导读:本文包含了抗原片论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:IgM,检测试剂,试剂盒,抗原片
抗原片论文文献综述
常静,张晓刚,金玉芬,吴丽霞,于庭[1]（2018）在《柯萨奇病毒B组IgM抗体检测抗原片的研制,优化及应用价值的研究》一文中研究指出柯萨奇病毒B组(CoxB)是单股正链小RNA病毒,是呼吸道感染的主要病原体之一。根据血清型,该B组病毒可分为B1、B2、B3、B4、B5、B6六种类型,主要侵犯免疫力底下的围生儿,可引起脑膜炎,中枢神经系统感染等多种疾病,亦是引起病毒性心肌炎的主要病原体之一,占病毒性心肌炎诱因的20%-25%,病情严重者可导致死亡。CoxB传染源为病人及隐性感染者,可经口、呼吸道、肠道传播或胎儿宫内传染。(本文来源于《中国实验诊断学》期刊2018年10期）
包洪,张晓刚,金玉芬,常静,吴丽霞[2]（2018）在《8种呼吸道感染病原体抗原片的研制及临床检测》一文中研究指出呼吸道传染病是高发流行病,具有人群普遍易感,诱发原因广泛,传染性强,传播速度迅速,较难控制等特点[1],如今呼吸道感染已占儿科门诊的60%以上。而快速高效地诊断出患者感染的呼吸道病原体类型有助于尽快确定治疗方案,防止病情加重和迁延不愈。血清学检测是临床常用的呼吸道传染病初步筛查、诊断方法。间接免疫荧光法是临床检测的经典及金标准实验[2],因其方便、灵敏、特异、高效的特点常用于临床病原体的初步诊断。为此我们与北京英诺特生物技术有限公司合作,运用细胞培养(本文来源于《中国实验诊断学》期刊2018年09期）
常静,张晓刚,金玉芬,吴丽霞,于庭[3]（2018）在《柯萨奇病毒B组IgM抗体检测抗原片的研制、优化及应用价值的研究》一文中研究指出目的探索一种柯萨奇病毒B组(Coxsackie virus B,CoxB)抗原片的研制方法并对其性能进行验证。方法利用细胞培养技术研制CoxB抗原片,优化检测条件,并结合间接免疫荧光法(indirect immonoflurescerce assay,IFA)对临床样本进行检测。分别利用研制的抗原片与已上市试剂盒对CoxB感染患者的血清(阳性43例,阴性555例)进行检测,并对30例急性感染样本进行检测,同时用30份肺炎支原体(岣coplasma pneumoma,MP)阳性血清,30份肺炎衣原体(Chlamydia pneumomae,CP)阳性血清进行交叉反应试验,对其灵敏度和特异性进行评价。结果细胞病变程度25%时制备成细胞悬液,取细胞含量106/mL制作滴片所制备的抗原片的检测效果最佳。对比试验结果为阳性符合率97.67%,阴性符合率99.46%,总符合率为99.33%,Kappa值为0.951。30例急性感染样本中,利用研制的抗原片检出28例为CoxB-IgM阳性。30例MP CP交叉反应试验检测结果显示CoxB均为阴性。结论利用研制的抗原片对CoxB-IgM抗体检测具有高效、特异、灵敏的特点,对临床早期诊断CoxB感染可提供有效的依据。(本文来源于《第九届中国临床微生物学大会暨微生物学与免疫学论坛论文集》期刊2018-09-20）
房文,潘嘉云,郑香,冯晓平,蒋伟康[4]（2012）在《两种疟原虫抗原片不同保存温度及时间稳定性比较》一文中研究指出目的观察比较食蟹猴疟原虫(Plasmodium cynomolgi,P.c)抗原片和人工培养恶性疟原虫(Plasmodium falciparum,P.f)抗原片在不同保存温度与时间下检测疟疾抗体滴度的效果。方法显微镜下计数2种抗原片原虫密度,计算每个视野的平均原虫数。以间日疟和恶性疟病人的混合血清作为已知疟疾抗体血清,稀释浓度为1∶5~1∶1 280。将2种抗原片置于4～6、25～27、33～35℃3组温度下,于放置第3、5、7、10天各取出2张,用间接荧光抗体试验(IFAT)法检测抗体终点滴度,并比较-20℃下贮藏1年和2年的2种抗原片,在3个温度组保存3 d时抗体滴度的变化。结果2种抗原片红细胞疟原虫密度分别为2.00×105/μl和1.89×105/μl,每个视野平均疟原虫数分别为157±13和142±9。3个温度组P.c和P.f抗原其抗体终点滴度均在5 d后呈下降趋势。2种抗原片在4～6℃组及以上组的平均抗体滴度分别为1∶440和1∶80,差异有统计学意义(t=1.940,P<0.05)。在4～6℃放置3 d,-20℃贮藏1年的P.c和P.f抗原片检测疟疾抗体的终点滴度均为1∶640;贮藏2年的2种抗原片终点滴度分别为1∶320与1∶160,差异均有统计学意义(tP.c=11.362,PP.c<0.01;tP.f=38.845,PP.f<0.001)。结论 P.c和P.f抗原片检测疟疾抗体终点滴度随存放温度的上升和时间的延长逐渐下降。(本文来源于《中国血吸虫病防治杂志》期刊2012年03期）
张洪英,王秀华[5]（2009）在《抗原片荧光法与免疫胶体金法对流行性出血热抗体检测效果的比较》一文中研究指出[目的]比较抗原片荧光法与免疫胶体金法对流行性出血热抗体的检测效果,为选择一种更适合CDC常规工作的方法提供依据;同时,对流行性出血热抗体阴性却疑似登革热的病例进行登革热抗体的检测,以排除登革热病毒的感染。[方法]用抗原片荧光法与免疫胶体金法对2005～2008年45份经抗原片荧光法或免疫胶体金法检测为阳性的血清样本同时进行检测,比较结果判断的难易和实验方法的繁简。同时,对15例流行性出血热抗体阴性却疑似登革热的病例用胶体金法进行登革热抗体的初步检测,然后用抗体捕获法进行检测。[结果]胶体金法,出血热6例IgG阳性,33例IgG、IgM双阳性,6例IgM阳性。抗原片荧光法,出血热44例阳性,1例阴性。15例流行性出血热抗体阴性样本中用胶体金法检测出1例登革热IgM阳性,抗体捕获法检测结果为阴性。需要对病例跟踪回访。[结论]①检测出血热,胶体金法比抗原片荧光法成本高,但检测方法简洁,出结果快,结果容易判断,不需要特殊仪器,更适合于CDC常规检测。②鉴于登革热在公共卫生问题中的重要性,建议增加登革热的检测项目。(本文来源于《现代预防医学》期刊2009年14期）
陈学勤,陈园园,李雪萍,王卫群,余竹元[6]（2006）在《制备肺炎衣原体抗原片检测血清抗体》一文中研究指出目的:探索肺炎衣原体抗原片检测血清抗体法在诊断Cpn感染中的实际应用前景。方法:应用进口肺炎衣原体(Cpn)毒株感染Hep-2细胞,分别以瑞氏-姬母萨染色、吖啶橙染色和直接免疫荧光染色等3种方法鉴定Cpn感染细胞。纯化获取大量Cpn抗原,用于制备斑点抗原片。建立微量免疫荧光染色法(MIF)检测血清抗体,诊断Cpn感染。结果:Cpn感染Hep-2细胞的最适条件是用含1μg/mL放线菌酮的维持液,在35℃、5%CO2孵箱中培养7d,并在培养的第0、3、4、5天以2600r/min离心1h,感染成功率极高。染色反应显示,瑞氏-姬母萨染色可将Cpn包涵体染成蓝紫色或红紫色;吖啶橙染色则使Cpn感染的Hep-2细胞呈现鲜明的橘红色;免疫荧光抗体染色后,在Cpn感染细胞内可见亮苹果绿色包涵体。通过斑点抗原荧光抗体染色的方法抽样检测了100份病人血清中的Cpn抗体,其中抗Cpn-IgG抗体的阳性血清共61份,阳性率为61%。与Cpn-外周血单核细胞(Cpn-PBMC)抗原片比较,阳性检出率无明显差别。结论:用Cpn感染细胞制作的Cpn斑点抗原片可用于临床检测血清Cpn-IgG抗体,且具有特异性、敏感性高的特点,但要求检测人员有一定的经验。(本文来源于《生物技术通讯》期刊2006年06期）
许少明,王嘉,徐克敏,林秀辉,蔡应木[7]（2004）在《冠状病毒感染细胞抗原片法检测SARS患者血清中特异性抗体》一文中研究指出目的 :检测SARS患者血清中特异性抗冠状病毒抗体及其滴度变化 ,协助临床确诊SARS。方法 :用本次爆发SARS患者鼻腔抽吸液分离的冠状病毒感染新生恒河猴肾细胞 ,制备抗原片 ,用间接免疫荧光法检测患者体内急性期和恢复期血清中的抗冠状病毒抗体。结果 :汕头地区 7例SARS患者血清内均有特异性抗冠状病毒抗体 ,且恢复期抗体滴度比急性期的滴度增高 4倍以上。结论 :用冠状病毒感染细胞抗原片对怀疑感染SARS的患者血清进行特异性抗体检测 ,可协助临床确定SARS的诊断(本文来源于《中国免疫学杂志》期刊2004年07期）
高丽霞,郭惠芳,刘凤珍,孙彩霞[8]（2004）在《抗核周因子抗原片的筛选及临床意义》一文中研究指出目的 分析抗核周因子 (APF)对类风湿性关节炎 (RA)尤其是对早期RA诊断价值 ,并探讨制备APF抗原片的规律性。方法 从 15 2例不同供体中颊黏膜取材制备核周因子抗原片 ,分别对早期RA、典型RA、非RA的结缔组织病、正常对照共 4组对象检测APF ;同时检测抗角质蛋白抗体 (AKA)、类风湿因子 (RF)。结果 只有 5 0 %的供体颊黏膜上皮适宜做APF的抗原片。以 1∶2 0为阳性阈值 ,APF的阳性率分别为 :早期RA 73.3% ;典型RA 6 3.3% ;非RA的结缔组织病组 3.3% ;正常对照组 3.3%。RA组明显高于对照组 ;APF与AKA、RF均有相关性。结论 APF抗原的选择与性别无相关性 ;结缔组织病人和健康人之间亦无差异。APF对于RA的诊断尤其是早期诊断有较大的价值(本文来源于《临床检验杂志》期刊2004年01期）
郭惠芳,冯亚丽,孙熠峰,刘凤珍[9]（2003）在《自制抗原片检测抗角质蛋白抗体的结果分析及价值》一文中研究指出目的 探讨自制抗原片检测抗角质蛋白抗体 (AKA)价值。方法 分别以自制Waster大鼠食管抗原片和德国欧蒙公司抗原片为底物 ,用间接免疫荧光法检测AKA ,并比较Even氏蓝复染与不采用Even氏蓝复染对结果的影响。结果 两种抗原片在阳性率和非特异性荧光出现率方面均无统计学差异 (P >0 .0 5 ) ,Even氏蓝复染与否也无统计学差异 (P >0 .0 5 ) ;类风湿性关节炎 (RA)组与非RA组AKA阳性率差异非常显着 ( P <0 .0 1) ;AKA对RA的诊断有较高的敏感性和特异性。结论 自制Waster大鼠食管抗原片 ,经济实用 ,适合临床应用 ;Even氏蓝复染与否对结果无影响 ;AKA对RA早期诊断具有重要价值(本文来源于《河北医药》期刊2003年06期）
田克恭,遇秀玲,蔺会云,韦毅,饶军[10]（2002）在《B病毒抗原片在猕猴B病毒抗体检测中的应用》一文中研究指出目的 建立B病毒玻片免疫酶法 (BVEIA)。方法 与HSV 1玻片免疫酶法 (HSV 1EIA)及美国生产的B病毒DIAdot(BVDIAdot)试剂盒进行比较。结果 BVEIA法的阳性检出率比HSV 1EIA法提高 18 10 % ,比BVDIAdot法提高 7 90 % ,达到国外同类产品的水平。结论 建议在临床上推广应用B病毒抗原片(本文来源于《中国实验动物学杂志》期刊2002年02期）
抗原片论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
呼吸道传染病是高发流行病,具有人群普遍易感,诱发原因广泛,传染性强,传播速度迅速,较难控制等特点[1],如今呼吸道感染已占儿科门诊的60%以上。而快速高效地诊断出患者感染的呼吸道病原体类型有助于尽快确定治疗方案,防止病情加重和迁延不愈。血清学检测是临床常用的呼吸道传染病初步筛查、诊断方法。间接免疫荧光法是临床检测的经典及金标准实验[2],因其方便、灵敏、特异、高效的特点常用于临床病原体的初步诊断。为此我们与北京英诺特生物技术有限公司合作,运用细胞培养
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
抗原片论文参考文献
[1].常静,张晓刚,金玉芬,吴丽霞,于庭.柯萨奇病毒B组IgM抗体检测抗原片的研制,优化及应用价值的研究[J].中国实验诊断学.2018
[2].包洪,张晓刚,金玉芬,常静,吴丽霞.8种呼吸道感染病原体抗原片的研制及临床检测[J].中国实验诊断学.2018
[3].常静,张晓刚,金玉芬,吴丽霞,于庭.柯萨奇病毒B组IgM抗体检测抗原片的研制、优化及应用价值的研究[C].第九届中国临床微生物学大会暨微生物学与免疫学论坛论文集.2018
[4].房文,潘嘉云,郑香,冯晓平,蒋伟康.两种疟原虫抗原片不同保存温度及时间稳定性比较[J].中国血吸虫病防治杂志.2012
[5].张洪英,王秀华.抗原片荧光法与免疫胶体金法对流行性出血热抗体检测效果的比较[J].现代预防医学.2009
[6].陈学勤,陈园园,李雪萍,王卫群,余竹元.制备肺炎衣原体抗原片检测血清抗体[J].生物技术通讯.2006
[7].许少明,王嘉,徐克敏,林秀辉,蔡应木.冠状病毒感染细胞抗原片法检测SARS患者血清中特异性抗体[J].中国免疫学杂志.2004
[8].高丽霞,郭惠芳,刘凤珍,孙彩霞.抗核周因子抗原片的筛选及临床意义[J].临床检验杂志.2004
[9].郭惠芳,冯亚丽,孙熠峰,刘凤珍.自制抗原片检测抗角质蛋白抗体的结果分析及价值[J].河北医药.2003
[10].田克恭,遇秀玲,蔺会云,韦毅,饶军.B病毒抗原片在猕猴B病毒抗体检测中的应用[J].中国实验动物学杂志.2002