导读:本文包含了靶向超声微泡造影剂论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:低频超声,微泡,基因,药物
靶向超声微泡造影剂论文文献综述
Li-ying,WANG,Shu-sen,ZHENG[1]（2019）在《肿瘤靶向治疗中低频超声联合微泡造影剂的研究新进展（英文）》一文中研究指出随着超声影像新技术的不断发展和超声造影剂制备技术的不断改进,低频超声和超声造影剂在肿瘤治疗中的作用日趋重要。利用超声波与微泡造影剂的相互作用及所产生的生物学效应,可实现微泡携的基因、药物等向靶目标组织的转移释放,介导肿瘤细胞的凋亡及肿瘤微血管的栓塞阻断等,从而起到靶向治疗的作用。随着超声波参数的优化和靶向微泡造影剂的研制,以及各种兼具诊治功能的复合型应用探头的面世,低频超声联合微泡造影剂介导肿瘤靶向治疗将为临床肿瘤的治疗带来新的希望。(本文来源于《Journal of Zhejiang University-Science B(Biomedicine & Biotechnology)》期刊2019年04期）
赵越[2]（2018）在《靶向载药聚乳酸超声造影剂微泡的研究》一文中研究指出目的制备和表征氧化石墨烯(GO)修饰的载阿霉素(DOX)聚乳酸(PLA)微泡,考察此药物递送体系体内外超声显影效果、对人乳腺癌MCF-7细胞体外活性影响以及在小鼠体内急性毒性情况。方法采用改良的Hummer’s法制备氧化石墨烯,合成氧化石墨烯与聚乙烯醇(PVA)的偶联物(GO-PVA)并进行表征。以阿霉素(DOX)作为模型药物,采用复乳化-溶剂挥发法联合酰胺反应制备叶酸(FA)修饰的载阿霉素PLA复合微泡超声造影剂(FA-DOX/GO-DOX/PLA)。以PLA浓度、PVA浓度、PVA用量、异丙醇浓度为考察对象,以微泡的外观形态、粒径、稳定性为评价指标,通过L9(3~4)正交试验筛选制备微泡的最优处方,以初乳和复乳的制备超声功率、磁力搅拌时间、离心转速为考察对象,以微泡的外观形态、粒径、稳定性为评价指标,通过L9(3~4)正交试验筛选制备微泡的最佳制备工艺。随后,对FA-DOX/GO-DOX/PLA复合微泡的外观形态、粒径、Zeta电位以及复合微泡中DOX和GO的负载率进行表征。采用CCK-8法检测FA-DOX/GO-DOX/PLA复合微泡对乳腺癌MCF-7细胞的体外增殖抑制情况。采用吖啶橙染色观察药物作用后乳腺癌MCF-7细胞的活性。采用一次性腹腔注射复合微泡的方式进行染毒观察KM小鼠毒性反应及死亡情况,寇氏法计算LD_(50)及95%置信区间。采用多普勒彩色超声成像系统观察复合微泡体内外超声显影效果。结果FA-DOX/GO-DOX/PLA复合微泡的最优处方为PLA浓度0.06 g·mL~(-1)、PVA浓度3.50%、PVA(3.50%)用量40 mL、异丙醇浓度5.50%;最佳制备工艺为初乳制备超声功率120 W、复乳制备超声功率210 W、磁力搅拌时间2.5 h、离心转速2400r·min~(-1)。根据筛选出的最优处方及最佳制备工艺制备的FA-DOX/GO-DOX/PLA复合微泡呈规则圆整的球形,粒径分布集中,平均粒度为600 nm左右,Zeta电位为(-37.50?10.00)mV,复合微泡中DOX负载率为(7.42?0.62)%,GO负载率为(19.56?0.27)%。体外细胞实验表明在同一药物浓度水平下,不同给药组对肿瘤细胞均呈剂量依赖性,且FA-DOX/GO-DOX/PLA微泡、载药GO修饰复合PLA微泡(DOX/GO-DOX/PLA微泡)、载药PLA微泡(DOX/PLA微泡)、载药GO修饰空白PLA微泡(DOX/GO-PLA微泡)和free DOX组对MCF-7细胞的增殖抑制作用依次递减,具有统计学意义。通过采用吖啶橙(AO)荧光染色后观察发现,不同给药组均对细胞活性产生抑制作用,诱导凋亡,但FA-DOX/GO-DOX/PLA复合微泡对细胞的抑制作用强于其他各给药组。小鼠急性毒性试验中,采用寇氏法计算复合微泡的半数致死量,小鼠经腹腔注射复合微泡的LD_(50)为87.53 mg·kg~(-1),95%置信区间为(74.25~103.19)mg·kg~(-1)。体内外超声显影评价中,采用多普勒彩色超声成像系统检测到复合微泡超声造影剂体外成像效果显着强于对照组,复合微泡超声造影剂在新西兰兔主要器官中具有良好的超声显影效果,且能够安全顺利的在体内进行循环。结论通过复乳化-溶剂挥发法、L9(3~4)正交试验制备的FA-DOX/GO-DOX/PLA复合微泡粒径、Zeta电位、包封率、载药量及稳定性较好。体外细胞实验表明,与其他给药组相比,FA的修饰可以通过与细胞表面FA受体特异性结合极大提高阿霉素对乳腺癌MCF-7细胞的细胞毒性。一次性腹腔注射复合微泡后,复合微泡对KM小鼠的精神状况、行为动作均无明显毒性,具备生物安全性。复合微泡体内外超声造影效果显着增强。因此,本课题初步证实FA-DOX/GO-DOX/PLA复合微泡是一种具有广阔应用前景的靶向递药系统。(本文来源于《佳木斯大学》期刊2018-06-02）
赵越,张杰,常存一,焦淑清[3]（2017）在《靶向载药PLA复合微泡超声造影剂的制备》一文中研究指出目的制备一种基于生物材料氧化石墨烯(GO)靶向性和载药性的聚乳酸(PLA)复合微泡超声造影剂,并对其理化特性和体外超声显影效果进行研究。方法采用复乳化-溶剂挥发法制备靶向载阿霉素PLA复合微泡超声造影剂(FA-DOX/GO-DOX/PLA)。对复合微泡外观形态、粒径、电位和复合微泡中DOX和GO的负载率进行表征。使用多普勒彩色超声仪观察复合微泡的超声显影效果。结果所制备靶向载药PLA复合微泡呈规则圆整的球形,粒径分布集中,平均粒度为600 nm左右,Zeta电位为(-37.5±10.0)m V,复合微泡中DOX负载率为7.42%、GO负载率为19.56%,复合微泡超声造影功能显着。结论制备的靶向载药PLA复合微泡粒径均匀、载药率较高、稳定性较好,超声显影效果理想。(本文来源于《广东化工》期刊2017年19期）
赵凯悦,孟祥祎,于莲,张向宇[4]（2017）在《体内评价携抗ICAM-1聚合物微泡作为靶向超声造影剂》一文中研究指出目的:讨论携抗ICAM-1的靶向超声造影剂在诊断动脉粥样硬化中的可行性。方法使用碳二亚胺法,在聚合物微泡表面修饰携抗ICAM-1,使这种微泡能够靶向定位于动脉粥样硬化斑块。结果:光学显微镜和扫描电镜结果指出微泡具有可控的微米级的粒径,荧光显微镜和流式细胞仪显示了靶向配体和微泡之间较高的结合率,体内超声成像实验证实了微泡在靶向超声成像的利用性。结论:制备的微泡具有大小均匀,粒径分布窄和抗体携带率高等特点,使其能够在体内识别动脉粥样硬化斑块而应用于靶向超声对比成像(本文来源于《广东化工》期刊2017年18期）
苏西西,杨晓峰,张帆,罗芳,贾凡[5]（2016）在《膀胱癌BIU-87细胞靶向超声纳米脂质微泡造影剂的制备及体外超声成像》一文中研究指出目的制备具有膀胱癌BIU-87细胞靶向结合的超声纳米脂质微泡造影剂,并观察体外靶向能力、检测其对细胞增殖的影响和体外超声成像效果。方法通过机械振动法制备纳米脂质微泡,用生物素-亲和素桥接法将NYZL1连接到纳米脂质微泡的表面制备靶向纳米脂质微泡造影剂,利用倒置显微镜观察其一般特性,Zate检测仪检测粒径大小和表面电荷,使用倒置显微镜来观察其体外靶向效果,用MTT法检测其不同浓度对细胞增殖的影响,使用超声诊断仪观察体外显影效果。结果膀胱癌BIU-87细胞靶向超声纳米脂质微泡呈圆形,分布均匀,无聚集;在体外靶向实验中,靶向纳米脂质微泡造影剂能高效特异性的结合在膀胱癌BIU-87细胞表面并沿细胞表面规则排列;不同浓度下两种微泡对细胞增殖无明显变化(P>0.05);体外超声成像实验中,靶向纳米微泡呈点状细密高回声。结论本实验成功制备膀胱癌BIU-87细胞超声纳米脂质微泡造影剂,能够在体外与膀胱癌BIU-87细胞特异性地靶向结合,两种微泡对细胞生长无明显影响且体外超声显像效果良好。(本文来源于《现代泌尿外科杂志》期刊2016年07期）
张阳,米成嵘,王文[6]（2016）在《靶向微泡超声造影剂的研究进展》一文中研究指出近年来随着超声技术的不断发展,超声造影在临床诊断和治疗方面都展现出了巨大的潜力,尤其在肿瘤诊疗方面,以超声靶向微泡造影剂为基础的超声靶向转运系统显露出显着的优势。常规的给药途径使化疗药物杀死肿瘤细胞的同时,(本文来源于《宁夏医科大学学报》期刊2016年04期）
苏西西[7]（2016）在《膀胱癌BIU-87细胞靶向超声纳米脂质微泡造影剂的制备及体外超声成像》一文中研究指出目的:制备具有膀胱癌BIU-87细胞靶向特异结合的超声纳米靶向脂质微泡,并观察其体外靶向结合能力、检测其对细胞增殖的影响和体外超声成像显影效果。方法:通过机械振动法制备普通超声纳米微泡,用生物素-亲和素桥接法将生物素-NYZL1分子导向肽连接到普通纳米微泡表面从而制备具有靶向特异结合BIU-87癌细胞的纳米微泡,利用倒置显微镜观察其一般特性,ZATE检测仪测量微泡的大小和电荷,倒置显微镜来观察其体外靶向效果,用MTT法检测其不同浓度对细胞增殖的影响,运用logic E9超声诊断仪观察微泡体外显影成像效果。结果:膀胱癌BIU-87细胞靶向超声纳米脂质微泡呈现圆形,分布匀称,无堆积现象;在体外靶向实验中,靶向纳米脂质微泡造影剂能高效特异性的结合在膀胱癌BIU-87细胞表面并沿细胞表面规则排列;不同浓度下两种微泡对细胞增殖无明显变化(P>0.05);体外超声成像实验,靶向纳米脂质微泡显影成像效果良好。结论:本实验成功制备膀胱癌BIU-87细胞超声纳米脂质微泡造影剂,能够在体外与膀胱癌BIU-87细胞特异性的靶向结合,两种微泡对细胞生长无明显影响且体外超声显像效果良好。(本文来源于《山西医科大学》期刊2016-04-12）
苏西西,杨晓峰[8]（2015）在《靶向纳米级脂质微泡超声造影剂的研究进展》一文中研究指出靶向纳米级脂质微泡作为一种超声造影剂,已在超声成像、生物医药、基因转染等方面展示出重要的应用前景。靶向纳米级脂质微泡能够特异性的结合靶器官或靶组织,微泡聚集在靶器官或靶组织,从而提高靶器官或靶组织的显像分辨率,为早期精准定位定性诊断提供可能。靶向纳米级脂质微泡也可携带基因、药物穿过内皮间隙结合靶器官或靶组织,就能在细胞分子水平上进行基因或者药物治疗,从而增强治疗效果、减轻不良反应。(本文来源于《世界复合医学》期刊2015年04期）
叶鸣,王志刚,周鸿,牛诚诚,陈昶宇[9]（2015）在《靶向VEGFR-3载阿霉素脂质微泡超声造影剂体外显影及寻靶能力的实验研究》一文中研究指出目的:制备一种靶向淋巴管内皮细胞载阿霉素脂质微泡超声造影剂,并考察其体外显影及寻靶能力。方法:制备生物素化抗VEGFR-3单克隆抗体,检测其生物素化程度;用机械振荡法,及生物素-亲和素桥连方式构建靶向VEGFR-3载阿霉素的脂质超声微泡。检测其一般特性;行体外超声,观察其显影效果;并在荧光下观察靶向载药微泡在体外与细胞的结合能力,与载药非靶向微泡做比较。结果:每个单抗分子平均可与9个生物素分子结合,所制备的载药靶向脂质微泡超声造影剂分散度佳,其平均粒径为1.66μm;体外超声显影,载药靶向脂质微泡呈高回声,回声强度随浓度及机械指数减小而降低;体外寻靶试验显示,该靶向载药脂质微泡较多并牢固的聚集在淋巴管内皮细胞表面。结论:成功制备的靶向VEGFR-3载阿霉素脂质微泡超声造影剂,有较高的包封率及载药率,其在体外有增强超声显影效果,并对淋巴管内皮细胞亲和力有较强的特异性。(本文来源于《中国临床医学影像杂志》期刊2015年07期）
田南,屈亚威,刘海峰[10]（2014）在《靶向超声微泡造影剂增强肿瘤显像的研究进展》一文中研究指出在医学超声领域,超声微泡是发展较快的一种新型超声造影剂.超声微泡可分为普通微泡和靶向微泡,普通微泡已广泛应用于临床,靶向微泡是一类特殊造影剂,根据粒径大小,可分为微米级靶向微泡和纳米级靶向微泡,前者由于粒径较大,不能穿过血管内皮间隙,仅能进行血池显影,后者则可透过血管内皮间隙对血管外组织进行显影,由于对特定组织或器官具有靶向性,超声联合靶向微泡在增强肿瘤显像方面显示出了较大的优势,已经成为一个重要的研究领域.但由于其生物毒性未知,在应用方面还存有较大的局限性,超声参数也需进一步优化.(本文来源于《世界华人消化杂志》期刊2014年33期）
靶向超声微泡造影剂论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的制备和表征氧化石墨烯(GO)修饰的载阿霉素(DOX)聚乳酸(PLA)微泡,考察此药物递送体系体内外超声显影效果、对人乳腺癌MCF-7细胞体外活性影响以及在小鼠体内急性毒性情况。方法采用改良的Hummer’s法制备氧化石墨烯,合成氧化石墨烯与聚乙烯醇(PVA)的偶联物(GO-PVA)并进行表征。以阿霉素(DOX)作为模型药物,采用复乳化-溶剂挥发法联合酰胺反应制备叶酸(FA)修饰的载阿霉素PLA复合微泡超声造影剂(FA-DOX/GO-DOX/PLA)。以PLA浓度、PVA浓度、PVA用量、异丙醇浓度为考察对象,以微泡的外观形态、粒径、稳定性为评价指标,通过L9(3~4)正交试验筛选制备微泡的最优处方,以初乳和复乳的制备超声功率、磁力搅拌时间、离心转速为考察对象,以微泡的外观形态、粒径、稳定性为评价指标,通过L9(3~4)正交试验筛选制备微泡的最佳制备工艺。随后,对FA-DOX/GO-DOX/PLA复合微泡的外观形态、粒径、Zeta电位以及复合微泡中DOX和GO的负载率进行表征。采用CCK-8法检测FA-DOX/GO-DOX/PLA复合微泡对乳腺癌MCF-7细胞的体外增殖抑制情况。采用吖啶橙染色观察药物作用后乳腺癌MCF-7细胞的活性。采用一次性腹腔注射复合微泡的方式进行染毒观察KM小鼠毒性反应及死亡情况,寇氏法计算LD_(50)及95%置信区间。采用多普勒彩色超声成像系统观察复合微泡体内外超声显影效果。结果FA-DOX/GO-DOX/PLA复合微泡的最优处方为PLA浓度0.06 g·mL~(-1)、PVA浓度3.50%、PVA(3.50%)用量40 mL、异丙醇浓度5.50%;最佳制备工艺为初乳制备超声功率120 W、复乳制备超声功率210 W、磁力搅拌时间2.5 h、离心转速2400r·min~(-1)。根据筛选出的最优处方及最佳制备工艺制备的FA-DOX/GO-DOX/PLA复合微泡呈规则圆整的球形,粒径分布集中,平均粒度为600 nm左右,Zeta电位为(-37.50?10.00)mV,复合微泡中DOX负载率为(7.42?0.62)%,GO负载率为(19.56?0.27)%。体外细胞实验表明在同一药物浓度水平下,不同给药组对肿瘤细胞均呈剂量依赖性,且FA-DOX/GO-DOX/PLA微泡、载药GO修饰复合PLA微泡(DOX/GO-DOX/PLA微泡)、载药PLA微泡(DOX/PLA微泡)、载药GO修饰空白PLA微泡(DOX/GO-PLA微泡)和free DOX组对MCF-7细胞的增殖抑制作用依次递减,具有统计学意义。通过采用吖啶橙(AO)荧光染色后观察发现,不同给药组均对细胞活性产生抑制作用,诱导凋亡,但FA-DOX/GO-DOX/PLA复合微泡对细胞的抑制作用强于其他各给药组。小鼠急性毒性试验中,采用寇氏法计算复合微泡的半数致死量,小鼠经腹腔注射复合微泡的LD_(50)为87.53 mg·kg~(-1),95%置信区间为(74.25~103.19)mg·kg~(-1)。体内外超声显影评价中,采用多普勒彩色超声成像系统检测到复合微泡超声造影剂体外成像效果显着强于对照组,复合微泡超声造影剂在新西兰兔主要器官中具有良好的超声显影效果,且能够安全顺利的在体内进行循环。结论通过复乳化-溶剂挥发法、L9(3~4)正交试验制备的FA-DOX/GO-DOX/PLA复合微泡粒径、Zeta电位、包封率、载药量及稳定性较好。体外细胞实验表明,与其他给药组相比,FA的修饰可以通过与细胞表面FA受体特异性结合极大提高阿霉素对乳腺癌MCF-7细胞的细胞毒性。一次性腹腔注射复合微泡后,复合微泡对KM小鼠的精神状况、行为动作均无明显毒性,具备生物安全性。复合微泡体内外超声造影效果显着增强。因此,本课题初步证实FA-DOX/GO-DOX/PLA复合微泡是一种具有广阔应用前景的靶向递药系统。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
靶向超声微泡造影剂论文参考文献
[1].Li-ying,WANG,Shu-sen,ZHENG.肿瘤靶向治疗中低频超声联合微泡造影剂的研究新进展（英文）[J].JournalofZhejiangUniversity-ScienceB(Biomedicine&Biotechnology).2019
[2].赵越.靶向载药聚乳酸超声造影剂微泡的研究[D].佳木斯大学.2018
[3].赵越,张杰,常存一,焦淑清.靶向载药PLA复合微泡超声造影剂的制备[J].广东化工.2017
[4].赵凯悦,孟祥祎,于莲,张向宇.体内评价携抗ICAM-1聚合物微泡作为靶向超声造影剂[J].广东化工.2017
[5].苏西西,杨晓峰,张帆,罗芳,贾凡.膀胱癌BIU-87细胞靶向超声纳米脂质微泡造影剂的制备及体外超声成像[J].现代泌尿外科杂志.2016
[6].张阳,米成嵘,王文.靶向微泡超声造影剂的研究进展[J].宁夏医科大学学报.2016
[7].苏西西.膀胱癌BIU-87细胞靶向超声纳米脂质微泡造影剂的制备及体外超声成像[D].山西医科大学.2016
[8].苏西西,杨晓峰.靶向纳米级脂质微泡超声造影剂的研究进展[J].世界复合医学.2015
[9].叶鸣,王志刚,周鸿,牛诚诚,陈昶宇.靶向VEGFR-3载阿霉素脂质微泡超声造影剂体外显影及寻靶能力的实验研究[J].中国临床医学影像杂志.2015
[10].田南,屈亚威,刘海峰.靶向超声微泡造影剂增强肿瘤显像的研究进展[J].世界华人消化杂志.2014