脂助染性能优良。由软脂酸制备的APF加脂剂加脂助染性能最优,由其加脂坯革的抗张强度、撕裂强度及柔软度分别达到12.95 N/mm~2、63.44 N/mm、8.55 mm,上染率及K/S值分别达到97.52%、12.37。(本文来源于《中国皮革》期刊2019年04期）
陈梦思[2]（2019）在《基于FTE的两性磷酸酯加脂剂的制备及性能研究》一文中研究指出由于磷酸酯类表面活性剂中的磷酸根离子与无机盐鞣剂鞣革纤维上的金属离子有强烈的化学络合作用,使其与革纤维具有优异的结合性,同时该类材料吸净率高,生物降解性良好,符合皮革化学品绿色发展的基本要求,因此结构新颖和功能性的磷酸酯类表面活性剂目前已成为皮革化学品开发研究的热点之一。本课题基于不同脂肪酸(月桂酸、软脂酸、硬脂酸和油酸)的叁乙醇胺酯类(FTE)中间体原料制备了系列新型两性磷酸酯表面活性剂,主要研究了系列产物基本表面活性与结构的相关性,并通过皮革加脂应用实验和检测分析,对系列混合产物的加脂性能进行了系统研究。首先以P_2O_5为磷酸化试剂,分别对脂肪酸叁乙醇胺单酯(FTM)及脂肪酸叁乙醇胺双酯(FTD)进行磷酸化,得到系列脂肪酸叁乙醇胺单酯磷酸酯钠盐(FMPS)及脂肪酸叁乙醇胺双酯磷酸酯钠盐(FDPS),探索了相应磷酸化反应的最优条件,通过FT-IR对产物的结构进行了表征,测定了产物的离子性,考察了亲油基的碳链长度及不饱和度对产物的基本表面活性(CMC及相应的表面张力)和乳化能力的影响。实验结果表明:(1)FMPS合成的适宜磷酸化条件为n(ROH):n(P_2O_5)=2.2,T=75℃,t=3 h,相应反应转化率为90.6%,所得产物中磷酸单酯含量为77.5%;FDPS合成的适宜磷酸化条件为n(ROH):n(P_2O_5)=2.2,T=80℃,t=4 h,相应反应转化率为87.5%,所得产物中磷酸单酯含量为76.3%。(2)FMPS及FDPS均具两性离子特征,其表面活性及乳化能力与结构的相关性具有一致规律:随亲油基碳链的增长,二者的表面活性及乳化能力下降,亲油基不饱度的增加在一定程度上能提高二者的表面活性及乳化能力;当脂肪酸结构相同时,FMPS的表面活性及乳化能力均优于FDPS。(3)在系列FMPS中,FMPS-1的表面活性最强,其CMC为39.8 mg/L,此浓度下溶液的表面张力为37mN/m,以液体石蜡作为油相,其乳化能力(t_(分相)=127.8 s)较十二烷基磺酸钠(t_(分相)=114.5 s)好。(4)在系列FDPS中,FDPS-1的表面活性最强,其CMC为51.3 mg/L,此浓度下溶液的表面张力为43.1 mN/m,其乳化能力(t_(分相)=121.8 s)较十二烷基磺酸钠好。其次,以不同脂肪酸(月桂酸、软脂酸、硬脂酸和油酸)和叁乙醇胺为原料,分别在n_(脂肪酸)∶n_(叁乙醇胺)为1.0、1.5和2.0的条件下制备了系列脂肪酸叁乙醇胺单、双、叁酯混合的中间体,并用P_2O_5对其进行磷酸化改性,制备了一系列含有FMPS及FDPS为乳化成分和脂肪酸叁乙醇胺叁酯(FTT)为中性油成分的两性磷酸酯加脂剂(APF),对APF的组成及其乳液粒径、乳液稳定性、等电点进行测定;将APF分别应用于铬鞣革及无铬鞣剂TWT鞣革的加脂处理,探究了脂肪酸碳链长度及n_(脂肪酸)∶n_(叁乙醇胺)对APF加脂柔软与助染性能的影响。实验结果表明:(1)随着n_(脂肪酸)∶n_(叁乙醇胺)的增加,APF中FMPS的含量减少,FDPS及FTT的含量增加。(2)随着脂肪酸碳链长度的增加,APF乳液的平均粒径增大,乳液的稳定性下降,其中月桂酸和软脂酸制备的APF的1∶9乳液24 h后未出现分层浮油现象;同种脂肪酸制备的APF乳液平均粒径和粒径分布随着n_(脂肪酸)∶n_(叁乙醇胺)提高而增大和变宽。(3)系列APF的等电点均在2.5-4.0之间,适用于铬鞣革及TWT鞣革的加脂处理。(4)以软脂酸和叁乙醇胺为原料在n_(脂肪酸)∶n_(叁乙醇胺)为1.5的条件下制备FTE,其相应的APF-5加脂柔软效果最优;APF-5对铬鞣革加脂柔软作用与市售阴离子磷酸酯加脂剂基本相当,其对TWT鞣革加脂柔软作用明显优于市售阴离子磷酸酯加脂剂。(5)在染色加脂对比应用实验中,用APF-5进行加脂,铬鞣革的染料上染率达到97.75%,染色坯革的K/S值达到11.37,TWT鞣革染料上染率达到94.98%,染色坯革的K/S值达到8.83,而用市售阴离子磷酸酯加脂剂进行加脂,铬鞣革的染料上染率为94.21%,染色坯革的K/S值为7.58,TWT鞣革染料上染率为91.52%,染色坯革的K/S值为5.06。最后,通过BOD_5/COD_(Cr)法及COD_(30)法对APF加脂剂的生物降解性进行了研究,实验结果表明APF系列两性磷酸酯加脂剂BOD_5/COD_(Cr)值均大于0.45,30日COD去除率高于90%,具有良好的生物降解性。(本文来源于《陕西科技大学》期刊2019-04-01）
陈梦思,强西怀,郭灼能,乔换灵,刘豆[3]（2019）在《基于FTE的两性磷酸酯加脂剂的制备及应用》一文中研究指出以高级脂肪酸、叁乙醇胺和五氧化二磷为主要原料,制备了系列基于脂肪酸叁乙醇胺酯类(FTE)的两性磷酸酯加脂剂(APF),测试了产物的乳液粒径、乳液稳定性及等电点等。将其应用于皮革加脂工序,测试成革的抗张强度、撕裂强度及柔软度等性能,并与市售磷酸酯加脂剂加脂后的革样进行对比。结果表明:APF系列加脂剂的乳液平均粒径在50～200 nm,以月桂酸和软脂酸为原料合成的APE加脂剂乳液静置24 h未出现分层;APF系列加脂剂的等电点在2. 5～4. 3,加脂助染性能优良。由软脂酸制备的APF加脂剂加脂助染性能最优,由其加脂坯革的抗张强度、撕裂强度及柔软度分别达到12. 95 N/mm~2、63.44 N/mm、8.55 mm,上染率及K/S值分别达到97. 52%、12. 37。(本文来源于《中国皮革》期刊2019年03期）
李和平,邹英东,孙彦,钱敬侠,左凯[4]（2018）在《磷酸酯化-CHPTAC醚化交联两性蔗渣木聚糖的合成与表征》一文中研究指出将蔗渣木聚糖(BX)经氢氧化钠活化、多聚磷酸钠(STTP)酯化得磷酸酯化蔗渣木聚糖,再经3-氯-2-羟丙基叁甲基氯化铵(CHPTAC)醚化、盐酸酸化、乙二醛交联等反应得到新型生物活性物质磷酸酯化-CHPTAC醚化交联两性蔗渣木聚糖(PCBX)。通过考察影响产物取代度和黏度的主要因素,得到较佳的酯化反应条件:m_(NaOH)∶m_(BX)=0.5∶1,m_(STTP)∶m_(BX)=2∶1,反应温度60℃,反应时间7 h;醚化反应条件:m_(CHPTAC)∶m_(BX)=1∶1,反应温度60℃,反应时间6 h;交联反应条件:m_(GO)∶m_(BX)=0.4∶1,反应温度45℃,反应时间2.5 h。测得产物PCBX的阴离子取代度(DS)为0.08,阳离子取代度(DSC)为0.25,2%水溶液黏度为60m Pa·s。用红外光谱仪、扫描电镜、X射线衍射和热分析仪对PCBX结构、表面形貌和热稳定性进行了测试表征。(本文来源于《桂林理工大学学报》期刊2018年02期）
冯云生,佟白,王天瑞[5]（2017）在《烷基磷酸酯两性表面活性剂的合成及性能》一文中研究指出以长链烷基叔胺、氯乙醇、环氧氯丙烷、PEG200和五氧化二磷为原料,合成了聚醚基磷酸酯盐两性表面活性剂。确定最佳的合成工艺条件为:烷基醇与P_2O_5的物质的量之比为2.5:1,酯化温度80℃,酯化时间6 h,加水量2%,水解温度75℃,得到的产物单酯含量均大于73%。合成的聚醚磷酸酯盐具有良好的抗静电性和较好的乳化性。(本文来源于《印染》期刊2017年11期）
冯云生,佟白[6]（2017）在《聚醚磷酸酯两性表面活性剂对涤纶和锦纶织物的抗静电研究》一文中研究指出研究了聚醚磷酸酯两性表面活性剂对涤纶织物和锦纶织物的抗静电整理,结合阴离子抗静电剂P和阳离子抗静电剂SN整理,分析了抗静电整理效果及对织物性能的影响。结果表明,所制备的聚醚磷酸酯两性表面活性剂具有良好的抗静电性能,对产生正或负电荷织物均具有良好的抗静电效果;整理后的织物物性、耐水洗性、亲水性均良好,织物不泛黄。(本文来源于《染整技术》期刊2017年02期）
冯云生,佟白,宋伟明,高淑珍,王宇航[7]（2016）在《磷酸酯两性表面活性剂在涤纶织物整理中的应用》一文中研究指出以十六叔胺、聚乙二醇、环氧氯丙烷、五氧化二磷为原料制备了磷酸酯两性表面活性剂。探讨了目的产物质量浓度、焙烘温度、水洗次数对涤纶织物抗静电效果的影响。结果表明,磷酸酯盐质量浓度15g/L、焙烘温度170℃、焙烘时间80 s,抗静电效果良好。经整理后的涤纶织物水洗50次后抗静电效果仍保持良好。(本文来源于《染整技术》期刊2016年06期）
陈亚萍,徐晓敏[8]（2016）在《磷酸酯阳离子两性淀粉印染废水处理剂的合成及应用》一文中研究指出以低取代度磷酸酯淀粉与阳离子醚化剂为原料,合成了一种新型两性磷酸酯阳离子淀粉印染废水处理剂。通过考察醚化反应体系p H、反应时间、反应温度及醚化剂用量对阳离子取代度的影响,确定了最佳反应条件为:反应体系p H=11,反应温度40℃,反应时间6 h。并测试了不同阳离子取代度磷酸酯阳离子两性淀粉水处理剂对印染废水的色度去除率,结果表明,阴离子取代度0.036 8、阳离子取代度0.013 1的磷酸酯阳离子两性淀粉脱色效果最好。(本文来源于《印染助剂》期刊2016年03期）
王焱[9]（2010）在《磷酸酯两性表面活性剂的合成和表征》一文中研究指出以十六烷基叔胺、环氧氯丙烷、正丁醇和五氧化二磷为原料,通过叁步反应合成了新型磷酸酯两性表面活性剂。通过正交实验,确定较佳的合成工艺条件为:阳离子中间体与五氧化二磷的摩尔比为1.7︰1,反应温度为75℃,反应时间为5 h,磷酸单酯含量达70%以上。并通过红外吸收光谱和核磁共振波谱分析确定了产物结构。(本文来源于《齐齐哈尔大学学报(自然科学版)》期刊2010年06期）
文仁贵,罗明昌,王俊丽[10]（2010）在《磷酸酯型两性淀粉的制备、性能及其在造纸中的应用》一文中研究指出以阳离子淀粉DM 933A和多聚磷酸钠为主要原料,用干法工艺制备了磷酸酯型两性淀粉;用红外光谱仪(FT-IR)、扫描电子显微镜(SEM)、布拉班德黏度仪和偏光显微镜对产物结构性能进行表征;研究了其作为纸张增强剂对纸浆的增强作用。试验结果表明,制备两性淀粉的最佳工艺是:多聚磷酸钠(STP)添加量为w(STP)=6%;反应pH=6.0;反应温度为145℃;反应时间为1.5 h;磷酸酯型两性淀粉对纸张的耐破度、抗张指数和裂断长分别提高了38.2%、24.9%和25.0%,其性能与国民淀粉的两性淀粉接近。(本文来源于《造纸化学品》期刊2010年04期）
两性磷酸酯论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
由于磷酸酯类表面活性剂中的磷酸根离子与无机盐鞣剂鞣革纤维上的金属离子有强烈的化学络合作用,使其与革纤维具有优异的结合性,同时该类材料吸净率高,生物降解性良好,符合皮革化学品绿色发展的基本要求,因此结构新颖和功能性的磷酸酯类表面活性剂目前已成为皮革化学品开发研究的热点之一。本课题基于不同脂肪酸(月桂酸、软脂酸、硬脂酸和油酸)的叁乙醇胺酯类(FTE)中间体原料制备了系列新型两性磷酸酯表面活性剂,主要研究了系列产物基本表面活性与结构的相关性,并通过皮革加脂应用实验和检测分析,对系列混合产物的加脂性能进行了系统研究。首先以P_2O_5为磷酸化试剂,分别对脂肪酸叁乙醇胺单酯(FTM)及脂肪酸叁乙醇胺双酯(FTD)进行磷酸化,得到系列脂肪酸叁乙醇胺单酯磷酸酯钠盐(FMPS)及脂肪酸叁乙醇胺双酯磷酸酯钠盐(FDPS),探索了相应磷酸化反应的最优条件,通过FT-IR对产物的结构进行了表征,测定了产物的离子性,考察了亲油基的碳链长度及不饱和度对产物的基本表面活性(CMC及相应的表面张力)和乳化能力的影响。实验结果表明:(1)FMPS合成的适宜磷酸化条件为n(ROH):n(P_2O_5)=2.2,T=75℃,t=3 h,相应反应转化率为90.6%,所得产物中磷酸单酯含量为77.5%;FDPS合成的适宜磷酸化条件为n(ROH):n(P_2O_5)=2.2,T=80℃,t=4 h,相应反应转化率为87.5%,所得产物中磷酸单酯含量为76.3%。(2)FMPS及FDPS均具两性离子特征,其表面活性及乳化能力与结构的相关性具有一致规律:随亲油基碳链的增长,二者的表面活性及乳化能力下降,亲油基不饱度的增加在一定程度上能提高二者的表面活性及乳化能力;当脂肪酸结构相同时,FMPS的表面活性及乳化能力均优于FDPS。(3)在系列FMPS中,FMPS-1的表面活性最强,其CMC为39.8 mg/L,此浓度下溶液的表面张力为37mN/m,以液体石蜡作为油相,其乳化能力(t_(分相)=127.8 s)较十二烷基磺酸钠(t_(分相)=114.5 s)好。(4)在系列FDPS中,FDPS-1的表面活性最强,其CMC为51.3 mg/L,此浓度下溶液的表面张力为43.1 mN/m,其乳化能力(t_(分相)=121.8 s)较十二烷基磺酸钠好。其次,以不同脂肪酸(月桂酸、软脂酸、硬脂酸和油酸)和叁乙醇胺为原料,分别在n_(脂肪酸)∶n_(叁乙醇胺)为1.0、1.5和2.0的条件下制备了系列脂肪酸叁乙醇胺单、双、叁酯混合的中间体,并用P_2O_5对其进行磷酸化改性,制备了一系列含有FMPS及FDPS为乳化成分和脂肪酸叁乙醇胺叁酯(FTT)为中性油成分的两性磷酸酯加脂剂(APF),对APF的组成及其乳液粒径、乳液稳定性、等电点进行测定;将APF分别应用于铬鞣革及无铬鞣剂TWT鞣革的加脂处理,探究了脂肪酸碳链长度及n_(脂肪酸)∶n_(叁乙醇胺)对APF加脂柔软与助染性能的影响。实验结果表明:(1)随着n_(脂肪酸)∶n_(叁乙醇胺)的增加,APF中FMPS的含量减少,FDPS及FTT的含量增加。(2)随着脂肪酸碳链长度的增加,APF乳液的平均粒径增大,乳液的稳定性下降,其中月桂酸和软脂酸制备的APF的1∶9乳液24 h后未出现分层浮油现象;同种脂肪酸制备的APF乳液平均粒径和粒径分布随着n_(脂肪酸)∶n_(叁乙醇胺)提高而增大和变宽。(3)系列APF的等电点均在2.5-4.0之间,适用于铬鞣革及TWT鞣革的加脂处理。(4)以软脂酸和叁乙醇胺为原料在n_(脂肪酸)∶n_(叁乙醇胺)为1.5的条件下制备FTE,其相应的APF-5加脂柔软效果最优;APF-5对铬鞣革加脂柔软作用与市售阴离子磷酸酯加脂剂基本相当,其对TWT鞣革加脂柔软作用明显优于市售阴离子磷酸酯加脂剂。(5)在染色加脂对比应用实验中,用APF-5进行加脂,铬鞣革的染料上染率达到97.75%,染色坯革的K/S值达到11.37,TWT鞣革染料上染率达到94.98%,染色坯革的K/S值达到8.83,而用市售阴离子磷酸酯加脂剂进行加脂,铬鞣革的染料上染率为94.21%,染色坯革的K/S值为7.58,TWT鞣革染料上染率为91.52%,染色坯革的K/S值为5.06。最后,通过BOD_5/COD_(Cr)法及COD_(30)法对APF加脂剂的生物降解性进行了研究,实验结果表明APF系列两性磷酸酯加脂剂BOD_5/COD_(Cr)值均大于0.45,30日COD去除率高于90%,具有良好的生物降解性。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
两性磷酸酯论文参考文献
[1].陈梦思,强西怀,郭灼能,乔换灵,刘豆.基于FTE的两性磷酸酯加脂剂的制备及应用(续)[J].中国皮革.2019
[2].陈梦思.基于FTE的两性磷酸酯加脂剂的制备及性能研究[D].陕西科技大学.2019
[3].陈梦思,强西怀,郭灼能,乔换灵,刘豆.基于FTE的两性磷酸酯加脂剂的制备及应用[J].中国皮革.2019
[4].李和平,邹英东,孙彦,钱敬侠,左凯.磷酸酯化-CHPTAC醚化交联两性蔗渣木聚糖的合成与表征[J].桂林理工大学学报.2018
[5].冯云生,佟白,王天瑞.烷基磷酸酯两性表面活性剂的合成及性能[J].印染.2017
[6].冯云生,佟白.聚醚磷酸酯两性表面活性剂对涤纶和锦纶织物的抗静电研究[J].染整技术.2017
[7].冯云生,佟白,宋伟明,高淑珍,王宇航.磷酸酯两性表面活性剂在涤纶织物整理中的应用[J].染整技术.2016
[8].陈亚萍,徐晓敏.磷酸酯阳离子两性淀粉印染废水处理剂的合成及应用[J].印染助剂.2016
[9].王焱.磷酸酯两性表面活性剂的合成和表征[J].齐齐哈尔大学学报(自然科学版).2010
[10].文仁贵,罗明昌,王俊丽.磷酸酯型两性淀粉的制备、性能及其在造纸中的应用[J].造纸化学品.2010