导读:本文包含了色氨酸合成酶论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:色氨酸合成酶,S-甲基-L-半胱氨酸,L-丝氨酸,甲硫醇
色氨酸合成酶论文文献综述
徐礼生,高贵珍,曹稳根,赵亮,张兴桃[1]（2018）在《色氨酸合成酶基因工程菌合成S-甲基-L-半胱氨酸》一文中研究指出通过密码子优化设计构建色氨酸合成酶基因工程菌,单因素以及响应面法研究色氨酸合成酶基因工程菌制备S-甲基-L-半胱氨酸。结果表明,温度39℃、pH 8.5、L-丝氨酸浓度360mmol/L,反应平衡时间20 h,S-甲基-L-半胱氨酸的质量浓度为40.49 g/L。(本文来源于《食品与生物技术学报》期刊2018年06期）
徐礼生,高贵珍,曹稳根,赵亮,张兴桃[2]（2017）在《水/有机溶剂双相体系中色氨酸合成酶酶法合成2-甲基-L-色氨酸》一文中研究指出本文作者研究了水/有机溶剂双相体系中利用色氨酸合成酶催化L-丝氨酸和2-甲基吲哚合成2-甲基-L-色氨酸,考察了有机溶剂、有机溶剂体积分数、p H、反应温度、表面活性剂、金属离子和底物浓度对色氨酸合成酶催化合成2-甲基-L-色氨酸的影响。有机溶剂包括二甲苯、甲苯、乙酸乙酯、乙酸丁酯和辛醇,表面活性剂包括吐温80、聚乙二醇辛基苯基醚(OP)、CTAB和Trion X-100,金属离子包括Mg2+、Ca2+、Cu2+、Co2+和Zn2+。结果表明,酶法最佳转化条件为:有机相溶剂为甲苯,甲苯体积分数为2%,反应温度为40℃,水相p H为8,底物L-丝氨酸浓度为150mmol/L,表面活性剂Trion X-100质量分数为2%,金属离子Ca2+浓度为0.1 mmol/L,色氨酸合成酶酶促反应5 h,2-甲基-L-色氨酸的质量浓度为21.17 g/L。重组大肠杆菌DM206可作为2-甲基-L-色氨酸生产菌,具有较好的2-甲基-L-色氨酸生产潜力。(本文来源于《食品与生物技术学报》期刊2017年05期）
徐礼生,王梦婷,高贵珍,赵亮,张兴桃[3]（2017）在《固定化色氨酸合成酶细胞合成L-2-甲基色氨酸》一文中研究指出利用固定化色氨酸合成酶细胞合成了L-2-甲基色氨酸,采用戊二醛作为交联剂、海藻酸钠作为包埋剂和改性玉米秸秆纤维作为填充剂固定色氨酸合成酶基因工程菌,并利用响应面法建立了最优固定因素水平条件,并考察了最佳条件下该固定化菌的酶活力以及其稳定性。实验结果表明:底物L-丝氨酸质量浓度为30 g/L、温度为35℃、pH=8.0时,L-2-甲基色氨酸质量浓度达到5.3 g/L,底物L-丝氨酸转化率为41.6%,产物L-2-甲基色氨酸收率为25.3%,固定化色氨酸合成酶基因工程菌可连续使用12批次。(本文来源于《精细化工》期刊2017年04期）
孟宇[4]（2016）在《乙酰辅酶A合成酶家族中保守的色氨酸残基的生化功能（英文）》一文中研究指出甲烷菌与甲烷八迭球菌是仅有的两种已知利用乙酸盐进行甲烷生成的菌属。稻田以及厌氧的废物分解物是甲烷生物生成的主要来源。甲烷菌在自然界广泛分布,相比甲烷八迭球菌,在低乙酸盐的环境中对乙酸盐仍有高亲和力。在甲烷生成第一步即将乙酸盐转化为乙酰辅酶A的过程中,与甲烷八迭球菌利用乙酸激酶与磷酸转乙酰酶激活途径不同,甲烷菌通过腺嘌呤形成乙酰辅酶A合成酶进行催化。在甲烷菌一属(Methanosaeta concilii)中,共发现5个乙酰辅酶A合成酶的编码基因,其中3种乙酰辅酶A合成酶的生化及酶活特性已被确定。该3种乙酰辅酶A合成酶均以乙酸盐为其最优底物。尽管在短链乙酰辅酶A合成酶家族中,发现酰基底物结合位点高度保守,但乙酰辅酶A合成酶家族的酰基底物范围极为广泛。本研究对甲烷菌中不同种乙酰辅酶A合成酶的酰基底物结合位点的关键氨基酸进行识别与比较,从而对乙酰辅酶A合成酶家族的酶活特性有更全面深入的了解。首先,我们对甲烷菌一属中乙酰辅酶A合成酶4进行生化性质测定。结果表明,该酶无催化一系列酰基底物为酰基辅酶A或其中间产物酰基腺苷酸的活性。通过序列对比发现,嗜热自养甲烷杆菌的乙酰辅酶A合成酶1中高度保守的416位色氨酸残基在甲烷菌一属的乙酰辅酶A合成酶4中被替换成528位苯丙氨酸残基。将甲烷菌一属的乙酰辅酶A合成酶4中的528位苯丙氨酸残基点突变为色氨酸残基后,进行酶学性质测定,未检测到该突变体具有乙酰辅酶A/乙酰腺苷酸合成活性。我们进一步对嗜热自养甲烷杆菌的乙酰辅酶A合成酶1中的416位色氨酸残基点突变为苯丙氨酸残基,酶活性质结果显示,突变酶对于乙酸盐以及丙酸盐作为底物时的活性未有明显差异。然而,以丙酸盐为底物时,释放丙酰腺苷酸中间产物。该结果表明,热自养甲烷杆菌的乙酰辅酶A合成酶1对于底物乙酸盐或丙酸盐的催化作用不甚相同,苯丙氨酸中的苯甲酰环降低该酶保留中间产物丙酰腺苷酸,从而转化为丙酰辅酶A的能力。(本文来源于《中国生物化学与分子生物学报》期刊2016年11期）
徐礼生,高贵珍,赵亮,曹稳根,张兴桃[5]（2016）在《响应面法优化色氨酸合成酶合成2-L-甲基色氨酸》一文中研究指出本试验研究了色氨酸合成酶合成2-L-甲基色氨酸,验证色氨酸合成酶基因工程菌活性,用单因素实验及响应面分析法对色氨酸合成酶合成2-L-甲基色氨酸的合成条件进行优化。结果表明,最佳的合成条件:pH=8.06,温度为33.3℃,L-丝氨酸浓度为12.7 g/L,此条件下,手性药物2-L-甲基色氨酸的合成量为10.5 g/L。研究结果可为手性药物2-L-甲基色氨酸工业化生产提供参考价值。(本文来源于《基因组学与应用生物学》期刊2016年05期）
徐礼生,高贵珍,赵亮,曹稳根,张兴桃[6]（2016）在《包埋法固定化色氨酸合成酶基因工程菌合成L-色氨酸的研究》一文中研究指出以海藻酸钠作为包埋剂、戊二醛作为交联剂和氯化钙作为填充剂对色氨酸合成酶基因工程菌进行固定化,同时探究3种物质和菌体负载量对固定化菌影响,响应面法优化色氨酸合成酶基因工程菌合成L-色氨酸。固定化色氨酸合成酶基因工程菌最优制备条件为:海藻酸钠28.92 g/L、戊二醛0.95 g/L、氯化钙19.82 g/L、菌体负载量25 g/L,底物L-丝氨酸质量浓度为10 g/L、固定化菌8 g,L-色氨酸产率为28.16%,固定化菌可连续使用15批次。(本文来源于《精细化工》期刊2016年01期）
蔡垚,李朝晖,虞蔚岩,任源浩[7]（2015）在《二甲烯丙基色氨酸合成酶的生物信息学分析》一文中研究指出以二甲烯丙基色氨酸合成酶(DMATS)为研究对象,通过生物信息学方法共检索到37种微生物中的77条DMATS蛋白质序列。使用MEGA v4.0软件构建DMATS系统进化树发现,这些同源序列可分为两大簇,在第一簇中全为真菌的聚类,而第二簇中是细菌和真菌的聚类,初步分析可能是由于细菌和真菌的进化速度不同或DMATS基因是一个独立复制事件。在进行DMATS的信号肽结构预测时发现,只有Ajellomyces capsulata的DMATS(登录号:C6HC16)含有信号肽结构,由此可知,Ajellomyces capsulata(C6HC16)的DMATS可能是分泌蛋白质。通过使用MEME v4.9进行分析,最终得到了7条保守的motifs序列,这些motifs可能对DMATS发挥功能具有重要作用。(本文来源于《湖北农业科学》期刊2015年13期）
徐礼生,高贵珍,曹稳根,赵亮,张兴桃[8]（2015）在《重组色氨酸合成酶催化合成L-5-羟基色氨酸》一文中研究指出利用重组色氨酸合成酶催化合成L-5-羟基色氨酸,采用单因素以及响应面分析方法考察了p H、反应温度、底物浓度和底物摩尔比对L-5-羟基色氨酸合成的影响。最佳转化条件为:反应温度为32℃,p H=8.6,5-羟基吲哚与工业角蛋白水解氨基酸液中L-丝氨酸的适宜底物摩尔比为1.1∶1,底物工业角蛋白水解氨基酸液中L-丝氨酸最适合浓度为180 mmol/L,反应平衡时间为18 h,工业角蛋白水解氨基酸液中L-丝氨酸摩尔转化率达到86.5%。(本文来源于《精细化工》期刊2015年01期）
杨树,潘淑琴,张丽红,王喆之,李焘[9]（2014）在《菘蓝色氨酸合成酶基因的克隆与生物信息学分析》一文中研究指出对菘蓝色氨酸合成酶基因IiTSA进行克隆,并对其进行生物信息学分析.结果表明:菘蓝IiTSA基因全长2 111bp,包含8个外显子和7个内含子;cDNA全长1 035bp,编码311个氨基酸,编码的蛋白定位在叶绿体基质中,是一种无信号肽和跨膜结构域的疏水性蛋白;二级结构主要由α-螺旋、β-转角、延伸链和不规则卷曲组成;序列比对结果显示,菘蓝IiTSA核酸序列和氨基酸序列与其他多种植物的TSA核酸序列和氨基酸序列均具有较高的同源性.(本文来源于《陕西师范大学学报(自然科学版)》期刊2014年06期）
徐礼生,高贵珍,曹稳根,徐基贵,赵亮[10]（2014）在《色氨酸合成酶酶法合成S-苯基-L-半胱氨酸》一文中研究指出利用重组色氨酸合成酶催化合成S-苯基-L-半胱氨酸,考察了反应温度、pH、底物摩尔比和底物浓度对色氨酸合成酶酶活的影响。最佳转化条件为:反应温度为37℃,pH=8,苯硫酚与L-丝氨酸的适宜底物摩尔比为1.2∶1,底物最适合浓度为400 mmol/L,反应达到平衡时间为16 h,底物L-丝氨酸摩尔转化率达到91%,苯硫酚与色氨酸合成酶活性位点Ser 235和Gly 233形成稳定的氢键。(本文来源于《精细化工》期刊2014年06期）
色氨酸合成酶论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文作者研究了水/有机溶剂双相体系中利用色氨酸合成酶催化L-丝氨酸和2-甲基吲哚合成2-甲基-L-色氨酸,考察了有机溶剂、有机溶剂体积分数、p H、反应温度、表面活性剂、金属离子和底物浓度对色氨酸合成酶催化合成2-甲基-L-色氨酸的影响。有机溶剂包括二甲苯、甲苯、乙酸乙酯、乙酸丁酯和辛醇,表面活性剂包括吐温80、聚乙二醇辛基苯基醚(OP)、CTAB和Trion X-100,金属离子包括Mg2+、Ca2+、Cu2+、Co2+和Zn2+。结果表明,酶法最佳转化条件为:有机相溶剂为甲苯,甲苯体积分数为2%,反应温度为40℃,水相p H为8,底物L-丝氨酸浓度为150mmol/L,表面活性剂Trion X-100质量分数为2%,金属离子Ca2+浓度为0.1 mmol/L,色氨酸合成酶酶促反应5 h,2-甲基-L-色氨酸的质量浓度为21.17 g/L。重组大肠杆菌DM206可作为2-甲基-L-色氨酸生产菌,具有较好的2-甲基-L-色氨酸生产潜力。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
色氨酸合成酶论文参考文献
[1].徐礼生,高贵珍,曹稳根,赵亮,张兴桃.色氨酸合成酶基因工程菌合成S-甲基-L-半胱氨酸[J].食品与生物技术学报.2018
[2].徐礼生,高贵珍,曹稳根,赵亮,张兴桃.水/有机溶剂双相体系中色氨酸合成酶酶法合成2-甲基-L-色氨酸[J].食品与生物技术学报.2017
[3].徐礼生,王梦婷,高贵珍,赵亮,张兴桃.固定化色氨酸合成酶细胞合成L-2-甲基色氨酸[J].精细化工.2017
[4].孟宇.乙酰辅酶A合成酶家族中保守的色氨酸残基的生化功能（英文）[J].中国生物化学与分子生物学报.2016
[5].徐礼生,高贵珍,赵亮,曹稳根,张兴桃.响应面法优化色氨酸合成酶合成2-L-甲基色氨酸[J].基因组学与应用生物学.2016
[6].徐礼生,高贵珍,赵亮,曹稳根,张兴桃.包埋法固定化色氨酸合成酶基因工程菌合成L-色氨酸的研究[J].精细化工.2016
[7].蔡垚,李朝晖,虞蔚岩,任源浩.二甲烯丙基色氨酸合成酶的生物信息学分析[J].湖北农业科学.2015
[8].徐礼生,高贵珍,曹稳根,赵亮,张兴桃.重组色氨酸合成酶催化合成L-5-羟基色氨酸[J].精细化工.2015
[9].杨树,潘淑琴,张丽红,王喆之,李焘.菘蓝色氨酸合成酶基因的克隆与生物信息学分析[J].陕西师范大学学报(自然科学版).2014
[10].徐礼生,高贵珍,曹稳根,徐基贵,赵亮.色氨酸合成酶酶法合成S-苯基-L-半胱氨酸[J].精细化工.2014
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