导读:本文包含了炎症相关基因论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:上坡跑和下坡跑,骨密度,外周血单个核细胞基因表达谱,炎症和骨代谢相关
炎症相关基因论文文献综述
杨永杰,高丽[1]（2019）在《上坡和下坡跑对生长期大鼠大鼠骨代谢和炎症相关基因表达的影响》一文中研究指出研究目的:机械负荷是维持骨骼健康的关键。青少年时期适当的体育运动可以促进骨发育,有利于提高峰值骨量,有利于防止骨质疏松的发生。外周血单个核细胞(peripheral blood mononuclear cell,PBMC)主要指淋巴细胞和单核细胞。单核细胞是潜在的破骨细胞前体,在合适的微环境下可以进入骨吸收表面并分化成破骨细胞以吸收骨。此外,活化的T细胞、巨噬细胞可影响破骨细胞及其前体细胞的活性。此外,单核细胞的1-2%为有分子标志的成骨细胞前体,其在青春期男孩中的数量是成年个体的5倍。骨细胞和免疫细胞不仅拥有共同祖细胞——骨髓间充质干细胞,还存在许多共调节基因。检测运动后外周血单个核细胞(PBMCs)的基因表达谱,探讨不同运动方式下PBMCs中骨代谢和炎症相关的运动敏感基因。从而为运动预防和治疗骨质疏松症提供理论依据。研究方法:36只2月龄SD雄性大鼠随机分成对照组、下坡组和上坡组。上下坡组大鼠(坡度±8),均以25m/min运动,50min/d,每周5d,共12周。运动训练结束进行体重、体成分测定,剥离右侧股骨,测量股骨形态,使用双能X射线吸收测定法测量股骨远端的骨密度;腹主动脉采集血液并分离外周血单个核细胞,提取RNA,采用GeneChip IVT Labeling Kit(Affymetrix)检测大鼠外周血单个核细胞基因表达谱。采用FC≥2进行差异基因筛选,然后生物信息学分析。对所筛选的差异基因使用kobas3.0软件进行基因功能注释和信号通路富集度统计分析,得到差异基因参与的所有信号通路,显着性筛选的标准是P值<0.0001,同时矫正P值<0.01,对所筛选的差异基因采用STRING11数据库构建了蛋白质相互作用网络,进一步从网络中筛选核心基因。叁组指标之间差异比较采用单因素方差分析,P<0.05代表显着性差异,P<0.01代表非常显着性差异。研究结果:训练结束后,上坡组大鼠体重与对照组和下坡组相比均显着下降(P<0.05),但下坡组大鼠体重与对照组相比虽下降但不具有统计学意义。上坡组和下坡组在股骨长度,近端、中段及远端厚度及股骨远端宽度均存在显着差异(P<0.05),但二者与对照组间差异不具有统计学意义。与对照组相比,下坡组大鼠股骨BMD显着高于对照组(P<0.05)。与上坡组相比,下坡跑组大鼠股骨BMD和BMC均显着增加(P<0.05)。上、下坡组和对照组两组间两两比较共检测到差异表达的基因239个;差异基因的功能主要集中在TNF信号通路,造血细胞谱系,类风湿关节炎,补体和凝血级联,糖尿病并发症中的AGE-RAGE信号通路,趋化因子信号通路,NF-κB信号通路,细胞因子-细胞因子受体相互作用,PPAR信号通路,趋化因子和细胞因子信号通路介导的炎症,吞噬,MAPK信号通路,PPAR信号通路,矿物质吸收和破骨细胞分化等信号通路;及免疫系统过程,应对压力,对脂质的反应和蛋白质结合等生物过程。与对照组相比,上下坡组在矿物质吸收、补体和凝血级联、吞噬、造血细胞谱系、PPAR信号通路、类风湿关节炎、糖尿病并发症中的AGE-RAGE信号通路中活化占优势;而TNF信号通路、NF-κB信号通路、趋化因子信号通路、MAPK信号通路抑制占优势。通过蛋白互作(PPI)网络,发现作为蛋白质相互作用网络的关键节点的Tnf、Ccl2、Jun、Mmp9、Cxcl1、Cxcl2、Cd68、Ccl4、Cxcl3、Mmp8、Atf3、Lcn2和Klf4等基因与单核巨噬细胞及破骨细胞的功能密切相关,而Atf3、Lcn2和Klf4基因还与成骨细胞的功能密切相关。这些基因运动后表达改变,可作为骨代谢相关且对运动敏感的候选基因。研究结论:随着体重增加,年龄增长和训练时间延长,长期和高强度运动将对骨骼造成伤害。相同时间和相同跑速时下坡跑比上坡跑利于增加骨密度;这可能与PBMC中运动敏感的骨代谢和炎症相关基因差异表达相关。(本文来源于《第十一届全国体育科学大会论文摘要汇编》期刊2019-11-01）
满永宏,杨晓柳,赵晴,赵岩,王卫娜[2]（2019）在《棕榈酸对EA.hy926细胞炎症反应相关基因表达的影响及机制》一文中研究指出目的观察棕榈酸(PA)对内皮细胞株EA.hy926细胞炎症反应的影响,检测相关基因表达的变化并探讨其可能的信号途径。方法体外培养内皮细胞株EA.hy926,分为白蛋白对照组和PA处理组。改良MTT法检测PA孵育对EA.hy926细胞活性的影响,实时荧光定量PCR法检测白细胞介素1(IL-1)、白细胞介素6(IL-6)、白细胞介素8(IL-8)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)和人单核细胞趋化蛋白1(MCP-1)mRNA水平,ELISA法检测IL-6、IL-8和TNF-α浓度,Western blot检测磷酸化核因子κB(NF-κB)p65、NF-κB p65、核因子κB抑制蛋白(IκBα)水平。结果与白蛋白对照组相比,20、50、100μmol/L PA处理组的IL-1、IL-6、IL-8 mRNA水平显着升高(P<0.05),50、100μmol/L PA处理组的TNF-α、MCP-1 mRNA水平显着升高(P<0.05),20、50、100μmol/L PA处理组细胞培养上清液中IL-6和IL-8的浓度显着升高(P<0.05),IκB蛋白水平显着降低(P<0.05),NF-κB p65磷酸化水平显着升高(P<0.05)。结论 PA能够导致EA.hy926细胞炎症反应,其机制可能与激活NF-κB信号途径有关。(本文来源于《中国动脉硬化杂志》期刊2019年10期）
于悦卿,张明明,赵培,高伟,马香书[3]（2019）在《山楂叶总黄酮对ApoE基因敲除小鼠血浆炎症、凋亡和应激相关蛋白的影响及意义》一文中研究指出目的观察山楂叶总黄酮(HLF)对apoE基因敲除小鼠血浆炎症、凋亡相关蛋白的影响,并分析其意义。方法 40只ApoE(-/-)小鼠给予高脂饮食16周制备动脉粥样硬化(AS)模型。模型制备成功后将ApoE(-/-)小鼠随机分为HLF干预组和对照组,每组20只。干预4周后处死小鼠,检测小鼠体重、主动脉AS病变情况;检测血糖、血脂及血浆炎症相关蛋白C-反应蛋白(CRP)、白介素-6(IL-6)、IL-8,凋亡相关蛋白Dickkopf-1(DKK1)和葡萄糖调节蛋白78(GRP78),应激相关蛋白超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)、谷胱甘肽(GSH)的水平。结果 AS模型小鼠中HLF干预组小鼠体重低于对照组(P<0.05);HLF干预组血脂指标与对照组差异有统计学意义(P<0.05);HLF干预组血糖低于对照组(P<0.05)。HLF干预组主动脉AS病变比对照组轻(P<0.05)。HLF干预组的CRP、IL-6均低于对照组,IL-8高于对照组(P<0.05);HLF干预组凋亡相关蛋白DKK1、GRP78均低于对照组(P<0.05);HLF干预组应激相关蛋白MDA低于对照组,而SOD、GSH高于对照组(P<0.05)。结论 HLF对调节ApoE(-/-)的AS小鼠炎症、凋亡、应激状态有作用,可能成为AS治疗的有效药物。(本文来源于《河北医药》期刊2019年18期）
刘雨,丁炜东,曹哲明,邴旭文,徐畅[4]（2019）在《急性氨氮胁迫对翘嘴鳜幼鱼抗氧化酶活性及炎症反应相关基因表达的影响》一文中研究指出【目的】从抗氧化酶活性和炎症反应相关基因表达水平揭示氨氮胁迫对翘嘴鳜(Siniperca chuatsi)幼鱼机体的毒性效应机制,为其健康养殖与水质调控管理提供科学依据。【方法】挑选规格整齐、体表无损伤的翘嘴鳜幼鱼进行96 h急性氨氮胁迫试验,在获得半致死浓度(LC50)的基础上,将翘嘴鳜幼鱼暴露于48.65 mg/L的水体氨氮下,以完全曝气的自来水(氨氮实测值为0.05 mg/L)为对照组,分别于胁迫0、6、12、24、48和96 h后测定抗氧化酶活性及炎症反应相关基因的相对表达量。【结果】翘嘴鳜幼鱼的96 h-LC50为48.65 mg/L(非离子氨0.47 mg/L)。翘嘴鳜幼鱼在96 h的急性氨氮胁迫过程中,其肝脏超氧化物歧化酶(SOD)活性、过氧化氢酶(CAT)活性和谷胱甘肽(GSH)含量均呈先升高后降低的变化趋势;脂质过氧化物(LPO)在肝脏中的累积量随胁迫时间的延长逐渐增加,至胁迫96 h时达最高值(0.50μmol/g),显着高于对照组(P<0.05,下同)。与对照组翘嘴鳜幼鱼相比,经氨氮胁迫后翘嘴鳜幼鱼肝脏IL-1β和IL-8基因的相对表达量均呈升高—降低—升高的变化趋势,于胁迫6 h起显着上调,分别于胁迫12和96 h时达最高值;TNF-α基因的相对表达量整体上呈先降低后升高的变化趋势,在胁迫6 h时显着低于对照组,但至胁迫96 h时其相对表达量达最高值;IL-1β、IL-8和TNF-α基因的相对表达量在胁迫96 h时均显着高于对照组;HSP90α基因的相对表达量呈先升高后降低的变化趋势,至胁迫96 h时,其相对表达量显着低于对照组。【结论】氨氮胁迫初期,翘嘴鳜幼鱼抗氧化系统被诱导激活,炎症反应相关基因表达上调;至胁迫后期,翘嘴鳜幼鱼抗氧化功能受抑制,而炎症反应相关基因表达持续上调。说明持续炎症反应及抗氧化系统功能受抑制是翘嘴鳜氨氮中毒死亡的主要原因。(本文来源于《南方农业学报》期刊2019年08期）
郁晨,刘志华,潘永明,徐孝平,徐剑钦[5]（2019）在《高脂环境下五指山小型猪和西藏小型猪冠心病相关血脂和炎症易感基因的表达》一文中研究指出目的观察在高脂环境下五指山小型猪、西藏小型猪血脂和炎症细胞的变化,分析冠心病相关血脂和炎症易感基因的表达。方法取雄性五指山小型猪、西藏小型猪各5只,高脂饲喂连续6个月,每月检测血脂和血常规,并检测饲喂前和饲喂6个月时外周白细胞中LDLR、LPL、PCSK9、ApoAV、5-LO、FLAP、MMP-9、ICAM-1、VCAM-1基因和蛋白的表达,及血清中CRP、TNF-α水平;并在饲喂6个月时取腹主动脉组织进行HE染色病理学检查。结果高脂饲喂后,两种小型猪TC、HDL-C、LDL-C水平均显着升高(P<0.01),西藏小型猪WBC、NEUT%、MONO%和五指山小型猪MONO%亦呈升高趋势(P>0.05);五指山小型猪TC、LDL-C水平高于西藏小型猪,而西藏小型猪的WBC、NEUT%和MONO%显着高于五指山小型猪(P<0.05,P<0.01),且西藏小型猪血清CRP和TNF-α水平显著升高(P<0.05),而五指山小型猪未见显着差异(P>0.05)。高脂饲喂6个月后,两种小型猪均出现明显的AS斑块,五指山小型猪LDLR、ApoAV mRNA和蛋白表达均显着降低(P<0.05,P<0.01),PCSK9、LPL mRNA表达显着升高(P<0.05,P<0.01);西藏小型猪LPL mRNA和蛋白表达均显着升高(P<0.01);五指山小型猪5-LO、FLAP、ICAM-1、VCAM-1 mRNA表达和5-LO蛋白表达均显着升高(P<0.05,P<0.01),西藏小型猪FLAP、MMP-9、ICAM-1、VCAM-1 mRNA和蛋白表达均显着升高(P<0.05,P<0.01),且西藏小型猪MMP-9、ICAM-1、VCAM-1 mRNA和蛋白表达均高于五指山小型猪,而5-LO mRNA和蛋白表达则五指山小型猪高于西藏小型猪。结论高脂环境下五指山小型猪、西藏小型猪均出现不同程度的血脂异常和炎症反应,两种小型猪的冠心病相关血脂和炎症易感基因存在明显异质性,其中,高脂诱导下五指山小型猪外周血白细胞对LDLR、PCSK9、5-LO表达较敏感,而西藏小型猪外周血白细胞中对LPL、ICAM-1、VCAM-1和MMP-9表达较敏感。(本文来源于《中国比较医学杂志》期刊2019年05期）
李先根,汪洋,王秀英,朱惠玲,刘玉兰[6]（2019）在《脂多糖刺激对断奶仔猪肌肉炎症和蛋白质降解相关基因表达的影响》一文中研究指出本试验旨在研究脂多糖(LPS)刺激后不同时间断奶仔猪肌肉炎症和肌肉蛋白质降解相关基因表达的变化规律。选择42头(7.1±0.9)kg杜×长×大叁元杂断奶仔猪,按注射LPS之前(0 h)和注射LPS后1、2、4、8、12、24 h随机分为7个处理,每个处理6头猪。预试14 d后,腹腔注射100μg/kg体重的LPS。按以上时间点将仔猪屠宰,取背最长肌样品待测。结果表明:背最长肌炎性细胞因子肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-1β(IL-1β)、IL-6的mRNA表达量在注射LPS 1～2 h后达到峰值;Toll样受体4信号通路关键基因Toll样受体4(TLR4)、骨髓分化因子88(MyD88),核苷酸结合寡聚域信号通路关键基因核苷酸结合寡聚域2(NOD2)、受体互作蛋白激酶2(RIPK2)的mRNA表达量在注射LPS 2～4 h后达到峰值;肌肉蛋白质降解相关基因叉头转录因子-1(FOXO-1)、FOXO-4、肌肉环指蛋白1(MuRF1)、肌萎缩F-box(MAFbx)的mRNA表达量在注射LPS 12 h后达到峰值。可见,LPS刺激诱导肌肉释放大量炎性细胞因子,使TLR4和NOD炎症信号通路关键基因及肌肉蛋白质降解相关基因mRNA显着表达。(本文来源于《中国畜牧杂志》期刊2019年04期）
曹珂,侯霄枭,李昕,Christos,C.Zouboulis,鞠强[7]（2019）在《异维A酸对肽聚糖诱导的人皮脂腺细胞相关炎症基因表达影响的研究》一文中研究指出目的异维A酸的抗炎效应在治疗痤疮中发挥重要作用,但机制不明。本文通过研究观察异维A酸体外对肽聚糖(PGN)诱导的SZ95人皮脂腺细胞中与痤疮发病可能相关的炎症基因表达的影响,探讨异维A酸治疗痤疮可能的抗炎分子机制。方法采用RT-PCR和ELISA法,观察20μg/ml PGN和10-5mol/L异维A酸体外对PGN刺激的SZ95人皮脂腺细胞分泌IL-1α、IL-1β、IL-6、IL-8以及TNF-α的mRNA和蛋白表达的影响;采用RT-PCR和Western Blot方法观察TLR2和其下游基因MyD88 mRNA和蛋白表达的影响。结果异维A酸抑制了PGN诱导的人皮脂腺细胞分泌的炎症因子IL-1α、IL-1β、IL-6、IL-8以及TNF-αmRNA和蛋白表达;此外,异维A酸还下调了PGN诱导的皮脂腺细胞中MyD88 mRNA和蛋白的表达,但对TLR2的表达没有影响。结论异维A酸抑制PGN诱导的人皮脂腺细胞中与痤疮发病可能相关的炎症因子的表达,其机制可能是通过抑制天然免疫应答中MyD88的表达而非TLR2本身,这可能是异维A酸治疗痤疮的抗炎机制之一。(本文来源于《2019全国中西医结合皮肤性病学术年会论文汇编》期刊2019-03-28）
吴勋,孟祥磊,谭朋,王立改,楼宝[8]（2019）在《二十碳五烯酸和亚油酸对黄姑鱼肝脏细胞炎症相关基因表达的影响》一文中研究指出饲料中过高比例植物油替代鱼油会引起肝脏炎症反应,养殖实验普遍存在周期长、价格昂贵以及干扰因素多等问题,离体实验部分弥补了养殖实验的缺点。植物油替代饲料中鱼油的本质是脂肪酸的替代。以往的研究发现豆油替代饲料中鱼油会引起炎症反应。为探究豆油对黄姑鱼肝脏细胞炎症影响,本实验分离并培养了黄姑鱼原代肝脏细胞。分别使用BSA(对照)、0.1 m M二十碳五烯酸-牛血清白蛋白复合物(EPA-BSA)、0.1 mM亚油酸-牛血清白蛋白复合物(LNA-BSA)孵育黄姑鱼原代肝脏细胞6 h,用1.0 mg·mL-1 LPS刺激细胞。结果表明:EPA与LNA相比,显着降低了促炎基因TLR2、TLR22、MyD88、TNF-α、IL-1β和IL-6的表达量(P<0.05)。本研究建立的黄姑鱼原代肝脏细胞模型可用于营养免疫研究,在黄姑鱼原代肝脏细胞中相同浓度的EPA相对LNA有更强抑炎效果,饲料中豆油替代鱼油引起的肝脏炎症反应可能是由于EPA含量减少,LNA含量升高引起的。(本文来源于《浙江海洋大学学报(自然科学版)》期刊2019年02期）
黄靓[9]（2019）在《载铜/锌蒙脱石对LPS处理后的断奶仔猪肠道完整性、炎症相关基因表达、TLR4-MyD88和TGF-β1信号通路的影响》一文中研究指出本研究旨在探讨饲粮中添加载铜/锌的蒙脱石(Cu/Zn-Mt)能否通过促炎和抗炎信号通路(TLRs、NLRs和TGFb1)减轻大肠杆菌脂多糖诱导的仔猪肠道损伤。将18头21日龄龄猪随机分为对照组、LPS组和LPS+Cu/Zn-Mt组。喂养21天后,LPS组和LPS+Cu/Zn-Mt组猪进行腹腔注射脂多糖,对对照组进行生理盐水注射。注射4小时,将取空肠样品用作分析。结果表明,与LPS组相比,添加Cu/Zn-Mt的组猪只跨膜电阻和抗炎细胞因子TGF-β1的mR NA表达水平和蛋白水平有所增加,FD4和促炎细胞因子(TNF-α、IL-6、IL-8和IL-1β)的mR NA表达有所减少。促炎信号通路结果显示,添加Cu/Zn-Mt可降低TLR4及其下游信号(MyD 88, IRAK1, TRAF6)的mR NA水平,但对NOD1和NOD2信号无影响。添加Cu/Zn-Mt不影响NF-kB p65的mR NA丰度,但能使其蛋白表达下调。抗炎信号通路结果显示,补充Cu/Zn-Mt后,TbRII、Smad4、Smad7的mRNA表达量增加。上述结果表明饲粮中添加Cu/Zn-Mt能通过缓解肠道炎症,影响TLR4-MyD88和TGF-β1信号通路,来减轻脂多糖诱导的断奶仔猪肠道损伤。(本文来源于《广东饲料》期刊2019年02期）
李悦劼,黄礼义,虞乐华,吴丹冬[10]（2019）在《上调CTRP4基因表达通过抑制炎症因子调控食欲调节相关蛋白的表达》一文中研究指出上调中枢补体C1q/肿瘤坏死因子相关蛋白4(complement-C1q/tumor necrosis factor-related protein 4,CTRP4)可以改变下丘脑食欲调节相关蛋白的表达,抑制小鼠摄食且降低其体重。然而,CTRP4如何调控食欲调节相关蛋白的表达尚不清楚。本研究通过上调小鼠神经母细胞瘤细胞(N2a)中的CTRP4,探讨CTRP4调控食欲调节相关蛋白的潜在作用机制。通过对N2a细胞未做干预、转染绿色荧光蛋白(green fluorescent protein,GFP)重组腺病毒和CTRP4过表达重组腺病毒,将其分为空白对照组(Control组)、阴性对照组(Ad-GFP组)及CTRP4过表达组(AdCTRP4组)。干预72 h时,用实时荧光定量PCR(RT-PCR)检测细胞CTRP4 mRNA表达,采用Western印迹检测细胞CTRP4、Pomc、Npy、p-STAT3/t-STAT3、TNF-α、IL-6、SOCS3在蛋白质水平的表达。结果显示,与对照组相比,Ad-CTRP4组的CTRP4 mRNA水平(26 258. 44±10 403. 47vs. 1. 81±0. 79 vs. 1. 00±0. 00,P<0. 01)及蛋白质水平显着增加(10. 44±7. 99 vs.0. 64±0. 62 vs.1. 00±0. 75,P<0. 01)。Ad-CTRP4组的p-STAT3/t-STAT3(3. 38±1. 70 vs. 0. 86±0. 57 vs. 1. 00±0. 63,P<0. 01)和Pomc(1. 81±0. 19 vs. 1. 15±0. 18 vs. 1. 00±0. 22,P <0. 01)表达均显着增高;SOCS3(0. 69±0. 15 vs. 1. 00±0. 12 vs. 1. 00±0. 07,P<0. 01),IL-6(0. 40±0. 19 vs. 1. 03±0. 17 vs.1. 00±0. 16,P<0. 01),TNF-α(0. 39±0. 27 vs. 1. 05±0. 46 vs. 1. 00±0. 29,P<0. 05)及Npy (0. 55±0. 14 vs. 1. 21±0. 38 vs. 1. 00±0. 24,P <0. 05)表达均显着下降。上述结果提示,在N2a细胞中,上调CTRP4可能通过抑制炎症因子TNF-α和IL-6,降低负性调节因子SOCS3的表达,增加STAT3磷酸化表达水平,从而调控食欲调节相关蛋白的表达。(本文来源于《中国生物化学与分子生物学报》期刊2019年02期）
炎症相关基因论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的观察棕榈酸(PA)对内皮细胞株EA.hy926细胞炎症反应的影响,检测相关基因表达的变化并探讨其可能的信号途径。方法体外培养内皮细胞株EA.hy926,分为白蛋白对照组和PA处理组。改良MTT法检测PA孵育对EA.hy926细胞活性的影响,实时荧光定量PCR法检测白细胞介素1(IL-1)、白细胞介素6(IL-6)、白细胞介素8(IL-8)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)和人单核细胞趋化蛋白1(MCP-1)mRNA水平,ELISA法检测IL-6、IL-8和TNF-α浓度,Western blot检测磷酸化核因子κB(NF-κB)p65、NF-κB p65、核因子κB抑制蛋白(IκBα)水平。结果与白蛋白对照组相比,20、50、100μmol/L PA处理组的IL-1、IL-6、IL-8 mRNA水平显着升高(P<0.05),50、100μmol/L PA处理组的TNF-α、MCP-1 mRNA水平显着升高(P<0.05),20、50、100μmol/L PA处理组细胞培养上清液中IL-6和IL-8的浓度显着升高(P<0.05),IκB蛋白水平显着降低(P<0.05),NF-κB p65磷酸化水平显着升高(P<0.05)。结论 PA能够导致EA.hy926细胞炎症反应,其机制可能与激活NF-κB信号途径有关。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
炎症相关基因论文参考文献
[1].杨永杰,高丽.上坡和下坡跑对生长期大鼠大鼠骨代谢和炎症相关基因表达的影响[C].第十一届全国体育科学大会论文摘要汇编.2019
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[5].郁晨,刘志华,潘永明,徐孝平,徐剑钦.高脂环境下五指山小型猪和西藏小型猪冠心病相关血脂和炎症易感基因的表达[J].中国比较医学杂志.2019
[6].李先根,汪洋,王秀英,朱惠玲,刘玉兰.脂多糖刺激对断奶仔猪肌肉炎症和蛋白质降解相关基因表达的影响[J].中国畜牧杂志.2019
[7].曹珂,侯霄枭,李昕,Christos,C.Zouboulis,鞠强.异维A酸对肽聚糖诱导的人皮脂腺细胞相关炎症基因表达影响的研究[C].2019全国中西医结合皮肤性病学术年会论文汇编.2019
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[10].李悦劼,黄礼义,虞乐华,吴丹冬.上调CTRP4基因表达通过抑制炎症因子调控食欲调节相关蛋白的表达[J].中国生物化学与分子生物学报.2019
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