免疫阳性细胞论文-陈中健,吴秀菊,朱翠,张卫娜,梁锐

免疫阳性细胞论文-陈中健,吴秀菊,朱翠,张卫娜,梁锐

导读:本文包含了免疫阳性细胞论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献,主要关键词:梅花猪,胃肠道,5-羟色胺,胃饥饿素

免疫阳性细胞论文文献综述

陈中健,吴秀菊,朱翠,张卫娜,梁锐[1](2017)在《梅花猪胃肠道5-羟色胺、胃饥饿素和胰高血糖素样肽-1免疫阳性细胞分布特征研究》一文中研究指出为了解中国优良地方猪种梅花猪胃肠道内分泌细胞的分布与形态特征,本试验选取6头30日龄断奶健康梅花仔猪,在相同条件下饲养至65日龄,所有仔猪饲喂相同日粮,自由采食饮水。试验结束时,收集仔猪胃肠道各段组织样品,应用免疫组织化学方法观察3种胃肠道内分泌激素5-羟色胺(5-HT)、胃饥饿素(ghrelin)和胰高血糖素样肽-1(GLP-1)免疫阳性细胞的分布及形态特征,并对阳性细胞密度进行分析。结果显示,梅花猪的肠道不同部位(十二指肠、空肠、回肠和结肠)均存在5-HT阳性细胞,主要位于肠上皮组织中,呈锥形、圆形、梭形等形态,可分为开放型和闭合型,其中十二指阳性细胞肠密度显着高于其他肠段(P<0.05);梅花猪的胃肠道不同部位均有Ghrelin阳性细胞,阳性细胞密度也是随胃肠道走向递减,胃腺体部密度最高;梅花猪的肠道不同部位均有GLP-1阳性细胞,阳性细胞密度沿肠道走向呈抛物线分布,其中回肠数量最多。本试验结果为进一步探究梅花猪胃肠道生理奠定了基础。(本文来源于《中国畜牧兽医》期刊2017年05期)

陈侨兰,杨淞,赵柳兰,颜涛,吴浩[2](2016)在《大口黑鲈鳃黏液细胞的组织化学特征及5-HT免疫反应阳性细胞的分布》一文中研究指出目的了解大口黑鲈鳃的组织结构,阐明黏液细胞的分布及性质,掌握5-羟色胺(5-Hydroxytryptamine,5-HT)细胞的分布及类型,为鱼体的呼吸和鳃的调节机制提供基础资料。方法采用苏木精-伊红(HE)、阿利新蓝(AB)、过碘酸雪夫(PAS)、阿利新蓝-过碘酸雪夫(AB-PAS)染色和SP免疫组织化学方法分别研究鳃的组织结构、黏液细胞和5-HT免疫反应阳性细胞。结果 AB和PAS染色后,黏液细胞分别呈酸性和中性,其中黏液细胞大小、形态及着色深浅存在差异。AB-PAS染色后,黏液细胞呈酸性、中性、偏酸性和偏中性,上皮以偏中性和偏酸性为主,软骨组织以酸性为主。免疫组化染色后,鳃弓扁平上皮及结缔组织和鳃丝基部有5-HT免疫反应阳性细胞分布,多呈圆形无胞突。结论黏液细胞分布于鳃弓、鳃耙和鳃丝,细胞内以偏酸性和偏中性粘液物质为主。5-HT免疫反应阳性细胞在鳃弓和鳃丝中为封闭型的内分泌细胞,可能参与血流调节及血细胞的更新。(本文来源于《中国组织化学与细胞化学杂志》期刊2016年03期)

丁明[3](2015)在《术后睡眠剥夺对老龄大鼠认知及海马CA1区乙酰胆碱转移酶免疫反应阳性细胞数量的影响》一文中研究指出目的:探讨脾切除术后睡眠剥夺对老龄大鼠认知功能及海马CA1区胆碱乙酰转移酶(ChAT)免疫反应阳性细胞数量的影响。方法:健康20月龄雄性wistar大鼠48只,体重500~600g,按随机数字表法,将其随机分为四组(n=12):空白对照组(C组);手术创伤组(O组)腹腔注射水合氯醛麻醉后行脾切除手术:睡眠剥夺组(S组)采用小平台水环境法(Flower Pot)剥夺大鼠睡眠24h;术后睡眠剥夺组(OS组)腹腔注射水合氯醛麻醉后行脾切除手术待其自然清醒后采用小平台水环境法剥夺大鼠睡眠24h。各组于手术后24h时进行Morris水迷宫实验,测定认知功能,持续6d。测试结束后立即处死大鼠,取脑组织,进行免疫组织化学染色,检测海马CA1区ChAT的表达。结果:与前1d相比较,各组第2~3d逃避潜伏期时间均缩短(p<0.05);与C组比较,O组和OS组第2~5d逃避潜伏期时间延长,原平台象限停留时间缩短,穿越原平台次数减少(p<0.05),海马CA1区ChAT免疫反应阳性细胞数量减少(p<0.05),S组逃避潜伏期时间、原平台象限停留时间、穿越原平台次数、海马CA1区ChAT免疫反应阳性细胞数量差异均无统计学意义(p>0.05);与O组比较,OS组第2~5d逃避潜伏期时间延长,原平台象限停留时间缩短,穿越原平台次数减少(p<0.05),海马CAl区ChAT免疫反应阳性细胞数量差异无统计学意义(p>0.05);与S组比较,OS组第2~5d逃避潜伏期时间延长,原平台象限停留时间缩短,穿越原平台次数减少(p<0.05),海马CA1区ChAT免疫反应阳性细胞数量减少(p<0.05)。结论:手术创伤可引起老龄大鼠认知功能的减退,可能与海马的胆碱能系统受损有关;术后24h睡眠剥夺可加剧这一变化。(本文来源于《中国中西医结合麻醉学会[CSIA]年会暨第二届全国中西医结合麻醉学术研讨会、江苏省中西医结合学会麻醉专业委员会成立大会论文汇编》期刊2015-06-26)

杨兰英,刘再群,邹雪梅[4](2014)在《BDNF和IL-1α免疫组织化学阳性细胞在商城肥鲵脊神经节中的表达(英文)》一文中研究指出采用了组织学和免疫组织化学的方法对商城肥鲵的脊髓和脊神经节的石蜡切片进行了研究。结果显示,商城肥鲵的脊髓可分为灰质和白质;白质外有3层膜包围,由外向内依次是硬脊膜、蛛网膜和软脊膜。常规染色显示脊神经节位于脊神经后根,外包被膜,呈不规则的卵圆形,神经节内的细胞有两种,一种为节细胞,胞体圆形或者卵圆形,大小不等,根据胞体的大小又可分为大脊神经节细胞和小脊神经节细胞;另一种细胞叫做卫星细胞,包裹在脊神经节细胞的周围。BDNF和IL-1α一抗均显示脊神经节细胞呈阳性,卫星细胞呈阴性,前者大神经节细胞阳性明显强于小神经节细胞,后者两种神经节细胞的阳性强度无显着差异。(本文来源于《生物学杂志》期刊2014年02期)

李哲,文秋嘉[5](2013)在《空间辨别性学习记忆活动对大鼠脑穹窿SDF-1免疫阳性细胞的影响》一文中研究指出目的:探讨大鼠空间辨别性学习记忆活动大鼠脑穹窿基质细胞衍生因子-1(SDF-1)免疫阳性细胞表达的影响。方法:用水迷宫训练SD大鼠建立空间辨别性学习记忆模型,用免疫组化方法和图像分析技术检测大鼠脑穹窿SDF-1免疫阳性细胞的形态变化。结果:对照组大鼠脑穹窿可见少量圆形或椭圆形SDF-1免疫阳性细胞分布。免疫阳性细胞的胞浆呈淡黄色,颗粒状免疫反应产物附于细胞膜内面。游水组大鼠脑穹窿SDF-1免疫阳性细胞的分布及形态与对照组相比均未见明显差异;模型组训练7 d的大鼠脑穹窿SDF-1免疫阳性细胞的形态和分布与对照组相比未见明显差异。训练14 d和21 d的大鼠神经元细胞在形态上以锥体形或叁角形为主。在SDF-1免疫阳性细胞的数量表达上,训练21 d的比训练7d和14 d的明显增多。结论:大鼠脑穹窿内SDF-1免疫阳性细胞可能参与空间辨别性学习记忆活动引致的形态学可塑。(本文来源于《广州医学院学报》期刊2013年05期)

罗强,谢洪武,徐放明,陈日新[6](2013)在《针刺放血法对抑郁模型大鼠行为学、海马齿状回基质细胞衍生因子-1免疫阳性细胞及其脑源性神经营养因子mRNA表达的影响》一文中研究指出目的研究分析针刺放血法对抑郁模型大鼠行为学、海马齿状回基质细胞衍生因子-1(SDF-1)免疫阳性细胞及其脑源性神经营养因子(BDNF)mRNA表达的影响。方法将30只成年雄性大鼠随机分为正常组、模型组和实验组,以蔗糖水实验及旷野实验(OFT)、免疫组化法和荧光定量PCR(Realtime-PCR)法分别检测大鼠行为、海马齿状回SDF-1免疫阳性细胞及其BDNF mRNA表达。结果与正常组大鼠相比,模型组大鼠行为学评分显着下降(P<0.01),海马齿状回SDF-1免疫阳性细胞及其BDNF mRNA呈低度表达,实验组则均所改善。结论针刺放血法抗抑郁治疗的效果确切,可能的机制之一是通过海马齿状回SDF-1免疫阳性细胞促使其海马苔藓纤维轴突的出芽,调控BDNF的表达,激活脑内信号转导通路实现。(本文来源于《中国老年学杂志》期刊2013年01期)

张德敏,王树迎,尹玉涛,刘宵,侯衍猛[7](2012)在《Ghrelin免疫阳性细胞在山羊胃肠道的发育性变化》一文中研究指出为探究Ghrelin免疫阳性细胞山羊胃肠道的定位分布、形态特征与发育性变化,选用0、30、60、90、120、150和180日龄雌性济宁青山羊,按试验要求取材后进行免疫组织化学方法染色。结果显示,Ghrelin免疫阳性细胞主要分布在黏膜上皮、腺体和固有层,有"闭合型"和"开放型"2种类型。2种类型细胞在皱胃、十二指肠、空肠、回肠、盲肠和结肠均有分布,但未在瘤胃、网胃、瓣胃和直肠中检出。Ghrelin阳性细胞在皱胃中最多,由皱胃至结肠逐渐减少,"闭合型"细胞所占比例也由皱胃至结肠逐步减少。从0~120日龄,皱胃和空肠中阳性细胞数随着年龄增长而增加,150和180日龄有所下降;十二指肠中阳性细胞在90日龄达到高峰。回肠、盲肠和结肠中阳性细胞数较少,均呈现随日龄增长而缓慢增长的趋势。Ghrelin免疫阳性细胞的数量变化表明Ghrelin可能与山羊胃肠道发育密切相关。(本文来源于《畜牧兽医学报》期刊2012年07期)

张德敏,王树迎,尹玉涛,刘宵,侯衍猛[8](2012)在《Ghrelin免疫阳性细胞在山羊胃肠道的发育性变化》一文中研究指出(目的)为探究ghrelin免疫阳性细胞山羊胃肠道的定位分布、形态特征与发育性变化,(方法)选用0、30、60、90、120、150和180 d龄雌性济宁青山羊,按试验要求取材后免疫组织化学方法染色。(结果)结果显示,ghrelin免疫阳性细胞主要分布在黏膜上皮、腺体和固有层,有"闭合型"和"开放型"两种类型。两种类型细胞在皱胃、十二指肠、空肠、回肠、盲肠和结肠均有分布,但未能在瘤胃、网胃、瓣胃和直肠中检出。Ghrelin阳性细胞在皱胃中最多,由皱胃至结肠逐渐减少,"闭合型"细胞所占比例也由皱胃至结肠逐步减少。从0~120d龄,皱胃和空肠中阳性细胞数随着年龄增长而增加,150和180 d龄有所下降;十二指肠中阳性细胞在90d龄达到高峰。回肠、盲肠和结肠中阳性细胞数较少,均呈现随日龄增长而缓慢增长的趋势。(结论)Ghrelin免疫阳性细胞的数量变化在表明ghrelin可能与山羊胃肠道发育密切相关。(本文来源于《中国畜牧兽医学会动物解剖学及组织胚胎学分会第十七次学术研讨会论文集(下)》期刊2012-07-10)

王家乡,李鹏,金升藻,周悦[9](2012)在《Ghrelin免疫阳性细胞在非洲鸵鸟小脑的分布规律的研究》一文中研究指出Ghrelin是生长激素分泌受体的内源性配体,它己被发现在很多脊椎动物的小脑和非洲鸵鸟的胃肠道中,但是目前对其在非洲鸵鸟小脑的分布规律的了解还很少。本次研究应用免疫组织化学的方法调查非洲鸵鸟小脑内生产6hrelin细胞的分布规律及其形态学特征。结果显示,Ghrelin免疫阳性细胞在小脑内的分布在外小脑皮层和小脑髓质内两个区域。小脑由外向内可分为分子层、浦肯野细胞层和颗粒层。Ghrelin免疫阳性细胞主要分布在整个小脑,但也有少部分存在于髓质中。在小脑皮层的颗粒层可发现大量的Ghrelin免疫阳性细胞,而从细胞层到浦肯野细胞层其密度逐渐减少。Ghrelin免疫阳性细胞形状为纺锤形或不规则的多边形,细胞质染色很深。结果证明在非洲鸵鸟的小脑内的确存在Ghrelin免疫阳性细胞,并由此推测Ghrelin可能在小脑中有一定的生理学功能。(本文来源于《中国畜牧兽医学会动物解剖学及组织胚胎学分会第十七次学术研讨会论文集(上)》期刊2012-07-10)

余燕,马金友,徐之勇[10](2012)在《Ghrelin免疫阳性细胞在白来航鸡胸腺内的分布与定位》一文中研究指出Ghrelin最初是从哺乳动物胃组织中分离出来的一种具有28个氨基酸残基的生长激素促泌素受体的内源性配体[1]。随后,在脊椎动物的其它类群如鱼、牛蛙和鸡等动物中也分离出Ghrelin。尽管Ghrelin主要是胃肠道的产物,但在包括免疫器官在内的外周器官如胰腺、胎盘、肺、心脏、肾脏、甲状腺等均有表达[2],具有调节垂体分泌生长激素,调节食欲、能量平衡、胃肠功能、生殖功能和心血管功能等广泛的生物学功能。同时,在T、B(本文来源于《中国家禽》期刊2012年13期)

免疫阳性细胞论文开题报告

(1)论文研究背景及目的

此处内容要求:

首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景,再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题,并提出你的论文准备的观点或解决方法。

写法范例:

目的了解大口黑鲈鳃的组织结构,阐明黏液细胞的分布及性质,掌握5-羟色胺(5-Hydroxytryptamine,5-HT)细胞的分布及类型,为鱼体的呼吸和鳃的调节机制提供基础资料。方法采用苏木精-伊红(HE)、阿利新蓝(AB)、过碘酸雪夫(PAS)、阿利新蓝-过碘酸雪夫(AB-PAS)染色和SP免疫组织化学方法分别研究鳃的组织结构、黏液细胞和5-HT免疫反应阳性细胞。结果 AB和PAS染色后,黏液细胞分别呈酸性和中性,其中黏液细胞大小、形态及着色深浅存在差异。AB-PAS染色后,黏液细胞呈酸性、中性、偏酸性和偏中性,上皮以偏中性和偏酸性为主,软骨组织以酸性为主。免疫组化染色后,鳃弓扁平上皮及结缔组织和鳃丝基部有5-HT免疫反应阳性细胞分布,多呈圆形无胞突。结论黏液细胞分布于鳃弓、鳃耙和鳃丝,细胞内以偏酸性和偏中性粘液物质为主。5-HT免疫反应阳性细胞在鳃弓和鳃丝中为封闭型的内分泌细胞,可能参与血流调节及血细胞的更新。

(2)本文研究方法

调查法:该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。

观察法:用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。

实验法:通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。

文献研究法:通过调查文献来获得资料,从而全面的、正确的了解掌握研究方法。

实证研究法:依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。

定性分析法:对研究对象进行“质”的方面的研究,这个方法需要计算的数据较少。

定量分析法:通过具体的数字,使人们对研究对象的认识进一步精确化。

跨学科研究法:运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。

功能分析法:这是社会科学用来分析社会现象的一种方法,从某一功能出发研究多个方面的影响。

模拟法:通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。

免疫阳性细胞论文参考文献

[1].陈中健,吴秀菊,朱翠,张卫娜,梁锐.梅花猪胃肠道5-羟色胺、胃饥饿素和胰高血糖素样肽-1免疫阳性细胞分布特征研究[J].中国畜牧兽医.2017

[2].陈侨兰,杨淞,赵柳兰,颜涛,吴浩.大口黑鲈鳃黏液细胞的组织化学特征及5-HT免疫反应阳性细胞的分布[J].中国组织化学与细胞化学杂志.2016

[3].丁明.术后睡眠剥夺对老龄大鼠认知及海马CA1区乙酰胆碱转移酶免疫反应阳性细胞数量的影响[C].中国中西医结合麻醉学会[CSIA]年会暨第二届全国中西医结合麻醉学术研讨会、江苏省中西医结合学会麻醉专业委员会成立大会论文汇编.2015

[4].杨兰英,刘再群,邹雪梅.BDNF和IL-1α免疫组织化学阳性细胞在商城肥鲵脊神经节中的表达(英文)[J].生物学杂志.2014

[5].李哲,文秋嘉.空间辨别性学习记忆活动对大鼠脑穹窿SDF-1免疫阳性细胞的影响[J].广州医学院学报.2013

[6].罗强,谢洪武,徐放明,陈日新.针刺放血法对抑郁模型大鼠行为学、海马齿状回基质细胞衍生因子-1免疫阳性细胞及其脑源性神经营养因子mRNA表达的影响[J].中国老年学杂志.2013

[7].张德敏,王树迎,尹玉涛,刘宵,侯衍猛.Ghrelin免疫阳性细胞在山羊胃肠道的发育性变化[J].畜牧兽医学报.2012

[8].张德敏,王树迎,尹玉涛,刘宵,侯衍猛.Ghrelin免疫阳性细胞在山羊胃肠道的发育性变化[C].中国畜牧兽医学会动物解剖学及组织胚胎学分会第十七次学术研讨会论文集(下).2012

[9].王家乡,李鹏,金升藻,周悦.Ghrelin免疫阳性细胞在非洲鸵鸟小脑的分布规律的研究[C].中国畜牧兽医学会动物解剖学及组织胚胎学分会第十七次学术研讨会论文集(上).2012

[10].余燕,马金友,徐之勇.Ghrelin免疫阳性细胞在白来航鸡胸腺内的分布与定位[J].中国家禽.2012

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