导读:本文包含了辅酶浓度论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:酶,大肠杆菌,草酸,治疗
辅酶浓度论文文献综述
赖德辉,李名钊,盛明,李逊,何永忠[1]（2018）在《表达甲酰辅酶A转移酶的大肠杆菌对大鼠尿草酸浓度的影响》一文中研究指出目的探讨喂饲表达甲酰辅酶A转移酶(FCoAT)的大肠杆菌Nissle1917(EcN-Frc)对大鼠尿草酸浓度的影响。方法将30只雄性SD大鼠随机分为六组(编号A-F),每组5只。除A组外,其余五组在食物中每克添加1%草酸。B组每次喂食前30 min,喂食1 ml EcN-Frc培养液,C、D、E、F组喂食1 ml EcN-Frc悬液(活细菌数103)。C、D、E、F组喂饲细菌的方式分别为每日1次,每3 d一次,每周一次和观察期内首日喂养一次。实验周期为2周,分别于喂养当日,喂养后3、6、9、14 d分别记录大鼠健康情况和24 h尿草酸排泄量。结果口服ECN-Frc能有效减低高草酸饮食大鼠的24 h尿草酸排泄量。含103活菌数的EcN-Frc在喂养后3 d即可发挥作用。1次喂服103个活菌数的ECN-Frc,2周后仍能有效降低大鼠尿中草酸浓度。所有大鼠观察期内均体健,未见明显异常。结论低剂量口服Ec N-Frc能有效降低高草酸饮食大鼠的24 h尿草酸排泄量,且安全,耐受性好。(本文来源于《中华腔镜泌尿外科杂志(电子版)》期刊2018年05期）
张珍瑞[2]（2016）在《辅酶Q_(10)对雏鸡的功能调节及血浆浓度消长规律的研究》一文中研究指出辅酶Q_(10)是机体内天然的抗氧化剂,广泛应用于各种疾病的治疗及美容保健中。鉴于此,将辅酶Q_(10)应用于畜牧生产实践中具有广阔的市场前景。本研究通过系列试验(四个实验)研究了日粮中添加辅酶Q_(10)(CoQ_(10))对雏鸡功能的调节作用及其在血浆中消长规律,包括对雏鸡抗氧化功能、肝功能和免疫功能的影响及其在血浆中的动态变化。试验一辅酶Q_(10)对雏鸡肝功能及抗氧化能力的影响100只1日龄海兰蛋鸡随机分为两组,分别饲喂含0和40 mg/kg辅酶Q_(10)的饲料,连续饲喂50天。结果表明:日粮中添加辅酶Q_(10)能够显着降低鸡体内的ALT、AST水平,同时能够显着提高肝脏线粒体中的琥珀酸脱氢酶和细胞色素C氧化酶的活性。日粮中添加辅酶Q_(10)能够显着提高雏鸡体内SOD、GSH-Px的水平,同时显着降低MDA含量。综合分析,饲料中添加辅酶Q_(10)能够降低肝细胞损伤的风险,提高肝脏线粒体的功能,而且还能够增强机体的抗氧化能力。试验二辅酶Q_(10)体外对鸡淋巴细胞增殖的影响将8种浓度的辅酶Q_(10)分别加入到体外分离并进行培养的鸡外周血的淋巴细胞中,在体外培养44 h后采用MTT法检测外周血淋巴细胞的增殖能力。结果表明,在一定浓度范围内,辅酶Q_(10)不仅能够单独刺激外周血淋巴细胞的增殖,而且能与PHA协同促进外周血淋巴细胞增殖。试验叁辅酶Q_(10)对鸡新城疫疫苗免疫应答的影响将100只1日龄海蓝蛋鸡随机分为两组,分别饲喂含0和40 mg/kg辅酶Q_(10)的饲料,14日龄用新城疫IV系苗滴鼻、点眼免疫,28日龄二免。分别于首免后第7、14、21、28天心脏和翅下静脉采血,用MTT法和β-微量法测定外周血中T淋巴细胞的增殖情况和血清中HI抗体的效价变化。结果显示,日粮中添加辅酶Q_(10)能显着促进T淋巴细胞的增殖和提高血清抗体效价。试验四辅酶Q_(10)在鸡血浆中的动态研究本实验建立了测定鸡血浆中辅酶Q_(10)的HPLC方法。将16只1日龄海蓝蛋鸡随机分为两组,分别饲喂含0和40mg/kg辅酶Q_(10)的饲料,测定不同日龄和一天内其血浆中辅酶Q_(10)的浓度变化。结果显示,建立的鸡血浆中辅酶Q_(10)分析的HPLC方法,在考察浓度范围内呈现良好的线性;叁种浓度辅酶Q_(10)的回收率分别为(82.2 ±4.9)%、(79.3±3.1)%、(80.6土2.3)%,日内和日间精密度均小于6%。在不同日龄和一天内的不同时间点,空白对照组血浆内的辅酶Q_(10)水平明显低于辅酶Q_(10)组。(本文来源于《南京农业大学》期刊2016-04-01）
刘丽,张学红,李红,山口清次,李光华[3]（2014）在《枸杞多糖对极长链酰基辅酶A脱氢酶缺陷症患者皮肤成纤维细胞长链酰基肉碱浓度的影响》一文中研究指出目的研究枸杞多糖对极长链酰基辅酶A脱氢酶缺陷症(VLCADD)患者皮肤成纤维细胞长链酰基肉碱的作用。方法以体外培养的VLCADD患者及健康志愿者皮肤成纤维细胞为实验材料,以棕榈酸为特殊培养溶媒底物,经96h培养后应用串联质谱分析技术,分析在0.4mg·L-1枸杞多糖干预后皮肤成纤维细胞内相应长链酰基肉碱的浓度变化。结果患者组在枸杞多糖干预后皮肤成纤维细胞内长链酰基肉碱月桂酰肉碱(C12)、肉豆蔻酰肉碱(C14)、及棕榈酰肉碱(C16)均明显降低,乙酰肉碱(C2)明显增高(均P<0.05),而健康对照组在枸杞多糖干预后长链酰基肉碱C12、C14∶1、C14、C16以及乙酰肉碱与无枸杞多糖干预相比未见明显变化,差异无统计学意义。结论枸杞多糖降低经体外培养VLCADD患者皮肤成纤维细胞长链酰基肉碱的浓度,减轻长链酰基肉碱的蓄积,其作用机制可能与枸杞多糖的抗氧化应激的作用有关。(本文来源于《宁夏医科大学学报》期刊2014年03期）
冯秀珍,丁燕飞,丁劲松,姚瑶[4]（2011）在《高效液相色谱法测定辅酶Q_(10)冻干乳在大鼠体内血药浓度及其初步药动学研究》一文中研究指出目的建立大鼠体内辅酶Q10血药浓度测定方法,并研究辅酶Q10冻干乳在大鼠体内初步药动学。方法 Hypersil BDS C18色谱柱(4.6 mm×200 mm,5μm);流动相:甲醇-无水乙醇(30∶70);柱温:30℃;流速:1.0 mL/min;检测波长:275 nm。结果辅酶Q10在0.17～21.46μg/mL范围内线性关系良好(r=0.999 8,n=6),最低定量浓度为0.17μg/mL,相对回收率均在90%～110%范围内。RSD小于15%。辅酶Q10冻干乳静脉注射后在大鼠体内药动学呈二室开放模型。其主要药动学参数:AUC0-∞为26.82(μg.h)/mLt、1/2α为0.15 ht、1/2β为6.31 h。结论该方法简便、准确,可用于测定大鼠体内辅酶Q10血药浓度。(本文来源于《中国生化药物杂志》期刊2011年05期）
王胜峰,邹永华,周彦彬,田娟,左英[5]（2011）在《HPLC-UV测定人体血浆中辅酶Q_(10)浓度及其动态研究》一文中研究指出目的建立人血浆中辅酶Q10的HPLC-UV测定法,考察正常人内源性辅酶Q10的经时变化过程,并研究辅酶Q10胶囊连续给药后血浆中辅酶Q10变化规律。方法无辅酶Q10血浆经低温光照后获得,作为方法学建立的空白背景。血浆样品经正己烷-乙醇=9∶1提取后,由迪马Diamonsil C18柱(4.6 mm×200 mm,5μm)分离,流动相为甲醇-乙醇(10∶90),维生素K1为内标,检测波长为275 nm。18名志愿者在控制饮食2 d后,不同时间点采血并测定血浆中内源性辅酶Q10的变化规律,随后连续给予辅酶Q10胶囊同时间点采血,考察血浆中辅酶Q10浓度的升高情况。结果血浆中杂质不干扰样品峰,线性范围为0.156～10.0μg.mL-1(r=0.999 9),定量下限为0.156μg.mL-1。受试者经控制饮食2 d后血浆中内源性辅酶Q10浓度达到稳定状态,连续给予辅酶Q10胶囊后血浆中辅酶Q10的浓度增加明显。结论新建立的人血浆中辅酶Q10测定法,简单快速,准确度高,空白基质选择合理,处理恰当。连续给药的方法可用于评价辅酶Q10的生物利用度。(本文来源于《中国药学杂志》期刊2011年03期）
张小丽,冀海伟,刘英,翟静[6]（2010）在《辛伐他汀对血浆辅酶Q10浓度的影响及外源性补充辅酶Q10的保护作用》一文中研究指出目的探讨辅酶Q10对他汀类调血脂药导致肌肉损伤的保护作用。方法选择心内科高脂血症需要他汀类药物治疗的门诊病人60例(年龄在45~82岁,男性32例,女性28例),将病人随机分为A、B、C、D叁组。A组15例在每天服用辛伐他汀20 mg的同时每天补充辅酶Q10 60 mg(分叁次口服);B组15例每天服用辛伐他汀20mg;C组15例在服用辛伐他汀40 mg的同时每天补充辅酶Q10 90 mg(分叁次口服);D组15例服用辛伐他汀40mg。记录病人主诉并在30天后通过试剂盒测定血浆肌酸激酶(CK)和谷草转氨酶(GOP)水平,高效液相色谱在用药前后测定血浆中辅酶Q10浓度。结果 A组用药前后血浆辅酶Q10浓度没有明显改变;B、C、D叁组用药后血浆辅酶Q10浓度分别下降15.2%、2.2%和30.2%。D组4人血浆CK和GOP超过正常参考值,其中1人出现肌肉疼痛伴头痛;B组有2例CK升高,其中1例病人有轻度肌肉疼痛;A、C两组没有病人主诉肌肉疼痛,也未发现CK和GOP升高。结论辛伐他汀药物有降低血浆辅酶Q10水平作用,口服辅酶Q10对辛伐他汀调脂药物导致血浆辅酶Q10水平降低和肌肉损伤有保护作用。(本文来源于《泰山医学院学报》期刊2010年08期）
邹佳,于彬,宋阳,张玲,王范[7]（2010）在《粒径和质量浓度对辅酶Q_(10)脂质体光解动力学的影响》一文中研究指出目的为辅酶Q10脂质体的进一步研究提供参考。方法制备不同粒径和不同质量浓度的辅酶Q10脂质体,进行光照加速试验,考察脂质体中辅酶Q10的光解规律。结果辅酶Q10脂质体的光解符合一级降解动力学。平均粒径为309.4、125.9、64.8 nm的1.0 g.L-1辅酶Q10脂质体的光解半衰期分别为55.4、45.3、34.3 h;药物质量浓度为1.0、0.5、0.1 g.L-1辅酶Q10脂质体(309.4 nm)的光解半衰期分别为55.4、31.1、19.3 h。结论辅酶Q10脂质体的光解具有一定的粒径和质量浓度依赖性,粒径越大,起始质量浓度越高,光解半衰期越长,光保护效果越明显。(本文来源于《沈阳药科大学学报》期刊2010年01期）
周田彦,孙华东,张大卫,郑黎,吕万良[8]（2002）在《多剂量口服给药后辅酶Q_(10)缓释片和普通片在健康人体内的血药浓度》一文中研究指出目的 比较辅酶Q10 缓释片与辅酶Q10 普通片多剂量给药后的经时变化过程。方法 将 2 0名男性健康志愿受试者等分为两组 ,一组受试者每人每天 po 5 0mg的辅酶Q10 缓释片 ,连服 15d ,另一组受试者每人每天 po 5 0mg的辅酶Q10 普通片 ,服药期间及服药前后 ,在规定的时间内采取静脉血 ,测定血浆中辅酶Q10 总含量。血浆经甲醇沉淀蛋白后 ,以正己烷提取 ,分离水相和有机相 ,收集有机相 ,氮气吹干 ,将所得残渣溶于 10 0 μL无水乙醇中 ,进行HPLC检测。检测波长为 2 75nm ,流动相为乙醇 甲醇 (9∶1) ,内标物为辅酶Q9。结果 建立的体内HPLC UV分析方法简便、稳定、适宜于进行生物样品分析。受试者经过 15d po辅酶Q10 缓释片和普通片 ,每天 po一次 ,每次剂量为 5 0mg ,测得血浆中总辅酶Q10 浓度表明 ,受试者服缓释片后血浆中辅酶Q10 浓度高于对照组服普通片后的血药浓度。结论 多次服用缓释片的稳态血药浓度高于普通片的稳态血药浓度 ,原因在于缓释片可持续释放、持续吸收 ,从而保持血浆中较高的浓度。(本文来源于《中国药学杂志》期刊2002年03期）
李云峰[9]（2001）在《乳腺癌组织中辅酶Q10的浓度与抗氧化状态》一文中研究指出氧自由基使ＤＮＡ的碱基发生加成反应和链断裂 ,使ＤＮＡ在复制过程中碱基错配可诱发癌变。细胞通过酶和非酶的抗氧化系统对抗氧化损伤保护自身。作者在乳腺癌最常见的组织类型 ,穿透性或浸润性导管癌 (ＩＤＣ)中研究了组织水平下过氧化物的损伤和抗氧化的状态 ,并检(本文来源于《国外医学.临床生物化学与检验学分册》期刊2001年05期）
[10]（1999）在《水溶性辅酶Q10的新作用──降低冠脉疾病患者血清脂蛋白(a)的浓度》一文中研究指出最近一些研究指出,脂蛋白(a)是早期冠状动脉病(CAD)的一个遗传决定的独立危险因素。辅酶Q10是体内自然产生的物质,在电子转送系统中起着重要作用,并且具有强效的抗氧化和稳定细胞膜的作用。它有心脏保护作用并能抑制人类玻连素受体的表达。 Ram B Sin(本文来源于《天津医药》期刊1999年06期）
辅酶浓度论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
辅酶Q_(10)是机体内天然的抗氧化剂,广泛应用于各种疾病的治疗及美容保健中。鉴于此,将辅酶Q_(10)应用于畜牧生产实践中具有广阔的市场前景。本研究通过系列试验(四个实验)研究了日粮中添加辅酶Q_(10)(CoQ_(10))对雏鸡功能的调节作用及其在血浆中消长规律,包括对雏鸡抗氧化功能、肝功能和免疫功能的影响及其在血浆中的动态变化。试验一辅酶Q_(10)对雏鸡肝功能及抗氧化能力的影响100只1日龄海兰蛋鸡随机分为两组,分别饲喂含0和40 mg/kg辅酶Q_(10)的饲料,连续饲喂50天。结果表明:日粮中添加辅酶Q_(10)能够显着降低鸡体内的ALT、AST水平,同时能够显着提高肝脏线粒体中的琥珀酸脱氢酶和细胞色素C氧化酶的活性。日粮中添加辅酶Q_(10)能够显着提高雏鸡体内SOD、GSH-Px的水平,同时显着降低MDA含量。综合分析,饲料中添加辅酶Q_(10)能够降低肝细胞损伤的风险,提高肝脏线粒体的功能,而且还能够增强机体的抗氧化能力。试验二辅酶Q_(10)体外对鸡淋巴细胞增殖的影响将8种浓度的辅酶Q_(10)分别加入到体外分离并进行培养的鸡外周血的淋巴细胞中,在体外培养44 h后采用MTT法检测外周血淋巴细胞的增殖能力。结果表明,在一定浓度范围内,辅酶Q_(10)不仅能够单独刺激外周血淋巴细胞的增殖,而且能与PHA协同促进外周血淋巴细胞增殖。试验叁辅酶Q_(10)对鸡新城疫疫苗免疫应答的影响将100只1日龄海蓝蛋鸡随机分为两组,分别饲喂含0和40 mg/kg辅酶Q_(10)的饲料,14日龄用新城疫IV系苗滴鼻、点眼免疫,28日龄二免。分别于首免后第7、14、21、28天心脏和翅下静脉采血,用MTT法和β-微量法测定外周血中T淋巴细胞的增殖情况和血清中HI抗体的效价变化。结果显示,日粮中添加辅酶Q_(10)能显着促进T淋巴细胞的增殖和提高血清抗体效价。试验四辅酶Q_(10)在鸡血浆中的动态研究本实验建立了测定鸡血浆中辅酶Q_(10)的HPLC方法。将16只1日龄海蓝蛋鸡随机分为两组,分别饲喂含0和40mg/kg辅酶Q_(10)的饲料,测定不同日龄和一天内其血浆中辅酶Q_(10)的浓度变化。结果显示,建立的鸡血浆中辅酶Q_(10)分析的HPLC方法,在考察浓度范围内呈现良好的线性;叁种浓度辅酶Q_(10)的回收率分别为(82.2 ±4.9)%、(79.3±3.1)%、(80.6土2.3)%,日内和日间精密度均小于6%。在不同日龄和一天内的不同时间点,空白对照组血浆内的辅酶Q_(10)水平明显低于辅酶Q_(10)组。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
辅酶浓度论文参考文献
[1].赖德辉,李名钊,盛明,李逊,何永忠.表达甲酰辅酶A转移酶的大肠杆菌对大鼠尿草酸浓度的影响[J].中华腔镜泌尿外科杂志(电子版).2018
[2].张珍瑞.辅酶Q_(10)对雏鸡的功能调节及血浆浓度消长规律的研究[D].南京农业大学.2016
[3].刘丽,张学红,李红,山口清次,李光华.枸杞多糖对极长链酰基辅酶A脱氢酶缺陷症患者皮肤成纤维细胞长链酰基肉碱浓度的影响[J].宁夏医科大学学报.2014
[4].冯秀珍,丁燕飞,丁劲松,姚瑶.高效液相色谱法测定辅酶Q_(10)冻干乳在大鼠体内血药浓度及其初步药动学研究[J].中国生化药物杂志.2011
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[9].李云峰.乳腺癌组织中辅酶Q10的浓度与抗氧化状态[J].国外医学.临床生物化学与检验学分册.2001
[10]..水溶性辅酶Q10的新作用──降低冠脉疾病患者血清脂蛋白(a)的浓度[J].天津医药.1999