导读:本文包含了有机钒氧配合物论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:四元配合物,钒氧配合物,晶体结构
有机钒氧配合物论文文献综述
张庆娟,李烽格,丁彦峰,刘娟,邓玉恒[1]（2008）在《有机羧酸钒氧四元配合物的合成与结构表征》一文中研究指出钒是生物体系内必需的微量元素。钒氧化物配合物具有潜在的药物功能如胰岛素模拟活性[1,2],在治疗糖尿病方面具有潜在的应用价值。因此钒配合物的研究越来越受到关注。本文利用VO(acac)2、(本文来源于《中国化学会第26届学术年会无机与配位化学分会场论文集》期刊2008-07-01）
朱文帅,何晓英,李华明,舒火明,阎永胜[2]（2007）在《有机-无机杂化钨(钼)过氧配合物催化合成己二酸》一文中研究指出以1,10-菲啰啉(Phen)作N,N配体制备了双核同多钨(钼)杂化过氧配合物H2M2O3(O2)4.2Phen(M:W、Mo),为己二酸的绿色合成提供了一类双功能催化剂。通过元素分析、重量法、化学滴定法、TG/DSC、IR和UV-Vis测试技术对其组成和结构进行了表征。在不使用有机溶剂和相转移催化剂的条件下,考察了它们催化30%的H2O2氧化环己烯、环己醇和环己酮合成己二酸的催化活性。实验结果表明,钨过氧配合物的催化活性较好,钼过氧配合物的催化活性差;以H2W2O3(O2)4.2Phen.H2O作催化剂,反应条件为n(底物)∶n(催化剂)∶n(H2O2)=100∶1.2∶440,反应温度为90℃,反应12 h,从环己烯、环己醇和环己酮到己二酸的收率分别为89.9%、53.5%和64.8%。(本文来源于《应用化学》期刊2007年12期）
高丽辉,李玲[3]（2006）在《有机钒配合物双(a-呋喃甲酸)氧钒的稳定性及抗糖尿病活性研究(摘要)》一文中研究指出目的研究双(a-呋喃甲酸)氧钒(VO-FA)水溶液的化学稳定性及其对正常大鼠和链脲佐霉素(STZ)性糖尿病大鼠的降糖作用,以及对大鼠游离脂肪细胞脂肪分解的影响·方法采用紫外分光光度法测定VO-FA水溶液的化学稳定性·腹腔注射STZ(50 mg/kg)诱导(本文来源于《昆明医学院学报》期刊2006年05期）
张春丹[4]（2006）在《由金属有机配合物和多钒氧簇构筑的无机—有机杂化材料的结构及磁性质》一文中研究指出设计与合成新颖的杂化材料已经引起人们的广泛关注,不仅是由于它们结构的多样性和电子的多功能性,还因为它们在催化、药物、分子磁性和材料科学等领域的潜在应用。当前一个成功的合成策略是用多钒氧酸盐与金属-有机配合物构筑新型的杂化材料。本文利用水热技术,通过调节反应条件和反应原料合成了六个未见文献报道的钒簇无机-有机杂化化合物:[Ni(4,4'-bpy)2]2[VIV7VV9O38Cl]?(4,4'-bpy)-(H2O)6 (1), [Co(4,4'-bpy)2]2[VIV7VV9O38Cl]? (4,4'-bpy)1.5(H2O)2 (2), [Mn(4,4'-bpy)2]2-[VIV7VV9O38Cl]?(4,4'-bpy)(H2O)2.5 (3), [Ni(4,4'-bpy)2]2[VIV7VV9O38F]?(4,4'-bpy)1.5-(H2O)3 (4), [Ni(4,4'-bpy)2]2[VIV7VV9O38Br]?(4,4'-bpy)1.5(H2O)3.5 (5)和[Cu(bpy)]4V4O12·2H2O (bpy = 4,4'bipyridine)(6)。利用单晶X-射线衍射测定了它们的结构,并初步探讨了影响它们结构和性质的因素,如过渡金属盐、有机配体、中心模板和反应条件等。化合物1-5是同构的,其结构是由笼形的{V16O38(X)}4-簇和叁维的金属-有机配合物[M(4,4'-bpy)2]n组成的叁维框架。在叁维的阳离子框架中存在着螺旋隧道,无序的4,4'-bpy分子填充在其中。化合物1、2和3的磁化率研究显示了铁磁性相互作用,这在由金属-有机建筑块和混价笼形多钒氧簇构筑的杂化材料中是很少见的。同时我们首次合成了新的[V16O38F]4-和[V16O38Br]4-簇。6是第一个融合了无机-有机配位多聚物与多钒氧酸盐而形成了二重互穿的带有(3,4)连接点的新颖结构的化合物。其中,T形的铜作为叁连接点,{V4O12}簇作为四连接点,并且{V4O12}簇以两种不同的形式连接[{Cu(bpy)}+]n链而形成了叁维扩展的(83)(86)网络结构。另外,在本文中还利用元素分析、红外光谱和热重分析等手段对上述六种化合物进行了表征。(本文来源于《东北师范大学》期刊2006-06-01）
赫奕[5]（2006）在《无机—有机杂化硼酸盐、钒氧酸盐配合物及金属配位聚合物的合成与结构》一文中研究指出为了开发具有潜在应用价值的新型无机-有机功能材料,本论文在水热及溶剂热介质中以过渡金属为主体研究了不同含氮有机配体所形成的无机-有机杂化配位化合物,包括硼酸盐化合物、钒氧化合物及金属配位聚合物的合成,并利用元素分析、X-射线粉末衍射分析、红外光谱分析、差热-热重分析和单晶X-射线衍射分析等测试手段对其结构进行了表征,并对其中的一些化合物的光学、磁学性能进行了探索性研究。以乙二胺为模板剂,调变无机金属离子,合成了系列无机-有机杂化过渡金属硼酸盐化合物[M(en)3]B5O7(OH)3( M = Zn、Co、Ni )。该体系化合物中的手性金属配位阳离子[M(en)3]2+有序地自动排列为Λ和Δ两种对映体,并且化合物中存在着广泛的氢键将化合物分子连接起来形成超分子结构。由于较难合成出有机模板的杂化硼酸盐,此类化合物的研究及晶体结构报道很少,我们得到的该系列化合物的晶体结构进一步丰富了无机-有机硼酸盐化合物的结构化学。水热法合成了新型二维无机-有机杂化钒氧化合物,单晶结构解析结果表明该化合物具有二金属氧化物的无机层状结构,有机分子修饰在无机层的上下两侧,通过相邻的phen环之间的π-π堆积作用形成了超分子网络结构。合成了两种含有咪唑基的配体,并用它们作为结构导向剂,合成出了叁种金属配位聚合物:链状的[Ag(C8N3H6)]n和分立结构的Co(C12N3H10)2(C2H4O2)、Mn(C12N3H10)2(C2H4O2)晶体,单晶结构分析表明[Ag(C8N3H6)]n中的Ag以少见的叁配位与配位原子连接成T-型的空间构型。合成了[Cu(en)2](CH3COO)2·2H2O大单晶,并对其晶体结构进行了表征。上述的硼酸盐晶体、钒氧酸盐晶体及金属配位聚合物晶体的合成与结构表征及对其中某些化合物的磁学和光学性质的研究,丰富了无机-有机杂化材料的合成及性能研究。(本文来源于《吉林大学》期刊2006-05-01）
有机钒氧配合物论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
以1,10-菲啰啉(Phen)作N,N配体制备了双核同多钨(钼)杂化过氧配合物H2M2O3(O2)4.2Phen(M:W、Mo),为己二酸的绿色合成提供了一类双功能催化剂。通过元素分析、重量法、化学滴定法、TG/DSC、IR和UV-Vis测试技术对其组成和结构进行了表征。在不使用有机溶剂和相转移催化剂的条件下,考察了它们催化30%的H2O2氧化环己烯、环己醇和环己酮合成己二酸的催化活性。实验结果表明,钨过氧配合物的催化活性较好,钼过氧配合物的催化活性差;以H2W2O3(O2)4.2Phen.H2O作催化剂,反应条件为n(底物)∶n(催化剂)∶n(H2O2)=100∶1.2∶440,反应温度为90℃,反应12 h,从环己烯、环己醇和环己酮到己二酸的收率分别为89.9%、53.5%和64.8%。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
有机钒氧配合物论文参考文献
[1].张庆娟,李烽格,丁彦峰,刘娟,邓玉恒.有机羧酸钒氧四元配合物的合成与结构表征[C].中国化学会第26届学术年会无机与配位化学分会场论文集.2008
[2].朱文帅,何晓英,李华明,舒火明,阎永胜.有机-无机杂化钨(钼)过氧配合物催化合成己二酸[J].应用化学.2007
[3].高丽辉,李玲.有机钒配合物双(a-呋喃甲酸)氧钒的稳定性及抗糖尿病活性研究(摘要)[J].昆明医学院学报.2006
[4].张春丹.由金属有机配合物和多钒氧簇构筑的无机—有机杂化材料的结构及磁性质[D].东北师范大学.2006
[5].赫奕.无机—有机杂化硼酸盐、钒氧酸盐配合物及金属配位聚合物的合成与结构[D].吉林大学.2006