导读:本文包含了氢氧化物论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:针铁矿,叁羟铝石,δ-MnO2,木质素
氢氧化物论文文献综述
王楠,王帅,徐俊平,王语,窦森[1]（2019）在《添加金属（氢）氧化物对木质素腐殖化作用的影响机理》一文中研究指出为研究金属(氢)氧化物在木质素腐殖化作用中的催化作用,采用液体摇瓶培养法,在木质素培养液中添加针铁矿、叁羟铝石和δ-MnO_2,接种混合菌株悬液后启动110 d的培养试验,动态收集沉淀物质并用H_2O_2去除氧化物表面的有机成分,应用SEM、FTIR和XRD技术对其结构特征进行分析。结果表明:针铁矿参与木质素腐殖化作用后,小颗粒比例增加且边缘棱角锐化,表面水合羟基与微生物及其转化的木质素间形成氢键,使表面水合羟基(-OH_2~+)及结晶水O-H的缔合程度增强。Fe-OH的质子化使Fe-O的振动频率增强,配体交换和氢键作用是针铁矿催化木质素腐殖化作用的主要机制;叁羟铝石参与木质素腐殖化作用后,晶粒轮廓更加清晰,粒径减小且有聚集趋势,表面Al-OH以氢键形式与微生物及其转化的木质素结合,增加了水合基振动频率,部分OH基团还可被微生物及其转化木质素的羧基取代,弱化了AlO_4四面体和AlO_6八面体上的Al-O键,水桥键及螯合物的形成使Al-OH_2~+的振动频率增强;疏水作用是δ-MnO_2参与木质素转化的主要机制,反应后颗粒结合更加松散,微纳米球边缘锐化,表面结晶水脱除,Mn-OH的去质子化使O-Mn-O的振动频率增加。研究表明,上述3种金属(氢)氧化物均是通过表面羟基与金属含氧基团来催化木质素的腐殖化作用,而其本身并未发生物相改变。(本文来源于《农业环境科学学报》期刊2019年11期）
黄靓靓,邹雨芹,陈大伟,王双印[2]（2019）在《调控层状双金属氢氧化物电子结构促进氧析出反应（英文）》一文中研究指出氢气具有能量密度高、无毒、燃烧产物无环境污染等优点,是一种极具应用前景的可再生能源.目前制氢技术主要包括天然气重整制氢、光解水制氢及电解水制氢,其中天然气重整制氢存在纯度低、成本高的缺点,而光解水制氢技术尚不成熟.电解水制氢纯度高、成本低,已成为一种比较常用且成熟的制氢方法.电解水过程是指在电解池中利用电能分解水分子并释放出氢气和氧气的电化学过程,它包含两个半反应,即阳极析氧反应(OER)和阴极析氢反应(HER).在室温下驱动析氢反应与析氧反应的理论电位分别为0与1.23 V.但是,在实际电解过程中需要额外的电位(过电位)去激活和克服原始反应能垒,因此,尽可能的降低电解水的过电位是氢能广泛应用的必要条件.过渡金属化合物,特别是层状双金属氢氧化物(LDHs),由于其独特的二维层状结构和组成元素可灵活调变等特性,被认为是最具发展前景的电催化剂之一.但LDHs较差的电子导电性和较厚的板层结构极大的限制了其作为氧析出电催化剂的大规模应用.本文总结了LDHs作为OER电催化剂的研究进展,重点介绍了不同阳离子、不同阴离子、缺陷工程、各类插层阴离子和表面改性等改变对材料表面电子结构的影响机制.本文首先介绍了电解水析氧反应在不同电解液中的反应机理,讨论了析氧反应在动力学和热力学过程的主要障碍.通过对大量文献的归纳,综述了近年来通过调控LDHs的电子结构增加其活性位点数目、增强活性位点的本征活性,进而提高其OER催化性能的研究成果和最新进展,重点探讨了阳离子调控、阴离子调控、缺陷工程、插层阴离子调控和表面改性等调控方式对LDHs电催化剂OER性能的影响,总结了各种电子结构调控及其对电催化性能的影响.通过分析不同价态阳离子、阴离子对催化活性位点的电子结构影响,不同层间插层阴离子对催化剂层间距的影响,不同类型缺陷带来的微观结构和表层电子结构变化及表面改性带来的表层电子状态,亲疏水性的区别等实验现象,总结了层状过渡金属氢氧化物OER性能提升的策略.此外,本文还做了在LDHs的催化性能调控方面的挑战和展望,对未来开发和设计高效的OER电催化剂提供了崭新的思路.(本文来源于《Chinese Journal of Catalysis》期刊2019年12期）
王帅,徐俊平,陈厚孚,YIN,Xin-Hua,王楠[3]（2019）在《金属(氢)氧化物参与木质素微生物转化形成类胡敏酸的结构特征分析》一文中研究指出以木质素为碳源,并添加针铁矿、叁羟铝石及δ-MnO_2,采用液体摇瓶培养法培养混合菌株,基于扫描电子显微镜(SEM)和固态~(13)C核磁共振波谱(CPMAS ~(13)C-NMR)对110 d培养期间矿物-菌体残留物提取的类胡敏酸(HLA)进行结构分析。结果表明,针铁矿、叁羟铝石和δ-MnO_2参与木质素转化形成HLA的微观结构各不相同,形态分别为大小不一的片状、不规则且带有皱状边缘的球状以及表面凹凸不平、多褶皱的木耳状,由δ-MnO_2参与形成的HLA颗粒间有聚集趋势;与木质素相比,3种(氢)氧化物参与形成的HLA品质均有所改善,脂族化和亲水化程度加强;与国际腐殖质协会(IHSS)推荐的胡敏酸(HA)相比,针铁矿更易促进HLA的疏水化程度,增强木质素的保护机制,使脂族化程度相对稳定,而δ-MnO_2在提高HLA品质及亲水化程度方面更有优势;金属(氢)氧化物参与形成HLA的峰位及归属与秸秆还田土壤HA相似,但保留了木质素残余成分,部分芳香碳结构被O、N所取代,羧酸含量远低于IHSS推荐的HA。其中,由δ-MnO_2参与形成的HLA分子中出现了醌基,表明δ-MnO_2在促进木质素腐殖化作用方面优于针铁矿和叁羟铝石,能够为腐殖质形成提供前体物质。(本文来源于《分析化学》期刊2019年11期）
李小荣,鲍秋如,李江[4]（2019）在《改性叁聚氰胺氰尿酸盐与不同无机氢氧化物复配阻燃含磷环氧树脂研究》一文中研究指出采用分子复合改性叁聚氰胺氰尿酸盐(M-MCA)与无机阻燃剂氢氧化铝、氢氧化镁复配阻燃含磷环氧树脂。通过UL94垂直燃烧(VB)、微型燃烧量热分析(MCC)、极限氧指数(LOI)等测试对阻燃材料的燃烧性能及行为进行了表征,同时采用热失重(TGA)分析方法对阻燃材料相应的降解历程和阻燃机理进行分析。结果表明,M-MCA与氢氧化铝(ATH)组合体系对含磷环氧树脂具有显着协同阻燃效果,而与氢氧化镁(MH)则表现出对抗效应,对上述协同及对抗阻燃机理进行了分析和讨论。(本文来源于《塑料工业》期刊2019年10期）
欧阳跃军,胡婷,王佳音,谢治辉[5]（2019）在《镁合金表面层状双氢氧化物的电化学沉积和表征》一文中研究指出报道了利用电化学沉积直接在AZ31镁合金基底上制备镁铝层状双氢氧化物(MgAl-LDH)的方法。通过XRD,FT-IR,SEM,EIS和Tafel极化曲线表征涂层的表面形貌和耐腐蚀性能。结果表明,与镁合金基体相比,优化工艺下制得的涂层在3.5%(质量分数) NaCl溶液中具有良好的耐腐蚀性,可以有效地保护镁合金免受腐蚀。涂层的阻抗模值相比于镁合金基体增加了2个数量级,自腐蚀电位提高了0.96 V,腐蚀电流密度降低了3个数量级。结果显示通过简单的电化学沉积可以在镁合金表面形成具有良好耐腐蚀性能的MgAl-LDH涂层。(本文来源于《中国腐蚀与防护学报》期刊2019年05期）
王志虎,张菊梅,李妍,白力静,张国君[6]（2019）在《镁合金微弧氧化陶瓷层表面超疏水Mg-Al层状双金属氢氧化物涂层的耐蚀性（英文）》一文中研究指出为进一步提高镁合金微弧氧化多孔陶瓷层的耐蚀性,采用原位水热法及硬脂酸表面改性方法,在陶瓷层表面制备超疏水镁铝层状双金属氢氧化物(Mg-Al LDH)涂层。采用X射线衍射议、扫描电子显微镜及能谱仪研究涂层的结构、形貌及成分,研究水热处理时间对Mg-Al LDH膜形成的影响。结果表明,随着水热处理时间的延长,原位生长的Mg-AlLDH将MAO陶瓷层表面的微孔和微裂纹逐渐闭合。电化学测试结果表明,与MAO陶瓷层和LDH/MAO涂层相比,超疏水LDH/MAO复合涂层具有最低的腐蚀电流密度、最正的腐蚀电位以及最大的阻抗模量;浸泡实验结果证明,具有主动防护性能的超疏水LDH/MAO涂层可以显着提高MAO陶瓷层的长期耐腐蚀性能。(本文来源于《Transactions of Nonferrous Metals Society of China》期刊2019年10期）
徐少东,李栋,郭学益,晏文,高杰[7]（2019）在《Ca-Al-Cl型层状双金属氢氧化物用于强碱性溶液中六价硒的去除（英文）》一文中研究指出为提取铜阳极泥强碱性浸出液中的六价硒,通过叁种共沉淀方法得到分子式为Ca_2Al(OH)_6Cl·2H_2O的Ca-Al-Cl层状双氢氧化物(Ca-Al-Cl-LDHs)。综合FESEM、XRD、FTIR、BET和XPS分析发现,所得Ca-Al-Cl层状双氢氧化物具有片状形态、六方晶体结构以及典型矿物相和官能团。其中,正向进料方式得到的样品具有最佳的硒吸附能力。因素实验表明:低温、低氢氧化钠浓度和高吸附剂用量有利于六价硒的吸附。通过对吸附所得数据进行热力学及动力学拟合,发现吸附过程符合Langmuir吸附模型及准二级动力学模型。在50℃时,Ca-Al-Cl-LDHs对六价硒的最大吸附量达到188.6 mg/g。(本文来源于《Transactions of Nonferrous Metals Society of China》期刊2019年08期）
周兆海,李沃颖[8]（2019）在《ICP-OES测定镍钴锰氢氧化物中硅含量》一文中研究指出采用电感耦合等离子体原子发射光谱仪(ICP-OES)测定镍钴锰叁元氢氧化物中硅元素的含量。研究了锰对镍钴锰氢氧化物中硅测试的干扰,发现在最灵敏波长251. 611 nm下,硅的检测值随着溶液中锰含量的增加而增加,而在次灵敏波长212. 412 nm下检测,硅的检测值不随溶液中锰含量的变化而变化。该方法检出限为0. 014 mg/L,相对标准偏差为0. 749%,加标回收率为95%～105%之间。因此,镍钴锰氢氧化物中硅测试应使用次灵敏波长212. 412 nm。(本文来源于《广州化工》期刊2019年14期）
周兆海,李沃颖[9]（2019）在《ICP-OES测定镍钴铝叁元氢氧化物中主元素含量探究》一文中研究指出采用电感耦合等离子体原子发射光谱仪(ICP-OES)测定镍钴铝叁元氢氧化物中主元素的含量。镍的测定对比丁二酮肟重量法,结果相差0.06%,钴的测定对比自动电位滴定法,结果相差0.01%。该方法镍检出限为0.0015mg/L,相对标准偏差为0.08%,加标回收率为100%～102%;钴检出限为0.0004 mg/L,相对标准偏差为0.58%,加标回收率为100%～102%;铝检出限为0.0011 mg/L,相对标准偏差为0.21%,加标回收率为100%～102%。(本文来源于《广东化工》期刊2019年13期）
梁足培,苏飞飞,国荣,唐昱垚,金烁[10]（2019）在《荧光素-层状双金属氢氧化物复合体的发光性能及对Fe~(3+)的荧光识别》一文中研究指出采用离子交换法合成了FLN/OS-LDH复合体(FLN:荧光素,OS:1-辛烷磺酸钠,LDH:镁铝型层状双金属氢氧化物),并研究了其光致发光和对Fe~(3+)的识别性能.固态时,FLN不发光,而FLN/OS-LDH复合体呈黄绿色荧光(发射波长为565 nm),是荧光素(FLN)的特征发射光.在甲酰胺(FM)中可将该复合体方便剥离为胶状悬浮液,其发射波长发生蓝移,为绿光发射(531 nm).研究了复合体剥离液对金属离子的荧光识别特性,发现其对Fe~(3+)的选择性识别能力很强,远优于其它离子(Mg~(2+),Ni~(2+),Co~(2+),Cu~(2+),Zn~(2+),Pb~(2+),Cd~(2+)和Hg~(2+)).该复合体与Fe~(3+)结合发生荧光猝灭现象,可将其用作检测Fe~(3+)的荧光传感器. Fe~(3+)检测限为1. 27×10~(-7)mol/L,猝灭常数(K_(sv))为3. 44×10~2L/mol.(本文来源于《高等学校化学学报》期刊2019年07期）
氢氧化物论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
氢气具有能量密度高、无毒、燃烧产物无环境污染等优点,是一种极具应用前景的可再生能源.目前制氢技术主要包括天然气重整制氢、光解水制氢及电解水制氢,其中天然气重整制氢存在纯度低、成本高的缺点,而光解水制氢技术尚不成熟.电解水制氢纯度高、成本低,已成为一种比较常用且成熟的制氢方法.电解水过程是指在电解池中利用电能分解水分子并释放出氢气和氧气的电化学过程,它包含两个半反应,即阳极析氧反应(OER)和阴极析氢反应(HER).在室温下驱动析氢反应与析氧反应的理论电位分别为0与1.23 V.但是,在实际电解过程中需要额外的电位(过电位)去激活和克服原始反应能垒,因此,尽可能的降低电解水的过电位是氢能广泛应用的必要条件.过渡金属化合物,特别是层状双金属氢氧化物(LDHs),由于其独特的二维层状结构和组成元素可灵活调变等特性,被认为是最具发展前景的电催化剂之一.但LDHs较差的电子导电性和较厚的板层结构极大的限制了其作为氧析出电催化剂的大规模应用.本文总结了LDHs作为OER电催化剂的研究进展,重点介绍了不同阳离子、不同阴离子、缺陷工程、各类插层阴离子和表面改性等改变对材料表面电子结构的影响机制.本文首先介绍了电解水析氧反应在不同电解液中的反应机理,讨论了析氧反应在动力学和热力学过程的主要障碍.通过对大量文献的归纳,综述了近年来通过调控LDHs的电子结构增加其活性位点数目、增强活性位点的本征活性,进而提高其OER催化性能的研究成果和最新进展,重点探讨了阳离子调控、阴离子调控、缺陷工程、插层阴离子调控和表面改性等调控方式对LDHs电催化剂OER性能的影响,总结了各种电子结构调控及其对电催化性能的影响.通过分析不同价态阳离子、阴离子对催化活性位点的电子结构影响,不同层间插层阴离子对催化剂层间距的影响,不同类型缺陷带来的微观结构和表层电子结构变化及表面改性带来的表层电子状态,亲疏水性的区别等实验现象,总结了层状过渡金属氢氧化物OER性能提升的策略.此外,本文还做了在LDHs的催化性能调控方面的挑战和展望,对未来开发和设计高效的OER电催化剂提供了崭新的思路.
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
氢氧化物论文参考文献
[1].王楠,王帅,徐俊平,王语,窦森.添加金属（氢）氧化物对木质素腐殖化作用的影响机理[J].农业环境科学学报.2019
[2].黄靓靓,邹雨芹,陈大伟,王双印.调控层状双金属氢氧化物电子结构促进氧析出反应（英文）[J].ChineseJournalofCatalysis.2019
[3].王帅,徐俊平,陈厚孚,YIN,Xin-Hua,王楠.金属(氢)氧化物参与木质素微生物转化形成类胡敏酸的结构特征分析[J].分析化学.2019
[4].李小荣,鲍秋如,李江.改性叁聚氰胺氰尿酸盐与不同无机氢氧化物复配阻燃含磷环氧树脂研究[J].塑料工业.2019
[5].欧阳跃军,胡婷,王佳音,谢治辉.镁合金表面层状双氢氧化物的电化学沉积和表征[J].中国腐蚀与防护学报.2019
[6].王志虎,张菊梅,李妍,白力静,张国君.镁合金微弧氧化陶瓷层表面超疏水Mg-Al层状双金属氢氧化物涂层的耐蚀性（英文）[J].TransactionsofNonferrousMetalsSocietyofChina.2019
[7].徐少东,李栋,郭学益,晏文,高杰.Ca-Al-Cl型层状双金属氢氧化物用于强碱性溶液中六价硒的去除（英文）[J].TransactionsofNonferrousMetalsSocietyofChina.2019
[8].周兆海,李沃颖.ICP-OES测定镍钴锰氢氧化物中硅含量[J].广州化工.2019
[9].周兆海,李沃颖.ICP-OES测定镍钴铝叁元氢氧化物中主元素含量探究[J].广东化工.2019
[10].梁足培,苏飞飞,国荣,唐昱垚,金烁.荧光素-层状双金属氢氧化物复合体的发光性能及对Fe~(3+)的荧光识别[J].高等学校化学学报.2019