导读:本文包含了温心方论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:温心方,冠状动脉狭窄,网络药理学,靶点
温心方论文文献综述
李金霞,曹洪欣[1]（2019）在《基于复杂网络的温心方治疗冠状动脉狭窄机制研究》一文中研究指出目的采用复杂网络方法探究温心方治疗冠状动脉狭窄的作用机制,为中药新药研发提供参考。方法利用多种中医药知识、药物靶点、疾病靶点数据库筛选温心方有效成分,构建温心方成分-靶点网络及冠状动脉狭窄疾病-靶点网络,采用Cytoscape软件整合并构建成分-疾病-靶点蛋白质相互作用(PPI)网络,对该网络进行拓扑分析及核心靶点筛选,然后进行生物过程及信号通路的富集分析。结果温心方含148种药物成分,可作用于226个靶点基因,冠状动脉狭窄共计471个疾病靶点,其中66个与温心方作用靶点重合。PPI网络及拓扑分析显示,温心方作用于冠状动脉狭窄的核心靶点380个,涉及ErbB信号通路、B细胞抗原受体信号通路、HIF-1信号通路、TGF-β信号通路、凝血活动、G1/S细胞周期转换、Wnt信号通路等多种生物过程及信号通路。结论温心方治疗冠状动脉狭窄多靶点、多途径的作用网络,提示其可能通过抗凋亡、调控细胞周期、抗炎、抗凝、促血管新生、保护内皮细胞发挥治疗作用。(本文来源于《中国中医药信息杂志》期刊2019年06期）
安娜[2]（2015）在《温心方治疗冠心病心阳虚证药效物质基础研究》一文中研究指出目的:阐明冠心病心阳虚证的代谢轮廓及生物标记物,评价温心方的临床疗效;分析鉴定温心方治疗状态下的血中移行成分,揭示血中移行成分与冠心病心阳虚证生物标记物的相关性,进而鉴定温心方治疗冠心病心阳虚证的药效物质基础。方法:基于超高效液相色谱-高分辨率质谱联用技术,阐明冠心病心阳虚证患者的代谢轮廓和代谢标记物物;利用中药血清药物化学理论及方法,结合模式识别方法和METABOLYNX数据处理技术,分析鉴定温心方血中移行成分;采用血中移行成分-代谢组学的相关性研究方法(PCMS),揭示温心方血中移行成分与代谢组学标记物的关联度。结果:1.基于血液代谢组学的冠心病心阳虚证的代谢轮廓及生物标记物研究开发血清样品的最适制备方法,优化基于UPLC-G2-Si-HDMS的代谢组学技术的方法参数。基于此,对健康受试者和冠心病心阳虚证受试者以及温心方治疗冠心病心阳虚证受试者前后的血液代谢组进行代谢轮廓表征和模式识别分析。结果健康受试者和冠心病心阳虚证受试者的人体代谢网络存在明显差异。经模式识别分析(PCA和OPLS-DA),初步从冠心病心阳虚证血液代谢组学中鉴定38个潜在生物标记物,分别是25-羟基维生素D2-25-葡糖苷酸、D-半乳糖、17a,21-二羟娠烯醇酮、血管紧张素Ⅲ、4-对羟基苯甲醛、硫酸雄甾酮、脱氢异雄酮、孕二醇-3-葡萄糖醛酸苷、3 β,7 α-二羟基-5-胆固酸酯、神经酰胺、泛醌、非对称性二甲基精氨酸、尿苷、吡咯烷酮羧酸、苯乙酰胺、a-N-苯乙酰基-L-谷氨酰胺、尼古丁亚胺、全-反-七异戊烯-二磷酸、溶血卵磷脂LysoPC(O-18:0)、油酸酰胺、乳糖神经酰胺、鞘磷脂、卵磷脂、胞嘧啶核苷、尿酸、D-乳酸、D-色氨酸、左旋谷酰胺、壬二酸、4-对羟基苯甲酸、癸二酸、N-[(3a,5b,7a)-3-羟基-24-氧化-7-(磺酰)cholan-24-yl]-甘氨酸、甘油鹅脱氧胆酸3-葡萄糖醛酸苷、鹅去氧胆酸、11,12-环氧二十碳叁烯酸、花生四烯酸、亚油酸、溶血卵磷脂,主要涉及谷氨酸代谢、苯丙氨酸和酪氨酸代谢、甘油磷脂代谢和丙酮酸代谢等代谢通路。2.基于血液代谢组学的温心方对冠心病心阳虚证治疗作用在温心方的治疗下,冠心病心阳虚证血液中38个生物标记物中有21个被回调作用;与冠心病心阳虚证患者比较,16个生物标记物存在显着或极显着差异,包括25-羟基维生素D2-25-葡糖苷酸、D-半乳糖、溶血卵磷脂、鞘磷脂、亚油酸、尿酸、D-乳酸、D-色氨酸、脱氢异雄酮、鹅去氧胆酸、神经酰胺、溶血卵磷脂、花生四烯酸、柠檬酸、非对称性二甲基精氨酸、尿苷,与回调相关的代谢通路主要是核苷酸代谢。表明温心方对冠心病心阳虚证具有确切的治疗作用。3.基于中药血清药物化学的温心方体内直接作用物质研究开发了基于UPLC-HDMS的温心方体内入血成分分析方法。基于此,分析并表征了温心方治疗冠心病心阳虚证显效状态下21个血中移行成分,包括15个原型入血成分和6个代谢产物;15个原型入血成分主要为人参皂苷类、芍药苷类、没食子酰基葡萄糖类、原小檗型生物碱类、酚酸及酚苷和不饱和脂肪酸类等,6个代谢产物为原小檗型生物碱类去甲基和亚甲基,及其葡萄糖醛酸结合产物。这些成分是温心方治疗冠心病心阳虚证的体内直接作用物质。4.温心方的体内直接作用物质与冠心病心阳虚证生物标记物的相关性基于化学成分-代谢组学的相关性研究方法(PCSM),考察了温心方体内化学成分与药效之间的相关程度;发现温心方治疗后血中移行成分中的10个化合物与代谢标记物群关联最为密切,它们分别是14-羟基-3,6,9,12-四氧十四烷-1-醇酸、木兰碱、去亚甲基小檗碱-2-氧-β-D-葡糖苷酸、黄连碱、药根碱、表小檗碱、原儿茶酸-3-葡萄糖苷、乙烷基4-{[7-(氰基甲氧基的)-4-氧-4氢-色烯-3-基]氧}苯酸、2,7-二羟基-3,8-二甲吡喃[5,4,3-cde]苯并吡喃-5,10-醌、氧化芍药苷,以上成分为温心方治疗冠心病心阳虚证的潜在药效物质基础。结论:本研究首次基于人体为研究对象,在代谢组学技术和中药血清药物化学理论及方法的指导下,利用UPLC-G2-Si-HDMS和UPLC-HDMS建立了冠心病心阳虚证血液代谢组学和温心方给药后血中移行成分的分析方法,揭示了冠心病心阳虚证的生物标记物;基于生物标记物的轨迹变化,探讨了温心方对冠心病心阳虚证的治疗作用,并且阐明了冠心病心阳虚证的38个生物代谢标记物与温心方31个体内直接作用相关性,鉴定了温心方冠心病心阳虚证的药效物质基础主要为14-羟基-3,6,9,12-四氧十四烷-1-醇酸、木兰碱、去亚甲基小檗碱-2-氧-β-D-葡糖苷酸、黄连碱、药根碱、表小檗碱、原儿茶酸-3-葡萄糖苷、乙烷基4-{[7-(氰基甲氧基的)-4-氧-4氢-色烯-3-基]氧}苯酸、2,7-二羟基-3,8-二甲吡喃[5,4,3-cde]苯并吡喃-5,10-醌、氧化芍药苷。(本文来源于《黑龙江中医药大学》期刊2015-06-01）
刘珈英[3]（2014）在《黄芪温心方联合西医治疗慢性心衰随机平行对照研究》一文中研究指出[目的]观察黄芪温心方联合西医治疗慢性心衰疗效。[方法]使用随机平行对照方法,将80例住院患者按随机数字表法分为两组。对照组40例①卧床休息、限制盐摄入量、吸氧等。②利尿剂,速尿,安体舒通,均20mg/次,3次/d。倍他乐克,6.5mg/次,1次/d;开博通,6.5mg/次,2次/d。治疗组40例黄芪温心方(黄芪、茯苓、丹参、泽兰各15g,桑白皮、车前子各20g,草苗子、桂枝各30g),1剂/d,300mL水煎至100mL,1次/d,上午口服。西医治疗同对照组。连续治疗28d为1疗程。观测临床症状、不良反应。治疗1疗程(28d),判定疗效。[结果]治疗组显效29例,有效9例,无效2例,总有效率95.00%。对照组显效12例,有效14例,无效14例,总有效率65.00%。治疗组疗效优于对照组(P<0.05)。两组心率、血压均有改善(P<0.05),治疗组改善优于对照组(P<0.05)。[结论]黄芪温心方联合西医治疗慢性心衰效果显着,值得推广。(本文来源于《实用中医内科杂志》期刊2014年01期）
冯玲,胡元会,曹洪欣,陈双厚,刘瑞华[4]（2008）在《温心方对大鼠心梗模型心梗面积及梗死边缘区血管密度的影响》一文中研究指出目的:研究温心方对实验性心肌梗死大鼠心脏的促血管新生作用。方法:利用 SD 大鼠冠状动脉结扎法结造成急性心梗(AMI)模型,观察温心方对 AMI 大鼠心梗面积及梗死边缘区心肌微血管密度的变化。结果:温心方大、小剂量组与模型组梗死面积比较,均有极显着性差异(P< 0.01),且有一定的剂量依赖性;温心方大、小剂量组与假手术组相比较,其心梗边缘区的平均血管面密度(MVD)均明显增多(P<0.05),且大、小剂量组比较亦有统计学意义上的差异(P<0.05)。结论:温心方对实验性心肌梗死大鼠的心脏有促血管新生作用。(本文来源于《第一届全国中西医结合心血管病中青年医师论坛论文汇编》期刊2008-09-01）
温心方论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的:阐明冠心病心阳虚证的代谢轮廓及生物标记物,评价温心方的临床疗效;分析鉴定温心方治疗状态下的血中移行成分,揭示血中移行成分与冠心病心阳虚证生物标记物的相关性,进而鉴定温心方治疗冠心病心阳虚证的药效物质基础。方法:基于超高效液相色谱-高分辨率质谱联用技术,阐明冠心病心阳虚证患者的代谢轮廓和代谢标记物物;利用中药血清药物化学理论及方法,结合模式识别方法和METABOLYNX数据处理技术,分析鉴定温心方血中移行成分;采用血中移行成分-代谢组学的相关性研究方法(PCMS),揭示温心方血中移行成分与代谢组学标记物的关联度。结果:1.基于血液代谢组学的冠心病心阳虚证的代谢轮廓及生物标记物研究开发血清样品的最适制备方法,优化基于UPLC-G2-Si-HDMS的代谢组学技术的方法参数。基于此,对健康受试者和冠心病心阳虚证受试者以及温心方治疗冠心病心阳虚证受试者前后的血液代谢组进行代谢轮廓表征和模式识别分析。结果健康受试者和冠心病心阳虚证受试者的人体代谢网络存在明显差异。经模式识别分析(PCA和OPLS-DA),初步从冠心病心阳虚证血液代谢组学中鉴定38个潜在生物标记物,分别是25-羟基维生素D2-25-葡糖苷酸、D-半乳糖、17a,21-二羟娠烯醇酮、血管紧张素Ⅲ、4-对羟基苯甲醛、硫酸雄甾酮、脱氢异雄酮、孕二醇-3-葡萄糖醛酸苷、3 β,7 α-二羟基-5-胆固酸酯、神经酰胺、泛醌、非对称性二甲基精氨酸、尿苷、吡咯烷酮羧酸、苯乙酰胺、a-N-苯乙酰基-L-谷氨酰胺、尼古丁亚胺、全-反-七异戊烯-二磷酸、溶血卵磷脂LysoPC(O-18:0)、油酸酰胺、乳糖神经酰胺、鞘磷脂、卵磷脂、胞嘧啶核苷、尿酸、D-乳酸、D-色氨酸、左旋谷酰胺、壬二酸、4-对羟基苯甲酸、癸二酸、N-[(3a,5b,7a)-3-羟基-24-氧化-7-(磺酰)cholan-24-yl]-甘氨酸、甘油鹅脱氧胆酸3-葡萄糖醛酸苷、鹅去氧胆酸、11,12-环氧二十碳叁烯酸、花生四烯酸、亚油酸、溶血卵磷脂,主要涉及谷氨酸代谢、苯丙氨酸和酪氨酸代谢、甘油磷脂代谢和丙酮酸代谢等代谢通路。2.基于血液代谢组学的温心方对冠心病心阳虚证治疗作用在温心方的治疗下,冠心病心阳虚证血液中38个生物标记物中有21个被回调作用;与冠心病心阳虚证患者比较,16个生物标记物存在显着或极显着差异,包括25-羟基维生素D2-25-葡糖苷酸、D-半乳糖、溶血卵磷脂、鞘磷脂、亚油酸、尿酸、D-乳酸、D-色氨酸、脱氢异雄酮、鹅去氧胆酸、神经酰胺、溶血卵磷脂、花生四烯酸、柠檬酸、非对称性二甲基精氨酸、尿苷,与回调相关的代谢通路主要是核苷酸代谢。表明温心方对冠心病心阳虚证具有确切的治疗作用。3.基于中药血清药物化学的温心方体内直接作用物质研究开发了基于UPLC-HDMS的温心方体内入血成分分析方法。基于此,分析并表征了温心方治疗冠心病心阳虚证显效状态下21个血中移行成分,包括15个原型入血成分和6个代谢产物;15个原型入血成分主要为人参皂苷类、芍药苷类、没食子酰基葡萄糖类、原小檗型生物碱类、酚酸及酚苷和不饱和脂肪酸类等,6个代谢产物为原小檗型生物碱类去甲基和亚甲基,及其葡萄糖醛酸结合产物。这些成分是温心方治疗冠心病心阳虚证的体内直接作用物质。4.温心方的体内直接作用物质与冠心病心阳虚证生物标记物的相关性基于化学成分-代谢组学的相关性研究方法(PCSM),考察了温心方体内化学成分与药效之间的相关程度;发现温心方治疗后血中移行成分中的10个化合物与代谢标记物群关联最为密切,它们分别是14-羟基-3,6,9,12-四氧十四烷-1-醇酸、木兰碱、去亚甲基小檗碱-2-氧-β-D-葡糖苷酸、黄连碱、药根碱、表小檗碱、原儿茶酸-3-葡萄糖苷、乙烷基4-{[7-(氰基甲氧基的)-4-氧-4氢-色烯-3-基]氧}苯酸、2,7-二羟基-3,8-二甲吡喃[5,4,3-cde]苯并吡喃-5,10-醌、氧化芍药苷,以上成分为温心方治疗冠心病心阳虚证的潜在药效物质基础。结论:本研究首次基于人体为研究对象,在代谢组学技术和中药血清药物化学理论及方法的指导下,利用UPLC-G2-Si-HDMS和UPLC-HDMS建立了冠心病心阳虚证血液代谢组学和温心方给药后血中移行成分的分析方法,揭示了冠心病心阳虚证的生物标记物;基于生物标记物的轨迹变化,探讨了温心方对冠心病心阳虚证的治疗作用,并且阐明了冠心病心阳虚证的38个生物代谢标记物与温心方31个体内直接作用相关性,鉴定了温心方冠心病心阳虚证的药效物质基础主要为14-羟基-3,6,9,12-四氧十四烷-1-醇酸、木兰碱、去亚甲基小檗碱-2-氧-β-D-葡糖苷酸、黄连碱、药根碱、表小檗碱、原儿茶酸-3-葡萄糖苷、乙烷基4-{[7-(氰基甲氧基的)-4-氧-4氢-色烯-3-基]氧}苯酸、2,7-二羟基-3,8-二甲吡喃[5,4,3-cde]苯并吡喃-5,10-醌、氧化芍药苷。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
温心方论文参考文献
[1].李金霞,曹洪欣.基于复杂网络的温心方治疗冠状动脉狭窄机制研究[J].中国中医药信息杂志.2019
[2].安娜.温心方治疗冠心病心阳虚证药效物质基础研究[D].黑龙江中医药大学.2015
[3].刘珈英.黄芪温心方联合西医治疗慢性心衰随机平行对照研究[J].实用中医内科杂志.2014
[4].冯玲,胡元会,曹洪欣,陈双厚,刘瑞华.温心方对大鼠心梗模型心梗面积及梗死边缘区血管密度的影响[C].第一届全国中西医结合心血管病中青年医师论坛论文汇编.2008