导读:本文包含了异氰酸酯粘合剂论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:异氰酸酯,粘合剂,性能,甲苯二异氰酸酯
异氰酸酯粘合剂论文文献综述
严强[1]（2017）在《类异氰酸酯粘合剂的制备与性能研究》一文中研究指出异氰酸酯粘合剂是分子主链中含有极性很强的氨基甲酸酯基(?NHCOO?)和活性很高的异氰酸酯基(?NCO)的一类性能优异的粘合剂。但异氰酸酯粘合剂耐热性能较差,容易在高温下分解,不适宜于高温或湿热的环境下使用,故其应用领域受到限制。为了考察不同分子量的聚乙二醇(PEG)对异氰酸酯粘合剂性能的影响,我们主要展开了这些工作:通过控制冷凝管温度法优化实验工艺,以碳酸二甲酯(DMC)为原料合成甲苯二异氰酸酯(TDI),二苯甲烷二异氰酸酯(MDI)并表征;以不同分子量的聚乙二醇为软段,1,4?丁二醇(BDO),叁羟甲基丙烷(TMP)和不同种类的异氰酸酯为硬段合成并表征了十种不同的粘合剂:粘合剂1?10,分别就其T?剥离强度,拉伸强度,断裂伸长率,耐水性,耐酸性,耐碱性,粒径,稳定性,硬度各个方面的性能进行了分析。在合成异氰酸酯的过程中发现:通过控制冷凝管的温度,可以使得反应中产生的甲醇离开反应体系,有利于2,4?甲苯二氨基甲酸甲酯(TDC)和苯胺基甲酸酯(MPC)产率的提高,最高产率分别是86%和91%;随着反应温度的升高,二苯甲烷二氨基甲酸酯(MDC)的产率是先增大后减小的,在75℃时,MDC的产率最大,达到73%;用控制冷凝管温度法进行热分解得到异氰酸酯,醋酸锌/锌粉作为催化剂表现出了很高的催化效率,其次分别是氧化锌/锌粉和氯化锌/锌粉,TDI的产率最高可以达到76%,MDI的最高产率可达82%。在异氰酸酯粘合剂制备过程中,在80℃下加入适当的丙酮的量能有效避免体系出现爆聚及凝胶现象。经过反复验证发现丙酮含量在60%最为合适。在粘合剂的性能检测分析中发现:随着聚乙二醇分子量的增加,TDI系列和MDI系列的粘合剂的粒径和粘度是依次增加的,贮存稳定性是依次降低的,且TDI系列表现出更好的贮存稳定性,贮存时间大于6个月;TDI系列和MDI系列的粘合剂的常温凝胶时间会依次降低,且TDI系列表现出更好的凝胶效果;TDI系列和MDI系列的粘合剂剥离和拉伸强度是先增加再降低的,且MDI系列的力学强度更好,在分子量为1000出现最大剥离强度160N和最大拉伸强度18.4MPa;它们的断裂伸长率是依次变大的,且TDI系列的断裂伸长率比MDI系列大;粘合剂的硬度会随之降低,且MDI系列的硬度高于TDI系列;粘合剂的耐水性,耐酸性和耐碱性随之降低,但耐水性与耐碱性效果明显优于耐酸性,MDI系列的该性能优于TDI系列;TDI系列和MID系列粘合剂中热稳定性也随之增强,且MDI系列粘合剂的热稳定性优于TDI系列。(本文来源于《东华大学》期刊2017-01-11）
王鑫[2]（2015）在《GAP含能粘合剂非异氰酸酯固化研究》一文中研究指出为了实现聚迭氮缩水甘油醚(GAP)的非异氰酸酯固化,利用端炔基与迭氮基的1,3-偶极环加成反应原理实现GAP的固化。根据网状大分子结构要求,选择和设计合成了3种端炔基化合物；通过示差扫描量热(DSC)和热重分析(TG)实验研究了非异氰酸酯体系的固化热行为；通过红外跟踪实验对比研究了非异氰酸酯固化剂、多异氰酸酯(N100)固化剂与GAP的固化反应活性；采用非等温DSC和等温DSC测试研究了非异氰酸酯体系的固化反应动力学；通过静态拉伸试验、动态热机械分析(DMA)、DSC测试和光学显微实验分别研究了不同胶片的静/动态力学性能、能量特性和内部形貌。结果表明：(1)以甲基丁炔醇和丁炔醇为原料,分别与六亚甲基二异氰酸酯反应,通过异氰酸酯法成功合成出了1,6-六亚甲基二氨基甲酸甲基丁炔酯(HDPC)和1,6-六亚甲基二氨基甲酸丁炔酯(DHD)；选择的多炔基化合物(TPTM)以及合成制备的HDPC、DHD都可与GAP发生1,3-偶极环加成反应,并生成以叁唑为交联键的固化产物。四种固化剂与GAP的反应活性次序为：TPTM>N100>HDPC≈DHD。(2)在升温速率10℃/min下,TPTM体系起始固化温度约为75℃,HDPC体系和DHD体系都在96℃左右；在等温固化时,TPTM体系在60℃下反应8小时即可固化完全,N100体系需55小时才能固化完全；而HDPC体系和DHD体系在60℃下无法反应完全,都须在70℃下反应45小时才能固化完全。(3)叁个体系的反应机理一致,固化反应模型都属于n级模型。TPTM体系的固化动力学方程可准确预测其等温固化历程,而HDPC体系和DHD体系的固化动力学方程分别在a<0.72和a<0.76时,能准确预测各自体系的固化历程。(4)相比于实际应用中的N100胶片,TPTM胶片力和DHD胶片都能以较少的固化剂含量达到其力学性能,且TPTM胶片力和DHD胶片热分解放热量较大,同时TPTM胶片玻璃化温度较低；而HDPC胶片力学性能较好,玻璃化温度和热分解放热量与其较为接近。N100胶片内部存在较多气孔,叁种非异氰酸酯胶片内部都不存在气孔。(本文来源于《南京理工大学》期刊2015-01-01）
毛科铸,罗运军,夏敏[3]（2013）在《聚乙二醇对四氢呋喃共聚醚/多官能度异氰酸酯粘合剂体系固化反应动力学和力学性能的影响》一文中研究指出为了提高四氢呋喃共聚醚(PET)/多官能度异氰酸酯(N-100)粘合剂体系的力学性能,在体系中分别添加不同量的聚乙二醇(PEG200),制备PET/PEG/N-100聚氨酯弹性体胶片。分别利用非等温差示扫描量热法(DSC)和单轴拉伸实验,研究了其固化反应的动力学和力学性能。结果表明,PEG200的端羟基与异氰酸酯基团的反应活性要高于PET;PEG200的加入能提高粘合剂体系的反应活性;当异氰酸酯基团与羟基基团的物质的量比(R值)为1.2时,PET/N-100聚氨酯弹性体的力学性能较佳;当PEG与PET的羟基物质的量比为1∶1时,聚氨酯弹性体的力学性能较为理想,其玻璃化转变温度变化不大,并出现冷结晶峰。(本文来源于《高分子材料科学与工程》期刊2013年08期）
[4]（2013）在《一种橡胶制品纤维骨架材料浸胶用的封闭异氰酸酯粘合剂及其组合物和制备方法及用途》一文中研究指出公开(公告)号:CN102634985A公开(公告)日:2012.08.15申请(专利权)人:马鞍山科英合成材料有限公司申请号:201210071365.4发明(设计)人:江志平本发明公开了一种橡胶制品纤维骨架材料浸胶用的封闭异氰酸酯粘合剂及其组合物和制备方法及用途。该封闭异氰酸酯粘合剂被水稀释到固体质量含量为3%时,其粒子形状为圆球形;90%的固体(本文来源于《橡胶科技》期刊2013年02期）
冯桂荣,张会茹,关俊霞[5]（2012）在《叁苯基甲烷叁异氰酸酯粘合剂的合成研究》一文中研究指出以叁苯基甲烷叁异氰酸酯和蓖麻油为原料制备异氰酸酯粘合剂,优化了反应原料叁苯基甲烷叁异氰酸酯和蓖麻油的最佳摩尔配比为7︰1~5︰1,反应温度为60~80℃,反应时间2 h,此条件下其性能较好。通过红外谱图分析合成的是目标化合物。为工业化生产提供了参考依据,有潜在的工业应用价值。(本文来源于《广东化工》期刊2012年15期）
李轩,沈一丁,李小瑞,费贵强,孟祥青[6]（2011）在《丙烯酸树脂-硅溶胶/封端异氰酸酯无醛人造板粘合剂的制备及性能表征》一文中研究指出以聚乙烯醇(PVA)为高分子分散剂,丙烯酸(AA)、N-羟甲基丙烯酰胺(NMA)、苯乙烯(St)、丙烯酸丁酯(BA)为单体,采用无皂种子乳液聚合法制备了稳定且性能优异的丙烯酸树脂乳液。以此丙烯酸树脂乳液为主剂,硅溶胶(Sil)和封端异氰酸酯(HDI)为外加交联剂复合制得性能优异的无醛人造板粘合剂。实验讨论了其合成影响因素,并优化了合成工艺条件。研究表明,当m(PVA)=8%,m(AA)=8%,m(NMA)=4%,n(BA)∶n(St)=2∶1,m(Sil)=10%,m(HDI)=8%时,此粘合剂具有优异的应用效果。当以施胶量为250g/m2进行施胶时,细木工板的胶合强度达0.82MPa,横向静曲强度达20.5MPa,均符合国家标准。并用IR、TG对其进行了表征。(本文来源于《功能材料》期刊2011年09期）
汪琛[7]（2007）在《ε-己内酰胺封闭的异氰酸酯粘合剂的研究》一文中研究指出研究异氰酸酯封闭技术对于促进异氰酸酯深度开发,具有重要意义。作为橡胶胶粘剂使用的封闭异氰酸酯要求其解封闭温度低于250℃,且封闭效力高,常温保存稳定性好。在众多异氰酸酯封闭剂中ε-己内酰胺的解封闭温度较低,价廉易得,基本上不存在污染问题。因此,对ε-己内酰胺封闭的异氰酸酯反应条件进行了研究。首先,研究了ε-己内酰胺封闭4,4'-二苯甲烷二异氰酸酯(MDI)反应的各个影响因素,详细讨论了封端反应的加料方式、加料时间、催化剂用量、反应温度、原料物质的量配比、反应时间、搅拌速度、溶剂的选择各个因素对反应过程的影响。并通过正交实验,优化了反应条件。其次,探索了亚硫酸氢钠提纯粗产品的工艺。通过对反应温度、溶剂因素的考察分析,优化了提纯工艺。用高效液相分析了处理前后产品的纯度。再次,用熔点测定、薄层层析定性验证了产物质量。通过质谱(ESI)、核磁和气质联机分析,证实了产物的结构。通过热重分析(TG-DSC),测定了产品分解温度,为184.1℃,并且证实了产品在室温下长时间放置的稳定性好。最后,用红外、气质联机、ESI质谱等仪器成功地对国外产品进行了剖析,了解国外产品的配方,并尝试进行了复配。(本文来源于《北京化工大学》期刊2007-06-04）
杨梅,张维芬,郭占军,刘玲[8]（2006）在《催化自聚法降低聚氨酯粘合剂异氰酸酯预聚物中游离-NCO含量》一文中研究指出分别采用叁乙烯二胺、醋酸锌、醋酸钠及醋酸锌-叁丁基磷为催化剂,利用催化自聚法降低聚氨酯粘合剂异氰酸酯预聚物中游离—NCO含量,研究了催化剂的用量和反应温度对预聚物中游离—NCO含量的影响,实验确定最佳催化剂为醋酸锌-叁丁基磷,温度78℃,催化剂的用量0.6%,反应时间2.5 h,实验结果游离—NCO含量降到2.0%(质量分数)以下,符合国家标准.此方法具有操作简单,设备投资小的特点.(本文来源于《吉林化工学院学报》期刊2006年04期）
杨平德[9]（2006）在《异氰酸酯粘合剂在农作物秸秆人造板工业中的应用研究》一文中研究指出本文分六个章节内容说明异氰酸酯作为粘合剂在农作物秸秆人造板工业中的应用。第一章为绪论，介绍了我国人造板原料资源状况、人造板生产状况及国内外农作物秸秆板的产生、发展及现状；异氰酸酯及供应现状与预测；异氰酸酯产能状况及预测，价格走势。第二章介绍了异氰酸酯粘合剂的制备、特性、化学反应特点。第叁章为农作物秸秆的综合利用状况、秸秆原料的特性。第四章为异氰酸酯作为粘合剂的应用研究，包括了国内外在秸秆人造板工业中应用异氰酸酯粘合剂的研究，农作物秸秆人造板的制造工艺、试验室制板工艺条件的对板材性能的影响及工艺条件的优化：异氰酸酯粘合剂的固化条件研究。第五章为异氰酸酯粘合剂的工业应用比较。第六章为结论部分，总结了本课题所做的工作，秸秆人造板生产及异氰酸酯粘合剂的应用。(本文来源于《山东大学》期刊2006-09-05）
夏赤丹,余汉年,张春玲[10]（2003）在《叁苯基甲烷叁异氰酸酯和硼砂交联聚乙烯醇水性粘合剂》一文中研究指出It was studied by the orthogonal matrix experimental method,to the curing reaction of polyvinyl alcohol(PVA)by triphenylmethane4?4′?4″triisocyanate(TTI)and borax in water basal body.The Leiknonat (JQ1)adhesive was a substitute material for TTI.The influences of add amount of PVA,TTI,borax and reaction temperature upon the compressive shearing strength of products were also discussed.It was found that adding of TTI and Borax improved greatly the cohesive capability of polyvinyl alcohol glue.In function of a surfactant OP10,a type of environmental protection,white latex of single group was formed.(本文来源于《化学研究与应用》期刊2003年05期）
异氰酸酯粘合剂论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
为了实现聚迭氮缩水甘油醚(GAP)的非异氰酸酯固化,利用端炔基与迭氮基的1,3-偶极环加成反应原理实现GAP的固化。根据网状大分子结构要求,选择和设计合成了3种端炔基化合物；通过示差扫描量热(DSC)和热重分析(TG)实验研究了非异氰酸酯体系的固化热行为；通过红外跟踪实验对比研究了非异氰酸酯固化剂、多异氰酸酯(N100)固化剂与GAP的固化反应活性；采用非等温DSC和等温DSC测试研究了非异氰酸酯体系的固化反应动力学；通过静态拉伸试验、动态热机械分析(DMA)、DSC测试和光学显微实验分别研究了不同胶片的静/动态力学性能、能量特性和内部形貌。结果表明：(1)以甲基丁炔醇和丁炔醇为原料,分别与六亚甲基二异氰酸酯反应,通过异氰酸酯法成功合成出了1,6-六亚甲基二氨基甲酸甲基丁炔酯(HDPC)和1,6-六亚甲基二氨基甲酸丁炔酯(DHD)；选择的多炔基化合物(TPTM)以及合成制备的HDPC、DHD都可与GAP发生1,3-偶极环加成反应,并生成以叁唑为交联键的固化产物。四种固化剂与GAP的反应活性次序为：TPTM>N100>HDPC≈DHD。(2)在升温速率10℃/min下,TPTM体系起始固化温度约为75℃,HDPC体系和DHD体系都在96℃左右；在等温固化时,TPTM体系在60℃下反应8小时即可固化完全,N100体系需55小时才能固化完全；而HDPC体系和DHD体系在60℃下无法反应完全,都须在70℃下反应45小时才能固化完全。(3)叁个体系的反应机理一致,固化反应模型都属于n级模型。TPTM体系的固化动力学方程可准确预测其等温固化历程,而HDPC体系和DHD体系的固化动力学方程分别在a<0.72和a<0.76时,能准确预测各自体系的固化历程。(4)相比于实际应用中的N100胶片,TPTM胶片力和DHD胶片都能以较少的固化剂含量达到其力学性能,且TPTM胶片力和DHD胶片热分解放热量较大,同时TPTM胶片玻璃化温度较低；而HDPC胶片力学性能较好,玻璃化温度和热分解放热量与其较为接近。N100胶片内部存在较多气孔,叁种非异氰酸酯胶片内部都不存在气孔。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
异氰酸酯粘合剂论文参考文献
[1].严强.类异氰酸酯粘合剂的制备与性能研究[D].东华大学.2017
[2].王鑫.GAP含能粘合剂非异氰酸酯固化研究[D].南京理工大学.2015
[3].毛科铸,罗运军,夏敏.聚乙二醇对四氢呋喃共聚醚/多官能度异氰酸酯粘合剂体系固化反应动力学和力学性能的影响[J].高分子材料科学与工程.2013
[4]..一种橡胶制品纤维骨架材料浸胶用的封闭异氰酸酯粘合剂及其组合物和制备方法及用途[J].橡胶科技.2013
[5].冯桂荣,张会茹,关俊霞.叁苯基甲烷叁异氰酸酯粘合剂的合成研究[J].广东化工.2012
[6].李轩,沈一丁,李小瑞,费贵强,孟祥青.丙烯酸树脂-硅溶胶/封端异氰酸酯无醛人造板粘合剂的制备及性能表征[J].功能材料.2011
[7].汪琛.ε-己内酰胺封闭的异氰酸酯粘合剂的研究[D].北京化工大学.2007
[8].杨梅,张维芬,郭占军,刘玲.催化自聚法降低聚氨酯粘合剂异氰酸酯预聚物中游离-NCO含量[J].吉林化工学院学报.2006
[9].杨平德.异氰酸酯粘合剂在农作物秸秆人造板工业中的应用研究[D].山东大学.2006
[10].夏赤丹,余汉年,张春玲.叁苯基甲烷叁异氰酸酯和硼砂交联聚乙烯醇水性粘合剂[J].化学研究与应用.2003