导读:本文包含了烯基锡烷论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:锡氢化,烯基锡烷,Stille偶联反应,叁取代烯烃
烯基锡烷论文文献综述
于艳[1]（2009）在《（E）-1，2-双取代烯基锡烷在立体选择合成叁取代烯烃及1，3-二烯中的应用》一文中研究指出本论文工作主要探讨了锡基烯烷在立体选择合成叁取代烯烃及1,3-二烯中的应用。研究了(E)-α-芳基取代的烯基锡烷与芳酰氯在Pd(PPh3)4/CuI催化下的Stille偶联反应,提供了立体选择合成(E)-α-芳基-α,β-不饱和酮的新方法。研究了(E)-α-锡基-α,β-不饱和酯与碘代芳烃在Pd(PPh3)4/CuI催化下的Stille偶联反应,提供了立体选择合成(Z)-α-芳基-α,β-不饱和酯的新方法。研究了(E)-α-芳基取代的烯基锡烷与卤代烯烃在Pd(PPh3)4/CuI催化下的Stille偶联反应,提供了立体选择合成(Z,E)-2-芳基-1,3-二烯的新方法。我们还研究了芳基烷基乙炔与叁丁基锡化氢以及芳酰氯之间的锡氢化-Stille串联反应,提供了“一锅法”合成(E)-α-芳基-α,β-不饱和酮的新方法。研究了炔酸酯与叁丁基锡化氢和碘代芳烃的锡氢化-Stille串联反应,提供了“一锅法”合成(Z)-α-芳基-α,β-不饱和酯的实用方法。通过芳基烷基乙炔与叁丁基锡化氢以及卤代烯烃间的锡氢化-Stille串联反应,提供了“一锅法”合成(Z,E)-2-芳基-1,3-二烯的新方法。(本文来源于《江西师范大学》期刊2009-05-01）
王越[2]（2007）在《MCM-41负载双齿膦钯（O）配合物及（E）-α-碘代烯基锡烷在有机合成中的应用》一文中研究指出本硕士学位论文由两部分组成:1. MCM-41负载双齿膦钯(0)配合物在碳-碳偶联反应中的应用2.含锡和卤素的双功能化1,3-二烯的立体选择合成第一部分:研究发现MCM-41-2P-Pd(0)配合物对芳基碘与叁甲硅基乙炔的Sonogashira偶联反应具有很高的催化活性和优异的回收再用性能,其反应产物可以经历脱硅反应生成各种取代苯乙炔。同时,该配合物还能在无铜盐做助催化剂、含水的有机溶液做溶剂、空气气氛条件下有效地催化芳基卤化物与烯基锡烷、炔基锡烷和芳基锡烷的Stille偶联反应,并具有良好的回收再用性能。第二部分:经(E)-α-碘代烯基锡烷在Pd(PPh3)4和CuI催化下与叁甲硅基乙炔的Sonogashira偶联反应,立体选择性地合成了(Z)-2-叁丁锡基-4-叁甲硅基-1-丁烯-3-炔,后者在KF存在下经历脱硅反应,又立体选择性地合成了(Z)-2-叁丁锡基-1-丁烯-3-炔。通过(Z)-2-叁丁锡基-1-丁烯-3-炔的锆氢化,然后与NBS或I2作用,以良好产率合成了含锡和卤素的双功能化1,3-二烯——(E,Z)-1-卤代-3-叁丁锡基-1,3-二烯。(本文来源于《江西师范大学》期刊2007-04-01）
李海根[3]（2005）在《α-卤代乙烯基锡烷在高选择性合成反应中的应用及（E）-β-芳硫基乙烯基硒醚的立体选择合成》一文中研究指出本论文由两部分组成: 第一部分:本论文工作设计合成了1,1-双官能团试剂-α-卤代乙烯基锡烷,继而研究了它们在高选择性合成反应中的应用。 由乙炔基格氏试剂与叁烃基氯化锡反应高产率地制备了乙炔基锡烷,后者与Cp_2Zr(H)Cl反应之后再分别与I_2或NBS作用,提供了合成α—碘代乙烯基锡烷和α—溴代乙烯基锡烷的方法。 研究了α—碘代乙烯基锡烷在Pd(PPh_3)_4和CuI催化下与端炔的交叉偶联反应,提供了立体选择合成1,3—烯炔基锡烷的新途径。 研究了α—溴代乙烯基锡烷在Pd(PPh_3)_4催化下与(E)-烯基锆化合物的交叉偶联反应,提供了立体选择合成(3E)-1,3-二烯基锡烷的新途径。 第二部分:用简易的方法制备了乙炔基芳基硒醚。通过乙炔基芳基硒醚的锆氢化,然后与芳基硫氯作用,首次以良好产率合成了(E)-β-芳硫基乙烯基硒醚。(本文来源于《江西师范大学》期刊2005-04-01）
叶红德[4]（2003）在《α-卤代烯基锡烷的合成及其在烯烃立体选择合成反应中的应用》一文中研究指出本论文工作设计合成了1，1-双官能团试剂——α-卤代烯基锡烷，继而研究了它们在烯烃立体选择合成反应中的应用。 由炔基Grignard试剂与叁烃基氯化锡反应高产率地制备了炔基锡烷，后者与Cp_2Zr(H)Cl反应之后再分别与I_2或NBS反应，提供了立体选择合成(E)-α-碘代烯基锡烷和(Z)-α-溴代烯基锡烷的方法。研究了(E)-α-碘代烯基锡烷在Pd(PPh_3)_4催化下与Grignard试剂的交叉偶联反应，立体选择性地合成了(Z)-1，2-双取代烯基锡烷，后者在Pd(PPh_3)_4和CuI催化下与碘代芳烃进行交叉偶联反应，提供了立体选择合成叁取代烯烃的新途径。研究了(E)-α-碘代烯基锡烷在Pd(PPh_3)_4和CuI催化下与端炔的交叉偶联反应，提供了立体选择合成(Z)-1，3-烯炔基锡烷的新途径。研究了(Z)-α-溴代烯基锡烷在Pd(PPh_3)_4催化下与烯基锆化合物的交叉偶联反应，提供了立体选择合成(Z，E)-1，3-共轭二烯基锡烷的新途径。(本文来源于《江西师范大学》期刊2003-05-01）
烯基锡烷论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本硕士学位论文由两部分组成:1. MCM-41负载双齿膦钯(0)配合物在碳-碳偶联反应中的应用2.含锡和卤素的双功能化1,3-二烯的立体选择合成第一部分:研究发现MCM-41-2P-Pd(0)配合物对芳基碘与叁甲硅基乙炔的Sonogashira偶联反应具有很高的催化活性和优异的回收再用性能,其反应产物可以经历脱硅反应生成各种取代苯乙炔。同时,该配合物还能在无铜盐做助催化剂、含水的有机溶液做溶剂、空气气氛条件下有效地催化芳基卤化物与烯基锡烷、炔基锡烷和芳基锡烷的Stille偶联反应,并具有良好的回收再用性能。第二部分:经(E)-α-碘代烯基锡烷在Pd(PPh3)4和CuI催化下与叁甲硅基乙炔的Sonogashira偶联反应,立体选择性地合成了(Z)-2-叁丁锡基-4-叁甲硅基-1-丁烯-3-炔,后者在KF存在下经历脱硅反应,又立体选择性地合成了(Z)-2-叁丁锡基-1-丁烯-3-炔。通过(Z)-2-叁丁锡基-1-丁烯-3-炔的锆氢化,然后与NBS或I2作用,以良好产率合成了含锡和卤素的双功能化1,3-二烯——(E,Z)-1-卤代-3-叁丁锡基-1,3-二烯。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
烯基锡烷论文参考文献
[1].于艳.（E）-1，2-双取代烯基锡烷在立体选择合成叁取代烯烃及1，3-二烯中的应用[D].江西师范大学.2009
[2].王越.MCM-41负载双齿膦钯（O）配合物及（E）-α-碘代烯基锡烷在有机合成中的应用[D].江西师范大学.2007
[3].李海根.α-卤代乙烯基锡烷在高选择性合成反应中的应用及（E）-β-芳硫基乙烯基硒醚的立体选择合成[D].江西师范大学.2005
[4].叶红德.α-卤代烯基锡烷的合成及其在烯烃立体选择合成反应中的应用[D].江西师范大学.2003
标签：锡氢化; 烯基锡烷; Stille偶联反应; 叁取代烯烃;