导读:本文包含了高温熔融论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:法庭科学,形态特征,高温,球形颗粒
高温熔融论文文献综述
陈进,刘玲利,权养科,张前上,王学虎[1]（2019）在《金属物体高温熔融形态特征检验》一文中研究指出金属等固态物质在高温下可发生熔融。由于表面张力的作用,熔融物在冷却过程中会形成球形、近似球形的颗粒,或者在较大的金属物体的表面形成融化状痕迹。在法庭科学领域,由于爆炸、纵火、电击、枪击等类案件中一般都会出现局部或一定范围的高温现象,因而相关物证表面熔痕的检验以及现场提取的熔融状残留物检验,对案件的侦破具有十分重要的意义。另外,焊接、切割等金属加工产生的熔融状金属微粒,对于推断嫌疑人职业特征也可提供重要依据。目前我国法庭科学微量物证检验多以化学成分检验为主,对形态检验重视不够,有些甚至完全忽视了形态检验。本文对射击残留物、电流斑金属颗粒、焊渣、砂轮切割金属碎屑的检验方法进行了总结,对微观形态的形成机制和证据价值进行了分析,并针对我国当前此类物证检验中存在的问题,提出今后工作的建议。(本文来源于《刑事技术》期刊2019年05期）
王登营,伊雄鹰,田道贵,裴杰,陈炼[2]（2019）在《高温熔融物与金属堆腔相互作用实验研究》一文中研究指出为掌握船用反应堆严重事故工况下压力容器失效初期堆芯熔融物热冲击对金属堆腔的破坏效应,开展了堆芯熔融物与金属堆腔相互作用机理实验。根据相似准则设计缩比金属堆腔实验装置,利用已有高温熔融物实验平台制备2 700℃高温氧化锆熔融物,通过特制卸料机构将高温熔融物卸料到实验段,对热冲击下实验段温度和变形响应特性及主要影响因素进行了研究。实验结果表明,高温熔融物进入金属堆腔初期,热冲击导致的金属堆腔最高温度为601℃,最大塑性变形量为0.44 mm,高温熔融物未导致金属堆腔热失效及断裂失效,金属堆腔实验段能保持完整。由于船用反应堆金属堆腔材料、结构和外部冷却条件更有利于保持金属堆腔完整性,基于实验结果推断,严重事故下压力容器下封头失效初期热冲击导致金属堆腔失效的风险较低。(本文来源于《原子能科学技术》期刊2019年11期）
吴雅菊,刘宏飞,许开立,徐晓虎,王若菌[3]（2019）在《基于CREAM-LEC法的高温熔融金属作业安全评价》一文中研究指出为了提高冶金炼钢工艺的高温熔融金属作业安全评价的科学性和客观性,建立了高温熔融金属CREAM-LEC评价法。该方法通过认知可靠性和失误分析方法 (CREAM法)确定不同作业环境的控制模式,并以此为基础在传统LEC法的基础上引入作业环境的人因可靠性补偿系数M。针对某炼钢企业高温熔融金属作业过程进行评价,结果表明,引入人因可靠性补偿系数后,作业岗位人因可靠度处于较高水平以上危险因素的危险等级呈下降趋势,并可为提高作业安全程度指出方法和途径。(本文来源于《工业安全与环保》期刊2019年08期）
陶应翔[4]（2019）在《添加剂对垃圾焚烧飞灰高温熔融的影响研究》一文中研究指出随着城市经济的快速发展,产量日益增多的垃圾逐渐成为一个热门话题,焚烧处理是一种良好的无害化手段。焚烧垃圾过程中出现的飞灰是危险废物,含有二恶英、重金属等有毒物质,通过高温熔融,可以将二恶英完全分解,重金属固熔在熔渣中。但是飞灰熔融需要较高温度,一般在1400℃以上,熔融后的熔渣可以作为铺路砖和建筑材料等。基于以上背景,本文以流化床和炉排炉垃圾焚烧飞灰为原料,研究五种添加剂(氧化钙、叁氧化二铝、二氧化硅、玻璃和煤灰)对两种飞灰高温熔融过程中灰熔融性、失重率和减容率的影响。首先探究了两种飞灰的理化特性、重金属浸出特性和热处理特性。结果发现,飞灰中主要的金属元素为钙、硅和铝,并且飞灰中含有大量碳酸盐和氯化物,在加热过程中,造成大量物质挥发。飞灰中的镉和铅元素浸出浓度超出限值。其次,研究五种添加剂(氧化钙、叁氧化二铝、二氧化硅、玻璃和煤灰)以5%、10%、15%、20%和25%的比例与飞灰混合,并与无添加剂时的飞灰对比,分析灰熔融性、失重率和减容率的变化规律。发现,二氧化硅、玻璃和煤灰对降低两种飞灰的流动温度都具有很好的效果,碱度接近1时对飞灰的流动温度、失重率和减容率的影响最大。最后,分析飞灰熔融的规律,并选取最佳添加剂分析熔融玻璃体的特性。发现,熔融性与失重率和减容率都有相关性,综合分析,当流化床飞灰中添加20%的玻璃、炉排炉飞灰添加25%的煤灰时,其灰熔融性最好,故对其进行了分析。发现玻璃体中主要元素是钙、硅、铝和氧元素,主要以氧化钙、叁氧化二铝和二氧化硅共熔体,重金属毒性浸出满足国家标准。(本文来源于《哈尔滨工业大学》期刊2019-06-01）
吴雅菊,许开立,王若菌,任杰,徐晓虎[5]（2019）在《基于CREAM的高温熔融金属作业人员可靠性分析》一文中研究指出为了对冶金企业高温熔融金属作业人员的可靠性进行评估和量化,基于认知可靠性与失误分析方法(CREAM),提出了适用于高温熔融金属作业的人员可靠性分析方法。该方法给出了通用效能条件(Common Performance Condition, CPC)的评估细则,采用层次分析法(Analytic Hierarchy Process,AHP)与熵值法相结合的CPC因子权重确定方法,利用模糊数学原理实现CPC因子输入的模糊化,从而计算高温熔融金属作业人员失误概率(HEP)和可靠度。通过对炼钢冶炼作业的人员可靠性分析的结果表明:该方法合理有效,具有一定的应用性。(本文来源于《安全》期刊2019年04期）
郭静,赵博,于宇新,张雪涛,徐彤[6]（2019）在《高温熔融盐压力容器用Q345R材料的腐蚀性能研究》一文中研究指出本文采用均匀浸泡、微观形貌观测、XRD、金相观察等方法研究了不同条件下压力容器用Q345R材料在不同温度和不同氯离子含量的熔盐中的腐蚀行为。腐蚀失重实验结果表明,在氯离子含量确定的情况下随温度的升高、Q345R的腐蚀情况越来越严重,腐蚀产物越厚,在温度一定的条件下,随着氯离子含量的增加,腐蚀深度增加。扫描电子显微镜(SEM)和X射线衍射(XRD)分析结果表明,Q345R在solar salt熔盐中的主要腐蚀产物为Fe_2O_3和Fe_3O_4。(本文来源于《中国特种设备安全》期刊2019年02期）
靳虎,王泽安,阳维,宁坚,谢逸豪[7]（2019）在《高碱煤含钠矿物沉积层的高温熔融及多相反应过程分析》一文中研究指出采用纯矿物试剂模拟燃用高碱煤时炉内受热面典型的灰沉积层化学组成,利用热机械分析(TMA)、TG-DSC分析、高温煅烧实验结合XRD、SEM-EDS表征方法研究了不同Na_2SO_4含量灰沉积层的高温熔融过程及矿物间的多相反应机理。结果表明,掺混Na_2SO_4后沉积层熔化特征温度显着降低,Na_2SO_4的主要反应途径与掺混比例有关,当掺混比低于20%时,Na_2SO_4与SiO_2、CaO、Al_2O_3反应主要转变为CaSO_4和钠的硅铝酸盐;掺混比大于40%时则主要与CaSO_4生成低熔点的钠钙复合硫酸盐。富Na_2SO_4沉积层颗粒在800℃时开始黏结;900-950℃时,霞石、钠长石等钠的硅铝酸盐发生低温共熔,同时Na_2SO_4和CaSO_4生成的复合硫酸盐开始熔融,逐渐形成液相;1200-1250℃时,镁黄长石与含钙矿物发生强烈共熔,温度超过1300℃后矿物完全熔融成为自由液相。(本文来源于《燃料化学学报》期刊2019年01期）
包志安[8]（2018）在《无助熔剂高温熔融前处理技术和共沉淀法测定Mg同位素组成分析方法研究》一文中研究指出分析地球化学是一门综合了分析化学和地球化学的交叉学科,主要利用分析化学技术手段,以各种类型的地质样品为研究对象,为地质学家提供样品所含的元素或同位素组成信息,是准确理解各种地质作用过程的必要手段。因此,分析地球化学已经成为现代地球化学的重要组成部分,分析技术的快速发展大大促进了地球科学的发展。电感耦合等离子质谱技术具有高灵敏度、检出限低、线性范围宽、多元素同时检测及可进行同位素组成分析测定等优点,被公认为最强有力的痕量元素、超痕量元素及同位素分析技术。本次研究基于无助熔剂高温熔融结合快速酸溶技术,对地质样品进行快速完全消解,准确测定其微量元素和Sr-Nd-Hf同位素组成,并利用激光剥蚀电感耦合等离子技术(LA-Q/MC-ICP-MS)测定硅酸岩玻璃中的微量元素和铅同位素组成。其次,利用超细研磨粉末压片技术,研制S-Pb同位素微区分析硫化物标准物质。最后研发共沉淀方法和两柱分离法,准确测定低Mg含量地质样品中的Mg同位素组成,研制了Mg同位素分析所需的Mg同位素标准溶液和低Mg含量岩石标准物质。1.无助熔剂高温熔融结合快速酸溶,ICP-MS测定岩石粉末中微量元素组成准确测定地质样品中微量元素成为识别壳幔演化过程、岩石成因的一个先决条件。样品前处理步骤至关重要,主要包括:密闭高压酸溶法、微波消解法、熔融法。密闭高压酸溶法可有效消解难溶矿物,但需要较长的消解时间;微波消解法可有效的消解玄武岩样品,但侵入岩样品则不能完全溶解,主要由于其较短的消解时间引起的;熔融法采用加入大量助熔剂,对于测定低含量元素时需要较为纯净的助熔剂,且助熔剂的加入也增加了基体元素。本次研究采用无助熔剂、BN坩埚高温熔融1分钟,合成的硅酸岩熔融玻璃置于密闭Savillex vial中,在电热板上直接加热6小时,ICP-MS直接测定微量元素。结果表明:在溶解6小时下,GSP-2中Zr和Hf的回收率可达到100%,相比较于传统的密闭高压酸溶法,效率提高8倍,同时避免了高温高压溶样过程和助熔剂的使用。对5个喷出岩和5个侵入岩国际标准粉末样品进行分析测定,92%的元素的3次测定值精密度优于4%,大部分元素的测定平均值与参考值比较,在10%的误差范围内。与前人研究成果具有相似的稀土配分曲线,指示岩浆演化和起源的重要元素对比值在10%误差范围内一致。该方法可有效测定岩石样品中36个微量元素,避免使用高温高压溶样弹和助熔剂,大大缩短了消解时间,提高分析效率。2.无助熔剂高温熔融结合快速酸溶,MC-ICP-MS测定Sr-Nd-Hf同位素组成采用无助熔剂高温熔融,结合密闭Savillex Vial快速酸溶法消解合成的硅酸岩玻璃,依次分离Sr-Nd-Hf同位素,利用MC-ICP-MS准确测定Sr-Nd-Hf同位素比值。高温熔融侵入岩和喷出岩均只需一分钟,熔融温度分别是1600 ℃C和1400 ℃C。快速酸溶时间仅为6小时,消解速度是密闭高压酸溶法的16-18倍。此外,该方法Sr-Nd-Hf的全流程空白与密闭高压酸溶法的全流程空白相同,略低于碱熔法。对国际岩石粉末标准进行重复实验分析得到的176Hf/177Hf、87Sr/86Sr及143Nd/144Nd比值和前人使用MC-ICP-MS或TIMS得到的数据具有良好的一致性。十个国际标准岩石粉末标准87Sr/86Sr、143Nd/144Nd及 176Hf/177Hf值的外部再现性分别是±0.000030、±0.000030、±0.000018。3.飞秒激光剥蚀多接收等离子体质谱测定无助熔剂高温熔融硅酸岩玻璃微量元素和铅同位素组成无助熔剂高温熔融硅酸岩玻璃具有均一的主、微量元素和同位素组成,适用于激光法分析,通过微区分析技术快速准确测定微量元素和铅同位素组成。6个国际标准岩石粉末样品用于评估该方法的有效性。岩性为基性到酸性的国际标样中34个微量元素测定平均值与参考值在15%误差范围内一致,铅同位素组成与参考值在2s误差范围内一致。相比较于四极杆等离子体质谱和纳秒激光多接收等离子体质谱法,207Pb/206Pb和208Pb/206Pb的精密度有2-3倍的提高,207,208Pb/206Pb准确度介于-0.073%～+0.023%之间,适用于地质样品。对于206,207,208Pb/204Pb,RGM-2(20ppm)和BCR-2(11ppm)的准确度分别为 0.029%和 0.055%,GSR-3(4.27ppm)准确度介于-0.064%～-0.004%之间,同时具备可接受的精密度<0.30%(2RSD)。该方法具有简单、环保、快速测定地质样品中微量元素和铅同位素组成的优点,同时具备可接受的精密度和准确度。4.S-Pb同位素微区分析硫化物标准物质研制微区原位硫、铅同位素组成准确测定需要基体匹配且同位素组成均一的硫化物标准物质,外标物质的缺乏限制了微区S-Pb同位素的应用。本文对添加了微量方铅矿的硫化物样品采用超细研磨,再利用压片机合成黄铜矿(PSPT-1)、黄铁矿(PSPT-2)和闪锌矿(PSPT-3)3个不同基体的硫化物标准物质。Pb同位素微区原位分析过程中,采用不同基体的外标物质进行校正,分析结果表明:基体匹配下,PSPT-1和PSPT-2铅同位素准确度介于-0.022%和0.011%之间,非基体匹配下,准确度介于-0.023%和0.059%之间。因此,非基体匹配下,也可获得准确的铅同位素比值。均一性检验表明207,208Pb/206Pb和206,207,208Pb/204Pb的外精度(2RSD)分别优于0.057%和0.026%。与化学法参考值比较,207,208Pb/206Pb 和 206,207,208Pb/204Pb 准确度分别优于 0.025%和 0.032%。S 同位素微区分析采用“标样-样品”交叉法,S同位素外部精度(2SD)介于0.23‰与0.41‰之间,且与化学法测定值在2s误差范围内一致。微区原位S-Pb同位素外部精度较好,S和Pb同位素在微区范围内均一,可作为实验室内部标准物质。利用超细研磨结合粉末压片技术,可合成S-Pb同位素均一的不同基体的硫化物外标,同时为合成其他基体硫化物标样提供了一种广泛适用的方法。5.共沉淀法测定低Mg岩石样品的Mg同位素组成建立低Mg的岩石样品的Mg同位素化学分离方法,主要包括共沉淀法除K元素,充填2 mL AG50W-X12阳离子交换树脂的大柱子除Fe和Ca元素,充填0.5 mL AG50W-X12阳离子交换树脂的小柱子除Na、Al、Ti和Fe元素。全流程Mg同位素的回收率为98.2%-101.3%,全流程空白为30ng。在湿法湿锥的条件下,对MC-ICP-MS分析Mg同位素过程的酸度效应、浓度效应和基体效应进行了评估。基于建立的Mg同位素分离测试方法,15个岩石粉末标准的δ26Mg值与参考值或前人的测定值一致,表明建立的方法可用于测定超基性岩到酸性岩的δ26Mg比值。建立了用于仪器质量分馏校正、检验仪器状态和稳定性的Mg同位素标准溶液GSB Mg,经过F检验均匀性良好,在15个月内δ25Mg和δ26Mg值没有显着变化,具有良好的稳定性。通过批内瓶间的不确定度(ubb)、长期重现性不确定度(ults)和定值不确定度(uchdr)确定GSB Mg溶液的总不确定度(uCRM)为 0.062‰,K=2,最终的 GSB Mg 的参考值为 δ26Mg =-2.045± 0.062‰。同时建立了用于监控低Mg含量岩石样品整个溶样、化学分离及分析测试流程的岩石标准物质GSR-1和RGM-2。(本文来源于《西北大学》期刊2018-12-01）
荣丽丽,邓旭亮,张岩,张树全,孙玲[9]（2018）在《高温熔融ICP-AES内标法测定燃料油中Al,Si,V含量》一文中研究指出建立了一种利用高温熔融电感耦合等离子体原子发射光谱仪(ICP-AES)内标法测定燃料油中Al,Si,V含量的方法,考察了溶液中B和Li含量在燃料油试样中对Al,Si,V测定的干扰,通过加入混合内标溶液进行了消除干扰实验,并进行了精密度检验实验。实验结果表明,Al,Si,V元素ICP-AES测定中分析谱线波长分别选择396.153,251.611,292.402nm最适宜;含B和Li元素的待测元素分析线的强度相对于无B和Li基体测试时分析线的强度有所下降,说明B和Li元素的存在对Al,Si,V的测定有一定的干扰;引入混合内标元素后,各元素测定结果的相对标准偏差(RSD)也均小于2%;各待测元素的强度偏差均接近于零,说明混合内标元素的引入能很好地消除B和Li基体对待测元素测定产生的干扰;各元素测定的精密度RSD(n=9)均小于3%。(本文来源于《石油化工》期刊2018年10期）
殷俊,刘仕会,熊家政[10]（2018）在《高温熔融氯化提取有价金属直流电炉设备研究》一文中研究指出回收氰化尾渣及难处理的金矿焙砂中的Au、Ag、Cu等有价金属,最高效经济、清洁无毒的处理工艺是氯化提金,本文采用直流电炉设备应用于高温熔融氯化提金工艺,氰化尾渣及难处理的金矿焙砂中的Au、Ag、Cu等有价金属得到了有效回收,该直流电炉设备可根据渣型在1 000~1 500℃范围内调节最适合工艺的温度。(本文来源于《中国矿业》期刊2018年S2期）
高温熔融论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
为掌握船用反应堆严重事故工况下压力容器失效初期堆芯熔融物热冲击对金属堆腔的破坏效应,开展了堆芯熔融物与金属堆腔相互作用机理实验。根据相似准则设计缩比金属堆腔实验装置,利用已有高温熔融物实验平台制备2 700℃高温氧化锆熔融物,通过特制卸料机构将高温熔融物卸料到实验段,对热冲击下实验段温度和变形响应特性及主要影响因素进行了研究。实验结果表明,高温熔融物进入金属堆腔初期,热冲击导致的金属堆腔最高温度为601℃,最大塑性变形量为0.44 mm,高温熔融物未导致金属堆腔热失效及断裂失效,金属堆腔实验段能保持完整。由于船用反应堆金属堆腔材料、结构和外部冷却条件更有利于保持金属堆腔完整性,基于实验结果推断,严重事故下压力容器下封头失效初期热冲击导致金属堆腔失效的风险较低。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
高温熔融论文参考文献
[1].陈进,刘玲利,权养科,张前上,王学虎.金属物体高温熔融形态特征检验[J].刑事技术.2019
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