导读:本文包含了催化氧化吸附论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:石化废水,恶臭气体,催化氧化技术,中试研究
催化氧化吸附论文文献综述
周灼铭,申屠灵女[1]（2019）在《利用吸附回收+催化氧化技术处理石油化工污水恶臭气体的方法研究》一文中研究指出石油化工污水具有成分复杂,浓度高特点,处理过程中,在收集池、隔油池、气浮池、生化各个环节会产生大量的恶臭废气,其中废气成分主要有苯系物、烃类、硫化氢、硫醇、硫醚等。恶臭性废气给周围环境带来了巨大的干扰。本研究针对含苯废水采用吸附回收+多相催化氧化技术解决污水预处理过程产生的高浓度挥发性有机物及恶臭废气问题,中试研究结果表明该技术对VOCs效果好,恶臭废气得到明显的治理。(本文来源于《广东化工》期刊2019年21期）
杨春娣,张诚心[2]（2019）在《微波消解-Fenton催化氧化-活性炭吸附组合工艺预处理实验室废水的可行性研究》一文中研究指出实验废水具有污染物种类复杂、污染程度深等特点。多数高校实验室废水往往经过收集和长时间室内存放再处理,其中的污染物不能及时得到控制而影响周围环境。以校内实验室废水为原水,利用微波消解、Fenton催化氧化、活性炭吸附以及叁种方法的组合工艺处理实验室废水,研究利用实验室的常规药品和仪器预处理实验室废水可行性。结果表明:调节200 mL实验废水使其pH=3～4,微波消解10 min后再投加活性炭0.6 g幵用Fenton试剂(0.16 g FeSO4、2 mL 3%H2O2)氧化的组合工艺对实验室废水的COD去阵效果最佳,去阵率可达50%～65%。(本文来源于《当代化工》期刊2019年09期）
赫帅[3]（2019）在《HZSM-5型分子筛吸附及钯基催化剂催化氧化脱除VOCs的研究》一文中研究指出含挥发性有机化合物VOCs(Volatile Organic Compounds)的废气是大气污染的主要来源之一。在工业的VOCs治理技术中,往往将沸石转轮吸附浓缩技术与蓄热催化燃烧技术(RCO)相结合。废气经过沸石分子筛转轮进行吸附-脱附-浓缩连续性过程,被浓缩后的废气再进入蓄热式催化燃烧装置净化,并有效利用有机物燃烧释放的富余热量,节省电力消耗,降低运行成本。实际工业生产过程中废气含水量高,水分与VOCs形成竞争吸附,占据转轮的吸附空间降低VOCs的脱除效率,探究疏水性影响因素,提高吸附剂抗水性是当前研究工作的热点。蓄热式催化燃烧技术的核心是高效燃烧的催化剂,催化剂的稳定性和低温活性是现阶段催化燃烧处理VOCs的关键任务。吸附方面,本文基于具有良好吸附性能的商业HZSM-5型分子筛探究硅铝比与其抗水性之间的关系,针对几种不同沸点的有机气体:间二甲苯、正己烷、丙酮、乙醇、乙酸乙酯探究HZSM-5型分子筛吸附规律、抗水性规律,为工业吸附工艺设计提供可靠依据。催化燃烧方面,本文基于具有较高的低温活性和较高的耐热性的Pd基催化剂开展了典型VOCs催化氧化反应稳定性和低温活性特征具体研究内容如下:本文考察不同硅铝比HZSM-5型分子筛(硅铝比分别为23、42、80、280、882)商业粉末分子筛的物理、化学结构,以及对丙酮的吸附性能、疏水性性能测试。通过对有机气体动态吸附规律研究发现,在一定的进口浓度、流量下,穿透曲线的形状基本相同。硅铝比对同种单组分VOC的吸附无明显差异,但是增加水汽后发现,硅铝比为280时,吸附性能最优。原因在于分子筛骨架中Si~(4+)被Al3+取代时骨架带负电荷,为平衡Al-O四面体负电荷,在骨架中必须存在单价或多价阳离子补偿,这些阳离子成为极性点,极性更强的水分子具有更强的吸附效果。在湿气条件下,提高硅铝比,分子筛的疏水性增强,利于对VOCs的吸附。对上述抗水性优异的HZSM-5(280)分子筛采用涂覆浆液技术制备了HZSM-5(280)分子筛为涂层的蜂窝陶瓷型吸附剂,考察不同涂覆量、VOCs种类(丙酮、正己烷、乙酸乙酯、乙醇)对吸附性能的影响。发现有机物的极性越大,其饱和吸附量越大。而随涂覆量的增加,吸附饱和时间延长,吸附饱和容量降低。上述VOCs的吸附研究,只能暂时缓解VOCs的污染,为了彻底处理VOCs的污染,本文进行了深度催化氧化反应设计与研究,研究了Pd基催化剂传统水热法、浸渍法及络合-溶剂热法叁种制备方法对催化燃烧脱除间二甲苯的效果,结果表明与传统水热法、传统浸渍法相比,络合-溶剂热法制备的Pd/Al_2O_3-com催化剂具有更高的催化氧化VOC的活性。通过XPS表征发现Pd/Al_2O_3-com中主要活性物种Pd主要以还原态Pd~0价态存在,而另两种方法制备的催化剂均有明显的Pd~(2+)存在。通过络合-溶剂热法制备方法起到原位还原活性物种,有助于金属Pd形成更小颗粒并且使其高度分散在载体表面。为考察Pd基催化剂对烃类有机物和含氧有机物的催化差异,通过Pd/Al_2O_3-com催化剂催化氧化单组分VOC(间二甲苯、正己烷、环己烷、丙酮、乙醇、乙酸乙酯)的性能进行比较。从分子构型上,Pd基催化剂对具有大π键的芳烃类VOCs具有更好的活性,对于烷烃类具有环状结构的环己烷比链状正己烷更易活化。对于含氧有机物,低分子量的醇最易被氧化,其次为酮类和酯类。此规律与有机分子极性和最弱的C-H没有必然联系。该论文共有图30幅,表12个,参考文献125篇。(本文来源于《中国矿业大学》期刊2019-06-30）
陈磊[4]（2019）在《活性炭吸附浓缩-RCO催化氧化装置在某涂装生产线废气净化系统中的应用》一文中研究指出为了提高目前涂装生产线废气净化工艺水平与净化效率,针对活性炭吸附浓缩-RCO催化氧化装置在处理涂装有机废气领域的应用问题,结合某自动化设备生产公司已投运涂装生产线改造项目进行了详细的分析与研究。该生产线由于建设初期未设计净化装置,漆雾与VOCs废气经过一级漆雾过滤棉净化后,通过下排风地沟、引风机及排气筒直接排入大气中,造成厂区及周边环境污染。根据涂装废气相关技术手册及治理工程经验,结合喷漆废气的排放特点,企业在原有排风系统的基础上进行环保改造。设计采用了活性炭吸附浓缩-RCO催化氧化装置净化技术,改造后车间内作业环境得到显着改善,喷漆废气排放浓度低于现行国家标准,系统净化效率达95%以上,满足当地环保要求。该项研究表明,在涂装生产线正常工况条件下,活性炭吸附浓缩-RCO催化氧化装置具有净化效率高、无二次污染等技术优势,适宜在该领域广泛应用。(本文来源于《现代矿业》期刊2019年06期）
李明宣,宋崇林,吕刚,乔约翰,李博[5]（2019）在《钴改性水滑石基LNT催化剂制备及其NO_x吸附-还原和碳烟催化氧化性能》一文中研究指出采用共沉淀法和浸渍法制备了贵金属负载的Co改性水滑石基LNT(leanNO_x trap)催化剂,通过多种实验手段表征其理化特性,并研究其NO_x吸附-还原性能及碳烟催化氧化性能.结果表明,Co的引入并不会破坏前驱体水滑石晶体结构,500℃焙烧后原本的水滑石结构被破坏,并出现明显的CoAl_2O_4尖晶石相.Co含量的上升会导致催化剂表面的Co—O吸附位增加,同时催化剂表面吸附的亚硝酸盐物种会逐渐向硝酸盐物种转化.此外,随着Co含量的增加,NO_x脱附峰温度向低温区域移动,脱附峰面积先增加后降低.Pt/BaO/Co_(2.7)Mg_(0.3)AlO催化剂在NO_x吸附-还原反应中对NO_x的净化效率达到89.6%,同时针对碳烟的催化氧化反应又表现出良好的催化性能.(本文来源于《燃烧科学与技术》期刊2019年03期）
刘建华[6]（2019）在《葵花盘与海带活性炭制备及在重金属吸附/锂离子电池负极材料/电催化氧化方面应用》一文中研究指出我国生物质资源丰富,但是大量生物质却被直接焚烧、废弃,无法得到效利用,这不仅给环境造成污染,也造成资源严重浪费,因此如何高效利用生物质资源已经成为国家和社会严重关切的问题。近年来,生物质炭化转化为活性炭具有独特优势,引起社会的广泛关注,这主要归因于活性炭拥有发达的空隙结构,超大的比表面积,在吸附性过程中库层阻力小,化学性能稳定的优点。因此在多个领域被广泛应用,如污水中重金属吸附,电池负极材料,电催化等。生物质活性炭的制备方法主要有两种:物理活化法和化学活化法。物理活化法是指在高温下用二氧化碳、水蒸气等氧化性气体和碳材料发生反应,从而形成多孔结构的碳材料,化学活化法指的是将活化剂加入到原材料中,由惰性气体的保护下热解,同时发生炭化和活化过程的方法。本文分别以葵花盘与新鲜海带为原材料,采用化学活化法制备活性炭样品,通过对活性炭样品进行表征和筛选得到优化样,将优化后样品进行重金属吸附和电化学方面应用,所得结论如下:(1)以葵花盘为原料,H_3PO_4-KOH为活化剂4组单因素实验,研究了活化温度、活化时间、磷酸与水的体积比、浸渍比4个工艺参数对葵花盘活性炭比表面积的影响;优化后样品比表面积达2843.58m2/g,平均孔径为2.99nm,总孔容为1.89cm~3/g,选取该样品对废水中重金属进行吸附,用原子吸收光谱对滤液中重金属含量检测,探究吸附时间、吸附温度、活性炭的添加量对吸附性能的影响。(2)以葵花盘为原料,先经磷酸水热后直接活化,材料BET比表面积达到2527.96 m2 g–1,平均孔径为2.83nm,微孔孔容为1.64 cm3·g-1,总孔容为1.60 cm3·g-1,微孔率98.80%。样品经渗硫后作为锂离子电池负极材料,测试相关电化学性能,在500mA g–1的的电流密度下循环200圈后依然保持1000mA h g–1以上的高比容量,循环稳定性强,电化学阻抗小。(3)利用新鲜海带为原料,通过冷冻干燥和KOH干混后高温活化制备生物质活性炭,在活化温度为800℃,活化时间60 min,海带粉末与KOH质量比为1:1的条件下,该材料BET比表面积为2071.72m2·g-1,平均孔径为2.55nm,微孔孔容为0.52 cm3·g-1,总孔容为1.20 cm3·g-1,微孔率43.33%。通过进一步的掺杂钴氮此时其氧化还原性能,PC-Co-2催化剂材料初始电位为-0.06 V、半波电位-0.16 V和极限电流密度-3.6 mA cm~(-2),以及良好的耐甲醇性和稳定性.(本文来源于《合肥工业大学》期刊2019-04-01）
李根[7]（2019）在《新型CO_2吸附材料和低温等离子体催化氧化VOCs材料研制》一文中研究指出CO_2的大量排放和VOCs污染已成为我国社会经济发展进程中不容忽视的环境问题,已引起政府和社会公众的高度关注。减少CO_2排放和控制VOCs污染是我国社会可持续发展的重要需求。本文以碳捕获和治理VOCs污染为切入点,研制结构稳定和性能优良的淀粉基新型CO_2吸附材料和低温等离子体VOCs催化氧化材料,主要涉及采用淀粉制备新型的微孔吸附材料并研究其吸附分离CO_2/N_2的性能;涉及研制新型的Ag/Mn基催化剂及研究其在等离子体系统中降解甲苯的性能。项目选题具有理论研究和实际应用意义。本文制备了淀粉基多孔碳材料并对其做了表征。本文分别以玉米淀粉、马铃薯淀粉和豌豆淀粉为碳源,通过聚合、碳化和活化工艺,制备了系列淀粉基多孔碳材料,并对材料进行结构表征。结果表明,淀粉基碳材料具有良好的热稳定性。CSC700-4材料具有高达1974m~2/g的比表面积和0.812cm~3/g的孔容,CSC700-3材料的小于0.8nm的累积孔容达到0.343cm~3/g。表明应用玉米淀粉制备的碳材料具有更发达的超微孔结构。本文研究了淀粉基碳材料的CO_2吸附性能。应用体积法测定了材料对CO_2和N_2的吸附等温线,计算了材料的吸附热和CO_2/N_2吸附选择性。结果表明:玉米淀粉基碳材料CSC700-3的CO_2吸附量最高,达到4.32mmol/g(在298K,1bar条件下)。其IAST理论预测对CO_2/N_2吸附选择性达到41,其性能超过多数碳材料和MOFs材料。本文应用超声浸渍法制备得到一种新型的Ag/Mn基催化剂,其在等离子体催化氧化系统中展示出优良的催化氧化甲苯性能。银和锰主要以银单质和M~(4+)形式存在于催化剂上,Ag/Mn-2材料具有最高的甲苯氧化活性,在35℃,能量密度为11.2J/L条件下,其甲苯降解率达到100%。(本文来源于《华南理工大学》期刊2019-03-23）
李慧源[8]（2019）在《表面活性剂对甘蔗渣生物炭吸附和超声催化氧化性能影响研究》一文中研究指出表面活性剂能够改变固体颗粒与污染物之间的界面性质,进而影响材料的吸附和催化等行为。本研究创新性地将十六烷基叁甲基溴化铵(CTAB,cetyltrimethyl ammonium bromide)直接引入到含有酸性橙Ⅱ的模拟废水中,系统地研究了甘蔗渣生物炭对酸性橙Ⅱ分子的吸附和超声催化氧化行为。具体研究结果如下:(1)在吸附过程中,溶液中CTAB浓度的增加明显促进了甘蔗渣生物炭对酸性橙Ⅱ分子的吸附去除。当蔗渣生物炭投加量增加时,溶液中酸性橙Ⅱ去除率增大,但由于甘蔗渣生物炭表面活性吸附位点的增加,反而使甘蔗渣生物炭对酸性橙Ⅱ的吸附量下降。向溶液中加入2.0 mg/L的CTAB时,生物炭对酸性橙Ⅱ的吸附量从不加CTAB时的1.66mg/g增加到4.42 mg/g。准一级和准二级动力学模型都能够用来模拟实验数据,但无论CTAB存在与否,在溶液pH分别为5.0,7.0和9.0时,线性准二级动力学模型都比线性准一级动力学模型能更好地拟合实验数据。在CTAB存在时,甘蔗渣生物炭对酸性橙Ⅱ的吸附等温曲线几乎是线性的,这与无CTAB存在条件下的生物炭吸附有很大差别。因此,CTAB的存在明显改变了生物炭表面的带电性质和吸附行为,静电引力在甘蔗渣吸附去除酸性橙Ⅱ的过程中起主导作用。(2)在超声催化氧化过程中,CTAB浓度和甘蔗渣生物炭剂量的增加都能够显着提高超声催化降解的效率。溶液中CTAB浓度为0和2.0 mg/L时,超声催化的K_(app)值分别为3.73×10~(-3)和8.55×10~(-3) min~(-1)。在CTAB存在条件下,随着溶液pH的增加,超声催化降解酸性橙Ⅱ的效率下降,无机盐离子对超声催化降解具有弱抑制作用,而提高施加的超声功率能明显促进酸性橙Ⅱ的降解。同时,在CTAB存在条件下,仍然可以看到显着的甘蔗渣生物炭和超声波处理联用的协同效应。异丙醇和KBr的淬灭实验表明,在超声催化降解过程中自由基链反应主要发生在界面区域内,并且在溶液本体中发生的程度较小。OH自由基的贡献率表明其仍然在总反应中起主导作用。以上研究表明,表面活性剂CTAB对甘蔗渣生物炭的吸附和超声催化过程都有显着的增强效果,该方法在实际的水处理过程中有积极的应用价值。(本文来源于《华北水利水电大学》期刊2019-03-01）
王文涛[9]（2018）在《中空纳米Fe_3O_4-Mn的吸附及催化氧化性能研究》一文中研究指出纳米级别的过渡金属氧化物中空材料由于密度低,比表面积高,渗透性良好,独特的表面性质,被广泛用于催化剂、核磁共振成像(MRI)、药物运输、锂电池以及污染物分离。然而,高成本和繁琐合成步骤阻止了材料的大规模应用。本文以锰盐的醇溶液为前驱体,PMMA为模板,通过浸渍-溶解-焙烧法成功合成3DOM含锰氧化物。并通过TEM表征分析了3DOM锰氧化物形成机制。以两种Mn_3O_4(八面体和米粒型)为原料通过水相置换法制备了中空Fe_3O_4-Mn纳米材料。通过XRD、TEM和BET表征其物相、形貌及反应前后比表面积变化。通过优化Fe~(2+)浓度、反应温度和置换时间,成功合成了不同镂空状态的中空Fe_3O_4-Mn纳米材料,比表面积分别提高至原来的7倍和4.6倍。此外,将Fe_3O_4-Mn纳米材料用于吸附水中六价铬离子,通过改变吸附条件得出结论:中空Fe_3O_4-Mn纳米材料吸附效果要优于Mn_3O_4。中空八面体Fe_3O_4-Mn吸附效果要优于中空米粒型Fe_3O_4-Mn;两种中空Fe_3O_4-Mn纳米材料均在六价铬离子浓度为5 mg·L~(-1)时吸附效果最佳,去除率可达90%;中性条件下吸附效果最好;最佳饱和吸附量为1300μg·g~(-1)。中空八面体Fe_3O_4-Mn比Mn_3O_4吸附量提高了1.27倍。最后,将Fe_3O_4-Mn材料用于催化氧化苯酚废水,考察反应条件对苯酚去除率的影响。得出结论:Fe_3O_4-Mn对废水中苯酚的去除率是Mn_3O_4的2.7倍。温度(20℃、40℃、50℃)、pH(2、3、4)对Fe_3O_4-Mn去除苯酚效果影响不大,双氧水最佳用量为2.5mL,对应去除率95.5%;催化剂最佳用量为0.15 g。(本文来源于《河北科技大学》期刊2018-12-01）
李俊洁,刘建英,胡晓东,徐成华,刘盛余[10]（2018）在《Pd/MCM-41对乙醇汽油车尾气排放乙醛的吸附和催化氧化性能》一文中研究指出以正硅酸乙酯(TEOS)为硅源,十六烷基叁甲基溴化铵(CTAB)为模板剂,采用水热合成法制备了MCM-41分子筛,以其为载体采用等体积浸渍法制得Pd/MCM-41催化剂,并用于乙醇汽油车冷启动排放乙醛的净化。采用氮气吸附脱附法(BET)、X射线衍射仪(XRD)、透射电子显微镜(TEM)对Pd/MCM-41理化性能进行表征,并用原位傅里叶变换红外技术研究了Pd/MCM-41在空气氛围下对乙醛的净化机理。结果表明:Pd/MCM-41具有规整的六方孔道、孔径分布均匀、比表面积大的特点;常温下,Pd/MCM-41催化剂可快速吸附乙醛,吸附容量可达105 mg·g~(-1),而吸附在Pd/MCM-41上的乙醛在180~220℃之间即可发生氧化而生成CO2和乙酸。(本文来源于《环境工程学报》期刊2018年09期）
催化氧化吸附论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
实验废水具有污染物种类复杂、污染程度深等特点。多数高校实验室废水往往经过收集和长时间室内存放再处理,其中的污染物不能及时得到控制而影响周围环境。以校内实验室废水为原水,利用微波消解、Fenton催化氧化、活性炭吸附以及叁种方法的组合工艺处理实验室废水,研究利用实验室的常规药品和仪器预处理实验室废水可行性。结果表明:调节200 mL实验废水使其pH=3～4,微波消解10 min后再投加活性炭0.6 g幵用Fenton试剂(0.16 g FeSO4、2 mL 3%H2O2)氧化的组合工艺对实验室废水的COD去阵效果最佳,去阵率可达50%～65%。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
催化氧化吸附论文参考文献
[1].周灼铭,申屠灵女.利用吸附回收+催化氧化技术处理石油化工污水恶臭气体的方法研究[J].广东化工.2019
[2].杨春娣,张诚心.微波消解-Fenton催化氧化-活性炭吸附组合工艺预处理实验室废水的可行性研究[J].当代化工.2019
[3].赫帅.HZSM-5型分子筛吸附及钯基催化剂催化氧化脱除VOCs的研究[D].中国矿业大学.2019
[4].陈磊.活性炭吸附浓缩-RCO催化氧化装置在某涂装生产线废气净化系统中的应用[J].现代矿业.2019
[5].李明宣,宋崇林,吕刚,乔约翰,李博.钴改性水滑石基LNT催化剂制备及其NO_x吸附-还原和碳烟催化氧化性能[J].燃烧科学与技术.2019
[6].刘建华.葵花盘与海带活性炭制备及在重金属吸附/锂离子电池负极材料/电催化氧化方面应用[D].合肥工业大学.2019
[7].李根.新型CO_2吸附材料和低温等离子体催化氧化VOCs材料研制[D].华南理工大学.2019
[8].李慧源.表面活性剂对甘蔗渣生物炭吸附和超声催化氧化性能影响研究[D].华北水利水电大学.2019
[9].王文涛.中空纳米Fe_3O_4-Mn的吸附及催化氧化性能研究[D].河北科技大学.2018
[10].李俊洁,刘建英,胡晓东,徐成华,刘盛余.Pd/MCM-41对乙醇汽油车尾气排放乙醛的吸附和催化氧化性能[J].环境工程学报.2018