导读:本文包含了区编码抗原论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:猪瘟病毒,E2蛋白,原核表达,抗原性
区编码抗原论文文献综述
刘萍,王宏博,祁光宇,刘学荣,牟克斌[1]（2013）在《猪瘟病毒E2蛋白主要抗原区编码基因的原核表达及抗原性研究》一文中研究指出本试验旨在分析猪瘟病毒E2蛋白的免疫反应,应用RT-PCR方法扩增了编码猪瘟病毒兔化弱毒疫苗株C株囊膜糖蛋白E2基因主要编码区,并定向克隆到表达载体pET-30a-c(+)中,获得重组表达载体pET30a-E2,将其转化大肠杆菌Rosetta(DE3)感受态细胞,经IPTG诱导表达。SDS-PAGE和Western blottin分析结果表明,E2基因获得高效融合表达,且具有免疫反应活性。本试验为建立E2抗原的检测试剂盒奠定基础。(本文来源于《中国畜牧兽医》期刊2013年03期）
侯强,彭伍平,孙元,仇华吉[2]（2008）在《猪瘟病毒E2蛋白主要抗原区编码基因的原核表达及其单克隆抗体的制备》一文中研究指出利用RT-PCR扩增了猪瘟病毒(CSFV)兔化弱毒疫苗株(C株)的E2蛋白主要抗原区(tE2)编码区,并定向克隆到表达载体pPROEX-HTb中,获得重组表达载体pPROEX-tE2,将其转化大肠杆菌DH5α菌株,经IPTG诱导,tE2蛋白获得高效表达;经检测,该重组蛋白能被CSFV C株抗血清识别。用纯化的重组蛋白免疫BALB/c小鼠,取其脾淋巴细胞与SP2/0骨髓瘤细胞融合,获得了1株稳定分泌抗tE2蛋白单克隆抗体的杂交瘤细胞株。经检测,该单克隆抗体能够与CSFV C株和石门株以及杆状病毒表达的重组E2蛋白发生特异性反应。推测,该单克隆抗体是针对CSFV E2蛋白的一个保守线性表位。(本文来源于《中国兽医科学》期刊2008年01期）
黄红艳,柳天平,孙强,张蓉,陈萍[3]（2002）在《小鼠Notch1胞外段高抗原区编码基因的克隆与表达》一文中研究指出目的 :克隆小鼠Notch1胞外段高抗原区编码基因 ,并进行原核表达及蛋白纯化 ,为制备mNotch1的单克隆抗体做准备。方法 :计算机分析小鼠Notch1全长 ,PCR扩增其胞外段高抗原区编码基因 ,克隆入载体T -vector进行序列测定 ,然后将测定正确的片段连入GST融合表达载体pGEX - 4T - 1,得到pG -NEF ,转化宿主菌DH5α ,经IPTG诱导 ,SDS -PAGE分析 ,以及新生条带表达形式分析以后 ,用GST亲和层析柱纯化。结果 :小鼠Notch1分子胞外段近膜处约 170个氨基酸区域抗原性较高 ,PCR扩增得到大小约 5 0 0bp的特异性片段 ,序列测定结果与文献报导的完全一致 ;原核表达产物大小约Mr 43× 10 3 ,以包涵体形式存在 ,约占总蛋白的2 5 % ,纯化后目的蛋白含量 >95 %。结论 :成功地进行了小鼠Notch1胞外段高抗原区编码基因的基因克隆、原核表达及蛋白纯化。(本文来源于《牙体牙髓牙周病学杂志》期刊2002年03期）
汪荣泉,周子成,杨建民,房殿春,鲁荣[4]（1997）在《原发性肝癌患者肝组织内HCV RNA核心NS3、NS5区编码抗原的检测》一文中研究指出目的研究原发性肝癌(HCC)患者肝组织中 HCV 相关抗原的表达,揭示 HCV 在 HCC 发生中的可能作用。方法应用免疫组化 SP 法定位46例 HCC 组织及38例癌旁组织中 HCV 核心、NS_3、NS_5抗原和 HBsAg。结果癌组织中各抗原的检出率分别为21.7%、21.7%、15.2%和19.6%,癌旁组织中的检出率分别为36.8%、34.2%、31.6%和78.9%。阳性染色细胞呈弥漫、灶状和散在分布.各抗原主要位于肝细胞和肝癌细胞的胞浆内,一些 NS_3、NS_5抗原可位于肝细胞的细胞膜上。阳性染色信号呈细颗粒状,少量的核心和 NS_5抗原可呈均质状.癌旁组织核心抗原阳性表达区可见淋巴细胞聚集,未发现 NS_3和 NS_5抗原表达与病理改变之间的联系。结论 HCV 可能是 HCC 的另一重要致病因素。(本文来源于《中华肝脏病杂志》期刊1997年01期）
刘克[5]（1988）在《单克隆抗体酶免疫试验检测乙型肝炎病毒基因组前S2区编码的抗原决定簇》一文中研究指出作者制备了3株分泌抗前S2McAb的杂交瘤细胞,其中1株是通过用纯化的病毒颗粒免疫小鼠而得,分泌Mo-F124;另2株是用前S2阳性的重组HBsAg颗粒免疫小鼠而成,分别分泌Mo-F376和Mo-F52。Mo-F52为IgM,另2株McAb为IgG1亚类。3株McAb均与前S2阳性的病毒颗粒制剂和重组HBsAg颗粒(前S2和S基因的产物)结合,而不与(本文来源于《国外医学.预防.诊断.治疗用生物制品分册》期刊1988年02期）
区编码抗原论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
利用RT-PCR扩增了猪瘟病毒(CSFV)兔化弱毒疫苗株(C株)的E2蛋白主要抗原区(tE2)编码区,并定向克隆到表达载体pPROEX-HTb中,获得重组表达载体pPROEX-tE2,将其转化大肠杆菌DH5α菌株,经IPTG诱导,tE2蛋白获得高效表达;经检测,该重组蛋白能被CSFV C株抗血清识别。用纯化的重组蛋白免疫BALB/c小鼠,取其脾淋巴细胞与SP2/0骨髓瘤细胞融合,获得了1株稳定分泌抗tE2蛋白单克隆抗体的杂交瘤细胞株。经检测,该单克隆抗体能够与CSFV C株和石门株以及杆状病毒表达的重组E2蛋白发生特异性反应。推测,该单克隆抗体是针对CSFV E2蛋白的一个保守线性表位。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
区编码抗原论文参考文献
[1].刘萍,王宏博,祁光宇,刘学荣,牟克斌.猪瘟病毒E2蛋白主要抗原区编码基因的原核表达及抗原性研究[J].中国畜牧兽医.2013
[2].侯强,彭伍平,孙元,仇华吉.猪瘟病毒E2蛋白主要抗原区编码基因的原核表达及其单克隆抗体的制备[J].中国兽医科学.2008
[3].黄红艳,柳天平,孙强,张蓉,陈萍.小鼠Notch1胞外段高抗原区编码基因的克隆与表达[J].牙体牙髓牙周病学杂志.2002
[4].汪荣泉,周子成,杨建民,房殿春,鲁荣.原发性肝癌患者肝组织内HCVRNA核心NS3、NS5区编码抗原的检测[J].中华肝脏病杂志.1997
[5].刘克.单克隆抗体酶免疫试验检测乙型肝炎病毒基因组前S2区编码的抗原决定簇[J].国外医学.预防.诊断.治疗用生物制品分册.1988