导读:本文包含了在体肠灌流法论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:β-蜕皮甾酮,在体单向肠灌流,吸收,肠道菌群
在体肠灌流法论文文献综述
戴浩志,朱裕林,陈卫东[1]（2019）在《在体单向灌流法研究β-蜕皮甾酮大鼠在体肠吸收特性》一文中研究指出目的考察β-蜕皮甾酮的肠道吸收特性,探究β-蜕皮甾酮生物利用度低的原因。方法采用大鼠在体单向肠灌流模型,运用HPLC法测定药物浓度。分别考察小肠吸收部位(十二指肠、空肠、回肠、结肠),药物浓度,灌流液pH值,肠道菌群对β-蜕皮甾酮吸收的影响。结果β-蜕皮甾酮在不同肠段的吸收速率常数(K_a)由高到低依次为回肠、结肠、空肠、十二指肠;以β-蜕皮甾酮浓度为50、100、200μg·mL~(-1)的含药缓冲液在空肠进行吸收实验,K_a和小肠有效渗透系数(P_(eff))差异无统计学意义;药物的吸收程度在空肠随pH值升高而增加;大鼠肠道菌群失衡会干扰β-蜕皮甾酮的吸收。结论β-蜕皮甾酮在各个肠段均有吸收,但在肠道下部吸收较好;吸收机制为被动扩散;药物在碱性环境下吸收较好;肠道菌群对β-蜕皮甾酮吸收有显着影响。(本文来源于《中南药学》期刊2019年05期）
罗见春,郭绮,张敏,钟萌,万胜利[2]（2019）在《单向灌流法研究姜黄素羟丙基-β-环糊精包合物的大鼠在体肠吸收》一文中研究指出背景:姜黄素具有良好的抗癌、抗炎等药理作用,但水溶性极低,影响了其药理活性的发挥。目的:观察姜黄素羟丙基-β-环糊精包合物及姜黄素在体肠吸收情况。方法:采用研磨法制备姜黄素羟丙基-β-环糊精包合物;检测姜黄素羟丙基-β-环糊精包合物与姜黄素的溶解度。取12只雄性SD大鼠,建立在体肠段单向灌流模型(每只大鼠选取十二指肠、空肠、回肠及结肠4个肠段),随机分2组进行药物灌流,实验组灌流姜黄素羟丙基-β-环糊精包合物水溶液,对照组灌流姜黄素混悬液,收集各肠段的灌流药液,采用紫外可见分光光度法测定姜黄素羟丙基-β-环糊精包合物及姜黄素在大鼠体内各肠段的吸收速率常速(K_a)和有效渗透率(P_(app))。结果与结论:姜黄素羟丙基-β-环糊精包合物在水中的溶解度较姜黄素提高了33.68倍;姜黄素羟丙基-β-环糊精包合物的吸收速率常数K_a结果为:十二指肠>回肠>空肠>结肠,有效渗透率P_(app)结果为:结肠>十二指肠>回肠>空肠,并且姜黄素羟丙基-β-环糊精包合物在大鼠各肠段的吸收较姜黄素明显提高(P <0.05);结果表明,姜黄素羟丙基-β-环糊精包合物能够明显改善姜黄素在大鼠肠内的吸收情况。(本文来源于《中国组织工程研究》期刊2019年06期）
张倩,马晓毅,刘旭,王世祥,边六交[3]（2015）在《在体肠灌流法研究白芷中叁种香豆素的肠吸收》一文中研究指出"白芷-石菖蒲"是中医临床常用药对,主要用于治疗中风及其后遗症~[1]。花椒毒酚、水合氧化前胡素和白当归素是中药白芷中的叁种呋喃香豆素类化合物。他们是白芷发挥抗炎、抗肿瘤等作用的主要活性成分。由于这些香豆素的口服生物利用度较低,因而限制了其药效的发挥。P-gp是一种ATP依赖型药物外排泵,它的主要作用是将药物或其它化学物质排至细胞外。通过抑制P-gp对其底物的外排,可促进其活性底物在小肠的吸收,进而增强药效的发挥。因此,本实验应用大鼠在体肠灌流(本文来源于《第二十届全国色谱学术报告会及仪器展览会论文集（第四分册）》期刊2015-04-19）
钟萌,杨林,杨梅,胡雪原,张景勍[4]（2014）在《单向灌流法研究阿奇霉素泡囊的大鼠在体肠吸收》一文中研究指出目的研究阿奇霉素泡囊的大鼠在体肠吸收性质。方法选择健康SD雄性大鼠6只,分为2组,运用单向灌流模型考察大鼠的十二指肠、空肠、回肠以及结肠在灌流速度为0.2mL/min以及灌流时间为1h条件下的药物吸收情况。采用HPLC法对药物的质量浓度进行检测,并计算其吸收速率常数(Ka)及有效渗透率(Peff)。结果阿奇霉素泡囊在十二指肠、空肠、回肠以及结肠的Ka和Peff分别是阿奇霉素的2.41、2.35、2.54、2.95倍和2.34、1.47、2.20、1.40倍,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论阿奇霉素泡囊能明显改善药物在体肠吸收。(本文来源于《第二军医大学学报》期刊2014年04期）
张小华,陈力学,贾毅敏[5]（2012）在《盐酸普萘洛尔单向灌流法大鼠在体肠吸收的研究》一文中研究指出目的研究盐酸普萘洛尔(PNH)的肠吸收情况,为制剂合理选择处方和临床药代动力学与药效学的深入研究奠定基础。方法采用大鼠单向灌流模型,引入了重量法来标示灌流液体积。考察药液浓度和pH值对肠吸收的影响。结果 PNH在全肠道均有良好的吸收,且吸收不受药物浓度和pH值的影响。结论可以考虑将PNH制成匀速释放的剂型。(本文来源于《重庆医学》期刊2012年36期）
闫文丽,黄兆胜,曾晓会,赵自明,黄雪君[6]（2012）在《单向灌流法研究姜黄素的大鼠在体肠吸收》一文中研究指出目的研究姜黄素在大鼠肠内的吸收特性。方法采用大鼠在体肠段单向灌流模型,HPLC法对药物的质量浓度进行检测,分别研究药物不同质量浓度、不同时间点以及吸收部位姜黄素吸收的情况。结果姜黄素质量浓度对ka有显着性影响(P<0.05),而对Kapp无显着性影响;姜黄素的肠吸收速率随时间出现周期性的波动,且在灌肠达到稳态后1 h,ka的大小顺序为:40、20、80μg/ml;姜黄素在各肠段的ka和Kapp比较均无明显差异(P>0.05),各肠段的ka(h-1)为十二指肠>回肠>空肠>结肠;Kapp为十二指肠>空肠>回肠>结肠。结论姜黄素在吸收过程中存在高浓度饱和现象,初步判断姜黄素的吸收为主动转运。但姜黄素的浓度对其吸收的量影响不大;同时,姜黄素存在明显的肝肠循环;且在全肠道吸收较完全,无特定吸收窗也无明显吸收部位。(本文来源于《今日药学》期刊2012年03期）
陈慧慧,姚银辉,鲁澄宇[7]（2011）在《在体肠灌流法用于中药有效成分吸收的研究进展》一文中研究指出口服给药是最常见且最方便的给药方式,对于口服药物来说,肠道是吸收的主要场所。所以研究药物的吸收情况,其肠道吸收特性为主要研究内容。肠吸收实验方法众多,目前应用较为广泛的主要有4种:药物浓度法、大鼠在体肠灌流法、外翻肠囊法以及Caco-2细胞模型法。由于在体肠(本文来源于《中国药师》期刊2011年11期）
鲁萍,王新春,陈文,尹俊涛[8]（2011）在《单向灌流法研究叶黄素微囊的大鼠在体肠吸收》一文中研究指出目的:研究叶黄素微囊在大鼠在体肠吸收特性。方法:采用单向灌流模型,紫外分光光度法测定在体肠灌流叶黄素微囊质量浓度的变化,研究不同肠段、不同质量浓度叶黄素微囊的吸收部位和吸收机制。结果:叶黄素微囊在大鼠各肠段的吸收速率常数(Ka)、有效渗透系数(Papp)是回肠>空肠>十二指肠>结肠,且各肠段的Ka,Papp值无显着性差异;灌流液中不同质量浓度叶黄素微囊的Ka,Papp值均无显着性差异。结论:叶黄素微囊在大鼠肠道无特定吸收窗,药物质量浓度对叶黄素微囊的Ka,Papp值无影响,其吸收机制为被动扩散。(本文来源于《中国实验方剂学杂志》期刊2011年18期）
刘馨,张建军,周建平[9]（2011）在《马洛替酯单向灌流法大鼠在体肠吸收机制研究》一文中研究指出目的:考察马洛替酯在大鼠体内肠吸收机制。方法:采用大鼠在体单向灌流法进行肠吸收实验,利用高效液相色谱法测定灌流流出液中马洛替酯的浓度,按重量法计算动力学参数。结果:马洛替酯在十二指肠、空肠、回肠和结肠的吸收速率常数(Ka)、有效渗透系数(Peff)差异均有统计学意义(P<0.05);供试液的浓度对十二指肠的Ka值和Peff值差异无统计学意义(P>0.05)。结论:马洛替酯在大鼠体内肠吸收机制为被动扩散,不存在饱和吸收,且以肠道中上部的吸收为主。(本文来源于《抗感染药学》期刊2011年02期）
王平,孟宪丽,王进荣,刘辉,杨永茂[10]（2011）在《5种大黄游离蒽醌大鼠在体肠吸收的单向灌流法研究》一文中研究指出目的研究5种大黄游离蒽醌混合物(FAM,芦荟大黄素、大黄酚、大黄素、大黄酸、大黄素甲醚)在大鼠各肠段的吸收状况。方法运用大鼠在体单向灌流肠吸收模型,HPLC法测定灌流液中FAM的浓度,分别考察FAM中5种物质在十二指肠、空肠、回肠、结肠及胆汁引流十二指肠段的吸收速率常数(Ka)和药物表观吸收系数(Papp)。结果芦荟大黄素、大黄素和大黄酸主要吸收部位为十二指肠,大黄酚在十二指肠和结肠段的吸收均较大,大黄素甲醚主要吸收部位为结肠;各物质在回肠段的吸收速率均最低(P<0.05)。结论 FAM作为肠灌流液时,各物质的吸收与肠道的酸碱内环境和物质本身的脂溶性有关,同时可能存在相互间吸收的竞争与拮抗作用。胆汁对FAM在十二指肠的吸收有抑制作用。单向肠灌流实验表明FAM在各肠段吸收良好,这与体循环血液中除大黄酸外各物质测定浓度较低存在矛盾,推测这与相关物质的肠道代谢有关。(本文来源于《时珍国医国药》期刊2011年04期）
在体肠灌流法论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
背景:姜黄素具有良好的抗癌、抗炎等药理作用,但水溶性极低,影响了其药理活性的发挥。目的:观察姜黄素羟丙基-β-环糊精包合物及姜黄素在体肠吸收情况。方法:采用研磨法制备姜黄素羟丙基-β-环糊精包合物;检测姜黄素羟丙基-β-环糊精包合物与姜黄素的溶解度。取12只雄性SD大鼠,建立在体肠段单向灌流模型(每只大鼠选取十二指肠、空肠、回肠及结肠4个肠段),随机分2组进行药物灌流,实验组灌流姜黄素羟丙基-β-环糊精包合物水溶液,对照组灌流姜黄素混悬液,收集各肠段的灌流药液,采用紫外可见分光光度法测定姜黄素羟丙基-β-环糊精包合物及姜黄素在大鼠体内各肠段的吸收速率常速(K_a)和有效渗透率(P_(app))。结果与结论:姜黄素羟丙基-β-环糊精包合物在水中的溶解度较姜黄素提高了33.68倍;姜黄素羟丙基-β-环糊精包合物的吸收速率常数K_a结果为:十二指肠>回肠>空肠>结肠,有效渗透率P_(app)结果为:结肠>十二指肠>回肠>空肠,并且姜黄素羟丙基-β-环糊精包合物在大鼠各肠段的吸收较姜黄素明显提高(P <0.05);结果表明,姜黄素羟丙基-β-环糊精包合物能够明显改善姜黄素在大鼠肠内的吸收情况。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
在体肠灌流法论文参考文献
[1].戴浩志,朱裕林,陈卫东.在体单向灌流法研究β-蜕皮甾酮大鼠在体肠吸收特性[J].中南药学.2019
[2].罗见春,郭绮,张敏,钟萌,万胜利.单向灌流法研究姜黄素羟丙基-β-环糊精包合物的大鼠在体肠吸收[J].中国组织工程研究.2019
[3].张倩,马晓毅,刘旭,王世祥,边六交.在体肠灌流法研究白芷中叁种香豆素的肠吸收[C].第二十届全国色谱学术报告会及仪器展览会论文集（第四分册）.2015
[4].钟萌,杨林,杨梅,胡雪原,张景勍.单向灌流法研究阿奇霉素泡囊的大鼠在体肠吸收[J].第二军医大学学报.2014
[5].张小华,陈力学,贾毅敏.盐酸普萘洛尔单向灌流法大鼠在体肠吸收的研究[J].重庆医学.2012
[6].闫文丽,黄兆胜,曾晓会,赵自明,黄雪君.单向灌流法研究姜黄素的大鼠在体肠吸收[J].今日药学.2012
[7].陈慧慧,姚银辉,鲁澄宇.在体肠灌流法用于中药有效成分吸收的研究进展[J].中国药师.2011
[8].鲁萍,王新春,陈文,尹俊涛.单向灌流法研究叶黄素微囊的大鼠在体肠吸收[J].中国实验方剂学杂志.2011
[9].刘馨,张建军,周建平.马洛替酯单向灌流法大鼠在体肠吸收机制研究[J].抗感染药学.2011
[10].王平,孟宪丽,王进荣,刘辉,杨永茂.5种大黄游离蒽醌大鼠在体肠吸收的单向灌流法研究[J].时珍国医国药.2011