过敏性坏死论文-叶涛

过敏性坏死论文-叶涛

导读:本文包含了过敏性坏死论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献,主要关键词:EMS,雌二醇,Cf-4E,瞬时表达

过敏性坏死论文文献综述

叶涛[1](2019)在《共含Cf-4E/Avr4E丧失过敏性坏死突变体的筛选与鉴定》一文中研究指出ETI是植物在长期进化过程中形成的一种重要抗性机制,符合“基因对基因假说”抗病性是其中一种。番茄(Solanum lycopersicum)与叶霉菌(Cladosporium fulvum)的互作是研究这一机制的经典模式系统。通过该系统,已经克隆了多个Cf基因及与其互补的无毒基因(Avr),对Cf-2、Cf-4和Cf-9的互作机制和信号传导途径也开展了较为深入的研究。虽然这些R基因序列高度相似,但互作机制不同。因此对Cf-4E/Avr4E的互作机制及信号传导途径研究会丰富Cf/Avr互作机制的理论,从而为抗病育种提供理论基础。本项目以实验室前期获得的由诱导型启动子驱动的共含Cf-4E与Avr4E转基因单拷贝本氏烟为研究材料,该材料能在雌二醇条件下,因强烈的过敏性坏死(Hypersensitive response,HR)导致种子全部不能萌发。在化学诱变剂处理后,如果Cf-4E、Avr4E或关键信号组分叁者中任一基因发生突变,则种子在雌二醇条件下可以正常萌发并生长;反之,如果叁者均未突变,则种子全部不萌发,可便捷的筛选不产生HR的突变体。基于上述原因,本论文开展了如下研究:(1)在化学诱变处理使,诱变剂处理浓度不同,诱变效果也不同,不同材料所需要诱变剂的适宜浓度不同,因此对EMS处理共含Cf-4E/Avr4E本氏烟进行了浓度筛选,确定其半致死浓度为0.34%,致死浓度为0.6%,以半致死浓度为选择标准,明确EMS诱变处理本氏烟种子的适宜浓度为0.35%。(2)为了提高突变率,用浓度为0.35%的EMS处理转基因种子后,对总计约320,000颗种子再经雌二醇处理,共获得223颗萌发的种子,将它们全部移入营养土中,大部分生长迟滞直至死亡。剩余87株存活,大多表现为白化、丛枝、黄化、细长、矮化、叶片畸形等。对上述阳性植株叶片注射雌二醇复筛后获得27株可能的目标植株(注射雌二醇不产生HR)。在这些株系中大多数不育,仅有12个株系能够收获种子。将12个株系种子播种于含雌二醇、卡那霉素和潮霉素培养基进一步筛选,最终获得5个阳性株系:分别为TB-9.2,TB-12.14,TB-19.1,TB-22.1,TB-31.2。为明确这些候选突变株系的真伪与突变发生的可能类型,采用农杆菌介导的瞬时共表达Cf-4E和/或Avr4E,以及注射雌二醇。结果表明:TB-9.2株系中的Cf-4E基因产生了功能性的突变;TB-22.1.8株系中的Avr4E基因发生了功能性的突变;TB-12.14以及TB-19.1株系是其介导产生HR的下游信号途径中关键的功能性基因发生了突变。对其中TB-9.2株系Cf-4E基因与原Cf-4E基因比对后发现并没有碱基上的突变,推测可能突变位点发生在诱导型启动子区,导致诱导型启动子功能丧失,失去应答雌二醇诱导能力,使Cf-4E不表达,造成Cf-4E基因发生功能性突变的假象。(本文来源于《浙江师范大学》期刊2019-03-11)

郑先丽,田永萍,雒海燕,赵耀东,刘翔毅[2](2018)在《温通针法对过敏性鼻炎大鼠血清免疫球蛋白E、白介素-1β、肿瘤坏死因子-α含量的影响》一文中研究指出目的:观察温通针法对过敏性鼻炎(AR)大鼠行为学和血清中免疫球蛋白(Ig)E、白介素(IL)-1β、肿瘤坏死因子(TNF)-α含量的影响,探讨温通针法治疗AR过敏反应的作用机制。方法:Wistar大鼠随机分为空白对照组、模型组、药物组和温通针法组,每组10只。采用腹腔注射基础致敏和鼻腔滴入局部触发的方式复制AR模型。药物组大鼠每天予以丙酸氟替卡松喷鼻,每天1次,温通针法组予温通针法针刺"风池""印堂""迎香",每日1次,每次每穴操作60s,两组均治疗10d。采用行为学评分方法评估大鼠行为学变化,酶联免疫吸附测定法检测各组大鼠血清中IgE、IL-1β、TNF-α的含量。结果:行为学评分结果显示,模型组评分显着高于空白对照组(P<0.05);治疗第3天药物组及第7、10天药物组、温通针法组行为学评分均低于模型组(P<0.05);治疗第10天温通针法组行为学评分显着低于药物组(P<0.05)。与空白对照组相比,模型组大鼠血清中IgE、IL-1β、TNF-α含量均显著增加(P<0.01);与模型组相比,温通针法组、药物组大鼠血清中IgE、IL-1β、TNF-a含量均显着降低(P<0.05,P<0.01);与药物组比较,温通针法组IgE、IL-1β、TNF-α均显著降低(P<0.05,P<0.01)。结论:AR发作后血清中过敏介质IgE和炎性因子IL-1β、TNF-α含量升高,温通针法可以改善AR模型大鼠发作期的症状,对AR有明显的治疗作用,其对症状的治疗作用机制可能与抑制上游过敏介质IgE和炎性因子IL-1β、TNF-α的生成有关。(本文来源于《针刺研究》期刊2018年01期)

王晓静,王亚茹,黄丽丽,康振生[3](2017)在《参与小麦抗条锈菌基因Yr10过敏性坏死反应TaMYB29的功能研究》一文中研究指出通过实时荧光定量PCR技术、亚细胞定位技术、酵母单杂分析、瞬时过表达和病毒诱导的基因沉默分析TaMYB29的表达和功能。结果表明:克隆TaMYB29基因全长786bp,编码262个氨基酸。定量分析表明TaMYB29在条锈菌与寄主互作过程中的表达谱分析在前期表达升高,并且在非亲和反应中表达显着升高。TaMYB29受外源激素和非生物胁迫干旱诱导表达上调。小麦原生质体和烟草瞬时表达TaMYB29定位于细胞核。酵母自激活实验说明TaMYB29具有较弱的自激活活性。VIGS瞬时沉默TaMYB29,接菌含有Yr10的小麦后坏死斑减少。PVX介导的病毒表达系统过表达TaMYB29,能引起烟草叶片的PCD。说明TaMYB29能够促进植物细胞的坏死,在Yr10引起的过敏性坏死反应中发挥作用。(本文来源于《中国植物病理学会2017年学术年会论文集》期刊2017-07-25)

王旭辉,刘永红,李哲敏,郭顺红,李红霞[4](2016)在《四君子汤对过敏性紫癜患儿循环内皮祖细胞和肿瘤坏死因子α的影响》一文中研究指出目的探讨四君子汤对过敏性紫癜(HSP)患儿循环内皮祖细胞(EPC)和肿瘤坏死因子α(TNF-α)的影响。方法采用随机数字表法将2014年1月~2015年9月于华北石油总医院(以下简称"我院")儿科门诊确诊的30例HSP患儿随机分为两组:实验组和对照组,每组15例,对照组给予常规治疗,实验组在此基础上加用四君子汤治疗,同时选取我院体检中心体检的15名健康儿童作为正常组。治疗前和治疗后1周,分别检测EPC数量和功能以及血清TNF-α水平。结果治疗前实验组和对照组循环EPC数量和TNF-α水平均明显高于正常组(P<0.01),而EPC功能则显着下调(均P<0.01)。经治疗1周后,实验组和对照组循环EPC数量、功能和TNF-α水平均有所恢复。相比之下,实验组的恢复程度较对照组更为明显,且与正常组差异无统计学意义(P>0.05)。结论在常规治疗的基础上加用四君子汤能够更快地促进HSP患儿循环EPC和TNF-α的恢复。(本文来源于《中国医药导报》期刊2016年07期)

王敏,王向东,李颖,范尔钟,杨军[5](2014)在《白细胞介素-1β在过敏性鼻炎小鼠的表达及其对鼻上皮细胞肿瘤坏死因子α诱导蛋白2的影响》一文中研究指出目的探讨白细胞介素1β(IL-1β)在过敏性鼻炎(allergic rhinitis,AR)小鼠鼻黏膜的表达及其体外对鼻上皮细胞肿瘤坏死因子α诱导蛋白2(tumor necrosis factor-α-inducible protein-2,TNFAIP2)表达的影响。方法建立AR小鼠模型,检测鼻黏膜IL-1β基因的表达;培养小鼠鼻原代上皮细胞,用不同剂量IL-1β刺激,检测上皮细胞中TNFAIP2基因和蛋白的表达。结果 AR小鼠鼻黏膜IL-1β基因表达相对值为8.7±1.74,显着高于对照组1.21±0.26(P=0.0017);小鼠鼻上皮细胞经25、50 ng/ml IL-1β刺激后TNFAIP2基因表达的相对值分别为15.83±1.65、26.50±4.25,均显着高于对照组2.31±0.78(P<0.0001,P=0.0002),且50 ng/ml刺激组显着高于25 ng/ml刺激组(P=0.04);TNFAIP2蛋白表达呈相同趋势。结论 AR小鼠鼻黏膜IL-1β表达增强,IL-1β体外能够诱导鼻上皮细胞表达TNFAIP2,提示AR中IL-1β可能通过调节TNFAIP2的表达发挥作用。(本文来源于《中国耳鼻咽喉头颈外科》期刊2014年06期)

苗爽[6](2014)在《诱导型启动子在番茄抗叶霉病基因Cf-4E/Avr4E介导的过敏性坏死中的应用》一文中研究指出番茄(Solanum lycopersicum)与叶霉菌(Cladosporium fulvum)的互作符合“基因对基因”假说,是研究“基因对基因”假说的模式系统。利用该系统,相继在番茄与叶霉菌中克隆了多个抗病基因与无毒基因。Cf-4E与Avr4E是其中的一对互补基因对。与其它基因对如Cf-4/Avr4、Cf-9/Avr9和Cf2/Avr2相比,目前对Cf-4E与Avr4E互作的机制及信号途径研究相对较少。本项目以Cf-4E与Avr4E为研究材料,开展了如下研究:(1)因为本项目中需要大量筛选转基因植株后代,所以需要一种高通量筛选转基因植株的方法,因此开展了转基因植物后代鉴定的优化。将未消毒的T1代转基因种子,在非无菌条件下,直接播于含有1/2MS和相应抗生素的滤纸上,7-9 d后,分离株系在抗生素的作用下出现表型差异,该方法可方便快捷的从杂合体中筛选出下一代阳性转基因植株。(2)利用本实验室已有的转Avr4E的本氏烟材料和转Cf-4E的番茄材料,将构建好的pER8::Cf-4E与pER8::Avr4E诱导型表达载体分别遗传转化相应宿主,共获得了 101个转基因本氏烟株系。在被雌二醇诱导检测的28个以Avr4E12-3-1-T3为背景的T1代转基因株系中,有10株出现过敏性坏死(hypersensitive response,HR),它们是 1、2、5、6、7、11、14、16、32 和 34。将 T1 代种子经抗生素筛选,卡平方值计算,确定以Avr4E12-3-1-T3为背景的转基因株系6和以Avr4E3-1-2-T3为背景的转基因株系26是单拷贝株系,目前已获得这两个株系的T3代种子。对番茄的遗传转化工作尚在进行中。(本文来源于《浙江师范大学》期刊2014-05-26)

杨海龙,王伟军[7](2014)在《匹多莫德对过敏性紫癜患儿血清白介素-6、8和肿瘤坏死因子-α水平的影响及疗效观察》一文中研究指出目的探讨匹多莫德对过敏性紫癜(HSP)患儿血清白介素(IL)-6、8和肿瘤坏死因子(TNF)-α水平的影响及疗效观察。方法 70例HSP患儿随机分为实验组和对照组。两组均予以抗生素、抗组胺药、钙剂和抗凝剂等治疗。实验组加用匹多莫德口服液400 mg/次,1次/d,连用3个月。结果治疗3个月后,两组患儿血清IL-6、8和TNF-α水平均明显下降(P<0.05或P<0.01),且实验组比对照组下降幅度更明显(P<0.05)。实验组患儿治疗后3个月、6个月和1年内的复发率明显少于对照组(P<0.05)。对照组和实验组治疗过程中分别出现不良反应3例和6例,症状均较轻。结论匹多莫德口服液治疗儿童HSP具有较好效果及安全性,并能降低复发率,作用与其能降低血清IL-6、8和TNF-α水平密切相关。(本文来源于《中国现代医生》期刊2014年05期)

李群,傅睿,黄玉辉,韩斗星,彭晓杰[8](2013)在《转录因子-Κβ、白介素-8和肿瘤坏死因子-α在过敏性紫癜患儿中的探讨》一文中研究指出目的探讨核转录因子-κβ、白介素-8和肿瘤坏死因子-α在过敏性紫癜患儿中的表达及临床意义。方法选取2013年1月-2013年8月初次在我科住院并确诊为HSP的患儿为病例组(40例),并选取同时期我院门诊体检的健康儿童20例为正常对照组,采用ELISA法检测各组患儿外周血单个核细胞NF-κβ活性及血清IL-8、TNF-α的表达水平。结果 (1)病例组患儿外周血单个核细胞的NF-κβ活性明显高于正常对照组(P<0.05),且HSPN组外周血单个核细胞NF-κβ活性明显高于无肾损害HSP组(P<0.05);(2)病例组患儿血清IL-8、TNF-α水平明显高于正常对照组(P<0.05),且HSPN组血清IL-8、TNF-α水平明显高于无肾损害HSP组(P<0.05);(3)无肾损害HSP组、HSPN组PBMC中NF-κβ活性分别与血清IL-8呈正相关(P<0.05)、与血清TNF-α亦呈正相关(P<0.05)。结论NF-κβ、IL-8及TNF-α均参与了过敏性紫癜的发病过程。(本文来源于《江西医药》期刊2013年12期)

王敏,杨军,尚军,张罗[9](2013)在《肿瘤坏死因子α诱导蛋白2在过敏性鼻炎小鼠模型中的表达及与血管生成的关系》一文中研究指出目的观察过敏性鼻炎中肿瘤坏死因子α诱导蛋白2(tumor necrosis factor-α-inducible protein-2,TNFAIP2)的表达及与血管生成的关系。方法建立卵清蛋白(ovalbumin,OVA)诱导的过敏性鼻炎小鼠模型,检测TNFAIP2和血管内皮细胞标记(CD31)的表达,并分析相关性。结果成功建立OVA诱导的过敏性鼻炎小鼠模型,表现为小鼠挠鼻次数、血清OVA特异性IgE浓度、鼻黏膜局部嗜酸细胞和肥大细胞的聚集均显着高于正常对照。TNFAIP2 mRNA和蛋白及CD31mRNA在过敏性鼻炎小鼠鼻黏膜局部的表达均明显高于正常对照。TNFAIP2和CD31mRNA的表达存在正相关。结论 TNFAIP2参与了过敏性鼻炎的发生,且可能与血管生成有关。(本文来源于《首都医科大学学报》期刊2013年06期)

李金水,李静,王东升[10](2013)在《腹型过敏性紫癜并肠坏死1例》一文中研究指出患者,女,46岁,因持续性腹部钝痛,伴呕吐,肛门停止排便排气1d入院。既往体健,否认胃病史及不洁饮食史。1d前染发后出现头部瘙痒,全身多处出现皮疹,散在分布,大小不一,按压不退色。体检:P108次/min,BP100/60mmHg,神清,全身散在小瘀点,尤以腹部多见;心肺(-),腹部饱满,软,全腹压痛,以脐周处明显,无反跳痛,未触及包块,全腹叩鼓音,移动性浊音阴性,肠鸣音弱。腹部透视:肠管大量积气,可见多个(本文来源于《临床合理用药杂志》期刊2013年25期)

过敏性坏死论文开题报告

(1)论文研究背景及目的

此处内容要求:

首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景,再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题,并提出你的论文准备的观点或解决方法。

写法范例:

目的:观察温通针法对过敏性鼻炎(AR)大鼠行为学和血清中免疫球蛋白(Ig)E、白介素(IL)-1β、肿瘤坏死因子(TNF)-α含量的影响,探讨温通针法治疗AR过敏反应的作用机制。方法:Wistar大鼠随机分为空白对照组、模型组、药物组和温通针法组,每组10只。采用腹腔注射基础致敏和鼻腔滴入局部触发的方式复制AR模型。药物组大鼠每天予以丙酸氟替卡松喷鼻,每天1次,温通针法组予温通针法针刺"风池""印堂""迎香",每日1次,每次每穴操作60s,两组均治疗10d。采用行为学评分方法评估大鼠行为学变化,酶联免疫吸附测定法检测各组大鼠血清中IgE、IL-1β、TNF-α的含量。结果:行为学评分结果显示,模型组评分显着高于空白对照组(P<0.05);治疗第3天药物组及第7、10天药物组、温通针法组行为学评分均低于模型组(P<0.05);治疗第10天温通针法组行为学评分显着低于药物组(P<0.05)。与空白对照组相比,模型组大鼠血清中IgE、IL-1β、TNF-α含量均显著增加(P<0.01);与模型组相比,温通针法组、药物组大鼠血清中IgE、IL-1β、TNF-a含量均显着降低(P<0.05,P<0.01);与药物组比较,温通针法组IgE、IL-1β、TNF-α均显著降低(P<0.05,P<0.01)。结论:AR发作后血清中过敏介质IgE和炎性因子IL-1β、TNF-α含量升高,温通针法可以改善AR模型大鼠发作期的症状,对AR有明显的治疗作用,其对症状的治疗作用机制可能与抑制上游过敏介质IgE和炎性因子IL-1β、TNF-α的生成有关。

(2)本文研究方法

调查法:该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。

观察法:用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。

实验法:通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。

文献研究法:通过调查文献来获得资料,从而全面的、正确的了解掌握研究方法。

实证研究法:依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。

定性分析法:对研究对象进行“质”的方面的研究,这个方法需要计算的数据较少。

定量分析法:通过具体的数字,使人们对研究对象的认识进一步精确化。

跨学科研究法:运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。

功能分析法:这是社会科学用来分析社会现象的一种方法,从某一功能出发研究多个方面的影响。

模拟法:通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。

过敏性坏死论文参考文献

[1].叶涛.共含Cf-4E/Avr4E丧失过敏性坏死突变体的筛选与鉴定[D].浙江师范大学.2019

[2].郑先丽,田永萍,雒海燕,赵耀东,刘翔毅.温通针法对过敏性鼻炎大鼠血清免疫球蛋白E、白介素-1β、肿瘤坏死因子-α含量的影响[J].针刺研究.2018

[3].王晓静,王亚茹,黄丽丽,康振生.参与小麦抗条锈菌基因Yr10过敏性坏死反应TaMYB29的功能研究[C].中国植物病理学会2017年学术年会论文集.2017

[4].王旭辉,刘永红,李哲敏,郭顺红,李红霞.四君子汤对过敏性紫癜患儿循环内皮祖细胞和肿瘤坏死因子α的影响[J].中国医药导报.2016

[5].王敏,王向东,李颖,范尔钟,杨军.白细胞介素-1β在过敏性鼻炎小鼠的表达及其对鼻上皮细胞肿瘤坏死因子α诱导蛋白2的影响[J].中国耳鼻咽喉头颈外科.2014

[6].苗爽.诱导型启动子在番茄抗叶霉病基因Cf-4E/Avr4E介导的过敏性坏死中的应用[D].浙江师范大学.2014

[7].杨海龙,王伟军.匹多莫德对过敏性紫癜患儿血清白介素-6、8和肿瘤坏死因子-α水平的影响及疗效观察[J].中国现代医生.2014

[8].李群,傅睿,黄玉辉,韩斗星,彭晓杰.转录因子-Κβ、白介素-8和肿瘤坏死因子-α在过敏性紫癜患儿中的探讨[J].江西医药.2013

[9].王敏,杨军,尚军,张罗.肿瘤坏死因子α诱导蛋白2在过敏性鼻炎小鼠模型中的表达及与血管生成的关系[J].首都医科大学学报.2013

[10].李金水,李静,王东升.腹型过敏性紫癜并肠坏死1例[J].临床合理用药杂志.2013

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