导读:本文包含了小牛小肠碱性磷酸酶论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:牛小肠,碱性磷酸酶,金属离子
小牛小肠碱性磷酸酶论文文献综述
张营,余同,赵欣平,高举[1]（2009）在《金属离子对牛小肠碱性磷酸酶的影响》一文中研究指出经Tris-HCl缓冲液抽提,硫酸铵分级分离沉淀,2次DEAE-32柱层析和SephadexG-150凝胶过滤,从牛小肠中得到碱性磷酸酶(ALP),提纯倍数为50.69倍,比活为48.87U/mg,酶液经十二烷基硫酸钠-聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS-PAGE)检测呈现单一条带。该酶催化底物对硝基苯磷酸二钠(pNPP)水解反应的最适pH值为9.7,最适温度为45℃。研究了多种金属离子对牛小肠碱性磷酸酶活性的影响,结果表明:一价金属离子Na+、K+对酶活力没有影响;不同的二价金属离子对酶的影响不同,过渡态金属离子中,Ni2+、Co2+对酶的活力影响不大,Mg2+、Ca2+、Mn2+对酶有不同程度的激活作用,Zn2+、Cu2+对酶有抑制作用;重金属离子Pb2+、Cd2+对酶的活力起抑制作用。(本文来源于《四川动物》期刊2009年06期）
余同,张营,赵欣平,高举,杨梅强[2]（2009）在《牛小肠碱性磷酸酶部分性质研究》一文中研究指出用正丁醇抽提、硫酸铵分级沉淀、EAE-32柱层析和Sephadex G-150凝胶过滤,从牛小肠中分离纯化出牛小肠碱性磷酸酶(BIAP).提纯倍数为50.69,比活力为48.87U/mg蛋白.酶液经SDS-PAGE呈现单一条带,且不含DNA核酸酶.该酶催化对硝基苯磷酸二钠(p-NPP)水解反应的最适pH值为9.7,pH小于6.5大于11.5均不稳定;最适温度为45℃,高于50℃不稳定.45℃,pH 9.7时K_m值为0.29mmol/L,最大反应速度(V_(max))为4.6μmol/(L·min).利用SDS-PAGE测定酶亚基的分子量为66 kD.Mg~(2+)、Mn~(2+)和Ca~(2+)对酶有不同程度的激活作用,Zn~(2+)和EDTA对酶有抑制作用.随着Mg~(2+)、Zn~(2+)和EDTA浓度增加,270nm处紫外吸收值增加.(本文来源于《四川大学学报(自然科学版)》期刊2009年06期）
朱莹,闫淑莲[3]（2005）在《牛小肠碱性磷酸酶分子不对称性的研究》一文中研究指出目的通过2个化学同一性亚基构成的二聚体牛小肠碱性磷酸酶(CIP酶)亚基间的相互作用,探讨酶分子的不对称性。方法采用热失活法研究不同温度条件下,CIP活力变化,并与EDTA脱锌失活以及加锌复活后的动力学参数进行比较。结果CIP的热失活是一个两相动力学过程,且初始1/2(快相)的活力比其余1/2(慢相)的活力遭破坏要快。温度的改变对慢相速率常数的影响比快相明显。EDTA致酶失活也表现为两相动力学过程。apo酶复活的动力学过程同样表明,锌离子与结合位点的再结合也是分部位按顺序进行的。结论CIP 2个化学同一性的亚基非功能同一,在溶液中酶分子并不具有真正的C2系统,CIP酶分子具有不对称性。(本文来源于《首都医科大学学报》期刊2005年06期）
弭忠祥,周玉岩[4]（1990）在《免疫胶体金标记牛小肠碱性磷酸酶的研究》一文中研究指出酶在细胞超微结构上的定位,通常是用细胞化学的方法,根据其底物的特异性通过重金属元素进行标记定位;而对于某些底物特异性较差的酶和同工酶在免疫化学上不同时,应用免疫组织学的方法以其抗原——抗体反应的高度特异性为基础,对酶进行定位研究确是一种有力的手段。特别是应用近几年发展起来的免疫胶体金技术对酶进行定位研究,可以得到高分辩率、高特异性的标记,并可对同一细胞内的不同酶的存在进行双重和多重标记。(本文来源于《第六次全国电子显微学会议论文摘要集》期刊1990-10-01）
弭忠祥,周玉岩[5]（1990）在《免疫胶体金标记牛小肠碱性磷酸酶的研究》一文中研究指出酶在细胞超微结构上的定位,通常是用细胞化学的方法,根据其底物的特异性通过重金属元素进行标记定位;而对于某些底物特异性较差的酶和同工酶在免疫化学上不同时,应用免疫组织学的方法以其抗原——抗体反应的高度特异性为基础,对酶进行定位研究确是一种有力的手段。特别是应用近几年发展起来的免疫胶体金技术对酶进行定位研究,可以得到高分辩率、高特异性的标记,并可对同一细胞内的不同酶的存在进行双重和多重标记。(本文来源于《电子显微学报》期刊1990年03期）
小牛小肠碱性磷酸酶论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
用正丁醇抽提、硫酸铵分级沉淀、EAE-32柱层析和Sephadex G-150凝胶过滤,从牛小肠中分离纯化出牛小肠碱性磷酸酶(BIAP).提纯倍数为50.69,比活力为48.87U/mg蛋白.酶液经SDS-PAGE呈现单一条带,且不含DNA核酸酶.该酶催化对硝基苯磷酸二钠(p-NPP)水解反应的最适pH值为9.7,pH小于6.5大于11.5均不稳定;最适温度为45℃,高于50℃不稳定.45℃,pH 9.7时K_m值为0.29mmol/L,最大反应速度(V_(max))为4.6μmol/(L·min).利用SDS-PAGE测定酶亚基的分子量为66 kD.Mg~(2+)、Mn~(2+)和Ca~(2+)对酶有不同程度的激活作用,Zn~(2+)和EDTA对酶有抑制作用.随着Mg~(2+)、Zn~(2+)和EDTA浓度增加,270nm处紫外吸收值增加.
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
小牛小肠碱性磷酸酶论文参考文献
[1].张营,余同,赵欣平,高举.金属离子对牛小肠碱性磷酸酶的影响[J].四川动物.2009
[2].余同,张营,赵欣平,高举,杨梅强.牛小肠碱性磷酸酶部分性质研究[J].四川大学学报(自然科学版).2009
[3].朱莹,闫淑莲.牛小肠碱性磷酸酶分子不对称性的研究[J].首都医科大学学报.2005
[4].弭忠祥,周玉岩.免疫胶体金标记牛小肠碱性磷酸酶的研究[C].第六次全国电子显微学会议论文摘要集.1990
[5].弭忠祥,周玉岩.免疫胶体金标记牛小肠碱性磷酸酶的研究[J].电子显微学报.1990