导读:本文包含了正负离子表面活性剂体系论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:双子表面活性剂,正,负离子表面活性剂,复配体系,界面性能
正负离子表面活性剂体系论文文献综述
侯聪,吴小梅,赖璐,程立,梅平[1]（2015）在《正/负离子双子表面活性剂复配体系的油/水界面性能研究》一文中研究指出考察了一种磺酸盐双子(Gemini)表面活性剂SGS-12分别与单链阳离子表面活性剂(DTAC和CTAB)、双季铵盐(CD2N-12和CD2N-16)以及多头基季铵盐(CD3N-12)复配体系的油/水界面性能。结果表明,SGS-12与DTAC,CTAB及CD2N-12复配后可产生明显的正协同效应:当SGS-12与DTAC的复配电荷比为3∶5时,界面张力最低可达2.29×10-3m N/m;当SGS-12与CTAB的复配电荷比为9∶5时,界面张力最低可达1.84×10-3m N/m;当SGS-12与CD2N-12的复配电荷比为6∶5时,界面张力最低可达4.3×10-3m N/m。SGS-12与CD2N-16和CD3N-12复配后无正协同效应。(本文来源于《日用化学工业》期刊2015年12期）
卡哈尔[2]（2015）在《亲水头基大小对正负离子表面活性剂混合体系的影响》一文中研究指出正负离子表面活性剂混合体系曾被认为是表面活性剂配方的禁忌,但通过增大表面活性剂头基的面积,正负混合体系在很宽的物质的量比下都不会产生沉淀,而且还会产生显着的增效效应。头基大的离子型表面活性剂甚至能够用来增溶难溶的反电荷表面活性剂。(本文来源于《大学化学》期刊2015年01期）
吴小梅,梅平,赖璐,刘华荣,侯聪[3]（2014）在《含gemini成分的正/负离子表面活性剂复配体系性质研究进展》一文中研究指出含gemini成分的正/负离子表面活性剂复配体系因离子头基间强相互吸引及疏水相互作用,较传统表面活性剂复配体系具有更多的优良性质。综述了含gemini成分的正/负离子表面活性剂复配体系的研究进展,包括混合体系的协同效应、混合胶束的聚集行为、混合体系的微观结构及相行为。还介绍了混合体系中分子相互作用规律。(本文来源于《精细石油化工进展》期刊2014年02期）
主曦曦[4]（2011）在《环境友好的正负离子表面活性剂双水相体系的萃取作用研究》一文中研究指出本课题将环境友好的正负离子表面活性剂双水相体系应用在生物活性物质和重金属离子萃取领域,选取由正离子表面活性剂十六烷基叁甲基溴化铵(CTAB)和负离子表面活性剂十二烷基硫酸钠(SDS)混合形成的双水相体系进行实验,分别对生物大分子(牛血清蛋白、胰蛋白酶)以及重金属离子(Hg2+、Cd2+)进行萃取实验,探讨了相关因素对被萃取物分配规律的影响。通过牛血清蛋白和胰蛋白酶在双水相中的分配规律发现,体系相行为中的两个双水相区(阳离子双水相区,简称ATPSc区；阴离子双水相区,简称ATPSa区)萃取作用存在明显差异。静电作用在ATPSa区的萃取中起主导作用,只有当蛋白质带正电时才能被萃取。而ATPSc区萃取中起主导作用的是萃取物疏水性,无论蛋白质带正电还是负电,萃取效果都非常好,其分配系数远高于ATPSa区。对重金属离子配合物的萃取实验中,首先通过紫外分光光度法探索了各种因素对配合物稳定性的影响,结果表明配合物的稳定性非常好,在整个萃取过程中,配合物的形式不会改变,对萃取结果不会产生影响。其次,研究了各种因素对配合物的分配系数、相体积比以及偏光性的影响规律,揭示出配合物的分配与双水相微观结构变化之间的关系。研究发现,实验条件的改变对萃取效果有重大影响,配合物的分配比随添加盐的浓度的增加而增加,随表面活性剂浓度的增大而减小；溶液为中性时萃取效果最佳,温度越高萃取效果越好,萃取平衡在较短时间内即可达到稳定,这些因素对萃取结果的调控主要是通过改变双水相中分子有序组合体的微观结构来实现的。各种因素对双水相相行为产生的影响最终反映在被萃取物分配规律的改变上通过本课题的研究发现,正负离子表面活性剂双水相体系在萃取领域特别是对重金属离子的萃取具有良好效果，展现出正负离子表面活性剂双水相体系在重金属萃取领域强大的应用潜力。(本文来源于《山东科技大学》期刊2011-05-01）
李宁[5]（2010）在《正负离子表面活性剂双水相体系相区拓宽及萃取作用研究》一文中研究指出本文研究了多种添加盐对正离子表面活性剂十六烷基叁甲基溴化铵(CTAB)和负离子表面活性剂十二烷基硫酸钠(SDS)混合体系水溶液双水相相行为的影响,分析导致双水相形成的决定性因素。目前,阴离子双水相区(ATPSa)具有相区形成范围狭窄,相行为不稳定,易受温度影响等一些负面特征,本文在阳离子双水相区(ATPSc)实现成功拓宽的背景下,指导拓宽阴离子双水相区的形成范围。本文先后研究过多种添加剂(硫酸钠,水杨酸钠,氨糖,2-氨基吡啶,壳聚糖,阳离子淀粉,四苯基溴化磷,8-羟基喹啉硫酸盐)对ATPSa相行为的影响,但是在上述添加剂的作用下阴离子区双水相形成范围均未实现成功拓宽。通过上述添加剂对混合体系的影响发现一些促进阴离子双水相形成的有益因素,归纳有以下几点：带有正电的多原子基团,空间结构庞大,电子云密度高,水溶性好,能在反离子层进行自我组装。盐酸硫胺符合上述要求,并在混合体系中极大地促进阴离子双水相区的形成。在SDS/CTAB/盐酸硫胺/H20体系的拟叁元相图中,阴离子双水相区形成范围最宽可达14%,样品稳定,抗温性强,阴离子双水相区被成功拓宽。通过研究发现在正负离子表面活性剂混合体系中盐酸硫胺与SDS的摩尔比决定双水相的形成范围,当两者摩尔比值由小到大靠近1时双水相区的形成范围逐渐变大；另外,SDS与盐酸硫胺的水溶液在恰当摩尔比下混合也可以形成双水相。正负离子表面活性剂双水相体系还具有萃取应用价值,利用双水相体系对金属离子(Cu2+, Fe3+),金属络合物(Cu-DDTC, [HgBr3]-),生物大分子(BSA)进行萃取。研究发现正负离子表面活性剂双水相体系对金属离子几乎没有萃取作用,对金属络合物和生物大分子有良好的萃取作用。分配系数显示被萃取物的电性和疏水性是制约其能否被萃取的关键因素。当被萃取物具有疏水性时无论其带有何种性质的电荷都不碍于双水相对其实现萃取；当被萃取物无疏水性,电性与聚集体相反时利于被萃取,反之不被萃取。ATPSc、ATPSa对同一种物质的萃取能力是不一致的,ATPSc的萃取能力往往大于ATPSa的萃取能力。本文萃取研究重点放在对汞的萃取上,通过对汞缔合物的萃取发现ATPS对汞具有强大的萃取能力,有很大的应用前景。(本文来源于《山东科技大学》期刊2010-05-01）
王晨,严鹏,肖进新[6]（2009）在《聚氧乙烯与非等摩尔正负离子表面活性剂混合体系的相互作用》一文中研究指出通过黏度、动态光散射和透射电镜方法研究了聚氧乙烯(PEO)对正负离子混合表面活性剂癸基磺酸钠(C10SO3)-癸基叁乙基溴化铵(C10NE)聚集体的影响.实验结果表明,加入PEO后,非等摩尔C10SO3-C10NE混合物的聚集体大小没有明显改变,只有等摩尔混合物的聚集体发生了明显的长大,且仍为囊泡,说明PEO只对囊泡体系有显着的影响,对胶团体系则没有明显的影响.在接近等摩尔混合时,混合体系中C10SO3与C10NE过量程度相同的情况下,PEO对C10NE过量的体系影响更大.PEO对囊泡体系的影响主要表现为PEO通过对囊泡的"空缺絮凝"作用(Depletion interaction)使囊泡长大,而对于非等摩尔混合的胶团溶液,由于胶团之间存在较强的静电排斥作用而无法发生聚集.PEO对C10NE过量的体系影响更大,主要是由于C10NE过量体系中的聚集体比C10SO3过量体系中的更接近于等摩尔组成.(本文来源于《高等学校化学学报》期刊2009年10期）
谢丹华,赵剑曦[7]（2009）在《Gemini型正/负离子表面活性剂复配体系的相形为》一文中研究指出Gemini表面活性剂由于其独特的分子结构和优良的性质,受到广泛的关注和研究。随着研究的深入,我们的目光逐渐由Gemini表面活性剂单一组分的性质转向含Gemini表面活性剂的混合体系。众所周知,正/负离子表面活性剂混合体系可以产生强烈的协同效应,表现出复杂的自组织行为,(本文来源于《中国化学会第十二届胶体与界面化学会议论文摘要集》期刊2009-08-17）
王静静[8]（2009）在《正负离子表面活性剂体系分子有序组合体性质的研究》一文中研究指出在正负离子表面活性剂十二烷基硫酸钠(SDS)和十六烷基叁甲基溴化铵(CTAB)混合溶液中,通过循环伏安法测定外加探针的扩散系数,探索了体系中有序体性质与组成、浓度和添加盐的相互关系。正负离子表面活性剂体系在实验条件下为非电化学可逆体系,为了研究其电化学性质,本文探索并确定二茂铁(Fc)作为电化学活性探针。在一定浓度(0.01-0.16mol/L)的SDS/CTAB体系中,二茂铁为扩散控制的电化学可逆过程,可采用Randels-Sevick公式计算其扩散系数,这为正负离子表面活性剂体系有序组合体性质的测定提供了新的思路。本论文在大量探索实验的基础上,提出了二茂铁在分子有序溶液中的扩散理论:在短程有序结构中二茂铁带动整个有序体扩散;长程有序结构中则通过疏水通道扩散。对体系扩散性质与组成关系研究发现:二茂铁扩散系数随配比呈现规律变化,在组成为2:1和1:2附近出现两个对称的转折点,表明形成了长程有序结构。转折点位置与浓度和添加盐有关:随着SDS/CTAB体系总浓度增加,有序体中二茂铁的扩散系数降低,这表明增加浓度有利于形成长程有序结构;与无盐体系相比,添加盐使体系中二茂铁扩散系数增加,有利于形成更致密的有序体;SDS/CTAB/NaSa1体系中二茂铁的扩散系数小于SDS/CTAB/Na_2SO_4体系。上述规律为分子有序组合体的应用提供了理论依据。实验还发现,SDS/CTAB混合体系中,在CTAB组成为70%附近形成偏彩光的类胆甾相液晶。研究表明,类胆甾相液晶为层状和立方液晶的过渡态。叁种液晶转变过程中,二茂铁的扩散系数随体系中CTAB的摩尔比呈现波浪型变化,形成双水相时扩散系数达到最小。液晶有序体中二茂铁的扩散系数大小取决于有序体的结构和二茂铁在液晶中的扩散方式。静电斥力增加有利于层状液晶向类胆甾相和立方液晶转变,有效控制分子之间的静电作用为其性质改进和作为纳米模板的自组装控制提供依据。(本文来源于《山东科技大学》期刊2009-05-01）
张粟[9]（2007）在《正负离子表面活性剂混合体系性质及驱油作用研究》一文中研究指出本文选取两种十分有代表性的阴阳离子表面活性剂混合物，十六烷基叁甲基溴化铵(CTAB)和十二烷基硫酸钠(SDS)的混合水溶液体系。对其性质进行了深入系统的研究，包括混合体系的相行为、流变性、微观结构等，并开展了关于该混合体系在叁次采油(EOR)中的应用研究。主要研究内容和结果如下：首先，SDS／CTAB／H_2O混合体系具有复杂的相行为。组成的变化对混合体系相行为影响剧烈。在组成约为1∶3或3∶1时，体系发生分相，形成双水相(ATPS)。混合体系在一定组成下还能形成偏光相。在相图中这两个ATPS区和偏光区对称分布并且十分狭窄。电解质对混合体系相行为具有强烈的影响。它们能增大ATPS相区范围，改变相区位置。并且在一定范围内电解质浓度越大，相宽越大，位置偏移越大。尤其是一些离子半径较大，电子云变形性较大的小分子有机盐能极大地增加双水相的形成范围，改变ATPS区位置。第二，冷冻蚀刻电镜实验(FF-TEM)发现SDS／CTAB／H_2O混合体系在不同组成下形成多种自组装结构。在ATPS区上相观察到了层状液晶结构，而下相为球状或棒状短胶束。这与流变实验发现的上相具有较大粘度相一致。在体系中还发现了六方和立方液晶结构。盐的加入能促使体系微观结构由短的胶束结构向叁维有序的长程结构转变。第叁，流变实验发现在混合体系的相图中存在两个粘度较高的区域。这两个高粘区与ATPS区或偏光区相对应，它们相互包括或部分重迭。电解质的加入能进一步增大混合体系高粘区的粘度，并且电解质的离子半径，浓度，结构等因素影响了增粘作用。实验发现了一种特殊的小分子有机盐，水杨酸钠(NaSal)，它的加入使混合体系在较小浓度时就能具有叁次采油用驱油剂所具备的粘度，使该体系作为一种新型的驱油剂成为可能。NaSal与SDS／CTAB混合物的相互作用复杂而且特殊，它能参与到SDS／CTAB有序组合体中，参与构建表面活性剂长程有序结构。第四，对疏水缔合聚合物(HM-Polymer)的合成和水溶液性质进行了研究。与正负离子表面活性剂混合体系相比，该体系虽然为高分子溶液，但是也同时具有与正负离子表面活性剂混合体系类似的高粘度，高活性，高耐盐性的特点。本文对这两种体系进行的比较，并进行了室内物理模拟驱油实验。这两种体系在一定程度上把看似矛盾的两种性质较好的统一起来，为进一步了解表面活性剂水溶液的性质及增大叁次采油用驱油剂的选择范围提供了指导。(本文来源于《青岛科技大学》期刊2007-04-18）
黄艺雄[10]（2006）在《含羧酸盐Gemini成分的正/负离子表面活性剂混合体系聚集体形貌的研究》一文中研究指出Gemini表面活性剂最吸引人之处在于它分子结构的可调控性,若将其结构可调控因子引入到正/负离子表面活性剂复配体系中,那么将在正/负离子表面活性剂复配体系的众多优秀性质的基础之上产生更多新颖的特性,对深入理解表面活性剂分子的自组织机理具有重要的意义。目前,对于含Gemini成分的正/负离子表面活性剂复配体系的研究大部分集中于其吸附及胶团化行为上,仅有少量报道涉及体系中的聚集体形貌。本论文考察了羧酸盐Gemini表面活性剂C11pPHCNa与传统阳离子表面活性剂DTAB混合体系中的聚集体形貌。首先考察了溶液的pH对混合体系自组织行为的影响;其次,固定溶液pH12.0(0此条件下C11pPHCNa完全离解为C11pPHC2?),考察DTAB/C11pPHCNa混合体系双水相中聚集体形貌与相分离行为之间的关系,以期进一步揭示表面活性剂双水相的形成机理。主要工作和结论总结如下:1. C11pPHCNa是弱酸盐型表面活性剂,会随pH值的降低而发生水解。当溶液pH值由高到低变化时,DTAB/C11pPHCNa体系(CT=12mmol·L-1, R=4.5:1)的微观聚集结构由囊泡转变为蠕虫状聚集体,最后因C11pPHCNa的完全水解而析出,与溶液的浊度曲线经历先下降后升高的过程一致;2. DTAB/C11pPHCNa体系(pH=12.00)的双水相区域处于R=8:1~3.5:1的阳离子表面活性剂过量区以及R =1:1附近区域,阴离子表面活性剂过量区则没有出现相分离。该体系在较低的浓度(约12mmol·L-1)下即能形成双水相;3.在DTAB/C11pPHCNa体系(pH=12.00)的双水相中出现了多种聚集形态,如多层囊泡、柱状簇、管状囊泡构成的网状结构等,这些丰富的聚集形态的出现强烈地依赖于双水相两相中两种表面活性剂的浓度和比例;4. C11pPHCNa的反式构象对于多层囊泡的形成起着重要作用,C11pPHCNa联接基团上的苯环与DTAB的季铵阳离子之间存在的阳离子-π相互作用稳定了囊泡的多层结构;5.聚集体大小和形貌的差异是体系相分离的主要原因,双水相的形成和性(本文来源于《福州大学》期刊2006-06-01）
正负离子表面活性剂体系论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
正负离子表面活性剂混合体系曾被认为是表面活性剂配方的禁忌,但通过增大表面活性剂头基的面积,正负混合体系在很宽的物质的量比下都不会产生沉淀,而且还会产生显着的增效效应。头基大的离子型表面活性剂甚至能够用来增溶难溶的反电荷表面活性剂。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
正负离子表面活性剂体系论文参考文献
[1].侯聪,吴小梅,赖璐,程立,梅平.正/负离子双子表面活性剂复配体系的油/水界面性能研究[J].日用化学工业.2015
[2].卡哈尔.亲水头基大小对正负离子表面活性剂混合体系的影响[J].大学化学.2015
[3].吴小梅,梅平,赖璐,刘华荣,侯聪.含gemini成分的正/负离子表面活性剂复配体系性质研究进展[J].精细石油化工进展.2014
[4].主曦曦.环境友好的正负离子表面活性剂双水相体系的萃取作用研究[D].山东科技大学.2011
[5].李宁.正负离子表面活性剂双水相体系相区拓宽及萃取作用研究[D].山东科技大学.2010
[6].王晨,严鹏,肖进新.聚氧乙烯与非等摩尔正负离子表面活性剂混合体系的相互作用[J].高等学校化学学报.2009
[7].谢丹华,赵剑曦.Gemini型正/负离子表面活性剂复配体系的相形为[C].中国化学会第十二届胶体与界面化学会议论文摘要集.2009
[8].王静静.正负离子表面活性剂体系分子有序组合体性质的研究[D].山东科技大学.2009
[9].张粟.正负离子表面活性剂混合体系性质及驱油作用研究[D].青岛科技大学.2007
[10].黄艺雄.含羧酸盐Gemini成分的正/负离子表面活性剂混合体系聚集体形貌的研究[D].福州大学.2006