导读:本文包含了凋亡检测论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:流式细胞术,细胞凋亡,Annexin,Ⅴ
凋亡检测论文文献综述
田蜜,徐晓雪,邹林樾,户乃丽,赵君朋[1]（2019）在《流式细胞术双标记法细胞凋亡检测方法的探讨》一文中研究指出目的:研究流式细胞术磷脂结合蛋白Ⅴ/碘化丙啶(Annexin Ⅴ/PI)双染方法来检测细胞凋亡合理实验流程及样品制备方法。方法:正常培养A549细胞随机分为H_2O_2诱导细胞凋亡的实验组和正常培养的对照组。实验组与对照组均分别采用,弃培养基和留培养基的方式制备单细胞悬液。然后样本中先后加入Annexin Ⅴ和PI,最后加入工作液流式细胞仪检测。结果:A549细胞经H_2O_2诱导细胞凋亡率明显增加,采用保留培养基的方式收集制备样本的凋亡率明显高于弃置培养基的凋亡率。结论:凋亡样品制备过程中,必须收集凋亡细胞培养基上清,并与胰酶消化所得样品细胞悬液混合离心制备单细胞悬液,以避免凋亡细胞丢失造成实验结果的失真。(本文来源于《包头医学》期刊2019年04期）
胡晓梅,王小中[2]（2019）在《ALT与凋亡因子检测在乙肝急性期的临床价值探讨》一文中研究指出目的:分析乙肝患者急性期血清中丙氨酸氨基转移酶(ALT)与凋亡因子表达的相关性及其临床价值。方法:抽取刚入院乙肝患者50例作为观察对象,同时选取体检健康人员50名作为对照组,采集两组研究对象的血液样本,对ALT等指标进行观察。结果:观察组乙肝患者在急性期,外周血单个核细胞中TRAIL的表达与对照组进行对比,升高趋势明显,组间差异(P<0.05),与ALT水平呈正相关关系。与对照组健康人员进行对比,观察组乙肝患者外周血清中sDR5水平降低水平显着,组间差异(P<0.05),与TRAIL表达存在负相关趋势,且具有统计学意义(P<0.05)。结论:在乙肝患者临床诊断中,需要对患者进行丙氨酸氨基转移酶(ALT)与胆红素等检查,同时还需要借助于血清学检测乙肝病毒标志物结果作出最终诊断。而本次研究发现,TRAIL表达与ALT水平存在正相关关系,代表急性期乙肝患者存在肝细胞凋亡增加的风险,同时,s DR5水平与正常人对比明显较低,与TRAIL表达存在负相关趋势,代表肝细胞核内DR5的表达存在上调可能。(本文来源于《中国医疗器械信息》期刊2019年20期）
杨珺,许骏,刘梅梅,陈晓宇[3]（2019）在《TUNEL法检测白藜芦醇对佐剂性关节炎大鼠滑膜细胞凋亡的影响》一文中研究指出目的通过TUNEL法检测白藜芦醇(RES)对佐剂性关节炎(AA)大鼠滑膜细胞的凋亡影响,探讨RES对AA大鼠应用效果。方法 0.1mL弗氏完全佐剂注射SD大鼠左足趾皮下诱导关节炎复制AA模型,24d后,取非致炎侧踝关节小块滑膜组织分离、培养滑膜细胞,将传代后的滑膜细胞加入不同浓度的RES溶液,利用TUNEL法观察滑膜细胞凋亡情况。结果 TUNEL法观察到加入高浓度(20、50μmol/L)RES后TUNEL阳性细胞数明显增多。结论 RES能促进AA大鼠滑膜细胞的凋亡。(本文来源于《九江学院学报(自然科学版)》期刊2019年03期）
车路平,栗永华,杨斌,徐智凯,廖瑛[4]（2019）在《基于萤火虫荧光素酶报告基因检测凋亡的系统构建及鉴定》一文中研究指出为构建一个能够快速检测凋亡的含荧光素酶报告基因(Fluc)的真核表达质粒,采用PCR的方法将Caspase-3的识别基序Asp-Glu-Val-Asp(DEVD)四个氨基酸引入至Fluc基因的C端和N端之间;同时选取Asp-Glu-Val-Gly (DEVG)四个氨基酸作为阴性对照。随后重组片段分别克隆至分离型内含肽的N端和C端之间,并命名为pFluc-DEVD和pFluc-DEVG。将该表达质粒与海肾荧光素酶报告质粒(RLUC)同时转染至HeLa细胞,通过双荧光素酶报告基因和Western blotting实验检测细胞凋亡水平。双荧光素酶报告基因系统实验结果显示,当发生凋亡时,pFluc-DEVD质粒组表达的萤火虫荧光素酶的含量高出pFluc-DEVG质粒组约3倍。Western blotting检测结果显示,转染pFluc-DEVD质粒的细胞在凋亡药物刺激后,Fluc活化的蛋白显着增多,且Caspase-3的活化程度与Fluc的表达呈正相关,并有显着的统计学差异。以上结果表明,pFluc-DEVD真核表达质粒表达的萤火虫荧光素酶蛋白能被细胞内的Caspase-3酶裂解,且该质粒能够精确地反映出细胞的凋亡水平,为后续进行凋亡定量检测提供了一个可借鉴的方法。(本文来源于《生物工程学报》期刊2019年08期）
李丽,牛钰清,陈菲,何姝,包骥[5]（2019）在《介绍一种细胞凋亡TUNEL检测与Ki-67 DAPI叁色荧光染色操作流程》一文中研究指出肿瘤生物治疗基础研究中,对不同小分子靶向治疗药物进行疗效评估时,除可以测量肿瘤大小外,还需利用TUNEL技术检测肿瘤细胞凋亡程度及行免疫荧光染色检测Ki-67蛋白肿瘤细胞增殖程度。凋亡细胞增多,增殖的肿瘤细胞减少,可以初步推测肿瘤治疗有一定疗效。本文首次采用细胞(本文来源于《临床与实验病理学杂志》期刊2019年08期）
冯婧文,撒昱[6]（2019）在《基于机器学习技术的非染色细胞凋亡检测分类新方法》一文中研究指出细胞凋亡检测和分类在生物医学研究中具有重要意义。该研究目的是在我们多年研究的基础上建立了一种基于偏振衍射成像流式细胞检测系统和机器学习技术的凋亡检测新方法,具有更高的时间效率和更好的应用前景。化学诱导K562和HL60细胞凋亡。通过荧光激活细胞分选仪结合荧光双染技术将细胞分为叁个亚群:健康细胞、早期凋亡细胞、晚期凋亡/坏死细胞。应用偏振衍射成像流式细胞检测技术采集每个亚群细胞的衍射图像。基于局部二值模式算法提取图像纹理特征生成训练和测试数据集,研究了不同的分类算法,建立凋亡分类模型。对模型性能和时间效率做出对比分析,筛选出具有更高时间效率的模型。新方法可实现90%的分类准确度,并在时间效率上具有优势。该研究成功开发了一种快速的无染色细胞凋亡检测新方法,使检测后的细胞可直接用于后续实验。(本文来源于《中国细胞生物学学报》期刊2019年07期）
周晓莉,赵嫦娥,成珺婷,陈滢,王晶[7]（2019）在《老年宫颈癌患者血清NO和Gal-9检测及与凋亡指数的相关性分析》一文中研究指出目的检测老年宫颈癌患者一氧化氮(NO)和半乳凝素-9(Gal-9)并分析其与凋亡指数相关性。方法老年宫颈癌患者80例作为宫颈癌组、老年子宫颈上皮不典型增生患者80例作为不典型增生组和正常健康女性80例作为对照组,3组研究对象均取肘静脉分离血清后采用硝酸还原法测定NO含量,采用酶联免疫吸附法(ELISA法)测定Gal-9含量;采用原位末端标记(TUNEL)法检测宫颈细胞凋亡指数。比较3组研究对象血清NO水平、Gal-9水平和凋亡指数差异,采用Spearman秩相关分析血清NO、Gal-9与凋亡指数相关性。结果宫颈癌组宫颈癌患者血清NO、Gal-9及凋亡指数均显着高于不典型增生组和对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。不典型增生组NO、Gal-9及凋亡指数均显着高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。Spearman秩相关发现宫颈癌患者血清NO、Gal-9与凋亡指数均呈正相关(r值分别为0.373和0.457,P<0.05)。结论老年宫颈癌患者血清NO和Gal-9呈高表达状态,与宫颈癌细胞凋亡指数正相关,可能在老年宫颈癌细胞凋亡中具有一定作用。(本文来源于《河北医药》期刊2019年15期）
IMRAN,KHAN[8]（2019）在《通过检测上皮细胞凋亡标志物来研究支气管上皮细胞凋亡在烟雾吸入小鼠模型急性肺损伤中的机制》一文中研究指出[背景]现代医学研究证明,细胞凋亡积极参与了烟雾吸入引起的急性肺损伤(ALI)过程,而不是细胞坏死。凋亡的肺细胞主要包括血管内皮细胞,肺炎性细胞和肺泡II型细胞。其中的凋亡细胞群确实在几小时内达到高水平。此外,凋亡基因即Bcl-2和Bax也在m RNA中发生变化,蛋白质表达水平显着增加。本论文的目的是探讨烟雾吸入诱导支气管上皮细胞凋亡的机制。[方法]将22只野生型C57BL/6小鼠进行烟雾吸入制备模型,随机分为4组:对照组(未暴露,n=4),2min(暴露于烟雾2分钟,n=6),3min(暴露于烟雾3分钟,n=6),4min(暴露于烟雾4分钟,n=6)。烟雾暴露24小时后,腹腔注射10%水合氯醛溶液(350mg/kg)。在24小时,48小时和72小时的时间间隔内逐步处死所有小鼠。麻醉后,从小鼠的左心室收集1ml新鲜血液,从而打开胸腔。获得左肺以进行组织病理学调查和分级。为了揭示细胞凋亡及其机制,在获得从右肺不同肺叶采集的支气管上皮细胞样本后,进行原位免疫印迹和TUNEL。[结果]与对照组相比,2min组,3min组和4min组的肺组织病理学检查明显可见明显的出血,壁增厚,炎症和水肿。此外,NF-k B,CASPASE-3和PARP的表达结果呈阳性。[结论]由于吸入烟雾,支气管上皮细胞凋亡在急性肺损伤中具有显着作用。(本文来源于《郑州大学》期刊2019-05-01）
孔琪[9]（2019）在《~(99m)Tc-CP3-peptide检测人肺鳞癌细胞放疗凋亡实验研究》一文中研究指出目的肿瘤放疗和化疗的目的之一即诱导肿瘤细胞的凋亡,利用分子影像方法可以早期无创性检测细胞凋亡,评价疗效。本研究拟构建新型~(99m)Tc标记的caspase-3多肽活性显像剂~(99m)Tc-CP3-peptide,并无创性早期检测放疗后体外和体内人肺鳞癌H520细胞凋亡。方法采用双功能螯合法对药物前体CP3-peptide进行~(99m)Tc标记,标记完成后对初产物进行纯化,分别检测纯化前后产物放射性化学纯度。在经放疗(2或4 Gy)处理的人肺鳞癌H520细胞中进行体外细胞结合测定,于放疗后24 h或48 h检测H520细胞对~(99m)Tc-CP3-peptide的摄取率,并应用流式细胞仪检测细胞的凋亡率,评价细胞对示踪剂放射性摄取率与细胞凋亡率的相关性。应用荷H520肿瘤裸鼠进行~(99m)Tc-CP3-peptide显像研究,荷瘤裸鼠放疗(0、4和8 Gy)后24 h经鼠尾静脉注射~(99m)Tc-CP3-peptide,1 h后进行SPECT成像,勾画感兴趣区,并测量计算肿瘤与对侧正常肌肉组织的之间的放射性之比(T/NT)。离体检测肿瘤与对侧肌肉对~(99m)Tc-CP3-peptide摄取率%ID/g,肿瘤组织做原位末端标记法(Terminal Deoxynucleotidyl Transferase mediated dUTP Nick-End Labeling,TUNEL)检测。采用SPSS 19.0统计软件进行统计分析。测量数据表示为平均数加减标准差(`x±s)。首先检验数据的正态性以及是否满足方差齐性。符合正态分布的数据组间均值差异采用单因素方差分析及或两因素F方差检验。使用Pearson线性相关进行相关分析。检验水准为α=0.05(双侧),P<0.05为差异有统计学意义。结果1.纯化后~(99m)Tc-CP3-peptide高效液相色谱分析中只有一个主峰,产物为无色透明澄清溶液,pH值约为6.5~7.5,且标记后1、2、4和6 h放化纯分别为(99.30±0.38)%、(99.02±0.13)%、(97.33±0.12)%、(97.02±0.26)%。2.H520细胞放疗后24 h可见示踪剂的明显结合,剂量为2 Gy和4 Gy组对示踪剂的摄取率分别为(0.29±0.01)%和(0.41±0.00)%,高于未放疗组(0.13±0.00)%,两者间存在显着差异(F=110.14,P=0.001);放疗后48 h剂量为2 Gy和4 Gy组细胞摄取率分别为(0.38±0.02)%和(0.48±0.04)%,高于未放疗组(0.15±0.01)%,两者间存在显着差异(F=380.26,P=0.001);示踪剂的细胞摄取率与流式细胞仪检测的细胞凋亡率具有显着的相关性(r=0.96,P=0.002)。3.荷H520细胞裸鼠SPECT显像示,放疗组明显可见肿瘤的放射性浓集,未放疗组肿瘤所在位置未见明显放射性摄取。离体肿瘤组织检测,放疗剂量4 Gy和8 Gy肿瘤组织对示踪剂摄取率分别为(2.56±0.08)和(2.98±0.17)%ID/g,高于未放疗组(0.58±0.03)%ID/g(F=184.74,P=0.001),肿瘤组织摄取率与TUNEL检测细胞凋亡率有显着相关性(r=0.95,P=0.001)。结论~(99m)Tc-CP3-peptide成功构建,放射化学纯度高,6 h内维持稳定。放疗后人肺鳞癌H520细胞对~(99m)Tc-CP3-peptide摄取增加,随着放疗剂量增大,摄取率增加,并与其它凋亡检测结果有显着相关性。~(99m)Tc-CP3-peptide可以早期无创性监测肿瘤细胞凋亡。(本文来源于《济南大学》期刊2019-05-01）
罗勋,涂俊芳,鲁先文,王顺昌[10]（2019）在《利用细胞生物学实验培养生物科学师范生的核心素养探析——以“秀丽隐杆线虫生殖细胞的细胞凋亡检测”实验为例》一文中研究指出以"秀丽隐杆线虫生殖细胞的细胞凋亡检测"教学为例,探讨将生物科学核心素养的培养渗透于师范生的实验教学的具体对策。具体体现在遵循理论来源于实践并指导实践的规律,重视生命观念的形成,以丰富师范生的文化底蕴;优化实验教学内容和设计教学过程,指导师范生体会科学思维在教学艺术和教学方法形成中的作用;强化师范生的训练实验模式,沉淀科学探究的科研素养。通过实验过程中的团结协作与实践结合,形成社会责任感,以养成终身学习的良好品德。(本文来源于《淮南师范学院学报》期刊2019年02期）
凋亡检测论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的:分析乙肝患者急性期血清中丙氨酸氨基转移酶(ALT)与凋亡因子表达的相关性及其临床价值。方法:抽取刚入院乙肝患者50例作为观察对象,同时选取体检健康人员50名作为对照组,采集两组研究对象的血液样本,对ALT等指标进行观察。结果:观察组乙肝患者在急性期,外周血单个核细胞中TRAIL的表达与对照组进行对比,升高趋势明显,组间差异(P<0.05),与ALT水平呈正相关关系。与对照组健康人员进行对比,观察组乙肝患者外周血清中sDR5水平降低水平显着,组间差异(P<0.05),与TRAIL表达存在负相关趋势,且具有统计学意义(P<0.05)。结论:在乙肝患者临床诊断中,需要对患者进行丙氨酸氨基转移酶(ALT)与胆红素等检查,同时还需要借助于血清学检测乙肝病毒标志物结果作出最终诊断。而本次研究发现,TRAIL表达与ALT水平存在正相关关系,代表急性期乙肝患者存在肝细胞凋亡增加的风险,同时,s DR5水平与正常人对比明显较低,与TRAIL表达存在负相关趋势,代表肝细胞核内DR5的表达存在上调可能。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
凋亡检测论文参考文献
[1].田蜜,徐晓雪,邹林樾,户乃丽,赵君朋.流式细胞术双标记法细胞凋亡检测方法的探讨[J].包头医学.2019
[2].胡晓梅,王小中.ALT与凋亡因子检测在乙肝急性期的临床价值探讨[J].中国医疗器械信息.2019
[3].杨珺,许骏,刘梅梅,陈晓宇.TUNEL法检测白藜芦醇对佐剂性关节炎大鼠滑膜细胞凋亡的影响[J].九江学院学报(自然科学版).2019
[4].车路平,栗永华,杨斌,徐智凯,廖瑛.基于萤火虫荧光素酶报告基因检测凋亡的系统构建及鉴定[J].生物工程学报.2019
[5].李丽,牛钰清,陈菲,何姝,包骥.介绍一种细胞凋亡TUNEL检测与Ki-67DAPI叁色荧光染色操作流程[J].临床与实验病理学杂志.2019
[6].冯婧文,撒昱.基于机器学习技术的非染色细胞凋亡检测分类新方法[J].中国细胞生物学学报.2019
[7].周晓莉,赵嫦娥,成珺婷,陈滢,王晶.老年宫颈癌患者血清NO和Gal-9检测及与凋亡指数的相关性分析[J].河北医药.2019
[8].IMRAN,KHAN.通过检测上皮细胞凋亡标志物来研究支气管上皮细胞凋亡在烟雾吸入小鼠模型急性肺损伤中的机制[D].郑州大学.2019
[9].孔琪.~(99m)Tc-CP3-peptide检测人肺鳞癌细胞放疗凋亡实验研究[D].济南大学.2019
[10].罗勋,涂俊芳,鲁先文,王顺昌.利用细胞生物学实验培养生物科学师范生的核心素养探析——以“秀丽隐杆线虫生殖细胞的细胞凋亡检测”实验为例[J].淮南师范学院学报.2019