导读:本文包含了预聚反应论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:松节油,吡嗪系化合物,聚氨酯,催化剂
预聚反应论文文献综述
郭佳雯,王俊,陈莉晶,徐徐[1]（2018）在《松节油基吡嗪系化合物的合成及其对聚氨酯预聚反应的催化作用》一文中研究指出以松节油为原料,分别经选择性氧化、环化、脱氢等反应,合成了新型吡嗪系化合物,并通过FT-IR、GCMS、1H NMR、13C NMR等分析手段对松节油基吡嗪系化合物的结构进行表征。将合成得到的松节油基吡嗪系化合物作为催化剂,采用化学滴定法研究其对六亚甲基二异氰酸酯(HDI)与异丁醇的预聚反应的催化性能,通过数学模型法对预聚反应的表观动力学进行分析,并计算不同松节油基胺类催化剂作用下的反应速率常数。研究结果表明,2-甲基-2,3-二氢樟脑并[2,3-e]吡嗪对聚氨酯的催化作用明显大于N,N-二甲基环己胺;樟脑并[2,3-b]吡嗪的催化作用与N,N-二甲基环己胺接近;2,3-二氢樟脑并[2,3-e]吡嗪、樟脑并[2,3-b]-5,6-二氢吡嗪并[e]环己烷、2-甲基樟脑并[2,3-b]吡嗪、樟脑并[2,3-b]吡嗪并[e]环己烷基本无催化效果。本研究结果表明结构中连接甲基等推电子基团时,可增强催化剂的碱性,从而使其达到较好的催化效果。(本文来源于《林业工程学报》期刊2018年02期）
薛鹏,李文晓,周景隆[2]（2016）在《PMI泡沫芯材预聚反应温度场的数值模拟》一文中研究指出采用二步法制备PMI泡沫时,若反应温度控制不当,会发生聚合体系的爆聚。测定了用甲基丙烯酸(MAA)和甲基丙烯腈(MAN)制备PMI预聚体时体系发生爆聚的临界温度以及反应过程中体系温度的变化趋势,并通过用ABAQUS软件模拟聚合反应过程中聚合体系内的温度场,研究了反应器环境温度和预聚体尺寸对聚合体系温度场的影响(本文来源于《玻璃钢/复合材料》期刊2016年10期）
盘文辉,李丹,陈振文[3]（2016）在《双马来酰亚胺与4,4'-二氨基二苯醚预聚反应的产物分析》一文中研究指出芳香胺改性双马来酰亚胺是双马来酰亚胺最主要的改性方法。本文通过凝胶渗透色谱、酸碱滴定、高效液相色谱等方法分析双马来酰亚胺(BDM)与4,4'-二氨基二苯醚预聚(DDE)的反应物组成,推断产物结构式。结果表明,该条件下的BDM与DDE预聚反应,DDE绝大部分参加反应,BDM则显着剩余。产物中的伯胺主要来自DDE一端的伯胺与双马来酰亚胺的双键加成而另外一端没有加成的生成物。(本文来源于《福建分析测试》期刊2016年01期）
王立权,高梁,杨朝应,林嘉平[4]（2015）在《基于预聚集体的超分子聚合反应研究》一文中研究指出形状可控的纳米粒子或由高分子形成的纳米聚集体可作为反应基元进行"聚合反应"。我们构建了两端具有疏水链的刚性纳米棒,并用布朗动力学模拟了其一维自组装过程。通过分析聚合度和分散度随时间的变化规律,发现刚性纳米棒的自组装符合高分子逐步聚合理论。在此基础上,我们构建了基于聚肽接枝共聚物的纺锤状胶束,将其作为反应基元,"聚合"得到了一维纳米线结构。通过耗散粒子动力学模拟及对聚合度和分散度变化规律的统计分析,证实纺锤状胶束的"聚合"为逐步聚合反应。研究结果有助于加深我们对一维自组装动力学行为的认识,并拓展高分子聚合反应的概念和范畴。(本文来源于《2015年全国高分子学术论文报告会论文摘要集——主题E 高分子理论计算模拟》期刊2015-10-17）
李想,李仙会,吴佳林[5]（2015）在《聚氨酯预聚体自乳化细乳液中异氰酸酯基团水解反应模型的建立与验证》一文中研究指出以聚四氢呋喃二醇、聚己二酸丁二醇酯二醇、异氟尔酮二异氰酸酯、非离子型亲水单体MO3和液体石蜡等为原料,制备了端基为-NCO基团的聚氨酯预聚体自乳化细乳液,以改进的丙酮/甲苯-二正丁胺法测定细乳液体系中-NCO基团的含量,采用红外光谱表征了自乳化细乳液中水解产物的结构;根据假设建立了细乳液中-NCO基团的水解反应模型,在不同温度和亲水单体MO3用量下对该模型进行了拟合。结果表明:聚氨酯预聚体自乳化细乳液的水解产物为聚氨酯-聚脲共聚物,拟合结果与水解反应模型的假设相符,自乳化细乳液体系中-NCO基团水解反应的表观活化能为60.2kJ·mol-1,且水解反应速率随着亲水链段含量的升高而加快。(本文来源于《机械工程材料》期刊2015年07期）
王丽苹[6]（2015）在《碳酸乙烯酯与丁二酸二甲酯耦合反应制备聚丁二酸乙二醇酯预聚体的热力学分析》一文中研究指出采用基团贡献法在433K~533K温度范围对碳酸乙烯酯与丁二酸二甲酯耦合制聚丁二酸乙二醇酯反应体系的4个可能的反应进行了反应焓变、反应熵变、反应吉布斯自由能变(ΔrGθ)及平衡常数(Kp)的计算。结果表明,反应(2)和(4)为放热反应,其ΔrGθ<0可自发进行,升高温度不利于反应的进行,而反应(1)和(3)为吸热反应,其ΔrGθ>0,反应不能自发进行。与反应(3)相比,反应(2)的平衡常数较大,反应更易进行。(本文来源于《天然气化工(C1化学与化工)》期刊2015年01期）
潘冬冬,田恒水[7]（2014）在《酯交换法合成聚氨酯的预聚反应动力学》一文中研究指出熔融酯交换法是合成聚氨酯材料的一种全新工艺方法。文中基于熔融酯交换法,并根据其特点,对预聚动力学进行了研究。利用液相色谱法研究了1,6-六亚甲基二氨基甲酸甲酯(HDU)与聚乙二醇(PEG)在110℃,115℃,120℃和125℃熔融酯交换合成聚氨酯的预聚表观反应动力学;计算了这4个温度的正逆反应速率常数与平衡常数;按照Arrhenius计算了该反应的表观活化能为99.62 k J/mol,指前因子为2.51×1012m L/(mol·min);按照Van’t Hoff方程计算了该反应的表观反应焓为101.34 k J/mol。(本文来源于《高分子材料科学与工程》期刊2014年12期）
陈飞[8]（2014）在《水性聚氨酯端基的测定与预聚体分散扩链反应研究》一文中研究指出当今社会,人类依然面临着环境污染、全球变暖、能源紧缺、土地沙漠化等各种严重的问题。随着,人们对环保问题的日益重视,溶剂性材料对环境的破坏性,越来越来被人们所认识,也备受各国政府的重视,所以获得更加环保的水性材料应运而生,这里面最为重要的一种水性材料：水性聚氨酯。水性聚氨酯是以水代替原有的有机溶剂而发展的一种新型聚氨酯体系,水性聚氨酯以水为溶剂,具有绿色环保,无污染,安全可靠不爆炸,机械性能优良等优点。目前水性聚氨酯分散体的合成大部分采用所谓的预聚体分散工艺,即合成含亲水结构的聚氨酯预聚体,将预聚体分散在水中,采用高活性的多胺扩链剂在分散状态下进一步扩连获得高分子量的水分散聚氨酯。由于水分散状态下进行扩连,反应十分复杂,既有水参与反应也有多胺扩链剂的反应,且反应体系处于一种分散状态。由于未找到一种对扩链反应的有效研究方法,到目前为止对预聚体分散工艺的扩链研究基本还处于空白阶段。为此,我们的研究设想了一种水性聚氨酯端氨基的定量测定方法,采用茚叁酮使水性聚氨酯氨基显色,而后采用可见吸收光谱测定显色样品的特征吸收,获得了水性聚氨酯定量氨基残留数据,并通过数据定量分析水性聚氨酯扩链反应。(1)水溶性茚叁酮与胺反应条件的研究与工作曲线的测定茚叁酮是一种用于氨基酸的定量测定的试剂,也在刑侦中有广泛应用,它可以使犯罪现场指纹显色,非常灵敏。茚叁酮也可以用于伯胺反应显色,用于伯胺定量分析,其与伯胺反应是一种蓝紫色化合物,其可见吸收特征峰在560nm。本章主要探究茚叁酮是是否胺发生反应,以及与胺发生反应的条件例如温度,时间,用量等。二胺和茚叁酮反应,反应出现蓝色,慢慢的溶液变成蓝色,说明我们的想法是可行的；把茚叁酮和聚氨酯乳液自然混合,不加热的时候慢慢搅拌,乳液有部分变蓝,稍加热乳液变蓝速度加快,这说明用茚叁酮对端基研究是可行的。二胺和茚叁酮在90℃反应一小时后,把反应后的溶液在UV-vis紫外可见分光光度计检测,在560nmm左右出现明显的吸收峰,实验获得成功。研究结果表明：茚叁酮可以和胺反应,且在UV-vis紫外可见分光光谱560nm出现明显的特征吸收峰。在一定温度下,相同的2g样品树脂加入不同量的二胺,在加入大约0.3g茚叁酮后,样品染色后的峰值,基本趋平,所以在样品量为2g时,茚叁酮的加入量为0.3g为最优；在加入相同2g样品树脂,0.3g茚叁酮下,分别在不同温度：70℃、75℃、80℃、85℃、90℃下,制备染色样品,在UV-vis紫外可见光谱下,在温度高于80℃后,紫外可见图谱的峰值基本平衡,所以茚叁酮与树脂的最佳反应温度为80℃-85℃；加入相同2g样品树脂,0.3g茚叁酮,分别在不同时间反应5min10min、15min、20min25min、30min、5min、40min,制备染色样品,UV-vis紫外可见光谱下,反应30min以上,峰值趋平。在由此实验得出,茚叁酮与树脂样品的质量比20：3,反应温度为80℃-85℃,反应时间为30min。能否定量分析,第一步要解决的是工作曲线的问题,为此我们用己二胺试着成制备曲线,工作曲线顺利完成,这就说明进行定量分析是可行的。(2)水与二胺扩链的研究水性聚氨酯的合成过程中,第一步多异氰酸酯与大分子二元醇反应,反应一段时间后加入一些小分子二元醇例如：乙二醇、1,4-丁二醇、一缩二乙二醇、丙二醇等,根据不同性质的需要,选择不同的小分子二醇。但是我们现在合成聚氨酯一般都使用预聚体分散法,这个工艺要在后一步增加一个后扩链过程,在后扩链过程主要有乙二胺、丁二胺、己二胺、环己二甲胺等,本章主要研究这个后扩链过程中二胺的扩链效率,这也是整个论文的重点。本章主要研究在相同的初始合成后,在后乳化过程中加入不同的二胺,合成系列样品乳液,然后处理这些乳液后,都与茚叁酮反应上色,在UV-vis紫外可见光谱下,检测染色样品的紫外可见吸收峰。本章主要研究了在后扩链剂下,水,乙二胺、丁二胺、己二胺、环己二甲胺的扩链效率。在500m1叁口烧瓶中加入PTMG,调节红外灯加热至90℃,脱水30分钟,温度降至75℃,然后再加入定量的HDI,控制反应温度为85℃反应两个小时,温度降至75℃,加入DMPA、TEG、丙酮温度升高到85℃反应一小时；温度降至75℃,加入丙酮,定量的催化剂反应叁个小时；加入定量的丙酮,温度降至分散温度；将预聚体,倒入分散桶,加入中和剂叁乙胺,加入定量的水分散获得水性聚氨酯分散体。本文的所有试验分散用水均是0℃,叁乙胺稀释用水均为0℃。根据实验的不同需要再加入定量的后扩链剂得到最终的产品。研究表明：测定无二胺扩链剂不同分散温度时合成的水性聚氨酯分散体端胺基显色后的可见光吸收,在紫外可见的图谱上看出水扩链形成了大量胺基,说明水性聚氨酯预聚体分散工艺中,水是可以扩链的,但是采用水扩链其扩链效率非常低。且我们发现了一个非常异常的现象,水扩链在低温10℃-20℃和高温40℃-50℃具有较高的扩链效率,而在中温20℃-30℃扩链效率最低。对于这种异常现象我们进行了多次重复实验,都获得相同的结果。在采用不同的二胺后扩链时,在相同用量下乙二胺扩链效果最好,丁二胺和己二胺扩链效率较低。(3)不同温度下二胺扩链效率的研究与粒径对扩链的影响本章主要研究乙二胺、丁二胺、己二胺、环己二甲胺在不同温度下,后乳化工艺工程中,它们各自的扩链效率的研究；同时这一章还研究了同一种二胺在理论用量的20%、40%、60%、80%、100%时,这些不同用量下,温度对扩链效率的影响。本章研究表明：在用乙二胺、丁二胺、己二胺、环己二甲胺在不同温度下,参与的后扩链过程中,端基上出现了氨基,且氨基的数量比水的少,说明二胺的扩链效率比水的效率高。另外发现一个和水一样的规律：,二胺扩链在低温100C-20℃和高温40℃-50℃具有较高的扩链效率,而在中温20℃-30℃扩链效率最低。对于这种异常现象我们进行了多次重复实验,都获得相同的结果,在相同二胺,不同用量下二胺扩链效率的研究中,发现后扩链剂用量是理论用量的40%时,扩链效率最好,所有实验过的二胺都得出了这个结论。(本文来源于《安徽大学》期刊2014-06-01）
陈飞,王武生,戴家兵,李维虎,刘娜[9]（2013）在《水性聚氨酯端基的测定与预聚体分散扩链反应研究》一文中研究指出采用预聚体分散工艺,以不同工艺条件合成了一系列水性聚氨酯样品。用茚叁酮作为显色剂使水性聚氨酯样品中的伯胺显色,采用可见光谱测定显色样品在560 nm处的特征吸收,定量分析水性聚氨酯样品的伯胺含量,从而研究不同工艺条件下的二胺扩链效率。(本文来源于《涂料工业》期刊2013年12期）
耿露,李万捷[10]（2013）在《羟基氯醋改性聚氨酯预聚体合成反应动力学研究》一文中研究指出采用化学分析方法研究了羟基氯醋树脂微粉存在下的聚醚N-220、蓖麻油等聚醚多元醇混合物与甲苯二异氰酸酯(TDI-80)的预聚合反应动力学,获得了聚氨酯预聚体合成反应动力学参数及反应表观速率常数表达式k=0.049exp(-23.95/RT),并通过反应初期的实验数据对反应级数进行了验证。结果表明,在该体系下的预聚体合成反应中,氨酯化反应的表观速率常数随反应温度的升高而增大,合成反应以氨酯化反应为主,总反应级数为1.74～1.88,为近二级反应。该合成反应机理具有一定的复杂性。实验结果对相关聚氨酯弹性体预聚物合成及改性反应具有一定的理论价值和指导意义。(本文来源于《山西化工》期刊2013年02期）
预聚反应论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
采用二步法制备PMI泡沫时,若反应温度控制不当,会发生聚合体系的爆聚。测定了用甲基丙烯酸(MAA)和甲基丙烯腈(MAN)制备PMI预聚体时体系发生爆聚的临界温度以及反应过程中体系温度的变化趋势,并通过用ABAQUS软件模拟聚合反应过程中聚合体系内的温度场,研究了反应器环境温度和预聚体尺寸对聚合体系温度场的影响
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
预聚反应论文参考文献
[1].郭佳雯,王俊,陈莉晶,徐徐.松节油基吡嗪系化合物的合成及其对聚氨酯预聚反应的催化作用[J].林业工程学报.2018
[2].薛鹏,李文晓,周景隆.PMI泡沫芯材预聚反应温度场的数值模拟[J].玻璃钢/复合材料.2016
[3].盘文辉,李丹,陈振文.双马来酰亚胺与4,4'-二氨基二苯醚预聚反应的产物分析[J].福建分析测试.2016
[4].王立权,高梁,杨朝应,林嘉平.基于预聚集体的超分子聚合反应研究[C].2015年全国高分子学术论文报告会论文摘要集——主题E高分子理论计算模拟.2015
[5].李想,李仙会,吴佳林.聚氨酯预聚体自乳化细乳液中异氰酸酯基团水解反应模型的建立与验证[J].机械工程材料.2015
[6].王丽苹.碳酸乙烯酯与丁二酸二甲酯耦合反应制备聚丁二酸乙二醇酯预聚体的热力学分析[J].天然气化工(C1化学与化工).2015
[7].潘冬冬,田恒水.酯交换法合成聚氨酯的预聚反应动力学[J].高分子材料科学与工程.2014
[8].陈飞.水性聚氨酯端基的测定与预聚体分散扩链反应研究[D].安徽大学.2014
[9].陈飞,王武生,戴家兵,李维虎,刘娜.水性聚氨酯端基的测定与预聚体分散扩链反应研究[J].涂料工业.2013
[10].耿露,李万捷.羟基氯醋改性聚氨酯预聚体合成反应动力学研究[J].山西化工.2013