导读:本文包含了蛋白标志物论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:甲胎蛋白,癌胚抗原,血清铁蛋白,糖类抗原125
蛋白标志物论文文献综述
朱建凤,田春琴,王凤兰[1]（2019）在《肿瘤标志物和C反应蛋白在原发性肝癌诊断中的意义》一文中研究指出目的探讨肿瘤标志物和C反应蛋白(CRP)在原发性肝癌(PHC)诊断中的意义。方法选取2017年4月至2018年10月间西安市第八医院收治的32例PHC患者为观察组,另选取同期32例肝硬化(LC)患者为对照组。检测两组患者血清肿瘤标志物甲胎蛋白(AFP)、癌胚抗原(CEA)、血清铁蛋白(SF)和糖类抗原125(CA125)及C反应蛋白(CRP)水平,采用ROC曲线评估肿瘤标志物和CRP单独或联合诊断PHC的价值。结果观察组患者AFP、CEA、SF、CA125和CRP水平均高于对照组,差异均有统计学意义(均P <0. 01)。ROC曲线分析显示,血清AFP、CEA、SF、CA125和CRP诊断PHC的AUC分别为0. 774、0. 912、0. 869、0. 866和0. 785,具有一定诊断价值。以ROC曲线靠左上方约登指数最大切点作为最佳临界值(AFP为108. 655μg/L,CEA为13. 690μg/L,SF为163. 030μg/L,CA125为155. 100μg/L,CRP为30. 470mg/L),该点诊断敏感度和特异度:AFP为79. 4%和96. 1%,CEA为81. 3%和90. 6%,SF为85. 1%和75. 0%,CA125为86. 9%和73. 5%,CRP为72. 5%和96. 3%,具有一定诊断价值。5项联合诊断AUC为0. 923,敏感度和特异度为87. 1%和96. 9%,均高于AFP、CEA、SF、CA125和CRP单项检测,提示联合检测诊断价值较高。结论肿瘤标志物和CRP联合检测并辅以影像学手段,可提高PHC的早期诊断准确率。(本文来源于《中国肿瘤临床与康复》期刊2019年11期）
Yi,DAI,Ji-liang,SHEN,Xue-yong,ZHENG,Tian-yu,LIN,Hai-tao,YU[2]（2019）在《一项基于肿瘤基因数据库关于综合分析缺氧导致的肝细胞癌的蛋白预测标志物miR-210变化的研究（英文）》一文中研究指出目的:研究肝癌细胞缺氧微环境导致mi R-210表达变化与肿瘤进展、预后等相关性。创新点:首次阐明了mi R-210表达与肝癌预后及缺氧相关基因的关系。方法:选取肿瘤基因数据库(TCGA)中424位肝癌患者的mi R-210表达水平、临床病理参数及缺氧相关基因(HIF1α、HIF3α、PTPN1和BNIP3)表达量,研究mi R-210与肝癌预后及缺氧基因之间的相关性。结论:mi R-210的表达与肝细胞癌进展分期呈正相关,它的高表达预示更低的无瘤生存率。因此,推测mi R-210可能与肿瘤细胞缺氧相关性死亡有关。(本文来源于《Journal of Zhejiang University-Science B(Biomedicine & Biotechnology)》期刊2019年11期）
师丹芳,魏湲颜[3]（2019）在《干细胞标志物CD133蛋白在肿瘤干细胞中的功能和机制》一文中研究指出肿瘤干细胞标志物CD133在肿瘤启动、耐药、侵袭中发挥着重要的功能,有望成为肿瘤治疗的新靶点。然而CD133直接介导的信号通路不明,成为其在肿瘤干细胞分选、功能研究和临床应用的瓶颈之一。本团队长期从事干细胞标志物CD133蛋白的糖链结构、功能和信号通路研究,如发现CD133具有唾液酸化修饰、CD133和Src、P85相互等促进肿瘤干细胞自我更新等(相关研究发表于PNAS、J Biol Chem等杂志)。发现CD133通过其C端磷酸化修饰与p85相互作用后激活Akt信号通路,从而促进胶质瘤干细胞自我更新和成瘤;发现和Scr相互作用后促进肿瘤细胞迁移。近期本团队近期利用糖链结构分析平台,解析了正常、肿瘤干细胞中CD133的糖链结构特征,寻找合成该结构的关键糖基转移酶;利用干细胞、小鼠动物模型研究CD133与胞外分子相互作用的机制、调控因素及其在肿瘤干细胞微环境中的作用与机制。从而为阐释干细胞标志物CD133蛋白调控干细胞命运的机制。(本文来源于《中国生物化学与分子生物学会2019年全国学术会议暨学会成立四十周年论文集》期刊2019-10-24）
郭闪闪,余学庆[4]（2019）在《特发性肺纤维化血清蛋白标志物近年研究概况》一文中研究指出特发性肺纤维化(IPF)是呼吸系统的重大疑难病,是对公众健康危害极大的重大疾病,IPF为疑难病、罕见病,病情多变,诊断复杂,目前尚无有效防治方法。良好的血清蛋白生物标志物能协助IPF的早期发现、早期诊断、评估病情、预测转归、指导干预及评价疗效。目前IPF蛋白组学方面的生物标志物研究取得进展,很多研究认为KL-6、SP-A、SP-D、MMP-7、CCL18和CXCL13水平可以反映IPF预后情况,文中主要从蛋白组学方面对IPF的最新研究进展进行总结,并就血清蛋白标志物观察研究IPF做下一步的探讨内容及意义进行综述。(本文来源于《中国中医药现代远程教育》期刊2019年19期）
赵宁,马威[5]（2019）在《肝肠钙粘蛋白及肿瘤标志物联合检测对胃癌分期的评估价值及与临床病理特征的关系》一文中研究指出目的:分析肝肠钙粘蛋白和肿瘤标志物联合检测对胃癌分期的评估价值及与临床病理特征的关系。方法:147例胃癌患者按胃癌TNM分期标准分为8例Ⅰ期、13例Ⅱ期、57例Ⅲ期、69例Ⅳ期;同期选择171例胃部良性病变者及130例健康者作为对照组。比较各组血清CDH17和肿瘤标志物水平,及其对胃癌分期的诊断价值。结果:胃癌组血清CDH17和肿瘤标志物水平高于胃良性病变组,胃良性病变组血清CDH17和肿瘤标志物水平高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.01)。CDH17曲线下面积为0.597、CEA曲线下面积为0.508、CA50曲线下面积为0.689、CA199曲线下面积为0.601、CA242曲线下面积为0.553、CA724曲线下面积为0.725、联合测定曲线下面积为0.810,联合检测曲线下面积高于单个指标。结论:CDH17及肿瘤标志物在胃癌中的表达和胃癌分期相关,且有利于胃癌的诊及恶性生物行为的评估,联合检测能够弥补单项指标的不足,在临床有较高的应用价值。(本文来源于《河北医学》期刊2019年09期）
高菁菁[6]（2019）在《肝癌早期常见蛋白类肿瘤标志物的临床应用研究现状》一文中研究指出全球范围内常见的第六大常见癌症为肝癌,恶性程度较高且致死率高。且男性患者发病率高于女性。相关研究显示,2012年新发肝癌发病率为782500例,死亡例数高达745520例,我国肝癌死亡例数占总例数的50%[1]。早期诊断、早期治疗十分关键。现阶段蛋白类肿瘤标志物在筛查和诊断疾病方面具有积极意义。(本文来源于《临床医药文献电子杂志》期刊2019年79期）
孙亚冬,王家祥,崔树德[7]（2019）在《基于SELDI-TOF-MS技术筛选乳腺癌血清蛋白标志物》一文中研究指出目的筛选并鉴定乳腺癌患者血清中可能存在的蛋白标志物,建立与乳腺癌早期诊断及叁阴性乳腺癌相关的蛋白质指纹图谱模型。方法分别收集60例乳腺癌患者术前及对应术后2周的血清标本,其中包括22例叁阴性乳腺癌患者。采用表面增强激光解析离子化飞行时间质谱(SELDI-TOF-MS)技术筛选出乳腺癌术前组与健康对照组、乳腺癌术前组与术后组、叁阴性乳腺癌组与非叁阴性乳腺癌组之间血清差异蛋白,然后联合MALDI-TOF-MS、Tricine-SDS-PAGE等技术对筛选出的目标蛋白进行鉴定,最终确定乳腺癌血清特异蛋白标志物。结果乳腺癌术前组与健康对照组共筛选到14个差异蛋白峰值,11个在乳腺癌组呈高表达,3个呈低表达,其中Youden指数最高的模型为低表达蛋白m/z6448。乳腺癌组m/z6448表达水平低于健康对照组(38.0187±34.2194vs 337.5261±507.6438,P<0.01)。乳腺癌术前组与术后组具有差异性的蛋白质峰值6个,其中有4个在乳腺癌术前组呈高表达,有2个低表达。Youden指数最高的模型为m/z6448,其在乳腺癌术后组的表达水平高于术前组(38.0187±34.2194vs 294.1245±102.8634,P<0.01)。叁阴性乳腺癌组与非叁阴性乳腺癌组筛选出9个差异性的蛋白质峰值,其中有4个在叁阴性乳腺癌组低表达,Youden指数最高的模型m/z峰位于6448的蛋白标志物,其在非叁阴性乳腺癌中表达水平高于叁阴性乳腺癌(5.1351+3.6437vs 43.6162±185.8542,P<0.01)。联合MALDI-TOF-MS、Tricine-SDSPAGE等技术对筛选出的目标蛋白质进行鉴定,最终确定该差异蛋白为载脂蛋白C-I(APO C-I)肽段。结论 m/z峰位于6448的蛋白标志物经鉴定为载脂蛋白C-I肽段,可以作为乳腺癌血清尤其是叁阴性乳腺癌的特异性血清蛋白标记物,初步建立了乳腺癌早期诊断及叁阴性乳腺癌血清蛋白质指纹图谱模型。该蛋白表达的降低与乳腺癌肿瘤恶性程度的升高相关,可能与乳腺癌较差的预后有关,值得更深入研究。(本文来源于《中国实验诊断学》期刊2019年09期）
戴刚[8]（2019）在《促皮质素联合维生素B_6对痉挛症患儿星形胶质细胞分子标志物S-100β及胶质纤维酸性蛋白表达影响》一文中研究指出目的探讨促皮质素联合维生素B_6对痉挛症(IS)患儿星形胶质细胞分子标志物S-100β及胶质纤维酸性蛋白表达的影响。方法选取2012年10月至2017年10月期间在本院确诊的60例痉挛症患儿,随机分为观察组和对照组,观察组给予维生素B_6联合促皮质素(ACTH)治疗,对照组给予维生素B_6联合左乙拉西坦治疗。观察两组患儿治疗后病情改善情况、脑电图、血常规、肝肾功能、血电解质等变化及预后情况,并采用ELISA法检测两组治疗前后血清S-100β及胶质纤维酸性蛋白(GFAP)表达情况。结果治疗后观察组血清S-100β、GFAP水平(0.47±0.15、2.01±0.32)显着低于对照组(0.69±0.12、3.37±0.41),差异有统计学意义(P<0.05);观察组患儿治疗后痉挛完全控制率、有效率(60.0%、96.7%)显着高于对照组(46.7%、76.7%),差异有统计学意义(P<0.05);治疗1个月、治疗2个月后观察组患儿脑电图完全控制率(75.40±8.21、72.16±6.40)显着高于同期对照组(60.42±5.35、52.25±5.26),差异有统计学意义(P<0.05);两组患儿治疗后血象、肝肾功能及血电解质均无严重异常反应;随访期间观察组复发率6.67%显着高于对照组复发率33.3%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论促皮质素联合维生素B_6能够降低痉挛症患儿星形胶质细胞分子标志物S-100β及胶质纤维酸性蛋白表达,有效改善痉挛症状,安全性高,预后好,值得临床大力推广。(本文来源于《当代医学》期刊2019年26期）
曹竹君,王晖[9]（2019）在《细胞死亡标志物角蛋白18片段与乙型肝炎肝硬化疾病进展和预后的关系》一文中研究指出【据《J Viral Hepat》2019年7月报道】题:细胞死亡标志物角蛋白18片段与乙型肝炎肝硬化疾病进展和预后的关系(作者CAO ZJ等)失代偿期肝硬化大量的肝细胞死亡将导致肝内炎症,促进系统性炎症反应形成和加剧。该研究旨在研究外周血(本文来源于《临床肝胆病杂志》期刊2019年09期）
陈凯瑞,包崇云,刘显,肖宇,谭艳林[10]（2019）在《不同微结构磷酸叁钙材料对Wnt非经典信号通路相关标志物蛋白的表达影响》一文中研究指出背景:骨诱导的发生机制目前还不明确,骨诱导过程中支架材料微结构通过调控相关骨向分化信号通路从而发挥关键性作用。目的:探讨不同微结构磷酸叁钙材料对MG63细胞中Wnt非经典信号通路相关标志物表达水平的影响。方法:利用H2O2发泡及控制烧结温度合成具有不同微结构的磷酸叁钙材料(TCP-compact,TCP-middle,TCP-big),通过压汞实验、扫描电镜扫描确证材料微结构;同时将已确证的3组具有不同微结构磷酸叁钙材料与MG63细胞共培养,检测Wnt非经典信号通路的标志物(Wnt5a,FZD1,ROR2,DKK1)的表达。结果与结论:与具有微孔结构材料共培养的细胞中Wnt5a,FZD1,ROR2,DKK1表达水平显着提高(P <0.05),不同孔径的材料之间Wnt5a,ROR2,DKK1表达存在差异(P <0.05);在共培养末期材料组之间4组标记物表达无显着差异(P>0.05)。材料微结构影响Wnt非经典信号通路的表达水平,其相关标志蛋白表达水平的差异为材料微孔结构所调控,在一定范围内材料孔径越大Wnt非经典信号通路被明显促进。(本文来源于《中国组织工程研究》期刊2019年34期）
蛋白标志物论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的:研究肝癌细胞缺氧微环境导致mi R-210表达变化与肿瘤进展、预后等相关性。创新点:首次阐明了mi R-210表达与肝癌预后及缺氧相关基因的关系。方法:选取肿瘤基因数据库(TCGA)中424位肝癌患者的mi R-210表达水平、临床病理参数及缺氧相关基因(HIF1α、HIF3α、PTPN1和BNIP3)表达量,研究mi R-210与肝癌预后及缺氧基因之间的相关性。结论:mi R-210的表达与肝细胞癌进展分期呈正相关,它的高表达预示更低的无瘤生存率。因此,推测mi R-210可能与肿瘤细胞缺氧相关性死亡有关。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
蛋白标志物论文参考文献
[1].朱建凤,田春琴,王凤兰.肿瘤标志物和C反应蛋白在原发性肝癌诊断中的意义[J].中国肿瘤临床与康复.2019
[2].Yi,DAI,Ji-liang,SHEN,Xue-yong,ZHENG,Tian-yu,LIN,Hai-tao,YU.一项基于肿瘤基因数据库关于综合分析缺氧导致的肝细胞癌的蛋白预测标志物miR-210变化的研究（英文）[J].JournalofZhejiangUniversity-ScienceB(Biomedicine&Biotechnology).2019
[3].师丹芳,魏湲颜.干细胞标志物CD133蛋白在肿瘤干细胞中的功能和机制[C].中国生物化学与分子生物学会2019年全国学术会议暨学会成立四十周年论文集.2019
[4].郭闪闪,余学庆.特发性肺纤维化血清蛋白标志物近年研究概况[J].中国中医药现代远程教育.2019
[5].赵宁,马威.肝肠钙粘蛋白及肿瘤标志物联合检测对胃癌分期的评估价值及与临床病理特征的关系[J].河北医学.2019
[6].高菁菁.肝癌早期常见蛋白类肿瘤标志物的临床应用研究现状[J].临床医药文献电子杂志.2019
[7].孙亚冬,王家祥,崔树德.基于SELDI-TOF-MS技术筛选乳腺癌血清蛋白标志物[J].中国实验诊断学.2019
[8].戴刚.促皮质素联合维生素B_6对痉挛症患儿星形胶质细胞分子标志物S-100β及胶质纤维酸性蛋白表达影响[J].当代医学.2019
[9].曹竹君,王晖.细胞死亡标志物角蛋白18片段与乙型肝炎肝硬化疾病进展和预后的关系[J].临床肝胆病杂志.2019
[10].陈凯瑞,包崇云,刘显,肖宇,谭艳林.不同微结构磷酸叁钙材料对Wnt非经典信号通路相关标志物蛋白的表达影响[J].中国组织工程研究.2019