导读:本文包含了过氧化氢胁迫论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:拟南芥,端粒酶逆转录酶(TERT),生物信息学,非生物胁迫
过氧化氢胁迫论文文献综述
王杨,孙玉萍,董琦,杨颖,刘颖[1]（2019）在《拟南芥AtTERT基因特性分析及其对盐与过氧化氢胁迫的响应》一文中研究指出端粒酶逆转录酶(telomerase reverse transcriptase, TERT)是真核细胞中具有逆转录酶活性的核糖核蛋白复合物—端粒酶(telomerase)的主要组成成分。拟南芥(Arabidopsis thaliana)AtTERT是第1个被克隆的植物端粒酶逆转录酶基因。为了明确AtTERT的结构和功能特点,本研究利用生物信息学和软件对AtTERT的理化性质和蛋白质结构等进行了系统分析,探讨了不同物种间TERT的亲缘关系;同时对盐和氧化胁迫下端粒酶活性和AtTERT基因表达模式进行分析。结果表明:AtTERT属于不具有信号肽的亲水性蛋白,未发现明显的跨膜结构域。AtTERT磷酸化位点有125个,其中丝氨酸、苏氨酸和酪氨酸位点分别为87、28和10个。无规则卷曲和α-螺旋是AtTERT二级结构的主要结构元件。保守结构域为端粒酶RNA结合功能域(telomerase RNA binding motif, TRBD)和逆转录酶功能域(telomerase reverse transcriptase motifs, RT)。端粒酶活性变化与AtTERT表达对盐与过氧化氢胁迫反应一致,均呈现先升高后降低的趋势。该研究结果为研究植物TERT的结构功能积累了新的资料。(本文来源于《农业生物技术学报》期刊2019年04期）
曹杰[2]（2018）在《小麦穗发育及过氧化氢胁迫相关miRNA的克隆与鉴定》一文中研究指出小麦(Triticum aestivum L.)是世界上重要的粮食作物,提高产量一直是育种家的主要目标。小麦产量由每株穗数、每穗粒数和籽粒重量组成,每穗粒数又由每穗的小穗数和每个小穗的籽粒数构成,改变其中任何一个产量性状都直接影响小麦产量。因此,通过挖掘调控穗部生长发育的基因并研究其分子调控机理对提高小麦产量具有重要意义。已有研究报道,超表达miR156影响了小麦的分蘖以及穗部形态[1]。为了进一步解析miR156在小麦穗部生长发育过程中的作用,本论文利用穗部异位表达miR156的转基因小麦,系统的分析了 miR156在穗部生长发育过程中的功能,并初步解析了 miR156调控穗部生长发育的分子机理。过氧化氢(H202)是一种稳定的活性氧分子,调控植物细胞防御、信号转导、氧化还原平衡及能量平衡等代谢过程中基因的表达水平。已有研究报道,短柄草中已克隆了 61个、水稻中已克隆了 7个响应H202胁迫的miRNA,这些miRNA通过调控目的基因的表达水平,进而影响植物生长发育、响应逆境胁迫等生物学进程[2,3]。然而,小麦中响应H202胁迫的miRNA及其靶基因还未见报道,本论文利用H2O2(10mM)处理小麦幼苗,通过小分子RNA和降解组高通量测序方法,克隆并预测了小麦H2O2胁迫相关的miRNA及其靶基因。主要研究结果如下:1.miR156通过负向调控TaSPL基因的表达水平来调节小麦穗部生长发育。获得穗部异位表达miR156的转基因小麦,发现转基因小麦的穗长显着低于野生型CB037,进一步测量发现转基因小麦穗长变短是由于平均穗节长度和小穗数降低导致的。利用验室前期的降解组测序数据[4]和Modified RNA ligase-mediated 5'-rapid amplification of cDNA ends 方法获得 miR156 调控的 8 个 TaSPL 基因,其中 TaSPL3、TaSPL13、TaSPL14、TaSPL16及TaSPL18在转基因小麦中下调表达,说明miR156通过负向调控这些TaSPL基因的表达水平进而影响小麦穗部生长发育。2.TaSPL1 调控小麦的株高与穗长通过组织表达模式分析,发现TaSPL14主要在小麦茎和幼穗中高表达。通过CRISPR-cas9技术获得了 miR156调控的TaSPL14的敲除突变体,发现突变体的株高和穗长均显着低于野生型,进一步测量发现突变体的平均穗节长度和小穗数均显着低于野生型,说明突变体穗长变短是由于平均穗节长度和小穗数降低导致的3.TaSPL14通过调控乙烯信号途径基因的表达水平来影响小麦的穗部形态通过转录组测序并结合FIMO结构域预测工具,发现下调表达的基因中有641个、上调表达的基因中有191个基因的启动子区含有TaSPL14结合的顺式作用元件,推测这些基因为TaSPL14调控的目标基因。利用凝胶阻滞实验和烟草瞬时表达实验证明,TaSPL14通过结合在乙烯信号途径基因TaEIL1,TaRAP2.11,TaERF1的启动子区促进这些基因的表达,说明TaSPL14通过乙烯信号途径影响小麦穗部的生长发育。4.H202胁迫相关的miRNA及其靶基因的鉴定利用小分子RNA和降解组高通量测序,鉴定得到70个miRNA在H2O2处理后发生显着差异表达,获得了28个差异表达miRNA调控的86个靶基因,其中小麦miR3493b通过调控靶基因Ta#S58897680的表达水平响应H2O2胁迫。(本文来源于《中国农业大学》期刊2018-12-01）
Takashi,Asaeda,Senavirathna,Mudalige,Don,Hiranya,Jayasanka,Li-Ping,Xia,Abner,Barnuevo[3]（2018）在《过氧化氢作为环境胁迫指标在植被管理中的应用》一文中研究指出适应性植被管理非常耗时,其需要长时间的野外监测以获取可靠的数据。目前适应性植被管理手段虽已被广泛应用,但在进行栖息地状况评估时,仍然依赖于长时间的野外观测。目前的植被相关研究中,活性氧类(ROS)已经被视为一种环境胁迫指标。在这些ROS中,过氧化氢(H_2O_2)相对稳定,并且可以被准确、方便地量化。植物中H_2O_2含量可以被用作岸生和水生植被管理过程的胁迫指标,同时可以用来评估栖息地中单一植物物种的生长状况。本研究证明了植被管理中应用H_2O_2作为定量化环境胁迫指标的可行性。在实验室和野外(日本的真嗣湖、沙巴河、伊诺河和海河)条件下,分别开展了不同胁迫程度下大型水生植物和岸生植物生成H_2O_2情况的研究,结果表明H_2O_2可以作为环境管理中的胁迫指标。(本文来源于《Engineering》期刊2018年05期）
刘建新,欧晓彬,刘秀丽,王金成[4]（2018）在《过氧化氢缓解裸燕麦幼苗低温胁迫的主成分和隶属函数分析》一文中研究指出为探明信号分子过氧化氢(H_2O_2)提高裸燕麦幼苗耐冷性的作用,以‘定莜6号’沙培幼苗为材料,在3叶期喷施10μmol·L~(-1)H_2O_212 h后于8℃/5℃(昼/夜)条件下低温胁迫,以喷蒸馏水(H_2O)为对照,分别在低温处理的0、1、2、3、4、5 d取幼苗叶片测定超氧阴离子(O_2~·)、H_2O_2、丙二醛(MDA)、超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化氢酶(CAT)、过氧化物酶(POD)、抗坏血酸过氧化物酶(APX)、抗坏血酸(AsA)、谷胱甘肽(GSH)、可溶性糖(SS)、脯氨酸(Pro)、可溶性蛋白质(SP)和热稳定性蛋白质(HSP) 13项与耐冷性有关的生理指标及低温处理5 d后植株株高和生物量增量,采用主成分和隶属函数分析综合评价H_2O_2对裸燕麦幼苗耐冷性的影响。结果表明,与对照相比,喷施H_2O_2显着提高了低温胁迫下裸燕麦幼苗株高和生物量增量,降低了裸燕麦幼苗叶片O_2~·和MDA及低温胁迫2~5 d的H_2O_2含量,促进低温胁迫期间裸燕麦幼苗叶片SOD、CAT、POD和APX活性提高及AsA、GSH、SS、Pro、SP和HSP积累。主成分分析13项生理指标离差标准化数据,提取的前4个主成分累积方差贡献率达85. 6%;隶属函数综合评价4个主成分得分值显示,喷施H_2O_2显着提高了低温胁迫0~5 d的综合评价值。表明喷施H_2O_2能够通过调控生理生化代谢提高裸燕麦幼苗的耐冷性。(本文来源于《植物研究》期刊2018年05期）
杨波,何俊瑜,任艳芳,王艳玲,田丹[5]（2018）在《过氧化氢对镉胁迫下水稻种子萌发的缓解效应》一文中研究指出为了探讨外源H_2O_2对镉胁迫下水稻种子萌发受抑的缓解作用,以水稻品种‘中优169’为材料,通过培养皿滤纸发芽法,研究不同浓度H_2O_2对200μmol·L~(-1)镉胁迫下水稻种子萌发、幼苗生长及相关生理指标的影响。结果表明,在200μmol·L~(-1)镉胁迫下,水稻种子的萌发和幼苗生长表现出明显的抑制现象,发芽势、发芽指数、活力指数及幼苗的根长、芽长和可溶性蛋白含量均显着降低,MDA含量显着增加,POD活性上升,SOD、APX及CAT的活性显着受到抑制。较低浓度(≤10μmol·L~(-1))H_2O_2处理能不同程度地增加幼苗的根长、芽长、根鲜重和芽鲜重,提高镉胁迫下水稻种子的发芽指数和活力指数,增强SOD、POD和APX活性并降低MDA含量,从而缓解镉的毒害效应。其中5μmol·L~(-1) H_2O_2浸种处理对镉胁迫下水稻种子萌发和幼苗生长的缓解作用最好。高H_2O_2浓度对镉胁迫的缓解作用逐渐减弱,当H_2O_2浓度达到50μmol·L~(-1)时,会加重镉胁迫的毒性。表明适宜浓度的H_2O_2可以提高水稻幼苗抗氧化能力,缓解镉胁迫伤害。(本文来源于《植物生理学报》期刊2018年06期）
陈思,范晓季,金瑜剑,李星星,宋昊[6]（2016）在《过氧化氢和一氧化氮在小球藻抗阿特拉津胁迫中的作用》一文中研究指出过氧化氢(H_2O_2)和一氧化氮(NO)作为信号分子,可调节植物生长、发育以及应对外源性胁迫。利用过氧化氢酶(CAT)以及NO清除剂(PTIO),研究了除草剂阿特拉津(atrazine,100μg·L~(-1))影响小球藻生长的机理,并分析内源性H_2O_2和NO在小球藻抗除草剂胁迫中的作用。研究结果表明,阿特拉津在诱发小球藻细胞死亡的过程中,不同程度促发了H_2O_2和NO生成;外源CAT可通过清除H_2O_2和诱导NO来缓解阿特拉津对小球藻的生长抑制;PTIO与阿特拉津的联合实验进一步证实,小球藻体内的NO诱导与H_2O_2的爆发无关,它们之间的合成没有相关性。因此,除草剂阿特拉津主要通过诱导小球藻体内的H_2O_2爆发来破坏藻细胞,抑制其生长,与NO的信号传递无关。(本文来源于《生态毒理学报》期刊2016年04期）
牛丽涓,李凤娇,廖伟彪[7]（2016）在《干旱胁迫下一氧化氮和过氧化氢诱导万寿菊不定根形成中蛋白激酶活性的变化》一文中研究指出一氧化氮(NO)和过氧化氢(H_2O_2)已被大量研究发现为重要的信号分子,广泛参与到动植物体内各种信号转导过程。本试验以万寿菊为材料研究了一氧化氮和过氧化氢诱导其外植体不定根形成中钙依赖蛋白激酶(CDPK)和促分裂素原活化蛋白激酶(MAPK)活性的变化。本试验在聚乙二醇(PEG)模拟干旱胁迫条件下,以蒸馏水处理为对照,分别用最适浓度PEG、PEG+硝普钠(SNP,NO供体)、PEG+H_2O_2及PEG+SNP+H_2O_2对万寿菊外植体进行处理。结果表明,相比于对照,干旱处理下的外植体内CDPK和MAPK活性显着降低,PEG+SNP或PEG+H_2O_2处理的活性显着提高。PEG+SNP+H_2O_2处理的CDPK和MAPK活性显着高于PEG+SNP或PEG+H_2O_2单独处理,表明不定根的发生过程中SNP和H_2O_2具有协同诱导效应。可见,干旱胁迫下NO和H_2O_2在诱导万寿菊不定根形成过程中CDPK和MAPK活性显着提高。(本文来源于《中国观赏园艺研究进展2016》期刊2016-07-19）
李文倩[8]（2016）在《ACC对过氧化氢胁迫下豌豆初生根水平弯曲生长的调控》一文中研究指出乙烯是一种气态激素,在植物的整个生长周期中都发挥着重要的作用。乙烯处理下的双子叶植物幼苗会表现出下胚轴变短、变粗、根水平伸长受到抑制、顶端弯曲度增大的现象,即为乙烯典型的叁重反应。添加外源过氧化氢后会抑制豌豆初生根向地性生长并诱导发生水平弯曲。乙烯的前体物ACC(1-氨基环丙烷-1-羧酸,ACC)可以提高内源乙烯的含量。本试验以豌豆种子―陇豌1号‖为试验材料,通过包括高效液相色谱技术在内的多种生理生化方法,研究了添加ACC后对H_2O_2胁迫下豌豆初生根水平弯曲的缓解作用,及ACC对初生根中生长素、赤霉素、淀粉等含量及α-淀粉酶、吲哚乙酸氧化酶活性变化的调控,以进一步探索豌豆初生根的弯曲机制及ACC对弯曲初生根中生长素含量的调控。试验结果如下:1.外源H_2O_2胁迫对豌豆初生根各部位生长素含量的影响在不同浓度H_2O_2处理下,对豌豆各部位的后生长素含量进行测定。结果表明,根尖和伸长区中IAA含量随着H_2O_2浓度的增加而减少,而芽中IAA含量随着H_2O_2处浓度的增加而增加。2.ACC处理弯曲根中激素含量的检测单独添加不同浓度ACC后,通过高效液相色谱(HLPC)测定弯曲根中内源激素含量的变化。结果表明,初生根中生长素(IAA)和赤霉素(GA3)含量均呈上升趋势,表明外源添加ACC可以增加相关激素含量。3.ACC对H_2O_2胁迫下初生根水平性弯曲的缓解作用H_2O_2胁迫处理下,添加外源ACC后观察统计初生根的弯曲情况。结果显示,水平弯曲程度及弯曲率均降低,且随着ACC浓度的增加而缓解程度增强,乙烯的叁重效应现象增加。因此,乙烯可以在宏观上缓解初生根的水平弯曲。4.ACC对H_2O_2胁迫下弯曲初生根中各部位生长素含量的影响对添加ACC后初生根根尖和伸长区中生长素含量测定,结果表明,随着外源乙烯浓度的增加,根尖中IAA含量增加,伸长区中IAA含量则降低。5.ACC抑制H_2O_2胁迫下弯曲初生根中淀粉的水解对添加ACC后H_2O_2胁迫下初生根中淀粉含量、α-淀粉酶活性、可溶性糖含量以及GA3含量进行测定。结果显示,激素GA3含量降低,淀粉含量增加,α-淀粉酶活性减弱,可溶性糖含量降低。其机制可能为GA3含量的降低减弱了其对α-淀粉酶活性的促进作用,进而抑制根中淀粉的降解,初生根恢复对重力的感知。6.ACC对H_2O_2胁迫下吲哚乙酸(IAAO)氧化酶活性的影响外源ACC和H_2O_2共同胁迫下,随着ACC浓度的增加,根尖中IAAO活性减弱,伸长区中IAAO活性增强,并且根尖中活性远远强于伸长区的活性。说明乙烯可能是通过抑制根尖生长素的降解来调控初生根的水平弯曲。(本文来源于《甘肃农业大学》期刊2016-06-01）
马晓丽,冀瑞萍[9]（2016）在《一氧化氮作为过氧化氢下游信号分子参与调节白菜幼苗对镉胁迫的耐受性》一文中研究指出信号分子过氧化氢(H2O2)和一氧化氮(NO)在缓解重金属镉(Cd)对植物的胁迫过程中分别发挥着重要的作用。该实验通过生理生化技术研究了白菜幼苗Cd胁迫时H2O2和NO之间的关系。结果表明,H2O2预处理可以增强白菜幼苗对Cd的耐受,包括减少丙二醛(malondialdehyde,MDA)的浓度、降低电解质的渗漏、增强一氧化氮合酶(nitric oxide synthase,NOS)的活力,进而提高体内NO的水平;用外源NO的供体硝普钠预处理白菜幼苗,同样减少MDA的浓度以及电解质的渗漏。此外,白菜幼苗对Cd的耐受性在被H2O2增强的基础上,还能进一步被NO增强,且这种增强作用也会受到NO的清除剂和合成抑制剂的抑制。在Cd的胁迫下,H2O2预处理可以减少白菜幼苗地上部分对Cd的富集,但根中Cd的含量不受H2O2的影响,而且NO会加剧由H2O2引起的白菜幼苗地上部分Cd的富集的减少。以上结果表明,Cd胁迫时H2O2可通过增强NOS的活性,促进生成NO,进而提高白菜幼苗对Cd的耐受性。(本文来源于《中国细胞生物学学报》期刊2016年01期）
刘金亮,王庆文,冯汉青,梁烨,贾凌云[10]（2015）在《盐和过氧化氢胁迫下交替氧化酶调节根生长和细胞死亡》一文中研究指出用不同浓度的NaCl或外源过氧化氢(H_2O_2)溶液处理野生型(WT)拟南芥和交替氧化酶(alternative oxidase,AOX)基因反义抑制突变体(AS-12)拟南芥,发现随NaCl和过氧化氢浓度的增加,两种拟南芥幼根生长速率降低,且出现了明显的细胞死亡。在50和100 mM NaCl或在50 mM H_2O_2处理下,与WT植株相比,AS-12植株幼根的生长速率更低,且组织的细胞死亡程度也更加明显。150 mM NaCl或100及200 mM H_2O_2处理导致AS-12与WT幼根的生长停止和严重的细胞死亡,但两种植株幼根在生长速率和细胞死亡程度上无明显差别。以上实验结果说明交替氧化酶在一定水平的盐胁迫和氧化压力下能够影响幼根的生长和细胞死亡的发生。(本文来源于《西北大学学报(自然科学版)》期刊2015年06期）
过氧化氢胁迫论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
小麦(Triticum aestivum L.)是世界上重要的粮食作物,提高产量一直是育种家的主要目标。小麦产量由每株穗数、每穗粒数和籽粒重量组成,每穗粒数又由每穗的小穗数和每个小穗的籽粒数构成,改变其中任何一个产量性状都直接影响小麦产量。因此,通过挖掘调控穗部生长发育的基因并研究其分子调控机理对提高小麦产量具有重要意义。已有研究报道,超表达miR156影响了小麦的分蘖以及穗部形态[1]。为了进一步解析miR156在小麦穗部生长发育过程中的作用,本论文利用穗部异位表达miR156的转基因小麦,系统的分析了 miR156在穗部生长发育过程中的功能,并初步解析了 miR156调控穗部生长发育的分子机理。过氧化氢(H202)是一种稳定的活性氧分子,调控植物细胞防御、信号转导、氧化还原平衡及能量平衡等代谢过程中基因的表达水平。已有研究报道,短柄草中已克隆了 61个、水稻中已克隆了 7个响应H202胁迫的miRNA,这些miRNA通过调控目的基因的表达水平,进而影响植物生长发育、响应逆境胁迫等生物学进程[2,3]。然而,小麦中响应H202胁迫的miRNA及其靶基因还未见报道,本论文利用H2O2(10mM)处理小麦幼苗,通过小分子RNA和降解组高通量测序方法,克隆并预测了小麦H2O2胁迫相关的miRNA及其靶基因。主要研究结果如下:1.miR156通过负向调控TaSPL基因的表达水平来调节小麦穗部生长发育。获得穗部异位表达miR156的转基因小麦,发现转基因小麦的穗长显着低于野生型CB037,进一步测量发现转基因小麦穗长变短是由于平均穗节长度和小穗数降低导致的。利用验室前期的降解组测序数据[4]和Modified RNA ligase-mediated 5'-rapid amplification of cDNA ends 方法获得 miR156 调控的 8 个 TaSPL 基因,其中 TaSPL3、TaSPL13、TaSPL14、TaSPL16及TaSPL18在转基因小麦中下调表达,说明miR156通过负向调控这些TaSPL基因的表达水平进而影响小麦穗部生长发育。2.TaSPL1 调控小麦的株高与穗长通过组织表达模式分析,发现TaSPL14主要在小麦茎和幼穗中高表达。通过CRISPR-cas9技术获得了 miR156调控的TaSPL14的敲除突变体,发现突变体的株高和穗长均显着低于野生型,进一步测量发现突变体的平均穗节长度和小穗数均显着低于野生型,说明突变体穗长变短是由于平均穗节长度和小穗数降低导致的3.TaSPL14通过调控乙烯信号途径基因的表达水平来影响小麦的穗部形态通过转录组测序并结合FIMO结构域预测工具,发现下调表达的基因中有641个、上调表达的基因中有191个基因的启动子区含有TaSPL14结合的顺式作用元件,推测这些基因为TaSPL14调控的目标基因。利用凝胶阻滞实验和烟草瞬时表达实验证明,TaSPL14通过结合在乙烯信号途径基因TaEIL1,TaRAP2.11,TaERF1的启动子区促进这些基因的表达,说明TaSPL14通过乙烯信号途径影响小麦穗部的生长发育。4.H202胁迫相关的miRNA及其靶基因的鉴定利用小分子RNA和降解组高通量测序,鉴定得到70个miRNA在H2O2处理后发生显着差异表达,获得了28个差异表达miRNA调控的86个靶基因,其中小麦miR3493b通过调控靶基因Ta#S58897680的表达水平响应H2O2胁迫。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
过氧化氢胁迫论文参考文献
[1].王杨,孙玉萍,董琦,杨颖,刘颖.拟南芥AtTERT基因特性分析及其对盐与过氧化氢胁迫的响应[J].农业生物技术学报.2019
[2].曹杰.小麦穗发育及过氧化氢胁迫相关miRNA的克隆与鉴定[D].中国农业大学.2018
[3].Takashi,Asaeda,Senavirathna,Mudalige,Don,Hiranya,Jayasanka,Li-Ping,Xia,Abner,Barnuevo.过氧化氢作为环境胁迫指标在植被管理中的应用[J].Engineering.2018
[4].刘建新,欧晓彬,刘秀丽,王金成.过氧化氢缓解裸燕麦幼苗低温胁迫的主成分和隶属函数分析[J].植物研究.2018
[5].杨波,何俊瑜,任艳芳,王艳玲,田丹.过氧化氢对镉胁迫下水稻种子萌发的缓解效应[J].植物生理学报.2018
[6].陈思,范晓季,金瑜剑,李星星,宋昊.过氧化氢和一氧化氮在小球藻抗阿特拉津胁迫中的作用[J].生态毒理学报.2016
[7].牛丽涓,李凤娇,廖伟彪.干旱胁迫下一氧化氮和过氧化氢诱导万寿菊不定根形成中蛋白激酶活性的变化[C].中国观赏园艺研究进展2016.2016
[8].李文倩.ACC对过氧化氢胁迫下豌豆初生根水平弯曲生长的调控[D].甘肃农业大学.2016
[9].马晓丽,冀瑞萍.一氧化氮作为过氧化氢下游信号分子参与调节白菜幼苗对镉胁迫的耐受性[J].中国细胞生物学学报.2016
[10].刘金亮,王庆文,冯汉青,梁烨,贾凌云.盐和过氧化氢胁迫下交替氧化酶调节根生长和细胞死亡[J].西北大学学报(自然科学版).2015
标签：拟南芥; 端粒酶逆转录酶(TERT); 生物信息学; 非生物胁迫;