（苏州高新区人民医院男科215129）
摘要：目的：评价帕罗西汀与舍曲林治疗早泄的临床效果。方法：择取2017年2月至2017年11月期间接受治疗的100例早泄患者为研究对象，随机分为两组，每组各50例，对照组使用舍曲林治疗，观察组则应用帕罗西汀治疗，对比两组患者治疗效果以及不良反应发生率。结果：观察组患者治疗效果显著高于对照组，P＜0.05，观察组患者不良反应发生率6.00%低于对照组8.00%，无统计学意义，P＞0.05。结论：帕罗西汀与舍曲林治疗早泄的疗效分析中，帕罗西汀治疗效果更加理想，安全性更高，两组服用后患者不良反应发生率低，可以进行临床大范围使用。
关键词：帕罗西汀；舍曲林；早泄
早泄作为男性常见疾病，在男科生殖疾病中的发病率是较高的，特别是现代社会生活压力的增加以及各项不良生活习惯的出现，发病率持续性的增加。该病常规的治疗方法主要是通过口服选择性5-羟色胺再摄取抑制剂舍曲林进行治疗，但是药物治疗的过程中对于效果达不到理想化的要求，因此需要对治疗的方法进行改进，采用帕罗西汀等药物治疗的方法[1]。在进行临床实践中发现，舍曲林治疗效果与帕罗西汀之间存在差距，需要对这两类药物疗效进行分析。本文对帕罗西汀与舍曲林治疗早泄的临床效果进行评价。
1资料与方法
1.1一般资料
择取2017年2月至2017年11月期间接受治疗的100例早泄患者为研究对象，随机分为两组，每组各50例，对照组年龄21-46岁，平均年龄为（27.32±8.31）岁，病程1个月-8年，平均病程为（5.24±1.32）年；观察组年龄20-45岁，平均年龄为（27.21±7.98）岁，病程1.3个月-8.2年，平均病程为（5.21±1.39）年。两组患者均诊断为早泄，排除其他生殖系统疾病、严重心肾功能不全者，患者了解实验详细措施后签署同意书。对两组患者各指标进行比较，无显著性差异（P＞0.05）。
1.2方法
对照组使用舍曲林治疗，给予患者盐酸舍曲林片（天津华津制药有限公司，国药准字H20051553）口服治疗，50mg/次，1次/d，早饭后服用，观察组应用盐酸帕罗西汀片（浙江华海药业股份有限公司，国药准字H20031106）口服治疗，20mg/次，1次/d，早饭后服用[2]。两药均以30d为一个疗程，疗效结束后对患者恢复情况进行检查[3]。
1.3观察指标
对比两组患者治疗效果以及不良反应发生率。治疗指标包括：射精控制时间、焦虑指标、性关系满意度。采用早泄患者性功能评价量表对各项指标进行比较，指标与结果呈现出正比关系。不良反应包括：呕吐、恶心、精神紧张等。
1.4统计学处理
本次研究数据均采用统计学软件SPSS20.0进行处理，计量资料以（±s）表示，采用t检验，计数资料采用卡方检验，P＜0.05为差异有统计学意义。
2结果
2.1两组患者治疗效果比较
观察组患者治疗效果显著高于对照组，P＜0.05，详见表1。
3讨论
随着对早泄的深入研究可以发现，射精调节主要是通过下丘脑位置的内视前区进行的，因此该区域的兴奋程度直接影响到射精控制质量以及时间，药物的作用主要是通过对这部分的刺激，促进患者分泌多巴胺，调节神经递质之间的传递与代谢，从而提升治疗效果[5]。
本研究可以看出，观察组患者治疗效果显著高于对照组，P＜0.05，观察组患者不良反应发生率6.00%低于对照组8.00%，无统计学意义，P＞0.05。原因分析为：①帕罗西汀与舍曲林都属于选择性5-羟色胺再摄取抑制剂，药物在服用后可以对患者射精生理神经进行控制，通过对5-羟色胺进行调节可以充分发挥自身的作用，对患者体内的5-HT1A、5-HT2C进行调节，达到抑制射精的目的，延长射精时间，这样可以对患者病情进行控制。但是舍曲林在服用后药效发挥较慢，治疗效果不如帕罗西汀理想[5]。②帕罗西汀作为强效、高选择性的5-HT再摄取抑制剂，在患者服用后的整体治疗效果较好，可以更好的改善患者的早泄症状，尤其对那些症状较为明显的患者，优先选择帕罗西汀药物治疗，这样可以更好更快的缓解症状，防止患者在治疗过程中失去信心，缩短治疗时间。③帕罗西汀与舍曲林都属于精神类药物，长时间服用有可能造成一定的不适反应，但是不适反应均在患者耐受范围内，对于不良反应发生率之间的比较差异性不大，用药的安全性较高[6]。
综上所述，帕罗西汀与舍曲林治疗早泄的疗效分析中，帕罗西汀治疗效果更加理想，安全性更高，两组患者服用后不良反应发生率低，可以进行临床大范围使用。
参考文献
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