导读:本文包含了人参皂苷类论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:人参,人参皂苷,中药养护,霉变
人参皂苷类论文文献综述
张诗雯,张凡,高慧,曹丽娟,姜恒丽[1]（2019）在《UPLC法分析人参在储存不当情况下对皂苷类成分的影响》一文中研究指出目的:探讨不当的贮藏方式对人参中人参皂苷含量的影响。方法:采用超高效液相色谱法,检测人参皂苷Rg_1、Re、Ro、Rb_1、Rc、Rb_2、Rd的含量变化,以30%乙腈为提取溶剂,以乙腈-水为流动相进行梯度洗脱,柱温35℃,流速0.4 mL/min,进样体积4μL,检测波长203 nm。结果:霉变人参相较于鲜人参、酸败生晒参,返软生晒参相较于生晒参,在7种人参皂苷总含量方面均有相应的变化。结论:鲜人参霉变后,随霉变程度的加重,7种人参皂苷总含量呈现上升趋势,但在人参贮存过程中应该避免产生霉变,以免在霉变过程中产生有害成分;酸败生晒参人参皂苷Rg_1、人参皂苷Re、人参皂苷Ro、人参皂苷Rb_1、人参皂苷Rc、人参皂苷Rb_2、人参皂苷Rd的总含量较正常生晒参明显降低,且根据酸败程度的增加,7种皂苷含量总和下降;返软人参7种人参皂苷总含量相较于正常生晒参大幅度降低。因此,生晒参由于贮藏不当会导致人参皂苷含量下降,进而影响人参中的主要活性成分含量。(本文来源于《亚太传统医药》期刊2019年11期）
张富赓,张瑜,朱明丹,张少强,杜武勋[2]（2019）在《芪苈强心胶囊中人参皂苷类成分在大鼠体内药动学研究》一文中研究指出目的建立高效液相色谱–串联质谱(HPLC-MS/MS)法考察芪苈强心胶囊中人参皂苷类成分(人参皂苷Rb_1、Rb_2、Rg_1、Rg_3、Rc、Rd、Re、Rf、F_2)在大鼠体内的药动学特征。方法 SD大鼠ig 1.3 g/kg芪苈强心胶囊混悬液,于给药后0.083、0.167、0.333、0.667、1、1.5、2、3、4、6、8、12、24 h经目内眦静脉丛取血,样品处理后,采用HPLC-MS/MS法测定血浆中人参皂苷Rb_1、Rb_2、Rg_1、Rg_3、Rc、Rd、Re、Rf、F_2的血药浓度。通过DAS 3.0软件拟合计算药动学参数。结果大鼠ig芪苈强心胶囊后,血浆中人参皂苷Rb_2的药动学参数t_(max)为1.5 h,其余人参皂苷类成分的t_(max)均在0.67 h;AUC_(0-∞)排序依次为人参皂苷Rb_1>人参皂苷Rc>人参皂苷Rg_1>人参皂苷Re>人参皂苷Rb_2>人参皂苷Rd>人参皂苷Rf>人参皂苷Rg_3>人参皂苷F_2;t_(1/2)的排序依次为人参皂苷Rb_2>人参皂苷Rb_1>人参皂苷Rg_1>人参皂苷Re>人参皂苷F_2>人参皂苷Rf>人参皂苷Rd>人参皂苷Rg_3>人参皂苷Rc。结论该检测方法专属性强,重复性好,可用于芪苈强心胶囊中人参皂苷类成分的药动学研究。(本文来源于《现代药物与临床》期刊2019年08期）
李铮,杜小伟,王萌萌,范妙璇,于密密[3]（2019）在《不同粒径色谱柱测定活血通脉片中人参皂苷类成分含量的比较》一文中研究指出目的:建立活血通脉片中叁七皂苷R1、人参皂苷Rg1、人参皂苷Re和人参皂苷Rb1的含量测定方法,控制其处方中人参、叁七的质量。方法:采用高效液相色谱法,使用5μm和3μm两种粒径色谱柱,以乙腈(A)-水(B)为流动相,梯度洗脱,检测波长为203 nm,柱温30℃。结果:建立的4种成分含量测定方法简便、可行;两种粒径色谱柱含量测定结果基本一致。结论:该方法准确可靠,重现性好,小粒径色谱柱方法具有经济省时的特点,可用于活血通脉片的质量控制。(本文来源于《中国药品标准》期刊2019年02期）
李珂珂,弓晓杰[4]（2019）在《人参花蕾的皂苷类化学成分研究》一文中研究指出对人参花蕾中的人参皂苷类化学成分进行研究。通过大孔吸附树脂Diaion HP-20,反复硅胶柱色谱,MCI gel柱色谱及半制备高效液相色谱等方法对其提取物进行分离和纯化,利用NMR,MS等波谱学技术对分离得到的化合物进行结构鉴定。从人参花蕾醇提物的水萃取部位中分离得到了32个化合物,分别鉴定为人参皂苷Rk_3(1)、人参皂苷Rh_4(2)、人参皂苷Rh_8(3)、假人参皂苷Rc_1(4)、人参皂苷Rc(5)、人参皂苷Rb_2(6)、人参皂苷Rg_6(7)、20(E)-人参皂苷F_4(8)、人参皂苷Rb_1(9)、越南人参皂苷R_(16)(10)、人参皂苷Rh_6(11)、越南人参皂苷R_3(12)、5,6-二脱氢人参皂苷Rd(13)、越南人参皂苷R_4(14)、越南人参皂苷R_8(15)、人参皂苷Rf(16)、叁七皂苷E(17)、人参皂苷Ⅲ(18)、3-O-β-D-吡喃葡萄糖基-3β,7β,12β,20S-四羟基-达玛-5(6),24-二烯-20-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(19)、20(S)-人参皂苷Rg2(20)、20(R)-人参皂苷Rg_2(21)、叁七皂苷R_2(22)、人参皂苷F_2(23)、西洋参皂苷Ⅰ(24)、人参皂苷M_1(25)、西洋参皂苷L_(10)(26)、人参皂苷Rh_5(27)、人参皂苷Rg_5(28)、人参皂苷Rk_1(29)、20(R)-人参皂苷Rg_3(30)、齐墩果酸-3-O-β-D-吡喃葡萄糖基-(1→2)-β-D-(6'-甲酯)-吡喃葡萄糖醛酸苷(31)和人参皂苷MC(32)。化合物10,12,13,15,19,22,24,31及32为首次从人参中分离得到,其中化合物19为首次通过分离鉴定得到的实体化合物,并报道了其NMR数据;化合物1～3,7,8,23,25～30为首次从人参花蕾中分离得到。(本文来源于《中国中药杂志》期刊2019年12期）
赵幻希,王秋颖,孙秀丽,李雪,苗瑞[5]（2019）在《HPLC-MS结合多元统计分析区分人参产地及筛选皂苷类标志物》一文中研究指出利用高效液相色谱-质谱联用(HPLC-MS)技术结合多元统计分析方法,区分中国人参主产区5个不同产地的45个人参样本,筛选出差异性皂苷类标志物.根据人参总皂苷在反相C18色谱柱中的洗脱顺序,结合串联质谱分析和标准品比对,在提取的人参总皂苷中鉴定出15种原人参叁醇型、24种原人参二醇型和2种齐墩果酸型共41种皂苷.对人参总皂苷的HPLC-MS全扫描数据进行了多元统计分析.正交偏最小二乘-判别分析(OPLS-DA)结果表明,所建立的分析模型具有良好的数据描述能力和预测能力.所有人参样本能够根据产地被区分,并筛选得到同时区分5个产地的差异性皂苷类组分18种;能够区分任意2个产地人参样本的差异性组分主要为在人参中含量较高的人参皂苷Rb1,Rg1,Re,Rc,Rd,Ro和m-Rb1等.分层聚类分析(HCA)结果显示,黑龙江和吉林两省的样本能够独自聚类,但是绥化市的样本更接近于吉林省.初步推断原因为绥化市地理位置较接近吉林省,两地人参生长环境相似并可能存在种质资源交换.(本文来源于《高等学校化学学报》期刊2019年02期）
田甜,李刚,王磊,徐淑娜[6]（2019）在《基于液质联用技术分析康艾注射液中人参皂苷类化学成分》一文中研究指出目的:采用液质联用技术对康艾注射液中人参皂苷类化学成分进行快速鉴定。方法:化学成分定性分析采用UHPLCLTQ-Orbitrap MS技术,色谱柱为ACQUITY UHPLC Column(2.1 mm×100 mm,1.7μm, BEH C18),以0.1%甲酸水和乙腈梯度洗脱,进样量2μL,流速为0.2 mL·min-1。质谱采用电喷雾离子源(ESI),负离子模式下检测。结果:从康艾注射液中共鉴别出40个化学成分。结论:UHPLC-LTQ-Orbitrap MS能快速鉴定康艾注射液中人参皂苷类化学成分,为康艾注射液的药效物质研究奠定基础。(本文来源于《中国医院药学杂志》期刊2019年02期）
郭建博,宋莉,吕卓,牟霄,乔荣霞[7]（2019）在《保健食品中人参皂苷类成分的快速检测及应用》一文中研究指出目的建立保健食品中人参皂苷类成分的提取、检测方法,并对检测方法进行方法学考察。方法以标示含人参成分保健食品为研究对象,样品经溶剂提取,固相萃取小柱净化,超高效液相-串联二极管阵列检测器检测保健食品中人参皂苷类成分。使用建立的方法对市售17批保健食品(标示成分为总皂苷)中的人参皂苷类成分进行含量测定,并与产品总皂苷标示量和传统检测方法的测定结果进行对比,评判含人参成分保健食品品质。结果建立的方法能够快速、准确、灵敏地检测7种皂苷成分。17批标示含人参成分的保健食品所测人参皂苷类成分总量均低于采用《规范》方法所测得的总皂苷含量和产品总皂苷标示含量。结论本研究建立的方法可以客观反映含人参成分保健食品的品质。(本文来源于《食品安全质量检测学报》期刊2019年01期）
刘应蛟,楚世峰,罗飘,彭也,刘塔斯[8]（2018）在《补肾益元方对运动性低血睾酮大鼠HPA轴的影响及其人参皂苷类成分的含量测定》一文中研究指出目的:采用补肾益元方中药复方对大鼠进行干预,以淫羊藿为阳性对照,探索该方对运动性低血睾酮模型大鼠下丘脑-垂体-肾上腺轴(HPA)的影响;同时对补肾益元方中人参皂苷类成分(人参皂苷Rg1、人参皂苷Re、人参皂苷Rb1、人参皂苷Rc、人参皂苷Rb2、人参皂苷Rd)的测定。方法:将60只雄性2月龄SD大鼠随机分为对照组(BN)、模型组(SN)、淫羊藿组(SE)、复方低剂量组(SLC)和复方高低剂量组(SHC)。经6周递增负荷跑台运动,采用Elisa检测皮质醇(CORT)、血清睾酮(T)的含量;采用Realtime-PCR、western-blot检测脑组织中CRH、ACTH的mRNA和蛋白表达水平;采用HPLC双波长梯度洗脱测定人参总皂苷的含量。结果:大强度运动后,与BN组比较,SN组ACTH和CRH的mRNA和蛋白表达水平明显上升(P<0.05),而T显着升高(P<0.01);给药后,ACTH和CRH的mRNA和蛋白表达水平显着降低(P<0.01),T则显着升高(P<0.01),这可能与激素的脉冲式释放有关。同时人参皂苷类6个成分得到有效分离,根据外标法计算得复方含人参总皂苷为8.02%。结论:补肾益元方能明显改善大鼠ACTH和CRH的mRNA与蛋白表达,进而调控HPA轴作用,维持机体内分泌的平衡,为中药抗运动性低血睾酮提供理论依据。同时该检测方法操作简便,专属性、重复性良好,为补肾益元方的质量标准提供可行的依据。(本文来源于《神经药理学报》期刊2018年06期）
王敏,赵振霞,雷蓉,段吉平,刘永利[9]（2018）在《UPLC法同时测定人参叶和人参花中6种皂苷类成分的含量》一文中研究指出目的:建立UPLC法同时测定人参叶和人参花中人参皂苷Rg_1、人参皂苷Re、人参皂苷Rb_1、人参皂苷Rb_2、20(S)-人参皂苷F_1、人参皂苷Rd的含量。方法:采用Waters ACQUITY BEH C_(18)色谱柱(100 mm×2.1 mm,1.7μm),以乙腈-水为流动相,梯度洗脱,流速为0.4 mL/min,柱温为30℃,检测波长:203 nm。结果:6种成分线性关系良好,人参叶中6种成分总含量为6.05%～8.86%;人参花中6种成分总含量为7.10%～13.86%。结论:建立的方法简便,准确,重复性好,可用于人参叶与人参花样品的质量控制。(本文来源于《中药材》期刊2018年11期）
石婧婧,陈舒妤,邹立思,刘训红,唐仁茂[10]（2018）在《超快速液相色谱-叁重四极杆/线性离子阱质谱法同时测定不同贮藏条件下红参中17种人参皂苷类成分》一文中研究指出建立了超快速液相色谱-叁重四级杆/线性离子阱质谱(UFLC-QTRAP-MS/MS)同时测定红参中17种皂苷成分含量的方法,分析了不同贮藏条件对红参中目标成分的影响。采用SynergiTMHydro-RP 100(100 mm×2. 0 mm,2. 5μm)色谱柱分离,以0. 1%甲酸水-乙腈为流动相,0. 4 m L/min梯度洗脱,在电喷雾负离子(ESI-)模式下,进行多反应监测(MRM)模式检测。根据17种皂苷成分的含量,用聚类分析(HCA)和主成分分析(PCA)对不同贮藏条件红参进行综合评价。结果表明,17种人参皂苷在一定浓度范围内均呈良好的线性关系,相关系数均大于0. 999 0;精密度、重复性和稳定性良好;加标样品的回收率为96. 4%～103%,相对标准偏差(RSD)均小于5%。HCA和PCA结果显示,红参的适宜贮藏条件为以纸箱为外包装避光存放于-20℃。该方法准确、灵敏,为红参药材内在质量的综合评价和全面控制提供了可靠的检测方法,同时为红参适宜贮藏方法的优选提供了基础资料。(本文来源于《分析测试学报》期刊2018年11期）
人参皂苷类论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的建立高效液相色谱–串联质谱(HPLC-MS/MS)法考察芪苈强心胶囊中人参皂苷类成分(人参皂苷Rb_1、Rb_2、Rg_1、Rg_3、Rc、Rd、Re、Rf、F_2)在大鼠体内的药动学特征。方法 SD大鼠ig 1.3 g/kg芪苈强心胶囊混悬液,于给药后0.083、0.167、0.333、0.667、1、1.5、2、3、4、6、8、12、24 h经目内眦静脉丛取血,样品处理后,采用HPLC-MS/MS法测定血浆中人参皂苷Rb_1、Rb_2、Rg_1、Rg_3、Rc、Rd、Re、Rf、F_2的血药浓度。通过DAS 3.0软件拟合计算药动学参数。结果大鼠ig芪苈强心胶囊后,血浆中人参皂苷Rb_2的药动学参数t_(max)为1.5 h,其余人参皂苷类成分的t_(max)均在0.67 h;AUC_(0-∞)排序依次为人参皂苷Rb_1>人参皂苷Rc>人参皂苷Rg_1>人参皂苷Re>人参皂苷Rb_2>人参皂苷Rd>人参皂苷Rf>人参皂苷Rg_3>人参皂苷F_2;t_(1/2)的排序依次为人参皂苷Rb_2>人参皂苷Rb_1>人参皂苷Rg_1>人参皂苷Re>人参皂苷F_2>人参皂苷Rf>人参皂苷Rd>人参皂苷Rg_3>人参皂苷Rc。结论该检测方法专属性强,重复性好,可用于芪苈强心胶囊中人参皂苷类成分的药动学研究。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
人参皂苷类论文参考文献
[1].张诗雯,张凡,高慧,曹丽娟,姜恒丽.UPLC法分析人参在储存不当情况下对皂苷类成分的影响[J].亚太传统医药.2019
[2].张富赓,张瑜,朱明丹,张少强,杜武勋.芪苈强心胶囊中人参皂苷类成分在大鼠体内药动学研究[J].现代药物与临床.2019
[3].李铮,杜小伟,王萌萌,范妙璇,于密密.不同粒径色谱柱测定活血通脉片中人参皂苷类成分含量的比较[J].中国药品标准.2019
[4].李珂珂,弓晓杰.人参花蕾的皂苷类化学成分研究[J].中国中药杂志.2019
[5].赵幻希,王秋颖,孙秀丽,李雪,苗瑞.HPLC-MS结合多元统计分析区分人参产地及筛选皂苷类标志物[J].高等学校化学学报.2019
[6].田甜,李刚,王磊,徐淑娜.基于液质联用技术分析康艾注射液中人参皂苷类化学成分[J].中国医院药学杂志.2019
[7].郭建博,宋莉,吕卓,牟霄,乔荣霞.保健食品中人参皂苷类成分的快速检测及应用[J].食品安全质量检测学报.2019
[8].刘应蛟,楚世峰,罗飘,彭也,刘塔斯.补肾益元方对运动性低血睾酮大鼠HPA轴的影响及其人参皂苷类成分的含量测定[J].神经药理学报.2018
[9].王敏,赵振霞,雷蓉,段吉平,刘永利.UPLC法同时测定人参叶和人参花中6种皂苷类成分的含量[J].中药材.2018
[10].石婧婧,陈舒妤,邹立思,刘训红,唐仁茂.超快速液相色谱-叁重四极杆/线性离子阱质谱法同时测定不同贮藏条件下红参中17种人参皂苷类成分[J].分析测试学报.2018