导读:本文包含了猪胸膜肺炎论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:猪胸膜肺炎放线杆菌血清8型菌株,分离鉴定,药敏试验
猪胸膜肺炎论文文献综述
王丹丹,陈国强,张常印,俞正玉,祝昊丹[1]（2019）在《猪胸膜肺炎放线杆菌血清8型菌株的分离鉴定及耐药性研究》一文中研究指出为了确定引起2018年5月江苏泰州某规模化养猪场育肥猪发病死亡的病原,本试验无菌采取病死猪肺脏组织,通过病原分离培养、染色观察、生化试验、PCR扩增等方法进行鉴定,随后对分离菌株进行致病性和耐药性试验。结果显示,该分离菌株在病原分离培养过程中,需在含有NAD的培养基中才能生长;该分离菌通过革兰氏染色,显微镜观察细菌呈红色,可判定新分离的菌株为革兰氏阴性菌;根据生化试验和PCR结果可判定该分离菌株为猪传染性胸膜肺炎放线杆菌;PCR血清型分型结果显示,分离菌株为猪胸膜肺炎放线杆菌血清8型菌株;小鼠毒力试验结果显示,当分离株菌液浓度达到3×10~8 CFU/mL时便可引起BALB/c小鼠死亡,浓度为2×10~9 CFU/mL时对BALB/c小鼠的致死率达到100%,表明该分离菌株对BALB/c小鼠有较强的致病力及致死性;药敏试验结果表明,该分离菌株对头孢噻吩、头孢噻肟、氨曲南、头孢吡肟、头孢曲松、氧氟沙星等14种抗菌药物高度敏感,对氨苄西林中度敏感,对链霉素耐药。综合以上试验结果表明该猪场存在猪胸膜肺炎放线杆菌血清8型菌株感染情况。(本文来源于《中国畜牧兽医》期刊2019年10期）
孙达,米坤,郝海红,蒲善菊,陈冬梅[2]（2019）在《猪胸膜肺炎防线杆菌对头孢噻呋耐药判定标准的建立》一文中研究指出[目的]猪胸膜肺炎放线杆菌为临床常见致病菌,造成巨大的经济损失。头孢噻呋是第一个用于动物的第叁代头孢类抗生素,能有效的治疗由猪胸膜肺炎放线杆菌引起的猪呼吸道疾病。由于,临床上抗生素的滥用和不合理使用,细菌耐药现象频繁发生。耐药判定标准能够判定猪胸膜肺炎放线杆菌对头孢噻呋与否,科学预测猪胸膜肺炎放线杆菌耐药性发展趋势,并保护头孢噻呋的有效性。[方法]测定头孢噻呋对猪胸膜肺炎放线杆菌的MIC分布,根据ECOFFinder,得到野生型临界值;根据Eric-PCR鉴定实验和小鼠毒力实验选择在MIC_(90)下血清型1型且具有毒力的实验菌株,分别进行头孢噻呋对实验菌株的药效学试验以及在健康猪和患猪胸膜肺炎放线杆菌仔猪体内的药动学试验,收集给药后的不同时间点样品,通过HPLC测定血浆样品中头孢噻呋浓度。建立药动学-药效学同步模型,得到不同治疗效果时的PK-PD参数,通过蒙特卡洛模拟,得到药效学临界值;选择MIC_(50),MIC_(90),野生型临界值,相对敏感,相对耐药分别对应的MIC中具有毒力的猪胸膜肺炎放线杆菌,对仔猪进行攻毒感染,使用头孢噻呋治疗患病仔猪,统计治疗结果,通过WindoW,得到野生型临界值。综合评价CO_(WT),CO_(PD)和CO_(CL),得到最终的耐药判定标准。[结果]测定得到头孢噻呋对135株猪胸膜肺炎放线杆菌MIC_(50)=0.015μg/ml,MIC_(90)=0.5μg/ml,通过ECOFFinder软件计算得到野生型临界值(CO_(WT))为0.125μg/ml;选择具有代表性的实验菌株为BW39,分别进行药效学实验和药动学实验,根据不同时间点所对应PK-PD参数与相应细菌变化量,建立PK-PD同步模型,得到不同治疗效果(抑菌,杀菌,根除)所对应的PK-PD参数值分别为,健康组:45.73、63.83、69.04h和患病组:38.94、47.23、49.16h。通过蒙特卡洛模拟,得到药效学临界值为(CO_(PD))为2μg/ml;通过WindoW分析头孢噻呋对不同MIC感染下的患病仔猪的治愈率,得到临床临界值(CO_(CL))为0.5～1.25μg/ml。综合评价CO_(WT),CO_(PD)和CO_(CL),猪胸膜肺炎放线杆菌对头孢噻呋的耐药判定标准为0.5～1μg/ml。[结论]根据本研究所建立的猪胸膜肺炎放线杆菌对头孢噻呋耐药判定标准,可判断猪胸膜肺炎放线杆菌的敏感程度并提供相应的给药方案,保护头孢噻呋的有效性,减缓猪胸膜肺炎放线杆菌耐药性的产生。本研究为耐药判定标准的建立提供科学指导。(本文来源于《中国畜牧兽医学会兽医药理毒理学分会第十五次学术讨论会论文集》期刊2019-10-13）
郝知友,罗军,黄复深[3]（2019）在《猪胸膜肺炎放线杆菌DOXP消旋酶生物信息学分析》一文中研究指出为治疗猪胸膜肺炎放线杆菌(App)寻找新的药物靶点,试验根据GeneBank中猪传染性胸膜肺炎放线杆菌DOXP消旋酶基因序列,对DOXP消旋酶基因及其编码蛋白进行生物信息学分析。结果表示App DOXP消旋酶由687个核苷酸所组成,编码228氨基酸的蛋白质。该蛋白质的分子量为(MW)25.636kd,理论等电点(pI)为7.83,该序列与APP7型的同源性为100%;与副嗜血杆菌为不同的分支。该蛋白具有螺旋,折迭,转角等明显的二级结构成分。对猪胸膜肺炎放线杆菌中MEP途径的研究,为治疗App寻找新的药物提供了线索。(本文来源于《湖南畜牧兽医》期刊2019年04期）
李焱,曹龙龙,焦秋林,孟凡亮,刘思当[4]（2019）在《猪胸膜肺炎典型病例综合诊断》一文中研究指出1研究目的 2019年3月,山东泰安某规模化猪场,部分育肥猪在雨后突然发病,出现体温上升、呼吸困难、咳嗽、喷嚏,发病率40%,发病严重的猪出现死亡,死亡率25%。为了较少经济损失查明发病原因,对发病猪进行剖检并采样。2材料与方法 2.1主要试剂与仪器pEASY-T1 Simlie Cloning Kit连接转化试剂盒;Biospin Gel Extraction Kit胶回收试剂盒;血琼脂培养基;犊牛血清(FBS);烟酰胺腺嘌呤二核苷酸(NAD);PCR扩增仪(本文来源于《中国畜牧兽医学会兽医病理学分会第二十五次学术交流会、中国病理生理学会动物病理学专业委员会第二十四次学术研讨会、中国实验动物学会实验病理学专业委员会第四次学术研讨会、中国兽医病理学家第四次研讨会论文集》期刊2019-07-27）
曹雨柔[5]（2019）在《猪胸膜肺炎放线杆菌免疫保护性脂蛋白的筛选与鉴定》一文中研究指出猪胸膜肺炎(Porcine pleuropneumonia)是由猪胸膜肺炎放线杆菌(Actinobacillus pleuropneumoniae,APP)引起的猪高度传染的呼吸道疾病。APP具有18种血清型及多种毒力因子。目前市场上常见的猪胸膜肺炎疫苗为灭活疫苗和亚单位疫苗,但都存在不同程度的缺陷:灭活疫苗交叉保护力不足,亚单位疫苗免疫保护性因子有限,不能完全排阻细菌定植和持续感染。因此,有待进一步了解APP的致病特点,发掘更具有免疫保护潜力的抗原,以便开发更为有效的疫苗。研究显示,多种APP外膜脂蛋白在APP各种血清型中较为保守,被认为是潜在的疫苗候选蛋白。本实验旨在筛选并鉴定APP免疫保护性强的脂蛋白,为开发高效亚单位疫苗奠定基础。现将研究过程和主要结论简述如下:1.脂蛋白克隆表达引物的设计:本实验在前期研究中,通过生物信息学方法,从APP血清3型菌株JL03中,筛选到60个可能的脂蛋白,并对脂蛋白Lip40和PaIA的生物学特性进行了分析。因此,本研究将对余下的58个脂蛋白的免疫活性进行详细分析。经过序列分析,通过合理地去除了脂蛋白信号肽序列,引入合适的酶切位点,设计了脂蛋白克隆表达的引物。2.脂蛋白原核表达载体的构建:以APP JL03菌株基因组为模板,通过PCR扩增出58个脂蛋白基因。将58个脂蛋白基因片段连入pMD18-T载体,转化大肠杆菌DH5α,鉴定正确后提取质粒,并双酶切出正确的脂蛋白基因片段,连入原核表达载体pGEX-KG,构建重组表达质粒。最终获得了 55个表达质粒。3.重组脂蛋白的表达、纯化及免疫反应性分析:将构建成功的55个脂蛋白重组表达质粒转化E.coli BL21菌株,IPTG诱导重组脂蛋白超量表达,共有47个脂蛋白基因能够在大肠杆菌中表达。其中37个重组脂蛋白为可溶性表达,10个重组脂蛋白为非可溶性表达。用亲和层析法,纯化37个可溶性重组脂蛋白,并通过免疫印迹法,鉴定蛋白的免疫反应性。经鉴定,共有31个重组蛋白具有免疫学活性。本研究从中筛选出免疫反应性较强的5个脂蛋白(APJL 0386,APJL 0922,APJL 1380,APJL 1740和APJL 1976),进行进一步分析。4.对小鼠的免疫保护性的鉴定:以筛选到的5个免疫学活性较好的脂蛋白为免疫原,免疫BALB/c小鼠,共免疫两次,然后用APP血清1型4074菌株对小鼠攻毒,以检验这5种脂蛋白的交叉保护作用。通过ELISA和WesternBlot检测小鼠体液免疫应答水平,发现各组免疫原能激发特异性免疫应答。APJL 1380、APJL 1976、APJL 0922、APJL 0386、APJL 1740对小鼠的保护率分别为92%、75%、75%、25%和42%。小鼠肺组织病理切片显示,以GST和PBS免疫的肺组织显示出动物急性和出血性肺炎病症,而免疫组中存活下来的小鼠显示出健康的肺切片。以主动免疫获得的免疫血清被动免疫BALB/c小鼠后,进行攻毒。针对蛋白质APJL_1380、APJL_1976、APJL_0922、APJL_0386和APJL_1740的抗血清对小鼠的保护率分别为83%、92%、67%、33%和25%。病理切片结果同主动免疫结果相似,抗脂蛋白血清组小鼠显示出健康的肺切片,而抗GST和PBS血清组显示出明显的肺部病变。通过本研究,从APP菌株中,筛选出APJL_0922、APJL_1380和APJL_1976这3个候选抗原,具有良好的免疫原性,能诱导动物产生高水平的体液免疫应答,且具有较高的免疫保护效力。这叁个蛋白有望用于开发新的高效胸膜肺炎放线杆菌亚单位疫苗,为猪胸膜肺炎的防控奠定基础。(本文来源于《华中师范大学》期刊2019-05-01）
邓瑞强[6]（2019）在《猪胸膜肺炎放线杆菌感染和血清型分布》一文中研究指出生猪感染胸膜肺炎放线杆菌之后,症状存在一定的差异,此病的感染率和该区域内流行的血清型有很大的关系。本文对胸膜肺炎放线杆菌感染情况以及血清型的分布做了详细的阐述,以供参考。(本文来源于《畜牧兽医科技信息》期刊2019年03期）
石磊,刘雨琦,陈洵,叶蕾,常彦磊[7]（2019）在《猪胸膜肺炎放线杆菌微滴数字PCR定量检测方法的建立》一文中研究指出为实现对猪胸膜肺炎的致病菌猪胸膜肺炎放线杆菌(Actinobacillus pleuropneumoniae,APP)的量化研究,本实验根据猪胸膜肺炎放线杆菌特异性基因ApxⅣ的保守序列,设计引物探针,通过优化反应条件,建立可对其准确定量的微滴数字PCR(droplet digital PCR,ddPCR)检测方法,并对该方法的特异性、灵敏度、稳定性以及适用性进行验证,与实时荧光定量PCR(Quantitative real-time PCR,qPCR)检测方法进行比较分析。结果表明:ddPCR最佳退火温度为52℃;线性相关系数(R~2)为0.9957,线性关系良好;灵敏度达153.8copies/μL,是qPCR的两倍;特异性良好,与其它常见猪病原无交叉反应。在实际样品检测中,110份样品的ddPCR与qPCR检测结果的Kappa系数为0.9529,说明两种检测方法结果高度一致,并且ddPCR可对qPCR无法判断阴阳性的可疑样本进行定量分析。本实验建立的ddPCR方法敏感性高、特异性强、可用于猪胸膜肺炎放线杆菌的定量检测。(本文来源于《现代食品科技》期刊2019年03期）
杨建帅[8]（2019）在《规模猪场猪胸膜肺炎的防治》一文中研究指出猪胸膜肺炎(App)由革兰氏阴性细菌胸膜肺炎放线杆菌造成的高度传染性呼吸道疾病,该病各种年龄、性别的猪都有易感性,给规模养殖场造成不可估量的损失。本人通过走访服务区域所在的猪场,结合工作实践,总结出以下几个方面的措施,对该病起到有效的防控,可以减少猪场损失。(本文来源于《中兽医学杂志》期刊2019年02期）
王宇慧,李昕,孙晓莉,孟佳丽,尚翠玲[9]（2018）在《猪胸膜肺炎放线杆菌的分离鉴定及药敏性试验》一文中研究指出以天津某大型猪场病死青年猪为研究对象,综合猪只脏器病变状况观察,以及形态学鉴定、培养基鉴定、生化鉴定和16S rRNA扩增PCR鉴定等4种方法,并通过动物致病性试验验证,结果显示,该发病猪为猪胸膜肺炎放线杆菌(Actinobacillus pleuropneumoniae,APP)感染。药敏试验结果显示,猪胸膜肺炎放线杆菌对头孢哌酮敏感;对氯霉素、阿莫西林、环丙沙星为中度敏感;对强力霉素、链霉素、卡那霉素、青霉素、四环素、氨苄青霉素、万古霉素、庆大霉素耐药。本试验为猪场猪胸膜肺炎的临床诊断及用药提供了理论依据。(本文来源于《天津农学院学报》期刊2018年04期）
赵思远[10]（2018）在《应对猪胸膜肺炎:类毒素疫苗保护的重要性》一文中研究指出一、简介猪传染性胸膜肺炎是由猪胸膜肺炎放线杆菌(AP)引起的猪的呼吸道疾病,能引起各个年龄段猪的急性和慢性感染,是一种致死性和高度接触性的传染病。以急性出血性纤维素性胸膜炎和出血性肺炎为主要特征,急性病例死亡率可达80%以上,慢性经过者生长发育受阻,易引发其他病原感染而死亡。自1957年Pattison首次报道后,此后该病逐渐扩散至世界各地,在美洲、欧洲、澳大利亚、亚洲等地均有流行,但各地方所流行的血清(本文来源于《兽医导刊》期刊2018年23期）
猪胸膜肺炎论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
[目的]猪胸膜肺炎放线杆菌为临床常见致病菌,造成巨大的经济损失。头孢噻呋是第一个用于动物的第叁代头孢类抗生素,能有效的治疗由猪胸膜肺炎放线杆菌引起的猪呼吸道疾病。由于,临床上抗生素的滥用和不合理使用,细菌耐药现象频繁发生。耐药判定标准能够判定猪胸膜肺炎放线杆菌对头孢噻呋与否,科学预测猪胸膜肺炎放线杆菌耐药性发展趋势,并保护头孢噻呋的有效性。[方法]测定头孢噻呋对猪胸膜肺炎放线杆菌的MIC分布,根据ECOFFinder,得到野生型临界值;根据Eric-PCR鉴定实验和小鼠毒力实验选择在MIC_(90)下血清型1型且具有毒力的实验菌株,分别进行头孢噻呋对实验菌株的药效学试验以及在健康猪和患猪胸膜肺炎放线杆菌仔猪体内的药动学试验,收集给药后的不同时间点样品,通过HPLC测定血浆样品中头孢噻呋浓度。建立药动学-药效学同步模型,得到不同治疗效果时的PK-PD参数,通过蒙特卡洛模拟,得到药效学临界值;选择MIC_(50),MIC_(90),野生型临界值,相对敏感,相对耐药分别对应的MIC中具有毒力的猪胸膜肺炎放线杆菌,对仔猪进行攻毒感染,使用头孢噻呋治疗患病仔猪,统计治疗结果,通过WindoW,得到野生型临界值。综合评价CO_(WT),CO_(PD)和CO_(CL),得到最终的耐药判定标准。[结果]测定得到头孢噻呋对135株猪胸膜肺炎放线杆菌MIC_(50)=0.015μg/ml,MIC_(90)=0.5μg/ml,通过ECOFFinder软件计算得到野生型临界值(CO_(WT))为0.125μg/ml;选择具有代表性的实验菌株为BW39,分别进行药效学实验和药动学实验,根据不同时间点所对应PK-PD参数与相应细菌变化量,建立PK-PD同步模型,得到不同治疗效果(抑菌,杀菌,根除)所对应的PK-PD参数值分别为,健康组:45.73、63.83、69.04h和患病组:38.94、47.23、49.16h。通过蒙特卡洛模拟,得到药效学临界值为(CO_(PD))为2μg/ml;通过WindoW分析头孢噻呋对不同MIC感染下的患病仔猪的治愈率,得到临床临界值(CO_(CL))为0.5～1.25μg/ml。综合评价CO_(WT),CO_(PD)和CO_(CL),猪胸膜肺炎放线杆菌对头孢噻呋的耐药判定标准为0.5～1μg/ml。[结论]根据本研究所建立的猪胸膜肺炎放线杆菌对头孢噻呋耐药判定标准,可判断猪胸膜肺炎放线杆菌的敏感程度并提供相应的给药方案,保护头孢噻呋的有效性,减缓猪胸膜肺炎放线杆菌耐药性的产生。本研究为耐药判定标准的建立提供科学指导。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
猪胸膜肺炎论文参考文献
[1].王丹丹,陈国强,张常印,俞正玉,祝昊丹.猪胸膜肺炎放线杆菌血清8型菌株的分离鉴定及耐药性研究[J].中国畜牧兽医.2019
[2].孙达,米坤,郝海红,蒲善菊,陈冬梅.猪胸膜肺炎防线杆菌对头孢噻呋耐药判定标准的建立[C].中国畜牧兽医学会兽医药理毒理学分会第十五次学术讨论会论文集.2019
[3].郝知友,罗军,黄复深.猪胸膜肺炎放线杆菌DOXP消旋酶生物信息学分析[J].湖南畜牧兽医.2019
[4].李焱,曹龙龙,焦秋林,孟凡亮,刘思当.猪胸膜肺炎典型病例综合诊断[C].中国畜牧兽医学会兽医病理学分会第二十五次学术交流会、中国病理生理学会动物病理学专业委员会第二十四次学术研讨会、中国实验动物学会实验病理学专业委员会第四次学术研讨会、中国兽医病理学家第四次研讨会论文集.2019
[5].曹雨柔.猪胸膜肺炎放线杆菌免疫保护性脂蛋白的筛选与鉴定[D].华中师范大学.2019
[6].邓瑞强.猪胸膜肺炎放线杆菌感染和血清型分布[J].畜牧兽医科技信息.2019
[7].石磊,刘雨琦,陈洵,叶蕾,常彦磊.猪胸膜肺炎放线杆菌微滴数字PCR定量检测方法的建立[J].现代食品科技.2019
[8].杨建帅.规模猪场猪胸膜肺炎的防治[J].中兽医学杂志.2019
[9].王宇慧,李昕,孙晓莉,孟佳丽,尚翠玲.猪胸膜肺炎放线杆菌的分离鉴定及药敏性试验[J].天津农学院学报.2018
[10].赵思远.应对猪胸膜肺炎:类毒素疫苗保护的重要性[J].兽医导刊.2018
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