导读:本文包含了电泳信号论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:检测信号,响应性聚合物刷,毛细管电泳,溶菌酶
电泳信号论文文献综述
侯明心[1]（2019）在《可逆吸附-释放蛋白质的PMOXA/PAA响应性涂层用于毛细管电泳放大溶菌酶的检测信号》一文中研究指出毛细管电泳仪(CE)因其较快的分析速度和较高的分析效率,被广泛地用于蛋白质的检测中。但是商用CE一般配备紫外检测器(UV-detector),这种检测器由于检测光程短,同时CE本身样品用量少,导致样品检测灵敏度低,因此商用CE对痕量蛋白质的检测困难。提高UV检测器灵敏度的方法主要有3大类,一是通过改变检测器的几何形状以增加光程来提高检测灵敏度,但该方法提高检测灵敏度的程度有限,并且检测池设计困难不利于应用推广;二是在用CE分析前对被测样品进行浓缩,该方法又称为线下样品富集,即样品在进行CE分析前,需要经过过滤、离心分离、蒸馏等步骤以增加浓度,这种方法一方面前处理步骤复杂,另一方面需要消耗大量的有机溶剂,容易对环境造成污染。叁是CE在线富集技术,即在CE分析的过程中通过改变分析物的迁移速度,实现对分析物的浓缩,主要包括动态pH界面(dynamic pH junction)、样品堆积(sample stacking)、吹扫(sweeping)、瞬时等速电泳(transient isotachophoresis,t-ITP)等[2-8],这些方法虽然能够提高CE的检测灵敏度,但是在应用过程中仍具有局限性。本文将可控吸附-释放蛋白质的聚(2-甲基-2-恶唑啉)(poly(2-methyl-2-oxazoline),PMOXA)和聚丙烯酸(poly(acrylic acid),PAA)的智能涂层(PMOXA/PAA)用于CE中,在线富集溶菌酶。首先制备末端带氨基的PMOXA(PMOXA-NH2)和末端带巯基的PAA(PAA-SH),之后利用聚多巴胺(poly(dopamine),PDA)的黏附性能成功制备出PDA/PMOXA/PAA混合刷涂层。电渗流的实验和荧光实验的结果说明PDA/PMOXA/PAA混合刷涂层表面的电荷量对不同pH和离子强度(ionic strength,I)的磷酸缓冲液具有响应性;PDA/PMOXA/PAA混合刷涂层在pH 7.0(I=10-5 M)可以吸附大量溶菌酶,在pH 3.0(I=10-1M)时涂层会释放之前吸附的溶菌酶。PDA/PMOXA/PAA涂层的这种可控吸附-释放蛋白质的性能用于CE中,在线提取并富集溶菌酶。在PDA/PMOXA/PAA涂层毛细管中(PAA链长是PMOXA链长的1.56倍),用在线富集方法得到的检测信号(溶菌酶吸收峰的峰面积)是用未修饰的毛细管在普通CE分离实验中的26倍。并且该方法分析溶菌酶的最低检测限为4.5×10-9 mg/mL,相比于在未修饰的毛细管中用普通CE法,检测灵敏度提高了1×105倍。(本文来源于《中国科学技术大学》期刊2019-05-09）
曹亮[2]（2019）在《基于FPGA的微流控电泳仪信号采集与信号处理研究》一文中研究指出近年来,我国心血管疾病患病率逐年上升,并且心血管疾病死亡率远高于其它疾病。研发心血管疾病检测系统对心血管疾病发病率进行评估,提前采取积极防护或治疗措施,有利于降低心血管疾病患病概率以及死亡率。然而目前广泛使用国外检测仪器,成本较高。因此,研制诊断心血管疾病检测系统具有重大社会意义,以及巨大市场。本文研制检测血脂亚组分的微流控电泳仪,能准确检测血脂亚组分含量,还具备体积小、分析准确且速度快、成本低等特点。本文主要对微流控电泳仪的数据采集硬件电路、荧光蛋白信号分析处理方法等研究与设计,主要内容如下:(1)设计基于FPGA控制的数据采集硬件电路。研究荧光蛋白检测方案,选择发光二极管LED645L刺激荧光蛋白发光,利用光电倍增管H10723-20采集微弱荧光蛋白信号。设计并调试基于FPGA控制的发光二极管驱动电路、光电倍增管驱动电路、电机驱动电路、数据预处理以及采集电路等模块。(2)对荧光蛋白信号去噪和信号波峰信息提取研究与设计。根据小波分析信号的多分辨率分析特性,将提出的新阈值处理函数应用在提升小波去噪中,克服传统阈值函数缺点。经过matlab分析验证表明,新阈值处理函数在荧光蛋白信号去噪中,具备更好去噪效果。提出基于小波脊线与形态学的荧光蛋白信号波峰信息提取方法,将波峰位置、峰强度、峰宽以及峰面积信息分析出来,完成样品中血脂亚组分成分及含量检测。(3)对自动对焦控制算法与Sym5提升方案小波阈值去噪在FPGA中应用进行研究与设计。本文将限位开关与爬山搜索算法结合,实现光电倍增管采集数据过程中自动对焦功能,找出荧光蛋白数据最佳采集点。根据Sym5提升方案,在FPGA中设计Sym5提升方案小波分解与重构模块、系数阈值计算以及阈值处理模块。最后经过系统整体测试,基于FPGA的微流控电泳仪能分析出血清样品中血脂亚组分的成分以及含量,实现了评估心血管疾病的功能。(本文来源于《南华大学》期刊2019-05-01）
蔺巧燕[3]（2019）在《食源致腐败菌群体感应信号分子及其抑制剂的毛细管电泳检测新方法研究》一文中研究指出微生物腐败引起的食品变质问题使得人们在经济方面遭受到重大损失的同时也严重威胁到社会公共卫生安全。群体感应(quorum sensing,QS)系统的发现对研究如何控制食品腐败问题提供了新的方向。如何高灵敏、快速准确地检测QS信号分子及其抑制剂,是研究QS致腐机制和发展新型防腐策略的前提和基础。目前,QS信号分子的检测方法主要有构建生物报告菌、薄层层析、β-半乳糖苷酶法、比色法、GC-MS和HPLC-MS等。毛细管电泳(Capillary electrophoresis,CE)是一种新兴的液相分离技术,具有分离能力强、分析速度快、应用范围广、试剂消耗小和易于自动化等优点。但是由于毛细管电泳进样体积小、检测光程短、采用紫外检测时灵敏度较低等缺点限制了其在食品痕量污染物分析中的应用。群体感应效应可以通过抑制群体感应信号分子的产生来阻断,用于天然产物中酶激动剂抑制剂筛选的方法主要有分光光度法、放射性同位素法、薄层色谱法、电化学法、高效液相色谱法等,这些方法在某方面都有其局限性。由于CE分析时间短、耗样量少,可以实现反应在体系中连续进行等特点而被应用于酶抑制剂的筛选。鉴于此,本学位论文进行了如下研究:1.建立场放大进样反向迁移胶束毛细管电泳检测群体感应信号分子的方法。实验中以N-Dodecanoyl-L-homoserine lactone、N-(3-Oxotetradecanoyl)-L-homoserine lactone、N-(3-Oxododecanoyl)-L-homoserine lactone、N-Decanoyl-L-homoserine lactone、N-(3-Oxodecanoyl)-L-homoserine lactone五种N-酰基高丝氨酸内脂(AHLs)信号分子为目标分析物,考察并优化了分离条件(乙腈浓度、异丙醇浓度、SDS浓度)和富集条件(进样电压、进样时间、水柱注入时间、样品中SDS浓度)。然后在优化后的实验条件下,我们进一步测定鱼、虾、CV12472和PA01中AHLs,并通过一系列方法评估,验证了此方法用于检测实际样品中AHLs的可行性。2.为了进一步提高CE检测群体感应信号分子AHLs的灵敏度,我们建立了液液分散微萃取和MECC联用检测AHLs新方法检测实验。在此实验中,我们考察并优化了萃取率的影响条件(萃取剂的种类和用量、分散剂的种类和用量、破乳剂的种类和用量)和萃取条件(萃取时间、样品溶液中盐浓度),然后在优化后的实验条件下,我们进一步测定鱼、虾、CV12472和PA01中AHLs,并通过一系列方法评估,验证了此方法高灵敏度检测复杂基质样品中AHLs的可行性。3.基于电泳中介微分析方法(EMMA)的分离机理,以5-脱氧-5-甲硫腺苷酶(MTAN)为靶标,建立了毛细管电泳筛选酶抑制剂的方法。在实验中考察并优化了分离条件(磷酸缓冲溶液的浓度和pH、HEPES缓冲溶液的pH、孵育时间、底物浓度、酶的用量、底物溶剂类型),并通过一系列方法证明了此方法用于MTAN抑制剂筛选的可能性。通过计算MTAN的米氏常数,进一步证明此方法用于MTAN抑制剂的筛选的可行性。然后对21种中草药和化合物对酶活性的影响进行了研究,实验结果表明,多种中草药对于MTAN与底物的反应有抑制作用,化合物中只有LD-14对MTAN有抑制作用,最后对LD-14的抑制机理进行了研究,进一步证明了此方法的能用于群体感应抑制剂的筛选。(本文来源于《青岛科技大学》期刊2019-04-15）
何力,李永全[4]（2018）在《微流控电泳中信号检测器的设计》一文中研究指出微流控电泳技术作为新兴的研究领域,具有广阔的应用前景。本文针对传统的毛细管电泳仪消耗大,费用高和现场分析实时性差的问题,提出了一种具有对焦功能的信号检测器的设计。该信号检测器首先驱动电机沿水平方向扫描一遍,找到荧光值的最大点所在的位置,即对准微流控电泳芯片的分离通道,接着做垂直方向的扫描,同样扫描一次后找到荧光值的最大点,该点就是焦点的位置,也是信号检测点的位置,从而实现激光对焦,对焦完成之后,再利用各种样品成分在分离通道中的运动速度不同,当它们依次经过信号检测点时,分别对荧光信号进行采集,紧接着将荧光信号转变成电压信号,电压信号再通过模数转换电路转换成数字信号,输出呈现在波形图上。实验表明该信号检测器具有对焦准确率高和工作稳定性好的优点。(本文来源于《电脑知识与技术》期刊2018年33期）
张召香,栾文秀,张超英,刘玉洁[5]（2017）在《基于纳米金辅助信号生成顺序堆积的毛细管电泳免疫分析研究》一文中研究指出短裸甲藻毒素(BTX)是具有极强毒性的生物毒素,能够通过食物链传递引起人类中毒.由于该毒素没有光学和电化学信号,检测十分困难.本工作利用纳米金作为载体,将辣根过氧化物酶(HRP)和毒素抗体同时固定到纳米金表面,通过HRP催化H_2O_2氧化邻氨基酚(OAP)产生的电化学信号检测样品中的毒素,增大纳米金表面HRP和抗体的物质的量比使电化学信号得到极大增强.免疫反应样品电动进样引入分离毛细管中,在毛细管入口端进行顺序堆积在线富集,使检测灵敏度进一步提高.该方法通过纳米金辅助信号生成和顺序堆积在线富集技术实现了对扇贝样品中BTX-B的快速灵敏检测,线性范围为0.1~120 ng/mL,检出限为26 ng/L,检出限比常规酶联免疫分析(ELISA)法低365倍.(本文来源于《化学学报》期刊2017年04期）
陈哲[6]（2016）在《基于EXOⅢ酶的荧光信号放大探针的高灵敏基因检测及凝胶电泳技术筛选细胞核酸适配体》一文中研究指出本文第一部分就信号放大技术及其在基因检测方面的应用作了相关研究。首先,用活化的PAA(MW=8000)交联Fe_3O_4磁性纳米粒制得表面带有活化羧基的Fe_3O_4磁珠。利用氨基-羧基反应将氨基化的荧光核酸探针固定在Fe_3O_4磁珠表面,制备了荧光核酸探针-Fe_3O_4磁珠复合物。Fe_3O_4磁珠不仅能够作为分离载体,还能够有效淬灭荧光核酸探针上的荧光基团,降低了背景荧光信号,为后续荧光信号放大奠定了基础。在加入待测靶分子后,靶分子与荧光核酸探针通过碱基互补形成双链,利用核酸外切酶EXOⅢ独特的水解特性,使得EXOⅢ水解探针并释放出靶分子和荧光信号。靶分子继续和过量的荧光核酸探针杂交,使EXOⅢ继续水解释放靶分子和荧光信号,这样荧光信号得到显着放大,建立了基于EXOⅢ辅助的循环信号放大的DNA检测体系。与传统的分子信标方法相比,该方法灵敏度更高,荧光信号放大能力更为显着。此外,将双荧光标记的荧光探针混合,能够通过荧光检测信号的不同对基因SNP进行快速分型。近年来,越来越多的核酸探针应用于识别和捕获检测癌细胞,用于癌症的早期诊断和治疗。核酸适配体是一种单链DNA/RNA探针,类似抗体,能够作为分子探针广泛应用于分子生物医学领域。本文第二部分基于琼脂糖凝胶电泳技术,结合基于细胞的指数富集的配体系统进化技术(Cell-SELEX),对完整的靶细胞进行核酸适体筛选。以急性早幼粒细胞白血病细胞HL-60为靶细胞,将靶细胞固定于琼脂糖凝胶中,通过电泳过程中ssDNA与靶细胞的亲和力不同而导致的电泳迁移率不同,分离出强特异性的核酸适体。通过对电泳、PCR等条件的优化,经5轮筛选从原始随机ssDNA文库中初步筛选出了对HL-60细胞特异性结合的核酸适体。(本文来源于《苏州大学》期刊2016-05-01）
李舒婷,石敏,赵晶瑾,黄勇,赵书林[7]（2016）在《基于纳米金标记信号放大的毛细管电泳化学发光免疫分析测定前列腺特异性抗原》一文中研究指出前列腺特异性抗原(Prostatespecific antigen,简称PSA)是由前列腺腺泡和导管的上皮细胞分泌的一种单链糖蛋白,在功能上属于类激肽释放酶的一种丝氨酸蛋白酶,具有糜蛋白酶活性和胰蛋白酶活性。当发生前列腺癌时,PSA会大量释放到血液中,使血液中的PSA含量显着升高,对前列腺癌的诊断特异性高达90%-97%,被认为是最有价值的前列腺癌的肿瘤标志物,并广泛应用于前列腺癌的普查、筛选、诊断及治疗后的监测,因此测定血清中(本文来源于《中国化学会第十一届全国生物医药色谱及相关技术学术交流会（大会特邀报告及墙报）论文摘要集》期刊2016-04-26）
武灵芝,董帅[8]（2016）在《介电泳技术在生物信号检测和相分离阻变材料中的应用》一文中研究指出介电泳是操纵微纳米级粒子的强大工具,已经在生物细胞和无机微粒的分离、检测、操控方面得到了广泛的应用.本文突破对介电泳技术的传统定位,简要介绍介电泳效应的两例新的应用.首先是和新兴的纳米孔技术结合,利用介电泳的富集效应,在微纳环境下对单分子行为进行操控,解决目前纳米孔基因测序面临的通量低等难题.其次在某些相分离固体材料中,介电泳可以通过调节电子相的几何结构引起渗流,从而实现电致阻变效应.这些研究不仅扩大了介电泳技术的应用范围,且具有多学科技术交叉融合的特点,为生物检测技术的开发创新以及新型功能材料的设计提供了新的思路.(本文来源于《中国科学:技术科学》期刊2016年03期）
曹俊涛,王辉,刘彦明[9]（2015）在《基于双信号放大策略的毛细管电泳化学发光超灵敏蛋白检测》一文中研究指出毛细管电泳具有高分离效率、低样品消耗、易于与各种检测模式相结合等诸多优点,已用于检测核酸、蛋白质、药物分子、金属离子等各种分析物。化学发光检测技术作为一种高灵敏检测手段之一,结合毛细管电泳技术,显示出独特的优势。在毛细管电泳中,追求高灵敏检测一直是研究者追求的目标之一。随着纳米技术的发展,量子点、贵金属纳米粒子等已引入毛细管电泳技术中,为(本文来源于《第二十届全国色谱学术报告会及仪器展览会论文集（第四分册）》期刊2015-04-19）
廖红华,吴长坤,廖宇,郭黎,龚文浩[10]（2014）在《基于广义形态滤波的低电压芯片电泳电色谱信号去噪研究》一文中研究指出低电压芯片电泳电色谱信号检测过程中常伴随随机、周期性激励信号干扰、基线漂移等干扰问题,为低电压芯片电泳电色谱信号的检测带来很大的困难.为了从强干扰噪声中有效提取低电压芯片电泳电色谱分离图谱,有效抑制噪声干扰,提高测量精确度及稳定性,结合低电压芯片非接触电导检测器输出信号特点,将数学形态滤波算法应用到含有强噪声干扰的芯片电泳电色谱信号去噪中.仿真结果表明:数学形态滤波能有效消除芯片电泳电色谱信号的随机、周期性激励信号干扰、基线漂移等多种噪声,能很好地保留原色谱峰信号的基本特征.由于该方法原理简单、运算速度快,易于硬件实现,适合于强背景噪声条件下的低电压芯片电泳信号实时检测.(本文来源于《湖北民族学院学报(自然科学版)》期刊2014年04期）
电泳信号论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
近年来,我国心血管疾病患病率逐年上升,并且心血管疾病死亡率远高于其它疾病。研发心血管疾病检测系统对心血管疾病发病率进行评估,提前采取积极防护或治疗措施,有利于降低心血管疾病患病概率以及死亡率。然而目前广泛使用国外检测仪器,成本较高。因此,研制诊断心血管疾病检测系统具有重大社会意义,以及巨大市场。本文研制检测血脂亚组分的微流控电泳仪,能准确检测血脂亚组分含量,还具备体积小、分析准确且速度快、成本低等特点。本文主要对微流控电泳仪的数据采集硬件电路、荧光蛋白信号分析处理方法等研究与设计,主要内容如下:(1)设计基于FPGA控制的数据采集硬件电路。研究荧光蛋白检测方案,选择发光二极管LED645L刺激荧光蛋白发光,利用光电倍增管H10723-20采集微弱荧光蛋白信号。设计并调试基于FPGA控制的发光二极管驱动电路、光电倍增管驱动电路、电机驱动电路、数据预处理以及采集电路等模块。(2)对荧光蛋白信号去噪和信号波峰信息提取研究与设计。根据小波分析信号的多分辨率分析特性,将提出的新阈值处理函数应用在提升小波去噪中,克服传统阈值函数缺点。经过matlab分析验证表明,新阈值处理函数在荧光蛋白信号去噪中,具备更好去噪效果。提出基于小波脊线与形态学的荧光蛋白信号波峰信息提取方法,将波峰位置、峰强度、峰宽以及峰面积信息分析出来,完成样品中血脂亚组分成分及含量检测。(3)对自动对焦控制算法与Sym5提升方案小波阈值去噪在FPGA中应用进行研究与设计。本文将限位开关与爬山搜索算法结合,实现光电倍增管采集数据过程中自动对焦功能,找出荧光蛋白数据最佳采集点。根据Sym5提升方案,在FPGA中设计Sym5提升方案小波分解与重构模块、系数阈值计算以及阈值处理模块。最后经过系统整体测试,基于FPGA的微流控电泳仪能分析出血清样品中血脂亚组分的成分以及含量,实现了评估心血管疾病的功能。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
电泳信号论文参考文献
[1].侯明心.可逆吸附-释放蛋白质的PMOXA/PAA响应性涂层用于毛细管电泳放大溶菌酶的检测信号[D].中国科学技术大学.2019
[2].曹亮.基于FPGA的微流控电泳仪信号采集与信号处理研究[D].南华大学.2019
[3].蔺巧燕.食源致腐败菌群体感应信号分子及其抑制剂的毛细管电泳检测新方法研究[D].青岛科技大学.2019
[4].何力,李永全.微流控电泳中信号检测器的设计[J].电脑知识与技术.2018
[5].张召香,栾文秀,张超英,刘玉洁.基于纳米金辅助信号生成顺序堆积的毛细管电泳免疫分析研究[J].化学学报.2017
[6].陈哲.基于EXOⅢ酶的荧光信号放大探针的高灵敏基因检测及凝胶电泳技术筛选细胞核酸适配体[D].苏州大学.2016
[7].李舒婷,石敏,赵晶瑾,黄勇,赵书林.基于纳米金标记信号放大的毛细管电泳化学发光免疫分析测定前列腺特异性抗原[C].中国化学会第十一届全国生物医药色谱及相关技术学术交流会（大会特邀报告及墙报）论文摘要集.2016
[8].武灵芝,董帅.介电泳技术在生物信号检测和相分离阻变材料中的应用[J].中国科学:技术科学.2016
[9].曹俊涛,王辉,刘彦明.基于双信号放大策略的毛细管电泳化学发光超灵敏蛋白检测[C].第二十届全国色谱学术报告会及仪器展览会论文集（第四分册）.2015
[10].廖红华,吴长坤,廖宇,郭黎,龚文浩.基于广义形态滤波的低电压芯片电泳电色谱信号去噪研究[J].湖北民族学院学报(自然科学版).2014