一、黄鳝人工养殖技术（论文文献综述）
陆刚[1]（2021）在《谈越冬前后人工养殖黄鳝的管理细节》文中指出黄鳝贪食,在夏季活动频繁时日食量约占体重的1/7。黄鳝不耐饥饿,当饵料缺乏时黄鳝会同类相残。黄鳝肉味鲜美营养丰富,是一种高蛋白的滋补品,目前市场看好,供不应求。人工养殖黄鳝苗种有人工繁殖和采集野生,无论哪种选择苗种先要区别类型后要鉴别优劣。
张涛,周运涛,喻亚丽,董立学,何力[2]（2021）在《境外黄鳝进入国内市场流通状况调研与分析》文中指出对湖北、广东、广西和云南4个省水产交易市场的境外黄鳝（Monopterus albus）流通状况进行调研,结果发现:流入中国市场的境外黄鳝主要来自缅甸、孟加拉、菲律宾、越南和印尼,销量和价格均远低于国内本土黄鳝。境外黄鳝入境以正常的进出口贸易方式为主,除边境省份部分通过汽车运输入境外,大多数通过空运入境,偶有非法渠道走私入境。境外黄鳝在国内省份的销量与当地的消费偏好与消费市场大小相关,多数地方上半年销量较下半年销量大。针对境外和国产黄鳝的市场流通情况,一方面建议突出国内黄鳝营养品质上的优势,引导中国黄鳝的消费,并加强境外黄鳝的食品安全监管力度;另一方面建议综合比较国内外黄鳝在生长、抗逆及营养品质等方面的差异后,适当合理引育种。[中国渔业质量与标准,2021,11（5）:36-43]
陈赓[3]（2021）在《几丁聚糖对黄鳝生长性能和非特异性免疫的影响》文中研究说明
肖艳[4]（2021）在《黄鳝常见疾病的诊治与防控》文中研究表明黄鳝肉质细嫩、营养丰富,随着人们生活水平的提高,对黄鳝的需求量大幅度上升。黄鳝人工养殖规模随着市场需求不断扩大,其病害防治已成为养殖能否成功的关键。为了有效地预防和治疗黄鳝养殖过程中疾病的发生,提高黄鳝养殖成活率,本文对黄鳝养殖过程中常见病的发病原因和防治方法进行了研究,提出了切实可行的预防和治疗方法。
向丹,文峥嵘,罗鸣钟,柴毅,杨代勤,李锐,魏巍[5]（2021）在《黄鳝寄生虫种群生物学研究进展》文中研究说明黄鳝产业急速发展以及养殖面积剧增的同时,寄生虫疾病频发,给黄鳝产业造成巨大经济损失。黄鳝寄生虫种群生物学的研究对于寄生虫疾病的防治意义重大。在以往的研究基础上,本文从黄鳝寄生虫的种类、生活史和寄生关系、种群时空分布特征以及寄生虫病病症与危害等方面对黄鳝寄生虫种群生物学进行了详细的综述,并在此基础上对目前黄鳝寄生虫研究中存在的问题和未来的研究方向进行了分析,以期为人们全面了解黄鳝寄生虫种群生物学提供参考,并为黄鳝寄生虫疾病的合理防治提供基础资料。
姜雷[6]（2021）在《黄鳝出血病抗性基因的筛选与鉴定》文中提出黄鳝是一种具有广阔市场前景的淡水养殖鱼类,由于肉质细嫩,营养含量丰富,养殖规模不断扩大。近年来,随着养殖技术的发展和养殖规模扩大,黄鳝疾病的爆发已成为发展养殖的“瓶颈”之一。其中,出血病是黄鳝养殖中的常见病害,经鉴定此病病原菌主要为嗜水气单胞菌。因此,探究黄鳝在感染嗜水气单胞菌后的免疫相关基因的应答机制是极其必要的。我们取嗜水气单胞菌感染48h后黄鳝的肝脏、脾脏、肠、皮肤,通过Illumina测序平台完成了转录组测序。本次测序,共检测到40376个差异基因,其中,肠、皮肤、肝脏、脾脏分别检测出9379、13492、7645、9860个差异基因。我们将四个组织分为系统免疫组（包括肝脏和脾脏）和黏膜免疫组（包括肠和皮肤）,并对其差异基因进行了KEGG富集分析。其中,系统免疫组共有的差异基因为2124个,共富集到17条免疫相关通路;黏膜免疫组共同的差异基因为2813个,共富集18条免疫相关通路。基于上述转录组分析结果,利用WGCNA（加权基因共表达网络分析）构建基因共表达网络。输入所有差异基因的表达矩阵,计算并确定软阈值β=20,以此计算此次差异基因并聚类成20个模块。其中,鉴定出magenta、floralwhite和darkred 3个与嗜水气单胞菌感染相关性大于0.8的模块。利用Perl语言计算这3个模块内的核心基因,并将模块内连通性前15%的基因作为关键基因。我们将统计的关键基因与KEGG富集的相关免疫基因取交集作为此次实验的候选基因。筛选得到系统免疫器官的候选基因包括:IL-6R、C3、CCL-3、MHC-I和TNF-α;黏膜免疫器官的候选基因包括:CD-22、IL-6R和MR。我们克隆了黄鳝的MR,将其命名为MaMR。通过SMART结构域预测分析发现MaMR的胞外区包含1个CR（Cysteine-rich domain）结构域、1个FN（Fibronectin domain）结构域和8个串联的CTLD（C-type lectin-like domain）。我们分别将MaMR的CR、FN和CTLD4-8不同结构域进行原核表达及蛋白纯化,并分析不同结构域对细菌的凝集作用。发现CR结构域可凝集肺克雷伯杆菌和嗜水气单胞菌,CTLD4-8可凝集肺克雷伯杆菌、巨大芽孢杆菌、绿脓杆菌、嗜水气单胞菌,而FN结构域对所检测的细菌无凝集作用。随后,我们通过ELISA检测了不同结构域的糖结合能力。结果表明,CTLD4-8能够与葡萄糖、脂多糖、甘露糖、鼠李糖结合,而CR和FN结构域不能与上述四种糖结合。MaMR的胞内结构域无信号转导功能,需有其他受体协助。通过STRING数据库分析发现,MR和TLR2有相互作用。为了验证二者的相互作用,我们分别构建了MaMR和Ma TLR2的表达载体,并将其共转染EPC（Epithelioma Papulosum Cyprini）细胞。免疫荧光结果显示,MaMR和Ma TLR2能够共定位。通过荧光素酶报告基因实验,检测MaMR和Ma TLR2对转录因子激活的影响。结果表明,在MaMR和Ma TLR2共转染的细胞中,AP-1的活性显着高于单独转染MaMR或Ma TLR2。EPC细胞中,MaMR和Ma TLR2同时过表达后,IL-1β、IL-8、TNF-α的表达量显着增加。WGCNA分析通过对相关性系数进行幂处理,可使基因的网络关系符合无尺度化分布,更加真实地还原了黄鳝感染嗜水气单胞菌后的生物过程。本研究以转录组分析为基础,利用WGCNA构建基因共表达网络,多角度系统化地分析感染嗜水气单胞菌后黄鳝的免疫应答机制。本研究结果可为后续研究黄鳝抗细菌免疫反应机制奠定理论依据。
陈梅[7]（2021）在《黄鳝性腺DNA甲基化及piwil1基因表达特征分析》文中提出鱼类不仅种类繁多,而且其性别决定方式也十分多样,包括雌雄异体,雌雄同体和单性生殖。其中雌雄同体又分为雌性先熟型、雄性先熟型、雌雄同步发育型和双向逆转型。黄鳝（Monopterus albus）是一种先雌后雄的雌雄同体鱼类,其雌性个体小,怀卵量低,黄鳝在第一次性成熟产完卵后,性逆转为雄性个体且终生不会再逆转为雌性个体。多年来,已有一系列通过转录组学和蛋白组织学研究黄鳝性逆转过程的报道,发现了许多呈现出性别二态性的基因和micro RNA。但很少涉及该过程中全基因组DNA甲基化变化的研究,而DNA甲基化是一种重要的表观遗传修饰,在性别决定和分化过程中起着至关重要的作用。本研究以人工养殖黄鳝为研究对象,通过全基因组DNA甲基化测序和转录组测序以及piwil1基因表达特征对黄鳝的性腺发育和性别转换机制进行初步探讨,主要研究结果如下:1.黄鳝卵巢和精巢全基因组DNA甲基化和转录组测序分析通过对黄鳝卵巢和精巢进行全基因组亚硫酸氢盐测序,两组样本均获得约30Gb有效数据。通过计算全基因组C、CG、CHG和CHH（H=A、C或T）不同位点甲基化胞嘧啶的数量,发现精巢基因组的m C、m CG、m CHG和m CHH占C、CG、CHG和CHH不同位点甲基化率分别为6.06%、78.29%、0.38%和0.38%,在卵巢基因组不同位点的甲基化率分别为4.86%、76.09%、0.31%和0.31%。精巢甲基化水平比卵巢高,且精巢和卵巢CG位点甲基化胞嘧啶占总甲基化胞嘧啶的比例最大（94%）。利用CG位点的甲基化胞嘧啶比率变化,确定卵巢和精巢全基因组之间的差异甲基化区域（DMRs）,共确定了20402个DMRs,随后鉴定出1718个差异甲基化基因（DMGs）;利用top GO软件对DMGs进行GO富集分析,发现DMGs的生物学功能分为生物过程、细胞组件和分子功能三大类,主要富集在DNA binding、nucleic acid binding和molecular function regulator等通路中。通过转录组测序共获得45.5 Gb有效数据。利用DEseq2软件在这些数据中筛选出了11479个差异表达基因（DEGs）。结合甲基化数据分析发现DEGs和DMGs之间共有的基因（DMEGs）有901个,其中有457个DMEGs在卵巢和精巢中的基因表达水平与DNA甲基化水平呈负相关;利用top GO软件对这457个DMEGs进行GO富集分析,发现这些基因显着富集在meiotic cell cycle、meiosis I cell cycle process、reproduction、reproductive process、meiotic cell cycle process和mismatch repair通路中。挑选出8个可能在黄鳝雄性性腺发育过程中发挥重要作用的基因（dnmt3a、piwil1、tdrd1、sox30、nanos2、socs2、mei4和zmiz1）,分别用亚硫酸氢盐测序PCR和实时荧光定量PCR（q RT-PCR）进一步验证其甲基化水平和基因表达水平,结果显示:dnmt3a、piwil1、tdrd1、sox30、nanos2、socs2和mei4基因在卵巢中呈现出高甲基化,相对应的基因表达水平则在精巢中较高;与精巢相比,zmiz1基因在卵巢中甲基化程度低,其表达量高。这为以后黄鳝性逆转过程中的基因甲基化及表达差异研究奠定了基础。2.黄鳝piwil1基因的表达特征分析选取甲基化程度和基因表达水平均表现出性别二态性的piwil1基因进行进一步表达特征分析。根据石蜡切片结果,我们选取了III期卵巢、间性中期性腺和II期精巢作为研究对象。III期卵巢主要为第III时相卵母细胞;间性中期性腺出现了大量精巢结构和残留着少量第II时相卵母细胞;II期精巢已出现精小叶且出现了部分裂腔,以精原细胞和初级精母细胞为主。q RT-PCR结果显示,piwil1基因主要在黄鳝性腺中表达,在端脑、中脑、下丘脑垂体、肠和皮肤中有少量表达,而在其它组织中表达微弱或不表达,其中在黄鳝精巢中表达量最高,其次是间性性腺和卵巢。Western Blot结果显示,Ma-Piwil1蛋白在卵巢、间性性腺和精巢中均有表达,其它组织中未检测到Ma-Piwil1蛋白;利用免疫组化对Ma-Piwil1蛋白在卵巢、间性性腺和精巢组织中定位进行分析,发现Ma-Piwil1蛋白定位于卵巢的各个时相卵母细胞细胞质中,当发育为第IV时相卵母细胞时,Ma-Piwil1仅定位于其周围的颗粒细胞细胞质中;在间性性腺中,Ma-Piwil1蛋白定位于第II、III时相卵母细胞、精原细胞、初级精母细胞细胞质中;在精巢中,Ma-Piwil1蛋白定位于精原细胞和初级精母细胞的细胞质中,在次级精母细胞细胞质中也有微弱表达,而在精子细胞中未检测到Ma-Piwil1蛋白信号。综上所述,piwil1对黄鳝性腺生殖细胞发育起着重要作用。
陈强,吕巍巍,焦阳,黄银盈,袁泉,黄伟伟,孙小琳,周文宗,赵云龙[8]（2021）在《不同地方种群黄鳝暴露在亚硝酸钠环境中对其免疫、抗氧化和肌肉生长能力的影响》文中提出亚硝酸盐是自然界和人工养殖环境中常见的含氮化合物,对水产养殖动物具有毒害作用.本文利用亚硝酸钠对江西鄱阳湖（PYH）、湖南洞庭湖（DTH）、安徽巢湖（CH）、江苏洪泽湖（HZH）和太湖（TH）野生黄鳝（Monopterus albus）种群进行暴露,检测其肝脏组织中MHC-2A、Hepcidin、COX、5-PO和HSP等免疫炎症相关基因的表达水平,肝脏组织抗氧化系统中的SOD和CAT酶活性、GSH和GSSG及氧化应激标志LPO和MDA含量,以及肌肉中MYF5、MYOD1、MRF4和MYOG等生肌调节因子相关基因的表达水平.结果表明不同地方黄鳝种群暴露在亚硝酸盐环境中,PYH群体和DTH群体的免疫能力相对更高;PYH、CH和HZH群体炎症反应较轻;早期暴露中PYH群体和CH群体抗氧化能力较强;CH群体具有更好的肌肉生长分化能力.说明不同地理黄鳝群体在环境压力下生理功能存在差异,可为人工选育抗压性强的黄鳝品系提供技术支持.
范淼,杨威,孙数,李忠,张利红,张为民[9]（2021）在《未产卵雌性黄鳝的性转变》文中研究表明为探讨产卵是否为雌性黄鳝（Monopterus albus Zuiew）性转变的必经过程,研究分析了实验室内从受精卵或幼苗开始养殖至不同时间段的黄鳝性腺组织学状况,采用性腺活检技术跟踪了34月龄雌性黄鳝性腺发育变化,并以免疫组织化学方法探讨了黄鳝不同发育状态性腺中增殖细胞核抗原（PCNA）的分布。在养殖过程中,实验黄鳝没有出现产卵现象或者繁殖行为。在5月龄黄鳝中,间性占比13.3%,雄性占比20.0%;在12月龄（1龄）黄鳝中,雄性占比17.6%; 34月龄（3龄）黄鳝中,间性占比12.8%,雄性占比8.5%。通过性腺活检技术对36条34月龄雌性黄鳝性腺发育变化进行了为期1个月的跟踪研究,结果表明, 16.7%的雌性黄鳝发生了性转变,性腺发育到间性阶段。黄鳝间性早期性腺生殖褶增厚,部分细胞呈现明显PCNA免疫阳性,包括间质细胞、精原细胞和初级精母细胞。上述结果提示,产卵并非雌性黄鳝发生性转变的必经过程;黄鳝性转变初期,性腺结构变化包括生殖褶中间质细胞和精原细胞的发生和增殖。
韦朝民,裴琨,梁越,曾尚伟,苏春伟[10]（2021）在《黄鳝成鱼养殖技术要点》文中研究表明黄鳝（Monopterus albus）是我国近年养殖发展十分迅速的特色淡水鱼类之一,其养殖已遍布全国。目前黄鳝养殖模式有网箱养殖、池塘养殖、稻田养殖等。笔者于2018年开始引进良种黄鳝进行选育,并且从当前产业发展和劳动力配置的角度考虑,着重在小水体水池养殖方面就养殖方法、饲料投喂、水质管理以及病害防治等技术环节进行了养殖试验。经过近3年的养殖,积累了一定的人工养殖体会和经验。现将黄鳝成鱼养殖过程的一些关键技术介绍如下。
二、黄鳝人工养殖技术（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、黄鳝人工养殖技术（论文提纲范文）
（2）境外黄鳝进入国内市场流通状况调研与分析（论文提纲范文）
| 1 研究方法 |
| 1.1 调研地点的选择 |
| 1.2 调研方法 |
| 2 研究结果 |
| 2.1 流入国内市场境外黄鳝的来源国家或地区 |
| 2.2 境外黄鳝进入国内市场的途径 |
| 2.3 境外黄鳝在国内市场的流通销量、价格及季节性特点 |
| 2.4 境外黄鳝的口感 |
| 3 讨论 |
| 3.1 影响境外黄鳝在国内市场价格的因素 |
| 3.2 影响境外黄鳝在国内市场销量的因素 |
| 3.3 境外黄鳝在国内市场流通过程中存在的问题及对策 |
（4）黄鳝常见疾病的诊治与防控（论文提纲范文）
| 1. 黄鳝养殖中常见疾病的发病原因 |
| 2. 黄鳝养殖中常见的疾病诊断与治疗方法 |
| 3. 黄鳝养殖过程中疾病防治的注意事项 |
| 4. 黄鳝养殖中常见的疾病防治措施 |
| 5. 结束语 |
（5）黄鳝寄生虫种群生物学研究进展（论文提纲范文）
| 1 黄鳝寄生虫的种类 |
| 1.1 体内寄生虫的种类 |
| 1.2 体外寄生虫的种类 |
| 2 黄鳝寄生虫的生活史及其寄生关系 |
| 2.1 体内寄生虫的生活史及其寄生关系 |
| 2.2 体外寄生虫的生活史及其寄生关系 |
| 3 黄鳝寄生虫种群的时空分布特征 |
| 3.1 地区分布特征 |
| 3.2 时间分布特征 |
| 3.3 个体差异性特征 |
| 4 黄鳝常见寄生虫病的病症及危害 |
| 5 黄鳝寄生虫的分子生物学研究 |
| 6 展望 |
（6）黄鳝出血病抗性基因的筛选与鉴定（论文提纲范文）
| 中文摘要 |
| Abstract |
| 缩略词表(Abbreviation) |
| 第一章 综述 |
| 1.黄鳝 |
| 2.黄鳝出血病和嗜水气单胞菌 |
| 3.转录组学技术在鱼类研究中的应用 |
| 3.1 测序技术的发展 |
| 3.2 高通量测序在鱼类疾病中的应用 |
| 4.甘露糖受体(MR) |
| 5.研究目的与意义 |
| 第二章 黄鳝感染嗜水气单胞菌的转录组测序 |
| 1.前言 |
| 2.材料和方法 |
| 2.1 试剂与仪器 |
| 2.2 实验方法 |
| 2.2.1 细菌培养 |
| 2.2.2 黄鳝的准备 |
| 2.2.3 总RNA的提取 |
| 2.2.4 转录组数据分析 |
| 3.结果 |
| 3.1 黄鳝症状观察 |
| 3.2 原始数据质控及无参组装 |
| 3.3 嗜水气单胞菌刺激后黄鳝黏膜免疫器官组的转录组分析 |
| 3.3.1 黏膜免疫组差异基因表达分析 |
| 3.3.2 粘膜免疫组差异基因KEGG富集分析 |
| 3.4 嗜水气单胞菌刺激下黄鳝系统免疫器官组的转录组分析 |
| 3.4.1 系统免疫组差异基因表达分析 |
| 3.4.2 系统免疫差异基因 KEGG 富集分析 |
| 3.5 qPCR验证转录组结果 |
| 4.讨论 |
| 第三章 加权基因共表达网络分析 |
| 1.前言 |
| 2.实验方法 |
| 2.1 加权基因共表达网络分析 |
| 2.2 蛋白网络构建及分析 |
| 2.3 黄鳝血液白细胞的分离 |
| 3.实验结果 |
| 3.1 共表达网络构建及其与嗜水气单胞菌感染相关模块分析 |
| 3.2 模块内核心基因的挖掘与互作网络分析 |
| 3.3 黄鳝白细胞中核心基因表达量分析 |
| 4.讨论 |
| 第四章 黄鳝甘露糖受体的克隆及功能研究 |
| 1.前言 |
| 2.材料与方法 |
| 2.1 实验材料 |
| 2.2 实验方法 |
| 2.2.1 黄鳝MR与TLR2 的基因克隆 |
| 2.2.2 生物信息学分析 |
| 2.2.3 重组质粒的构建 |
| 2.2.4 细菌凝集实验 |
| 2.2.5 糖结合实验 |
| 2.2.6 MaMR与 MaTLR2 的共定位 |
| 2.2.7 Luciferase实验 |
| 3 实验结果 |
| 3.1 MaMR及 MaTLR2 序列特征 |
| 3.2 生物信息分析 |
| 3.3 MaMR重组蛋白的表达 |
| 3.4 细菌凝集实验 |
| 3.5 糖结合实验 |
| 3.6 MaMR与 MaTLR2 共定位 |
| 3.7 MaMR与 MaTLR2 共表达增强AP-1 活性 |
| 3.8 MaMR诱导细胞因子的表达 |
| 4.讨论 |
| 结论 |
| 致谢 |
| 参考文献 |
（7）黄鳝性腺DNA甲基化及piwil1基因表达特征分析（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 引言 |
| 第一章 文献综述 |
| 1.1 黄鳝的研究概况 |
| 1.1.1 黄鳝分布及资源现状 |
| 1.1.2 黄鳝的繁殖生物学 |
| 1.1.3 黄鳝性腺发育相关的分子研究 |
| 1.2 表观遗传学的研究概况 |
| 1.2.1 组蛋白共价修饰 |
| 1.2.2 非编码RNA |
| 1.2.3 DNA甲基化 |
| 1.2.4 DNA甲基化在性腺发育的研究概况 |
| 1.3 鱼类piwi基因的研究概况 |
| 1.4 本研究目的与意义 |
| 1.5 本研究的技术路线 |
| 第二章 黄鳝性腺DNA甲基化和转录组分析 |
| 2.1 前言 |
| 2.2 材料与方法 |
| 2.2.1 实验材料 |
| 2.2.2 石蜡切片和HE染色 |
| 2.2.3 DNA提取 |
| 2.2.4 全基因组亚硫酸氢盐测序分析 |
| 2.2.5 RNA提取 |
| 2.2.6 转录组测序分析 |
| 2.2.7 亚硫酸氢盐测序PCR验证 |
| 2.2.8 标准曲线制作及实时定量PCR数据验证 |
| 2.3 结果 |
| 2.3.1 黄鳝卵巢和精巢全基因组DNA甲基化分析 |
| 2.3.2 差异甲基化基因(DMGs)分析 |
| 2.3.3 差异甲基化区域(DMGs)与差异表达基因(DEGs)的整合分析 |
| 2.3.4 候选基因甲基化和表达水平的验证分析 |
| 2.4 讨论 |
| 小结 |
| 第三章 黄鳝piwil1基因表达特征研究 |
| 3.1 前言 |
| 3.2 材料与方法 |
| 3.2.1 实验材料 |
| 3.2.2 石蜡切片HE染色 |
| 3.2.3 piwil1基因在黄鳝中的组织特异性分析 |
| 3.2.3.1 RNA提取 |
| 3.2.3.2 RNA逆转录 |
| 3.2.3.3 实时荧光定量PCR |
| 3.2.4 Western Blot |
| 3.2.4.1 黄鳝组织蛋白提取(冰上操作) |
| 3.2.4.2 Western Blot分析 |
| 3.2.5 免疫荧光定位 |
| 3.3 结果 |
| 3.3.1 性腺组织学观察 |
| 3.3.2 黄鳝piwil1基因在不同组织及不同时期性腺中的表达特征 |
| 3.3.3 黄鳝Piwil1蛋白的组织表达特征 |
| 3.3.4 黄鳝Piwil1蛋白在性腺中的免疫荧光定位 |
| 3.4 讨论 |
| 小结 |
| 第四章 总结 |
| 4.1 结论 |
| 4.2 展望 |
| 参考文献 |
| 缩略语表 |
| 附录 |
| 致谢 |
（8）不同地方种群黄鳝暴露在亚硝酸钠环境中对其免疫、抗氧化和肌肉生长能力的影响（论文提纲范文）
| 1材料与方法 |
| 1.1实验动物养殖 |
| 1.2样品采集 |
| 1.3生化分析 |
| 1.4基因表达 |
| 1.5数据统计与分析 |
| 2结果 |
| 2.1亚硝酸盐对黄鳝抗氧化系统的影响 |
| 2.1.1对肝脏组织抗氧化酶活性和抗氧化物质的影响 |
| 2.1.2对肝脏组织氧化应激标志含量的影响 |
| 2.2亚硝酸盐对黄鳝肝脏组织免疫相关基因表达的影响 |
| 2.3亚硝酸盐对黄鳝肝脏组织炎症相关基因表达的影响 |
| 2.4亚硝酸盐对黄鳝肌肉生肌调节因子相关基因表达的影响 |
| 3讨论 |
| 3.1不同地方种群黄鳝免疫能力的比较 |
| 3.2不同地方种群黄鳝抗氧化能力的比较 |
| 3.3不同地方种群黄鳝肌肉分化生长能力的比较 |
（10）黄鳝成鱼养殖技术要点（论文提纲范文）
| 1 养殖池建造条件 |
| 1.1 位置 |
| 1.2 面积与水深 |
| 1.3 建池 |
| 1.4 投放隐蔽物 |
| 2 水源水质要求 |
| 3 放养前准备 |
| 3.1 清池消毒 |
| 3.2 养殖设施调试 |
| 3.3 水质检测 |
| 4 苗种选择 |
| 4.1 鱼种规格 |
| 4.2 鱼种质量 |
| 4.3 鱼种食性 |
| 5 苗种运输 |
| 5.1 运输方式 |
| 5.2 运输密度 |
| 5.3 运输管理 |
| 6 鱼种放养 |
| 6.1 放鱼试水 |
| 6.2 放养密度 |
| 6.3 入池注意事项 |
| 7 饲养管理 |
| 7.1 饲料与投喂 |
| 7.2 水质管理 |
| 7.3 筛分规格 |
| 7.4 巡池检查 |
| 7.5 尾水处理 |
| 7.6 养殖记录 |
| 8 病害防治 |
| 8.1 防病措施 |
| 8.1.1 养殖池消毒 |
| 8.1.2 水体处理 |
| 8.1.3 隐蔽物处理 |
| 8.1.4 换水处理 |
| 8.1.5 高温处理 |
| 8.1.6 饲料控制 |
| 8.2 治疗措施 |
| 9 产品销售 |
四、黄鳝人工养殖技术（论文参考文献）
- [1]谈越冬前后人工养殖黄鳝的管理细节[J]. 陆刚. 渔业致富指南, 2021(21)
- [2]境外黄鳝进入国内市场流通状况调研与分析[J]. 张涛,周运涛,喻亚丽,董立学,何力. 中国渔业质量与标准, 2021(05)
- [3]几丁聚糖对黄鳝生长性能和非特异性免疫的影响[D]. 陈赓. 长江大学, 2021
- [4]黄鳝常见疾病的诊治与防控[J]. 肖艳. 渔业致富指南, 2021(12)
- [5]黄鳝寄生虫种群生物学研究进展[J]. 向丹,文峥嵘,罗鸣钟,柴毅,杨代勤,李锐,魏巍. 生命科学研究, 2021
- [6]黄鳝出血病抗性基因的筛选与鉴定[D]. 姜雷. 山东师范大学, 2021(12)
- [7]黄鳝性腺DNA甲基化及piwil1基因表达特征分析[D]. 陈梅. 上海海洋大学, 2021(01)
- [8]不同地方种群黄鳝暴露在亚硝酸钠环境中对其免疫、抗氧化和肌肉生长能力的影响[J]. 陈强,吕巍巍,焦阳,黄银盈,袁泉,黄伟伟,孙小琳,周文宗,赵云龙. 复旦学报(自然科学版), 2021(02)
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