导读:本文包含了有效组份论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:黏土矿物,裂缝岩石,有效应力,椭圆模型
有效组份论文文献综述
肖文联,任席瑶,赵金洲,李闽,郑玲丽[1]（2018）在《双组份裂缝岩石非线性有效应力模型研究》一文中研究指出为认识黏土矿物和裂缝对岩石有效应力的影响,提出了双组份裂缝岩石椭圆模型.同时,将双组份裂缝岩石椭圆模型等效为共聚焦的椭圆岩石环与椭圆黏土环的迭加;基于复变函数和保角变换,分别得到了黏土环内椭圆长半轴和短半轴与压力间的关系式.进而结合椭圆孔渗透率计算式和岩石有效应力表达式,计算与分析了岩石孔隙度、黏土矿物含量、硬度比以及椭圆孔截面纵横比等参数对有效应力系数的影响.结果表明,当岩石中不含黏土矿物时,有效应力系数随纵横比的减小而增大,且小于1.0,这与Bernabé的观点一致.当岩石中含有易于压缩的黏土矿物,且纵横比为1.0(孔隙截面为圆形)时,有效应力系数随硬度比和黏土矿物含量的增大而增大,甚至远大于1.0,这与Al-Wardy等的研究结论一致;当纵横比小于1.0时,有效应力系数表现出了明显的非线性特征,随硬度比的增大而增大——甚至远大于1.0,而随黏土矿物含量的增大而减小,纵横比对有效应力系数的影响受黏土矿物含量大小的影响.易于压缩组分和裂缝的存在使得岩石有效应力系数变化特征更为复杂.(本文来源于《地球物理学报》期刊2018年12期）
王晴,王英姿,李友林,倪健,骆声秀[2]（2016）在《新型有效组份制剂红鹤胶囊多指标成分体外溶出特征研究》一文中研究指出目的:建立新型有效组份制剂红鹤胶囊多指标成分体外溶出度的测定方法并评价其溶出度。方法:依据2010年版《中华人民共和国药典》,以900 m L的0.3%十二烷基硫酸钠溶液为溶出介质,采用桨法测定,转速为100 r/min,温度为(37±0.5)℃。实验以竹节参皂苷Ⅳa、总皂苷、总黄酮为检测指标,分别采用高效液相法和紫外分光光度法检测红鹤胶囊中竹节参皂苷Ⅳa、总皂苷和总黄酮的溶出含量。结果:红鹤胶囊的叁批样品,在溶出时间为45 min时,竹节参皂苷Ⅳa的累积溶出率分别为91.29%、88.64%、91.72%;总皂苷的累积溶出率分别为89.41%、87.68%、87.10%;总黄酮的累积溶出率分别为91.02%、90.77%、89.98%。结论:经过溶出条件的系统筛选后所建立的溶出度测定方法稳定,结果可靠。红鹤胶囊中各指标性成分溶出度均符合药典规定。(本文来源于《辽宁中医药大学学报》期刊2016年08期）
路志群,党福军,夏海洋,覃重军[3]（2014）在《利用合成多位点突变aveC*基因提高多拉菌素工业菌株中有效活性组份的含量》一文中研究指出目的合成多位点突变的aveC*基因用于提高除虫链霉菌工业菌株产生多拉菌素(CHC-B1)组份的含量。方法利用相互重迭的引物进行PCR扩增,合成多位点突变的aveC*基因。利用PCR打靶技术获得aveC*基因发生置换的突变株。结果用32条引物进行PCR扩增,获得了10个位点突变的aveC*基因。构建了打靶载体pFX-HA,在基因组上将aveC基因原位替换成了aveC*基因。所获得的突变株LF2发酵产生多拉菌素组份的纯度由出发菌株的25%提高到93%,发酵效价达到691.5mg/L。结论除虫链霉菌工业菌株基因组中原位替换的多位点突变的aveC*基因可以大幅度提高多拉菌素组份的含量,降低工业提取纯化的成本。(本文来源于《中国抗生素杂志》期刊2014年08期）
刘艳,彭清华[4]（2013）在《青光安有效组份对兔眼滤过性手术后眼压和滤过道瘢痕组织成纤维细胞的影响》一文中研究指出目的:观察青光安4种有效组份对青光眼术后眼压和滤过道瘢痕组织成纤维细胞的影响,探讨青光安有效组份抗青光眼术后滤过道瘢痕化的效果及作用机制。方法:将青光安有效组份作用于滤过性手术术后兔眼(A.B.C.D组),通过与空白组(A组)、模型组(B组)、MMC组(C组)的比较,观察青光安4种有效组份对青光眼术后眼压和滤过道瘢痕组织成纤维细胞的影响。结果:术后MMC组(C)及有效组份两组(E组)眼压回升缓慢,第4周时眼压仍为最小,该两组眼压值与其他组眼压值比较差异均有统计学意义。成纤维细胞个数组间比较,除组份1组与组份3组组间比较P>0.05,差异无明显统计学意义外,其他各组间比较差异均有意义。结论:(1)青光眼术后滤过道瘢痕化,是导致术后眼压异常回升,滤过性手术失败的重要原因。(2)青光安有效组份2和MMC都可通过抑制成纤维细胞增殖,明显减少瘢痕组织增生,具有明显的抗青光眼术后滤过道瘢痕化的作用。(本文来源于《中华中医药学刊》期刊2013年12期）
刘艳,彭清华[5]（2013）在《青光安有效组份对兔眼滤过术后滤过道瘢痕组织成纤维细胞和Ⅰ型胶原蛋白的影响》一文中研究指出目的:观察青光安4种有效组份对青光眼术后滤过道瘢痕组织成纤维细胞和Ⅰ型胶原蛋白的影响,探讨青光安有效组份抗青光眼术后滤过道瘢痕化的效果及作用机制。方法:将青光安有效组份作用于滤过性手术后兔眼(D,E,F,G组),通过与空白组(A组)、模型组(B组)、MMC组(C组)的比较,观察青光安4种有效组份对青光眼术后滤过道瘢痕组织成纤维细胞和Ⅰ型胶原蛋白的影响。结果:术后MMC组及有效组份2组(E组)眼压回升缓慢,第4wk时眼压仍为最小,该两组眼压值与其他组眼压值比较差异均有统计学意义(P<0.05)。成纤维细胞个数组间比较,除组份1组与组份3组间比较,差异无统计学意义(P>0.05)外,其他各组间比较差异均有统计学意义(P<0.05)。Ⅰ型胶原蛋白的表达除C组与E组、B组与G组、F组与G组间胶原表达差异无统计学意义(P>0.05),其他组间两两比较结果,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:青光眼术后滤过道瘢痕化,是导致术后眼压异常回升、滤过性手术失败的重要原因。青光安有效组份2和MMC都可通过抑制成纤维细胞增殖和Ⅰ型胶原蛋白表达明显减少瘢痕组织增生,具有明显的抗青光眼术后滤过道瘢痕化的作用。(本文来源于《国际眼科杂志》期刊2013年05期）
李文娟[6]（2013）在《青光安有效组份对兔小梁切除术后滤过道基质金属蛋白酶表达的影响》一文中研究指出目的：研究青光安有效组分对于兔小梁切除术后滤过道基质金属蛋白酶-2和基质金属蛋白酶-9表达的影响,探讨青光安有效组份抗青光眼术后滤过道瘢痕化的效果与作用机制。方法：将42只新西兰长耳兔,体重1.8-2.2kg,采用随机数字法分为7组,每组6只。分别为：A组：空白对照组,B组：模型组,C组：MMC组,D组：青光安有效组份1组,E组：青光安有效组份2组,F组：青光安有效组份3组,G组：青光安有效组份4组。除空白对照组外,每组兔子予以双眼常规小梁切除+虹膜根部切除术造模,MMC组在术中联合应用MMC。空白对照组、模型组在术后第2天始予以生理盐水灌胃。青光安各组在术后第2天始分别予以对应青光安有效组分溶液口服。各组实验动物分别于术后测量眼压,观察滤过泡形成情况；检查术口愈合及眼部一般情况。用药4周后处死各组动物,取术眼滤过道全层组织,用免疫组织化学的方法对滤过泡区域Tenon囊组织中MMP-2及MMP-9的表达进行检测。结果：术后各组眼压迅速下降,第1周时达最低值,此后逐步回升,第四周时趋于平稳。术后C、E组眼压回升缓慢,第4周时眼压仍为最小,该两组眼压值与A、B、D、F、G组眼压值比较差异均有统计学意义。C组和E组术后都能维持有效滤过泡,B组滤过泡在术后两周内基本都变为无功能滤过泡或滤过泡消失,D、F、G组在术后第4周都有部分滤过泡存在。免疫组化实验显示MMP-2和MMP-9表达组间比较,C组和E组表达最低,与其他组差异有统计学意义(P<0.05)。术后一般情况及第4周标本光镜观察,MMC组有一眼出现术后并发症,各有效组份组眼部组织结构未见异常病变。结论：(1)青光眼术后滤过道瘢痕化,是导致术后眼压异常回升,滤过性手术失败的重要原因。(2)在正常兔眼上行常规小梁切除+虹膜根部切除术可成功建立滤过性手术模型。(3)青光安有效组份2和MMC都可通过抑制MMP-2和MMP-9的表达明显减少瘢痕组织增生,具有明显的抗青光眼术后滤过道瘢痕化的作用。(4)通过实验观察可初步说明青光安有效组份2口服给药,无明显毒副作用,安全性优于MMC。可能成为抗青光眼术后滤过道瘢痕化,提高手术成功率的一个全新安全药物。(本文来源于《湖南中医药大学》期刊2013-05-01）
杨媛,胡晓[7]（2012）在《蛇床子总香豆素主要有效组份在人和大鼠肝微粒体中的代谢研究》一文中研究指出目的本文研究蛇床子总香豆素主要有效组分欧前胡素(Imperatorin,Imp)、蛇床子素(Osthol,Ost)在人和大鼠肝微粒体中的代谢特征;探讨参与Imp、Ost体外代谢的CYP450亚酶。方法采用HPLC-UV检测法测定大鼠和人肝微粒体温孵体系中Imp、Ost的含量;从温孵时间、肝微粒体浓度、底物浓度3个方面考察Imp、Ost的体外代谢特征;探讨CYP2C8抑制剂甲氧苄氨嘧啶(TMP)、CYP2C9抑制剂磺胺苯吡唑(Sul)、CYP2D6抑制剂奎尼丁(Qui)、CYP3A4抑制剂酮康唑(KET)、CYP1A2抑制剂α-萘黄酮(α-NF)对Imp、Ost体外代谢的影响。结果 Imp、Ost在大鼠和人肝微粒体中呈现酶促动力学代谢特征;α-NF,TMP可显着抑制Imp在大鼠肝微粒体中的代谢;人肝微粒体中α-NF也可显着抑制Imp的代谢,同时Qui可抑制低浓度的Imp以及TMP可抑制高浓度的Imp。KTE可显着抑制Ost在大鼠和人肝微粒体中的代谢,但同时Qui和Sul对高浓度的Ost在人肝微粒体中的代谢有抑制作用。结论 CYP1A,CYP2C介导了Imp在大鼠肝微粒体中的代谢:CYP1A2参与了Imp在人肝微粒体中的代谢,同时CYP2D6有可能参与了低浓度Imp的代谢以及CYP2C8参与了高浓度Imp的代谢。CYP3A介导了Ost在大鼠和人肝微粒体中的代谢,同时CYP2D6和CYP2C9也参与了高浓度的Ost在人肝微粒体中的代谢。(本文来源于《第十叁次全国临床药理学学术大会论文汇编》期刊2012-10-26）
杨媛[8]（2012）在《蛇床子总香豆素主要有效组份在大鼠和人肝微粒体中的代谢研究》一文中研究指出背景：蛇床子的有效成分为香豆素类化合物，其中含量最高的两种香豆素类化合物为蛇床子素（Osthole, Ost）、欧前胡素（Imperatorin, Imp）。但目前大多数对蛇床子以及Ost、Imp两种香豆素单体的研究报道集中在它们的药效方面，对其药代动力学及代谢途径的研究就比较局限。本课题预期通过对Ost及Imp体外代谢情况的研究，丰富对蛇床子总香豆素主要有效组份的认识，阐明参与药物代谢的酶，评价药物与代谢酶间的相互作用，为理解药物代谢的机制、预测药物相互作用和药物代谢多态性以及指导临床合理用药提供理论依据。目的：通过肝微粒体体外代谢研究法研究中药蛇床子中的有效单体蛇床子素（Ost）、欧前胡素（Imp）在大鼠和人肝微粒体中的代谢途径和机制，探明Ost，Imp在大鼠和人肝微粒体中的酶促动力学特征，以及CYP450酶抑制剂对Ost，Imp代谢的影响，明确参与Ost和Imp在大鼠和人肝微粒体中代谢的相关CYP450酶。丰富对蛇床子总香豆素主要有效组份的认识，为更深入地研究其药代动力学及临床上合理用药提供理论和实验依据。方法：1、建立Imp，Ost的HPLC-UV检测方法。2、通过温孵时间、肝微粒体浓度、底物浓度叁个方面来考察Imp在大鼠和人肝微粒体中的酶促动力学特征。3、研究CYP3A4抑制剂酮康唑、CYP2D6抑制剂奎尼丁、CYP2C9抑制剂磺胺苯吡唑、CYP2C8抑制剂甲氧苄氨嘧啶、CYP1A2抑制剂α-萘黄酮对Imp在大鼠和人肝微粒体中代谢的影响。4、通过温孵时间、肝微粒体浓度、底物浓度叁个方面来考察Ost在大鼠和人肝微粒体中的酶促动力学特征。5、研究CYP3A4抑制剂酮康唑、CYP2D6抑制剂奎尼丁、CYP2C9抑制剂磺胺苯吡唑、CYP2C8抑制剂甲氧苄氨嘧啶、CYP1A2抑制剂α-萘黄酮对Ost在大鼠和人肝微粒体中代谢的影响。结果：1、建立了检测肝微粒体中欧前胡素（Imp）和蛇床子素（Ost）的高效灵敏HPLC方法。2、Imp在大鼠和人肝微粒体中37℃，120rpm的情况下进行孵育，在5-30min均呈线性消除，故选择的孵育时间为30min；在0.05-0.20mg/ml范围内，Imp的消除随肝微粒体蛋白浓度增加而加快，故确定肝微粒体浓度均为0.2mg/ml。在0.8-12.8μM浓度范围内，Imp的代谢消除量随底物浓度的增加呈近似线性的增加，当Imp浓度达到25.6μM时，它的代谢均呈饱和状态，这些均表示Imp在大鼠和人肝微粒体的代谢符合典型的酶促动力学特征。根据Eadie-Hofstee方程计算Imp在大鼠和人肝微粒体中的酶促动力学参数。在大鼠肝微粒体中：V_(max)=31.50±1.32nmol/min/pmol, K_m=18.34±1.07μM, Cl_(int)=1.72±0.11mL/min/pmol；在人肝微粒体中：V_(max)=41.37±5.12nmol/min/pmol, K_m=14.64±1.91μM, Cl_(int)=2.83±0.36mL/min/pmol。3、甲氧苄氨嘧啶、α-萘黄酮明显抑制了低中高叁个浓度的Imp在大鼠肝微粒体中的代谢。进一步在人肝微粒体考察表明α-萘黄酮也能明显抑制了低中高叁个浓度的Imp的代谢，同时奎尼丁对低浓度Imp的代谢以及甲氧苄氨嘧啶对高浓度Imp的代谢也有抑制作用。4、Ost在大鼠和人肝微粒体于37℃，120rpm/min的情况下进行孵育，在5-20min均呈线性消除，故选择的孵育时间为20min；在0.05-0.20mg/ml范围内，Ost的消除随肝微粒体蛋白浓度增加而加快，故确定肝微粒体浓度为0.2mg/ml。在1.6-19.2μM浓度范围内，Ost的代谢消除量随底物浓度的增加呈近似线性的增加，当Ost浓度达到38.4μM时，它的代谢呈饱和状态，这些均表示Ost在大鼠和人肝微粒体的代谢符合典型的酶促动力学特征。根据Eadie-Hofstee方程计算Ost在大鼠和人肝微粒体中的酶促动力学参数。在大鼠肝微粒体中：V_(max)=6.58±0.76nmol/min/pmol, K_m=51.17±6.32μM, Cl_(int)=7.76±1.01mL/min/pmol；在人肝微粒体中：V_(max)=4.36±0.37nmol/min/pmol, K_m=36.49±4.21μM, Cl_(int)=8.35±1.21mL/min/pmol。5、酮康唑对低中高叁个浓度的Ost在大鼠肝微粒体中的代谢均有抑制作用；进一步在人肝微粒体中考察，结果表明酮康唑对低中高叁个浓度的Ost有抑制作用，同时奎尼丁和磺胺苯吡唑也能抑制高浓度的Ost在人肝微粒体中的代谢。结论：1、建立了灵敏可靠的检测肝微粒体中蛇床子素（Ost）和欧前胡素（Imp）的HPLC法。2、Ost和Imp在大鼠和人肝微粒体中的代谢均符合典型的酶促动力学特征。3、CYP1A，CYP2C介导了低中高叁个浓度Imp在大鼠肝微粒体中的代谢；同时CYP1A2也参与了低中高叁个浓度Imp在人肝微粒体中的代谢，CYP2D6参与了低浓度Imp以及CYP2C8参与了高浓度Imp在人肝微粒体中的代谢。CYP3A介导了低中高叁个浓度Ost在大鼠肝微粒体中的代谢；同时CYP3A4介导了Ost在人肝微粒体中的代谢， CYP2D6和CYP2C9也参与了高浓度的Ost在人肝微粒体中的代谢。(本文来源于《南昌大学》期刊2012-06-01）
李娜[9]（2012）在《复方中药治疗慢性病毒性肝炎肝纤维化的Meta分析和重要的组份及有效成分》一文中研究指出目的对复方中药治疗慢性病毒性肝炎肝纤维化的疗效进行Meta分析，分析有效方剂的重要药味和有效成分。方法检索35年内（截止2011年）：中国知网学术文献总库（CNKI）、中国生物医学文献数据库（CBM）、中文科技期刊全文数据库。电子检索MEDLINE、 Cochrane图书馆临床对照试验资料库。将复方中药与对照组（抗病毒和/或保肝药）的随机临床试验纳入本研究。制定纳入标准和排除标准。采用Cochrane系统评价员手册对文献随机化临床试验（RCT）进行质量评价，并做Jadad质量记分法评分。RevMan5.1软件对多个研究结果的总体效应进行Meta分析，漏斗图了解潜在的发表偏倚。色谱仪器和/或网络文献数据库分析指纹图谱和化学成分，网络文献数据库查找有效活性成分。结果6个随机对照临床试验包含430例符合纳入标准。复方中药在改善肝纤维化方面与对照组比较差异有统计学意义（组间异质性检验P=0.80，I~2=0；综合结果RR=2.30，95%CI[1.77，2.99]，Z=6.23，P<0.00001）。入选方剂均无不良反应。从上述6个抗肝纤维化有效方剂中选出交集的药味，分别是丹参、黄芪、党参、虫草、郁金、当归、叁七、莪术、陈皮、板蓝根。从药味指纹图谱和主要活性成分看各药味之间存在明显差异。抗肝纤维化主要活性成分包括丹参酮Ⅱ-A、丹酚酸B、丹酚酸A、丹参单体IH764-3、黄芪总苷、黄酮类、冬虫夏草多糖、姜黄素、阿魏酸、叁七皂苷、人参皂甙。从抗肝纤维化药理机制看，各药味之间的药理机制存在重迭。丹参和黄芪囊括本文提及的抗肝纤维化全部药理机制。结论复方中药治疗慢性病毒性肝炎肝纤维化疗效显着，安全性好；复方中药呈现多个靶点和多环节的药理机制；同一方剂中不同活性成分在同一药理机制上存在重迭；丹参和黄芪多靶点和多环节药理作用最广。(本文来源于《山西医科大学》期刊2012-04-07）
刘明平,吴庆光,黄兆胜[10]（2010）在《黄芪、叁七有效组份配伍组合研究》一文中研究指出目的:筛选黄芪、叁七组成的通脉口服液复方有效组份,并确定其最佳配伍剂量。方法:采用血清药理学方法,以对肾小球系膜细胞增殖(GMC)的影响为药效学导向评价指标,对通脉口服夜复方不同提取组份"总多糖"、"总皂苷"及"无效部位"进行了活性筛选,在此基础上,采用正交试验设计对"有效组份"总多糖、总皂苷最佳配伍组合进行了研究。结果:复方多糖与复方皂苷最佳剂量组合为960mg:240mg时对GMC增殖抑制作用最显着。结论:复方多糖与复方皂苷为通脉复方的有效组份,其比例为960mg:240mg为有效组份最佳剂量配伍。(本文来源于《全国第3届临床中药学学术研讨会论文集》期刊2010-11-12）
有效组份论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的:建立新型有效组份制剂红鹤胶囊多指标成分体外溶出度的测定方法并评价其溶出度。方法:依据2010年版《中华人民共和国药典》,以900 m L的0.3%十二烷基硫酸钠溶液为溶出介质,采用桨法测定,转速为100 r/min,温度为(37±0.5)℃。实验以竹节参皂苷Ⅳa、总皂苷、总黄酮为检测指标,分别采用高效液相法和紫外分光光度法检测红鹤胶囊中竹节参皂苷Ⅳa、总皂苷和总黄酮的溶出含量。结果:红鹤胶囊的叁批样品,在溶出时间为45 min时,竹节参皂苷Ⅳa的累积溶出率分别为91.29%、88.64%、91.72%;总皂苷的累积溶出率分别为89.41%、87.68%、87.10%;总黄酮的累积溶出率分别为91.02%、90.77%、89.98%。结论:经过溶出条件的系统筛选后所建立的溶出度测定方法稳定,结果可靠。红鹤胶囊中各指标性成分溶出度均符合药典规定。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
有效组份论文参考文献
[1].肖文联,任席瑶,赵金洲,李闽,郑玲丽.双组份裂缝岩石非线性有效应力模型研究[J].地球物理学报.2018
[2].王晴,王英姿,李友林,倪健,骆声秀.新型有效组份制剂红鹤胶囊多指标成分体外溶出特征研究[J].辽宁中医药大学学报.2016
[3].路志群,党福军,夏海洋,覃重军.利用合成多位点突变aveC*基因提高多拉菌素工业菌株中有效活性组份的含量[J].中国抗生素杂志.2014
[4].刘艳,彭清华.青光安有效组份对兔眼滤过性手术后眼压和滤过道瘢痕组织成纤维细胞的影响[J].中华中医药学刊.2013
[5].刘艳,彭清华.青光安有效组份对兔眼滤过术后滤过道瘢痕组织成纤维细胞和Ⅰ型胶原蛋白的影响[J].国际眼科杂志.2013
[6].李文娟.青光安有效组份对兔小梁切除术后滤过道基质金属蛋白酶表达的影响[D].湖南中医药大学.2013
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[8].杨媛.蛇床子总香豆素主要有效组份在大鼠和人肝微粒体中的代谢研究[D].南昌大学.2012
[9].李娜.复方中药治疗慢性病毒性肝炎肝纤维化的Meta分析和重要的组份及有效成分[D].山西医科大学.2012
[10].刘明平,吴庆光,黄兆胜.黄芪、叁七有效组份配伍组合研究[C].全国第3届临床中药学学术研讨会论文集.2010