导读:本文包含了双氯甲基联苯论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:4,4',-二氯甲基联苯,聚合,正交实验
双氯甲基联苯论文文献综述
韩国胜,张宇虹,康静艳,张然荻,何成[1]（2014）在《4,4'-二氯甲基联苯自聚合树脂合成条件优化及表征》一文中研究指出通过正交实验对4,4'-二氯甲基联苯(BCMBP)自聚合反应的工艺条件进行优化,对4种影响因素进行考察,得到影响产品比表面积大小因素的顺序为:预聚合时间、预聚合温度、单体浓度和催化剂用量.在优化条件下所得树脂的比表面积为1 512.66 m2/g,树脂具有丰富的微孔和较高的聚合度.通过氮气吸附-脱附、SEM和热失重实验对树脂的孔径分布、微观形貌和热稳定性进行了研究.(本文来源于《郑州大学学报(理学版)》期刊2014年02期）
史新路[2]（2011）在《联苯的氯甲基化及其衍生物的合成研究》一文中研究指出芳香烃的氯甲基化反应是有机合成中的重要反应，由于氯甲基可方便的转换为不同的基团进而制备出多种下游产品，因此该反应广泛应用于医药、化工、材料、液晶等领域，显示出了日益重要的应用前景。本文重点讨论了联苯的氯甲基化反应：优化了4,4'-二氯甲基联苯的生产工艺；探索了4-氯甲基联苯的合成条件，并发现了4-氯甲基联苯的高效提纯方法；基于氯甲基官能团的反应活泼性，尝试着以4-氯甲基联苯为底物，成功合成了多种下游产品。4,4'-二氯甲基联苯自工业化生产以来，一直存在着产率、纯度不高等问题，本文针对此类问题，在合成条件上进行了大量探索，探索出一条方便、高效的合成方法，大大提高了反应的产率和纯度，并实现了对催化剂的循环利用，不但提高了原料利用率，而且有效减少了废物后处理所带来的环境污染。4-氯甲基联苯在生物方面可做为有效的医药成分，由其所衍生出来的多种衍生物也都有着重要的作用。但其合成反应难以控制，不易得到高纯度的产品，文献对此产物的合成方法报道较少。本文通过无机酸与有机酸的协同催化作用，制备了较高纯度的产品，但仍不足以满足市场所需要的纯度，若靠重结晶的方法进行提纯会使产率大为下降，本文通过官能团转换的途径探索出了一条行之有效的提纯方法，最终可得到高纯度的产品。此方法亦可适用于其它多种芳烃衍生物，对工业化生产有很好的应用价值。由于氯甲基(-CHCl_2)是一种活泼的官能团，极易发生基团转换。可转换为羟甲基(-CH_2OH)、醛基(-CHO)、氨甲基(-CH_2NH_2)、烷基(-CH_2R)、羧基(-COOH)、甲基醚(-CH_2OR)等，本文通过对4-氯甲基联苯的转换，尝试着合成了4-联苯甲醛、4-联苯甲醇、乙酸（4-苯基）苄酯、4-甲氧甲基联苯、4-氰基联苯等下游产物。并对各种产物进行了核磁表征。(本文来源于《湘潭大学》期刊2011-05-20）
何海鸥[3]（2011）在《4，4’-二氯甲基联苯下游产品的合成工艺研究》一文中研究指出本论文对4,4’-二氯甲基联苯下游产品二苯乙烯联苯化合物、4,4’-二(烷/芳氧基甲基)联苯、4,4’-二羟甲基联苯、4,4’-联苯二甲醛、4,4’-联苯二甲胺类化合物的合成工艺进行了研究。以4,4’-二氯甲基联苯为原料,经过Michaelis-Arbuzov反应、Homer-Wadsworth-Emmons反应合成了二苯乙烯联苯类荧光增白剂CBS-127和CBS-351。考察了溶剂、碱、投料比、温度以及后处理方法等对反应结果的影响。在Homer-Wadsworth-Emmons反应中,原料4,4’-双(二乙氧基膦酰甲基)联苯不经过纯化,直接用于反应,省去了中间处理步骤,同时还将CBS-351的精制方法从用乙醇水混合溶液精制改成直接用水精制,收率约83%。此外,我们在CBS合成的基础上以取代肉桂醛为底物合成了一系列新的二苯乙烯联苯类化合物,并对其荧光发射光谱性能进行了比较。以4,4’-二氯甲基联苯为原料,经过Williamson醚合成法合成了一系列4,4’-二(烷/芳氧基甲基)联苯。在4,4’-二(甲氧基甲基)联苯的合成中,采用甲醇钠替代文献的氢氧化钾,将反应时间由4小时缩短到2小时,收率由75%提高到96%；在4,4’-二(丁氧基甲基)联苯和4,4’-二(苯氧基甲基)联苯的合成中,通过改良原工艺,收率较文献提高10%-20%。此外,我们还合成了一系列未见文献报道的新化合物。以4,4’-二氯甲基联苯为原料,经水解制备了4,4’-二羟甲基联苯,并考察了溶剂、碱对反应结果的影响；通过Sommelet反应合成4,4’-联苯二甲醛；通过4,4’-二氯甲基联苯与胺类的反应,合成了4,4’-联苯二甲胺类化合物。(本文来源于《华东理工大学》期刊2011-01-11）
邓兴国[4]（2010）在《4，4’-二氯甲基联苯的合成工艺研究》一文中研究指出荧光增白剂越来越多的进入了我们的生活。荧光增白剂是一种荧光染料或称为白色染料,也是一种复杂的有机化合物。它的特性是能激发入射光线产生荧光,使所染物质获得类似萤石的闪闪发光的效应,使肉眼看到的物质很白,达到增白的效果。荧光增白剂已经在在造纸行业、洗衣粉、洗衣膏、肥皂、香皂、液体洗涤剂生产中得到了广泛的应用。4,4'-二氯甲基联苯是合成荧光增白剂4,4'-双(2-磺酸基苯乙烯基)联苯(CBSX)的关键中间体,它的纯度直接影响到荧光增白剂的产品优劣。研究、优化4,4'-二氯甲基联苯的合成工艺无论对于工业应用还是学术研究都有深远的意义。本文从应用出发结合前人的研究成果,同时加以改进创新得到了比较理想的合成工艺。论文主要包含以下内容：(1)对4,4'-二氯甲基联苯的相关研究成果、合成方法进行了详细的综述,并对相关合成方法的优缺点进行了分析。(2)在文献基础上对4,4'-二氯甲基联苯合成工艺的各方面进行了详细的研究。从反应条件到反应原料的投料比都进行了细致的探究,得到了理想的结果。(3)结合生产的需要,经过反复研究,我们发现在反应的中期补加原料多聚甲醛,将相转移催化剂用于浓盐酸-甲酸反应体系中,这些措施的采取对4,4'-二氯甲基联苯收率的提高都取到了促进作用。我们获得的最佳实验室工艺是：联苯与多聚甲醛以1：22(摩尔比)投料；氯化锌催化剂的用量为联苯的1.7倍(摩尔比例),同时使用催化当量的相转移催化剂；甲酸与浓盐酸作为反应溶剂,反应中溶剂中的水分质量为氯化锌质量的4-5倍；反应在90℃下进行17 h,反应过程中始终伴随氯化氢气体的通入,在反应的中后期向反应液中补加多聚甲醛,补加的量为起始多聚甲醛量的1/15。研究所得的合成路线与相关专利技术对照有明显的优越性,在没有增加合成成本的情况下得到的工艺具有较好的工业应用前景。(4)然后把实验室最优工艺,在某企业进行了放大实验,获得了工业化生产技术。(本文来源于《湖南大学》期刊2010-05-30）
王涛[5]（2009）在《4，4'-双（氯甲基）联苯的合成研究》一文中研究指出芳香烃的Blanc氯甲基化反应是精细有机合成中的一类重要的单元反应,导入芳香烃的–CH_2Cl基可以进一步转变为–CH_3、–CH_2OH、–CHO、–CH_2CN、–CH_2NH_2、–CH_2R等基团,从而能够容易制得一系列新的衍生物,实现物质的转变和产品性能的改善。芳香烃的Blanc氯甲基化反应在有机合成和化工生产中有广泛的应用。它能够合成一系列工业上的重要中间体,所以一直都是人们研究的热点。4,4'–双(氯甲基)联苯(BCMB)是合成CBS系列荧光增白剂的重要原料,也是一种重要的精细有机中间体。本文围绕4,4'–双(氯甲基)联苯的合成进行实验研究与讨论,分析研究已有的研究成果,通过改变试验工艺参数,认真的分析各种参数的改变对合成反应的影响,提出最佳工艺条件。本文在反应中加入了一定量的一氯乙酸,解决了以往BCMB制备中收率低、反应时间长、催化剂使用量大等缺点,改善了试验条件,对加入一氯乙酸后的反应机理进行了初步的讨论,简单探讨了工艺流程并对生产成本进行了经济核算,对工业生产BCMB有一定的指导意义,以推动国内在荧光增白剂方面的研究。(本文来源于《吉林大学》期刊2009-05-01）
王迪,石海洋,王宫南[6]（2009）在《4,4’-双(氯甲基)联苯的合成》一文中研究指出采用新的复配催化剂合成了4,4’-双(氯甲基)联苯(BCMB),考察了复配催化剂、反应时间、反应温度、溶剂对产物收率的影响.结果表明:在最佳的工艺条件下,复配催化剂能使产物收率达到60.5%,而且缩短了反应时间.(本文来源于《开封大学学报》期刊2009年01期）
樊彩霞,李忠芳,王素文,于如军[7]（2007）在《氯甲基杂萘联苯聚醚砜的制备及表征》一文中研究指出采用杂萘联苯聚醚砜(PPES)与氯甲醚反应,制备了氯甲基杂萘联苯聚醚砜(CMPPES).用FTIR、1H-NMR等测试手段对聚合物的结构进行了表征,用氧瓶燃烧法对产物中氯含量进行了测定.为了获得不同氯甲基进程的产物,考察了溶剂、反应温度、氯甲醚用量、不同催化剂及其用量对产物中氯含量的影响,得到了特定氯含量的适宜的合成工艺条件.(本文来源于《山东理工大学学报(自然科学版)》期刊2007年05期）
来国桥,方奇,任晓莉,沈永嘉[8]（2006）在《4,4’-二(氯甲基)联苯在乙腈/水中的水解反应》一文中研究指出4,4’-二(氯甲基)联苯在蒸馏水中受热至回流,40h内未观察到有羟基取代苄基中氯原子的亲核取代反应发生。水中有乙腈存在,该反应就会发生,产物是4,4’-二(羟甲基)联苯。反应速度与乙腈/H2O的比例相关,当乙腈/H2O=20/1(容积比)时,完成该反应需要29h;而当乙腈/H2O=1/50时,完成该反应需要46h。若在乙腈/H2O介质中添加KOH,反应速度会加快,但同时会发生副反应以致生成一种淡黄色的树脂状物质。4,4’-二(氯甲基)联苯的纯度高,水解反应的产率及4,4’-二(羟甲基)联苯的纯度也高。当4,4’-二(氯甲基)联苯的纯度从98%降低到92%时,水解反应的产率从98.6%降低到94.4%,产物4,4’-二(羟甲基)联苯纯度从99.2%下降到98.6%。如4,4’-二(氯甲基)联苯的纯度进一步降低到85%,则反应产率急剧下降到80.9%,同时产物4,4’-二(羟甲基)联苯纯度下降到94.3%。(本文来源于《高校化学工程学报》期刊2006年06期）
葛洪玉,马卫兴[9]（2006）在《4,4’-二(氯甲基)联苯合成新工艺》一文中研究指出本文研究了以联苯、多聚甲醛为原料,不经氯甲基化反应,经4步反应合成4,4’-二(氯甲基)联苯的新工艺,同时对影响反应和收率的各种因素进行了考察,在最佳反应条件下产品的总收率达到61.5%,产品的质量分数≥98.0%。通过元素分析、核磁等确定了它们的结构。(本文来源于《染料与染色》期刊2006年06期）
葛洪玉,唐汉方,马卫兴[10]（2006）在《极性有机酸催化合成4,4’-二(氯甲基)联苯研究》一文中研究指出对在极性有机酸催化下合成4,4’-二(氯甲基)联苯进行了研究。以联苯、多聚甲醛为原料,在强极性有机酸催化下经氯甲基化反应合成4,4’-二(氯甲基)联苯,并对影响反应收率的各种因素进行了考察,在最佳反应条件下产品的收率达到80％以上,产品的质量分数≥99．0％。并对产品的结构进行了红外光谱、核磁共振等表征。(本文来源于《淮海工学院学报(自然科学版)》期刊2006年02期）
双氯甲基联苯论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
芳香烃的氯甲基化反应是有机合成中的重要反应，由于氯甲基可方便的转换为不同的基团进而制备出多种下游产品，因此该反应广泛应用于医药、化工、材料、液晶等领域，显示出了日益重要的应用前景。本文重点讨论了联苯的氯甲基化反应：优化了4,4'-二氯甲基联苯的生产工艺；探索了4-氯甲基联苯的合成条件，并发现了4-氯甲基联苯的高效提纯方法；基于氯甲基官能团的反应活泼性，尝试着以4-氯甲基联苯为底物，成功合成了多种下游产品。4,4'-二氯甲基联苯自工业化生产以来，一直存在着产率、纯度不高等问题，本文针对此类问题，在合成条件上进行了大量探索，探索出一条方便、高效的合成方法，大大提高了反应的产率和纯度，并实现了对催化剂的循环利用，不但提高了原料利用率，而且有效减少了废物后处理所带来的环境污染。4-氯甲基联苯在生物方面可做为有效的医药成分，由其所衍生出来的多种衍生物也都有着重要的作用。但其合成反应难以控制，不易得到高纯度的产品，文献对此产物的合成方法报道较少。本文通过无机酸与有机酸的协同催化作用，制备了较高纯度的产品，但仍不足以满足市场所需要的纯度，若靠重结晶的方法进行提纯会使产率大为下降，本文通过官能团转换的途径探索出了一条行之有效的提纯方法，最终可得到高纯度的产品。此方法亦可适用于其它多种芳烃衍生物，对工业化生产有很好的应用价值。由于氯甲基(-CHCl_2)是一种活泼的官能团，极易发生基团转换。可转换为羟甲基(-CH_2OH)、醛基(-CHO)、氨甲基(-CH_2NH_2)、烷基(-CH_2R)、羧基(-COOH)、甲基醚(-CH_2OR)等，本文通过对4-氯甲基联苯的转换，尝试着合成了4-联苯甲醛、4-联苯甲醇、乙酸（4-苯基）苄酯、4-甲氧甲基联苯、4-氰基联苯等下游产物。并对各种产物进行了核磁表征。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
双氯甲基联苯论文参考文献
[1].韩国胜,张宇虹,康静艳,张然荻,何成.4,4'-二氯甲基联苯自聚合树脂合成条件优化及表征[J].郑州大学学报(理学版).2014
[2].史新路.联苯的氯甲基化及其衍生物的合成研究[D].湘潭大学.2011
[3].何海鸥.4，4’-二氯甲基联苯下游产品的合成工艺研究[D].华东理工大学.2011
[4].邓兴国.4，4’-二氯甲基联苯的合成工艺研究[D].湖南大学.2010
[5].王涛.4，4'-双（氯甲基）联苯的合成研究[D].吉林大学.2009
[6].王迪,石海洋,王宫南.4,4’-双(氯甲基)联苯的合成[J].开封大学学报.2009
[7].樊彩霞,李忠芳,王素文,于如军.氯甲基杂萘联苯聚醚砜的制备及表征[J].山东理工大学学报(自然科学版).2007
[8].来国桥,方奇,任晓莉,沈永嘉.4,4’-二(氯甲基)联苯在乙腈/水中的水解反应[J].高校化学工程学报.2006
[9].葛洪玉,马卫兴.4,4’-二(氯甲基)联苯合成新工艺[J].染料与染色.2006
[10].葛洪玉,唐汉方,马卫兴.极性有机酸催化合成4,4’-二(氯甲基)联苯研究[J].淮海工学院学报(自然科学版).2006