导读:本文包含了水溶性糖蛋白论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:人参,糖蛋白,提取工艺
水溶性糖蛋白论文文献综述
李红艳,曹阳,闫宇辉,倪雪娇,杨静娴[1]（2018）在《正交试验优选人参水溶性糖蛋白提取工艺研究》一文中研究指出目的:通过正交试验优选人参水溶性糖蛋白提取工艺,为人参糖蛋白的分离纯化及性质研究奠定基础。方法:利用正交试验设计,采用缓冲溶液提取得到人参水提取物,以蛋白收率和糖收率为评价指标,测定各水提物中的糖蛋白含量,确立人参糖蛋白最佳提取方法。结果:共得到16个样品,其中4号样品提取物收率、蛋白收率及糖收率均最高;对16个样品进行聚类分析,根据聚类分析和正交实验直观分析结果,最终确立人参水溶性糖蛋白的提取工艺为:p H 6.0,料液比1∶10,提取时间6 h,提取温度60℃,提取次数2次。结论:该研究优化得到人参水溶性糖蛋白的最佳提取工艺,可为人参糖蛋白的进一步研究提供基础和依据。(本文来源于《辽宁中医药大学学报》期刊2018年05期）
邓春萌[2]（2017）在《富硒灰树花水溶性含硒糖蛋白的分离纯化、初步表征及其对砷致免疫毒性的干预作用研究》一文中研究指出目前,砷污染已成为极其严重的全球环境及公共卫生问题之一。砷可致机体多系统毒性,如免疫、神经、发育和肝脏毒性等。针对慢性砷中毒,营养干预是一种有效的预防方法。研究表明,硒可拮抗砷中毒,具有一定的免疫调节活性,其中有机硒具有易吸收、高活性和低毒性的特点。灰树花是一种药食两用真菌,课题组前期研究发现,其子实体具有较好的富硒能力,含硒蛋白是富硒灰树花子实体中硒的主要赋存形式,占有机硒的57.52%。目前,对于富硒灰树花含硒糖蛋白的分离纯化、结构表征及其对砷致免疫毒性的干预作用研究未见报道。本文优化了富硒灰树花水溶性含硒糖蛋白的提取工艺制得粗含硒糖蛋白,采用柱纯化法,获得纯化组分并对其结构进行初步表征;采用NaAs O2致小鼠巨噬细胞RAW264.7免疫毒性模型,研究纯化组分对砷致免疫毒性RAW264.7细胞的干预作用及分子机制;该研究对人类健康具有重要意义。主要研究内容如下:(1)富硒灰树花水溶性含硒糖蛋白的提取工艺研究。采用RSM法优化了富硒灰树花水溶性粗含硒糖蛋白的提取工艺,最佳提取工艺条件为:提取温度42.3℃、提取时间7.8h、料液比1:23.9(g/mL),该条件下得率为4.36%。(2)富硒灰树花水溶性含硒糖蛋白的纯化和初步表征。采用DEAE-52和Sephacryl S-400对Se-GPr和GPr进行纯化,分别获得4个纯化组分,硒含量分别为20.25、10.63、94.01和855.27μg/g,显着高于相应的未富硒纯化组分;红外分析结果发现,与相应GPr及其各纯化组分相比,Se-GPr及其各纯化组分表现为基本相同的特征吸收峰,Se-GPr22与Se-GPr44在1220~1020 cm-1处的C-H伸缩振动和606~537 cm-1的C=O面外弯曲振动明显减弱,可能与硒对硫的取代有关;氨基酸组成分析发现,Se-GPr各纯化组分氨基酸种类相对齐全,其中Se-GPr11和Se-GPr44基本符合理想蛋白质条件;Se-GPr各纯化组分的单糖组成为:Se-GPr11由阿拉伯糖、木糖、甘露糖、葡萄糖和半乳糖组成,Se-GPr22由阿拉伯糖、甘露糖、葡萄糖和半乳糖组成,Se-GPr33和Se-GPr44均由甘露糖、葡萄糖和半乳糖组成;电泳分析结果表明,各纯化含硒糖蛋白均为单一组分,Se-GPr11的分子量为14.32kDa,Se-GPr22由20.57和31.12 kDa的两个亚基组成,Se-GPr33由15.08、20.57和32.78kDa的叁个亚基组成,Se-GPr44由16.73、32.78和42.46 kDa的叁个亚基组成。(3)富硒灰树花水溶性含硒糖蛋白对砷致免疫毒性的干预作用及分子机制。研究发现,Se-GPr11和Se-GPr44对砷致免疫毒性有拮抗作用,事前干预24 h为实验最佳干预方式;Se-GPr11和Se-GPr44可通过促进SOD活性,抑制MDA水平和ROS的产生量,拮抗砷免疫毒性作用,同时,Se-GPr11和Se-GPr44可通过作用于MAPK通路,下调p-ERK、p-JNK、p-P38蛋白的表达,促进IL-2和INF-γ的分泌,对砷致RAW264.7细胞免疫毒性产生干预作用。(本文来源于《江苏大学》期刊2017-04-01）
冯丽敏,张娴,赵瑞芝[3]（2013）在《醋柴胡小分子水溶性部位抑制HEK293-Pgp细胞中P糖蛋白的外排功能》一文中研究指出目的观察醋柴胡小分子水溶性部位(MHE)对P糖蛋白(Pgp)高表达的HEK293-Pgp细胞中Pgp的影响,分析其可能的分子机制。方法实验分人胚肾细胞HEK 293和Pgp高表达的HEK293-Pgp组。MTT法观察醋柴胡小分子水溶性部位对细胞增殖的影响;细胞分别加入秋水仙碱和罗丹明B作底物,Pgp蛋白摄取活性测定实验分别采用高效液相色谱(HPLC)法和流式细胞术(flow cytometry)检测胞内底物含量,以分析Pgp外排功能;采用Western blot法检测Pgp蛋白表达水平;实时荧光定量PCR(RT-PCR)检测Pgp mRNA水平。结果 50 g·L-1MHE作用于细胞48 h后,HEK293细胞中的Pgp外排功能略呈上调趋势,但差异无统计学意义(P>0.05);而作用于HEK293-Pgp细胞24 h后相应的蛋白表达以及mRNA水平分别降低了68.1%和38.8%(P<0.05),且HEK293-Pgp细胞对罗丹明B的摄取率升高为对照组的3.2倍(P<0.01),呈下调Pgp外排的功能。结论 MHE呈抑制Pgp高表达的细胞中Pgp外排功能的作用,这可能是通过下调Pgp mRNA和蛋白表达实现。初步暗示了MHE可能为一种潜在的Pgp抑制剂。(本文来源于《中国药理学通报》期刊2013年12期）
梁婧婧,苏锡辉,孟宪军,史铁嘉,段亚琪[4]（2013）在《甘薯水溶性糖蛋白对大鼠脂肪肝及羟甲基戊二酸单酰辅酶A还原酶的影响》一文中研究指出以SD大鼠为实验对象,研究了甘薯水溶性糖蛋白(SPG)对大鼠脂肪肝及羟甲基戊二酸单酰辅酶A还原酶的影响。肝脏组织切片及血液检测结果显示:甘薯糖蛋白能够有效降低高脂血症大鼠的血脂水平。甘薯糖蛋白可能是通过与羟甲基戊二酸单酰辅酶A还原酶(HMG-COA还原酶)结合,对羟甲基戊二酸单酰辅酶A还原酶有较强的竞争性抑制作用,从而减少胆固醇的生成。(本文来源于《食品科技》期刊2013年08期）
梁婧婧,苏锡辉,史铁嘉,孟宪军[5]（2011）在《甘薯水溶性糖蛋白一级结构鉴定》一文中研究指出利用现代提取纯化工艺从甘薯中得到了甘薯水溶性糖蛋白纯品。并通过红外吸收光谱和核磁共振光谱对其一级结构进行了分析鉴定。分析结果表明,甘薯糖蛋白分子中存在O-糖肽键,甘薯糖蛋白是以α-1,6键连接的糖链,其糖苷类型主要为吡喃型。甘薯糖蛋白分子中含有半乳糖、鼠李糖和葡萄糖。(本文来源于《食品工业科技》期刊2011年11期）
梁婧婧[6]（2009）在《甘薯水溶性糖蛋白的提取纯化及降血脂机理的研究》一文中研究指出甘薯是旋花科甘薯属的一个重要栽培品种,原产于南美洲,为世界第七大农作物。中国甘薯年产量为1.17亿t,占世界甘薯产量90%以上。本论文以甘薯为原料,对甘薯水溶性糖蛋白进行了分离、纯化,并系统的研究了甘薯糖蛋白的理化性质、组成、结构、降血脂作用及降血脂机理。为更好的利用甘薯,开发新型降血脂保健食品提供理论支持。本文通过水浸提法,采用单因素实验和正交试验确定了甘薯糖蛋白的最佳提取条件;研究了DEAE-纤维素52柱层析对甘薯糖蛋白的纯化条件;采用丙烯葡聚糖凝胶S-300对甘薯糖蛋白进一步纯化。用SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳对甘薯糖蛋白进行纯度鉴定;研究了甘薯糖蛋白的理化性质;对甘薯糖蛋白中氨基酸及单糖组成进行了分析;采用差示扫描量热对甘薯糖蛋白的热力学性质进行研究;采用核磁共振、红外光谱、紫外光谱对甘薯糖蛋白的结构进行分析。通过动物实验,研究甘薯糖蛋白对高脂血症大鼠血脂水平的影响,并探讨其降血脂作用机理及各种加工因素对甘薯糖蛋白降血脂作用的影响。主要研究结论如下:1.在单因素实验的基础上,利用正交试验确定了甘薯水溶性糖蛋白的最佳提取条件:即室温下,粉碎程度40目,料水比1:15,提取时间1h,提取次数3次时,糖蛋白得率最高,为提取甘薯糖蛋白较理想的工艺条件。2.用0.00,0.05,0.10,0.50mol/L的碳酸氢钠溶液作为DEAE-52纤维素离子交换柱层析的阶段洗脱剂,效果较好。甘薯糖蛋白纯化采用DEAE-52纤维素柱层析进行第一步纯化,初步分成各级分后,再分别用丙烯葡聚糖凝胶S-300柱层析进行第二步纯化。3.甘薯水溶性糖蛋白冷冻干燥制品为白色絮状固体。易溶于水,其水溶液为透明淡黄色,不溶于高浓度的乙醇、丙酮等有机溶剂。在浓度为1.02g/mL时,pH=5.6,特征性粘度为2.95mPa.s,比旋光度[α]_D~(25℃)=+46°(C=0.29,H_2O),紫外吸收峰为280nm。经测定计算得知,甘薯糖蛋白样品中蛋白质的含量为71.65%,还原糖的含量为27.41%。4.甘薯水溶性糖蛋白几乎含有人体所必需的各种氨基酸,其中天冬氨酸、谷氨酸、精氨酸、半胱氨酸、苯丙氨酸、亮氨酸含量较高。甘薯水溶性糖蛋白含有8种必需氨基酸,其含量和比例都接近WHO的推荐值。因此,甘薯水溶性糖蛋白是一种优质的植物蛋白。甘薯糖蛋白样品中的单糖种类是:鼠李糖、阿拉伯糖、木糖、甘露糖、葡萄糖、半乳糖。5.甘薯水溶性糖蛋白的热变性温度为45℃,而去糖基后的热变性温度为38.5℃,因此糖蛋白上的寡糖分子对于蛋白质具有较好的稳定作用,具有增强蛋白质抗变性功能。6.甘薯糖蛋白经NaOH处理后,在240nm处产生明显的吸收,说明分子中存在O-糖肽键。7.甘薯糖蛋白能够有效降低高脂血症大鼠的血脂水平,改善血脂代谢,降低动脉粥样硬化发生的危险性。主要特征表现为:灌胃甘薯糖蛋白后,高脂血症大鼠的TG、TC、LDL-C显着下降,HDL-C显着上升,动脉硬化指数显着下降,并呈现剂量.效应关系。表明甘薯糖蛋白可明显改善高脂血症大鼠的血脂代谢水平,这对预防动脉硬化的发生具有积极的作用。8.甘薯糖蛋白降血脂的作用机理是:升高HDL-C和载脂蛋白AⅠ(ApoAⅠ)的水平,激活LCAT,识别HDL受体,促进脂质的转动和排泄;抑制胆固醇合成的关键性限速酶——羟甲基戊二酸单酰辅酶A还原酶(HMG-C_oA还原酶)的活性,从而阻断肝细胞的内源性胆固醇合成;提高卵磷脂胆固醇酰基转移酶(LCAT)的活性,从而促进胆固醇的酯化作用,促进细胞内的游离胆固醇酯化成胆固醇酯,加速胆固醇在体内的分解。甘薯水溶性糖蛋白使LCAT活性升高的原因,可能是促进肝脏制造LCAT分子;或因升高HDL-C和载脂蛋白AⅠ(ApoAⅠ)的水平,激活LCAT。甘薯糖蛋白可能是通过与羟甲基戊二酸单酰辅酶A还原酶(HMG-C_oA还原酶)结合,对羟甲基戊二酸单酰辅酶A还原酶(HMG-C_oA还原酶)有较强的竞争性抑制作用,通过对羟甲基戊二酸单酰辅酶A还原酶(HMG-C_oA还原酶)的抑制,使LDL-C受体表达增加,加强血浆中LDL和ApoB的清除,减少胆固醇的生成。9.甘薯水溶性糖蛋白的降胆固醇活性受温度影响较大,在甘薯糖蛋白的加工中,应尽量避免60℃以上的高温。甘薯水溶性糖蛋白在pH 3-6下处理后,其降血脂功能基本稳定。紫外光处理对甘薯水溶性糖蛋白降血脂功能几乎没有影响。(本文来源于《沈阳农业大学》期刊2009-05-08）
孟宪军,梁婧婧,包红娜[7]（2009）在《甘薯水溶性糖蛋白的提取工艺》一文中研究指出主要研究水浸提法提取甘薯水溶性糖蛋白的工艺条件。新鲜甘薯经水提取,分别用无水乙醇和硫酸铵沉淀、透析、真空干燥等处理,得到糖蛋白。通过单因素和正交试验优化提取条件,确定影响甘薯水溶性糖蛋白得率的主次因素分别是料水比、提取时间、提取次数,试验结果表明,提取甘薯水溶性糖蛋白的最佳工艺条件是料水比1:15,提取时间1h,提取3次。(本文来源于《食品研究与开发》期刊2009年04期）
李梅[8]（2009）在《甘薯水溶性糖蛋白的分离及高效凝胶色谱测定方法研究》一文中研究指出糖蛋白是一类结构复杂的高分子化合物,具有多种生物活性,在生物体内起着重要作用。本论文以甘薯为原料,采用色谱、凝胶电泳和红外扫描等技术对甘薯水溶性糖蛋白的分离纯化、理化性质及结构进行了研究;同时以牛血清白蛋白(BSA)、葡聚糖标样(DT70)和提取的甘薯水溶性糖蛋白等为样品建立了高效凝胶色谱分离(HPGC)、二极管阵列检测器(DAD)和蒸发光散射检测器(ELSD)串联测定水溶性糖蛋白的方法。结论:(1)通过单因素试验和正交试验确定了甘薯水溶性糖蛋白的最佳提取条件:料液比为1∶25、提取温度为40℃、提取时间为1h、pH为9,蛋白提取率为2.49%。该水溶性糖蛋白为白色絮状,易溶于水,难溶于甲醇,乙醇、丙酮等有机溶剂;分子量为66,000Da;蛋白质含量为88.23%,糖含量为11.75%;它含有非淀粉类多糖,乙酰氨基、吡喃糖环以及α型糖苷键。β-消除反应后,紫外扫描显示在240nm处有明显的吸收峰,说明其为O-糖蛋白。0.1um孔径的滤膜可将甘薯水提取物中的大部分糖蛋白截留。甘薯水溶性糖蛋白体外生物活性实验表明:它具有较好的抗脂质过氧化作用。(2)采用HPGC-DAD-ELSD串联检测水溶性糖蛋白的色谱条件为:纯水做流动相,流速为0.5ml/min,柱温温度为30℃,漂移管温度为80℃,载气压力为0.35Psi。(3)采用HPGC-DAD-ELSD串联对BSA和DT70定性、定量分析表明:对非结合态蛋白和多糖而言,经HPGC分离后,虽然ELSD色谱图上显示两个色谱峰,但是根据DAD色谱图有无色谱峰及保留时间,可以对BSA和DT70进行定性判定。定量分析表明,BSA在280nm时,峰高和浓度取对数得的线性方程的相关系数最高:R2=0.9999,公式为:LogA=0.9488LogC+3.4377;在ELSD色谱图上峰面积和浓度取对数的线性方程的相关性较好:R2=0.9981,公式为:LogA=1.3649LogC+6.6932。DT70在ELSD色谱图上峰高和浓度取对数的线性方程相关性较好:R2=0.999,公式为:LogA=0.9139LogC+6.2925。BSA和DT70的加标回收率在95%～103%范围内,最小检测限分别为50ng,24ng,精密度较好,变异率均较小。检测器串联先后顺序导致牛血清白蛋白在ELSD色谱图上保留时间比DAD色谱图上保留时间滞后0.13s。(4)HPGC-DAD-ELSD串联对纯化甘薯水溶性糖蛋白定性、定量分析表明:经HPGC分离后在DAD和ELSD色谱图上都仅得到一个色谱峰,说明该物质是蛋白和糖共价结合态。甘薯水溶性糖蛋白在给定的浓度范围内,在DAD色谱图上215-225nm峰高差与浓度取对数所得线性方程为:LogA=1.4051LogC+1.124, ELSD色谱图上峰面积与浓度的线性方程为:y=2E+09x-5E+06,相关系数分别为R2=0.9998和R2=0.9982,均大于0.99,线性关系良好。甘薯水溶性糖蛋白加标回收率在92%～103%范围内。其最小检测限为18ng。该方法的精密度较好,变异率较小。甘薯水溶性糖蛋白在ELSD色谱图上的保留时间相对于DAD色谱图上的滞后0.13s。此外HPGC-DAD-ELSD串联可以直观反映脱蛋白效果,并可对制备的水溶性多糖的纯度做进一步验证。(本文来源于《福建农林大学》期刊2009-04-01）
赵梅,于春娣,丁霄霖[9]（2009）在《甘薯水溶性糖蛋白的分离纯化及结构初探》一文中研究指出采用二乙基氨基纤维素DEAE-52和葡聚糖凝胶G100柱层析法,从甘薯中分离纯化甘薯糖蛋白,并对其结构进行了初步探讨。研究结果表明,糖蛋白纯品呈白色,易溶于水;蛋白质质量分数为61.2%,通过SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳对糖蛋白进行纯度鉴定,结果显示只有一条谱带。气相色谱分析表明甘薯糖蛋白中糖链部分含有鼠李糖、阿拉伯糖、甘露糖、葡萄糖、半乳糖;红外光谱和β-消去反应表明:甘薯糖蛋白中含有α—糖苷键,糖苷键类型主要为吡喃型;糖与蛋白的肽链之间的连接点类型是O—糖肽键。(本文来源于《食品与生物技术学报》期刊2009年01期）
王应强,段玉峰,刘爱青,吴成平[10]（2007）在《丹参水溶性糖蛋白的提取及其理化性质》一文中研究指出采用单因子试验和L9(34)正交试验设计对丹参糖蛋白的水提醇沉工艺及一般理化性质进行了研究,试验了料液比、提取时间、提取温度和盐浓度对丹参水溶性糖蛋白提取的影响.结果表明,影响糖蛋白得率的主次因素为料液比、浸提温度、浸提时间、盐浓度,最佳提取工艺条件为料液比1∶20,提取温度70℃,提取时间4h,0.1 mol/L的NaCl,Savage法脱蛋白7次,80%乙醇醇析.在此最佳工艺条件下,糖蛋白得率为5.03%.理化性质研究结果表明,提取物是糖含量为26.24%、蛋白质含量为37.34%的高中分子量范围内的酸性糖蛋白.(本文来源于《陕西师范大学学报(自然科学版)》期刊2007年02期）
水溶性糖蛋白论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目前,砷污染已成为极其严重的全球环境及公共卫生问题之一。砷可致机体多系统毒性,如免疫、神经、发育和肝脏毒性等。针对慢性砷中毒,营养干预是一种有效的预防方法。研究表明,硒可拮抗砷中毒,具有一定的免疫调节活性,其中有机硒具有易吸收、高活性和低毒性的特点。灰树花是一种药食两用真菌,课题组前期研究发现,其子实体具有较好的富硒能力,含硒蛋白是富硒灰树花子实体中硒的主要赋存形式,占有机硒的57.52%。目前,对于富硒灰树花含硒糖蛋白的分离纯化、结构表征及其对砷致免疫毒性的干预作用研究未见报道。本文优化了富硒灰树花水溶性含硒糖蛋白的提取工艺制得粗含硒糖蛋白,采用柱纯化法,获得纯化组分并对其结构进行初步表征;采用NaAs O2致小鼠巨噬细胞RAW264.7免疫毒性模型,研究纯化组分对砷致免疫毒性RAW264.7细胞的干预作用及分子机制;该研究对人类健康具有重要意义。主要研究内容如下:(1)富硒灰树花水溶性含硒糖蛋白的提取工艺研究。采用RSM法优化了富硒灰树花水溶性粗含硒糖蛋白的提取工艺,最佳提取工艺条件为:提取温度42.3℃、提取时间7.8h、料液比1:23.9(g/mL),该条件下得率为4.36%。(2)富硒灰树花水溶性含硒糖蛋白的纯化和初步表征。采用DEAE-52和Sephacryl S-400对Se-GPr和GPr进行纯化,分别获得4个纯化组分,硒含量分别为20.25、10.63、94.01和855.27μg/g,显着高于相应的未富硒纯化组分;红外分析结果发现,与相应GPr及其各纯化组分相比,Se-GPr及其各纯化组分表现为基本相同的特征吸收峰,Se-GPr22与Se-GPr44在1220~1020 cm-1处的C-H伸缩振动和606~537 cm-1的C=O面外弯曲振动明显减弱,可能与硒对硫的取代有关;氨基酸组成分析发现,Se-GPr各纯化组分氨基酸种类相对齐全,其中Se-GPr11和Se-GPr44基本符合理想蛋白质条件;Se-GPr各纯化组分的单糖组成为:Se-GPr11由阿拉伯糖、木糖、甘露糖、葡萄糖和半乳糖组成,Se-GPr22由阿拉伯糖、甘露糖、葡萄糖和半乳糖组成,Se-GPr33和Se-GPr44均由甘露糖、葡萄糖和半乳糖组成;电泳分析结果表明,各纯化含硒糖蛋白均为单一组分,Se-GPr11的分子量为14.32kDa,Se-GPr22由20.57和31.12 kDa的两个亚基组成,Se-GPr33由15.08、20.57和32.78kDa的叁个亚基组成,Se-GPr44由16.73、32.78和42.46 kDa的叁个亚基组成。(3)富硒灰树花水溶性含硒糖蛋白对砷致免疫毒性的干预作用及分子机制。研究发现,Se-GPr11和Se-GPr44对砷致免疫毒性有拮抗作用,事前干预24 h为实验最佳干预方式;Se-GPr11和Se-GPr44可通过促进SOD活性,抑制MDA水平和ROS的产生量,拮抗砷免疫毒性作用,同时,Se-GPr11和Se-GPr44可通过作用于MAPK通路,下调p-ERK、p-JNK、p-P38蛋白的表达,促进IL-2和INF-γ的分泌,对砷致RAW264.7细胞免疫毒性产生干预作用。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
水溶性糖蛋白论文参考文献
[1].李红艳,曹阳,闫宇辉,倪雪娇,杨静娴.正交试验优选人参水溶性糖蛋白提取工艺研究[J].辽宁中医药大学学报.2018
[2].邓春萌.富硒灰树花水溶性含硒糖蛋白的分离纯化、初步表征及其对砷致免疫毒性的干预作用研究[D].江苏大学.2017
[3].冯丽敏,张娴,赵瑞芝.醋柴胡小分子水溶性部位抑制HEK293-Pgp细胞中P糖蛋白的外排功能[J].中国药理学通报.2013
[4].梁婧婧,苏锡辉,孟宪军,史铁嘉,段亚琪.甘薯水溶性糖蛋白对大鼠脂肪肝及羟甲基戊二酸单酰辅酶A还原酶的影响[J].食品科技.2013
[5].梁婧婧,苏锡辉,史铁嘉,孟宪军.甘薯水溶性糖蛋白一级结构鉴定[J].食品工业科技.2011
[6].梁婧婧.甘薯水溶性糖蛋白的提取纯化及降血脂机理的研究[D].沈阳农业大学.2009
[7].孟宪军,梁婧婧,包红娜.甘薯水溶性糖蛋白的提取工艺[J].食品研究与开发.2009
[8].李梅.甘薯水溶性糖蛋白的分离及高效凝胶色谱测定方法研究[D].福建农林大学.2009
[9].赵梅,于春娣,丁霄霖.甘薯水溶性糖蛋白的分离纯化及结构初探[J].食品与生物技术学报.2009
[10].王应强,段玉峰,刘爱青,吴成平.丹参水溶性糖蛋白的提取及其理化性质[J].陕西师范大学学报(自然科学版).2007