导读:本文包含了狂犬病减毒活疫苗论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:重组狂犬病毒,疫苗,研究进展
狂犬病减毒活疫苗论文文献综述
罗雯[1]（2014）在《狂犬病减毒活疫苗研究》一文中研究指出世界上已有部分国家和地区成功地消灭了狂犬病。但我国每年仍有数千人死于狂犬病,接种狂犬病疫苗是目前防治狂犬病的唯一有效措施。与传统灭活疫苗相比,复制缺陷型重组狂犬病毒被认为是更为安全有效的候选疫苗,可望在控制和消除狂犬病中发挥巨大的作用。笔者就复制缺陷型狂犬病毒疫苗研究进展进行分析。(本文来源于《陕西农业科学》期刊2014年03期）
严家新[2]（2011）在《新一代狂犬病疫苗的发展方向——减毒活疫苗》一文中研究指出目前世界上最广泛使用的狂犬病灭活疫苗价格昂贵,减毒活疫苗是新一代狂犬病疫苗的发展方向。借助于最近十余年来新发展起来的反向遗传学技术,近几年狂犬病疫苗研究已取得重大突破。新型狂犬病减毒活疫苗高度安全、效力更高、廉价而且使用方便,甚至有可能用于狂犬病发病后的早期治疗。这是狂犬病疫苗诞生一百多年来的一个重要里程碑。本文综述开发狂犬病减毒活疫苗的必要性、其技术平台——反向遗传系统、以及新型疫苗的主要优点等,并简介武汉生物制品研究所的相关研究进展。(本文来源于《2011中国生物制品年会暨第十一次全国生物制品学术研讨会论文集》期刊2011-09-21）
陈俊[3]（2009）在《减毒活疫苗免疫犬只前后狂犬病毒携带率及免疫效果研究》一文中研究指出目的:利用狂犬病减毒活疫苗免疫犬只前后犬的狂犬病毒携带率检测及比较狂犬病减毒活疫苗与灭活疫苗免疫犬后犬血清狂犬病毒抗体阳转率,来评价狂犬病减毒活疫苗,从而为更安全有效预防和控制狂犬病发生提供借鉴。方法:实验一:选择2007-2008年期间四川省预防和控制狂犬病办公室组织进行家犬狂犬病病毒流行病学调查时所收集的两个监测点600份犬只唾液标本进行狂犬病病毒抗原检测。狂犬病病毒抗原检测采用快速狂犬病酶联免疫诊断方法(RapidRabi- esEnzymeImmuno-Diagnosis,RREID),选用法国巴斯德(Pasteur)研究所抗原及抗体试剂盒进行检测。两个监测点标本分为2组:第1组300份唾液标本,150份为在注射狂犬病活疫苗前标本,另150份为免疫后3月唾液标本。第2组300份标本,150份为注射狂犬病减毒活疫苗犬只唾液标本,150份为减毒活疫苗免疫3月后犬只唾液标本。两组实验犬在本试验前均未曾注射过任何狂犬病疫苗。实验二:对60份血清进行狂犬病抗体检测。60份血清分为2组,第一组为注射减毒活疫苗犬只血清40份,第二组20份,注射灭活疫苗(国产人狂犬病疫苗)犬只血清。检测时间为疫苗注射后3月。选用法国Pasteur研究所生产抗体检测试剂盒进行检测。操作方法严格按说明书操作规程进行,所有的试剂均在有效期内使用,用样本吸光率值与既定的判定值(cut-off value ,COV)进行比较来判定样本中狂犬病病毒抗原或抗体阳性与否,资料分析采用计数资料的x2检验,用SPSS14.0统计软件包统计分析检测结果,P<0.05认为差异有统计学意义,P>0.05认为差异无统计学意义。结果:(1)两个监测点减毒活疫苗免疫前犬唾液的狂犬病毒携带率与减毒活疫苗免疫后犬唾液的狂犬病毒携带率没有差别。(2)灭活疫苗(人狂犬病疫苗)免疫组犬血清抗体阳转率明显高于减毒活疫苗免疫组犬血清抗体阳转率。结论:在减毒活疫苗免疫前后,犬唾液的狂犬病毒携带率没有差别,同时减毒活疫苗免疫后犬血清抗体阳转率明显低于灭活疫苗免疫后犬血清抗体阳转率,提示我国应禁止家养动物接种国产狂犬病减毒活疫苗,而用国产灭活疫苗代替。(本文来源于《泸州医学院》期刊2009-05-01）
明平刚,罗静,严家新[4]（2008）在《狂犬病减毒活疫苗的研究进展》一文中研究指出减毒活疫苗是新一代狂犬病疫苗的发展方向,应用最近十余年发展起来的反向遗传学技术,有可能在不久的将来,研制出高效、安全、廉价且使用方便的狂犬病减毒活疫苗。本文就反向遗传系统及4种类型的狂犬病减毒活疫苗的研究进展作一简要综述。(本文来源于《中国生物制品学杂志》期刊2008年07期）
贾元宏,曹家清,董恒兰[5]（2002）在《犬用口服狂犬病减毒活疫苗猴体安全性试验研究》一文中研究指出目的:进一步研究犬用口服狂犬病减毒活疫苗CTN-22毒株的安全性。方法:用高于现场用量4倍浓度疫苗肌肉注射猴体后,采血进行中和抗体检测。结果:猴体肌肉注射疫苗后,均健康存活,中和抗体1个月为1∶13.8～19.5,2个月上升为1∶33.5～1∶37.6。结论:迸一步证实了CTN-22毒株制备的犬用口服狂犬病减毒活疫苗是安全的、可靠的。(本文来源于《医学动物防制》期刊2002年06期）
唐学慧,安大华,李鲁宁,吕健,王育尧[6]（1999）在《犬用口服狂犬病减毒活疫苗安全实验研究》一文中研究指出目的 探讨犬用口服狂犬病减毒活疫苗（ＣＴＮ－ ２２ 毒株）的安全性。方法 依照ＷＨＯ专家会议关于犬和野生食肉动物口服狂犬病疫苗接种现场试验要求和标准的报告；以及美国动物与动物制品法规—兽医生物制品标准，进行本疫苗的安全性试验。结果 口服免疫的５ 只猫和口服、注射免疫的各５ 只黄毛鼠，观察２１天，无任何症状发生，均健康存活；用本疫苗１０个现场使用量的１ｍ ｌ，各对５ 只家犬肌肉和大隐神经及其周围组织浸润注射后，观察３～３５ 天，无狂犬病症状，并按方法中所规定时间淘汰犬，剖取颈淋巴结、脑、唾液腺等组织分离病毒，均为阴性；３ 月龄１０ 只犬以１０ 个现场剂量口服免疫后，１、２、３ 天连续３ 次取唾液进行病毒分离亦均阴性，免疫后观察６个月未显示狂犬病任何征象，均健康存活。结论 证实ＣＴＮ－ ２２毒株制备的犬用口服狂犬病减毒活疫苗是安全的(本文来源于《中国人兽共患病杂志》期刊1999年06期）
唐学慧,安大华,李鲁宁,吕健,王育尧[7]（1999）在《犬用口服狂犬病减毒活疫苗安全实验研究》一文中研究指出目的:探讨犬用口服狂犬病减毒活疫苗(CTN-22毒株)的安全性。方法:依照WHO 专家会议关于犬和野生食肉动物口服狂犬病疫苗接种现场试验要求和标准的报告,以及美国动物与动物制品法规—兽医生物制品标准,进行本疫苗的安全性试验。结果:口服免疫的5只猫和口服、注射免疫的各5只黄毛鼠,观察21d,无任何症状发生,均健康存活;用本疫苗10个现场使用量的1ml,各对5只家犬肌肉和大隐神经及其周围组织浸润注射后,观察3～35d,无狂犬病症状,并按方法中所规定时间淘汰犬,剖取颈淋巴结、脑、唾液腺等组织分离病毒,均为阴性;3月龄10只犬以10个现场剂量口服免疫后,1、2、3d连续3次取唾液进行病毒分离亦均阴性,免疫后观察6个月未显示狂犬病任何征象,均健康存活。结论:证实CTN-22毒株制备的犬用口服狂犬病减毒活疫苗是安全的。(本文来源于《医学动物防制》期刊1999年09期）
唐学慧,李鲁宁,吕健,安大华,刘明水[8]（1998）在《犬用口服狂犬病减毒活疫苗实验研究》一文中研究指出本次实验旨在观察犬用口服狂犬病减毒活疫苗的免疫效果.疫苗剂量每只犬一次口服4ml,疫苗用凉水(4ml)融化,加入冷玉米粥内,立即令犬舔食.现场实验3000余只犬健康存活.此疫苗免疫家犬阳转率100%,血清中和抗体几何平均滴度(GMT)6个月为76.15个月为34,表明有效中和抗体可达1年之久.1年后加强免疫,中和抗体迅速回升.而且满度较高(GMT125),说明本疫苗具有良好的免疫原性和稳定性,同时证实该疫苗口服简便、安全、有效.(本文来源于《预防医学文献信息》期刊1998年04期）
金梅林[9]（1992）在《伪狂犬病减毒活疫苗和灭活疫苗真皮内途径接种猪试验》一文中研究指出真皮内接种是由一种无针头的特殊装备即真皮注射自动枪完成,是靠机械作用产生125巴的稳定压力来推动液体,能在每分钟内注射100份0.2ml的疫苗。注射部位为颈部或臀部皮内。作者进行了叁项试验。试验一:用减毒活疫苗株ALFORT26皮内(id)注射8头伪狂犬病(AD)血清学阴性的猪(IA组)。剂量为0.2ml,含10~(4.4)半数组织培养感染量(TCID_(50))病毒。4周后,在同一条件下注射追加剂量。另8头来自同群的猪不接种(1B组)。接种时猪的平均体重为30kg,到19周龄,平均体重为84kg时攻毒。试验二:24头无特定病原体(SPF)仔猪被分成4组。第1(本文来源于《国外医学.预防.诊断.治疗用生物制品分册》期刊1992年03期）
邹金生[10]（1986）在《一种快速检测狂犬病减毒活疫苗的微量定量法》一文中研究指出本文介绍一种快速荧光抗原试验(RFAT),用作ERA株狂犬病减毒活疫苗各生产阶段的抗原定量检测,并与小鼠半数致死量法(M-LD50)作了比较.RFAT以快速荧光灶抑制试验(RFFIT)原理为基础,在微量板上进行,24小时内出结果.所用材料有含10%胎牛血清和10%胰蛋白(月示)磷酸盐肉汤的乳仓鼠肾(BHK)细胞培养基、二乙基氨基乙基(DEAE)葡聚糖原液、固定液、抗狂犬病球蛋白、甘油和参(本文来源于《国外医学.预防.诊断.治疗用生物制品分册》期刊1986年04期）
狂犬病减毒活疫苗论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目前世界上最广泛使用的狂犬病灭活疫苗价格昂贵,减毒活疫苗是新一代狂犬病疫苗的发展方向。借助于最近十余年来新发展起来的反向遗传学技术,近几年狂犬病疫苗研究已取得重大突破。新型狂犬病减毒活疫苗高度安全、效力更高、廉价而且使用方便,甚至有可能用于狂犬病发病后的早期治疗。这是狂犬病疫苗诞生一百多年来的一个重要里程碑。本文综述开发狂犬病减毒活疫苗的必要性、其技术平台——反向遗传系统、以及新型疫苗的主要优点等,并简介武汉生物制品研究所的相关研究进展。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
狂犬病减毒活疫苗论文参考文献
[1].罗雯.狂犬病减毒活疫苗研究[J].陕西农业科学.2014
[2].严家新.新一代狂犬病疫苗的发展方向——减毒活疫苗[C].2011中国生物制品年会暨第十一次全国生物制品学术研讨会论文集.2011
[3].陈俊.减毒活疫苗免疫犬只前后狂犬病毒携带率及免疫效果研究[D].泸州医学院.2009
[4].明平刚,罗静,严家新.狂犬病减毒活疫苗的研究进展[J].中国生物制品学杂志.2008
[5].贾元宏,曹家清,董恒兰.犬用口服狂犬病减毒活疫苗猴体安全性试验研究[J].医学动物防制.2002
[6].唐学慧,安大华,李鲁宁,吕健,王育尧.犬用口服狂犬病减毒活疫苗安全实验研究[J].中国人兽共患病杂志.1999
[7].唐学慧,安大华,李鲁宁,吕健,王育尧.犬用口服狂犬病减毒活疫苗安全实验研究[J].医学动物防制.1999
[8].唐学慧,李鲁宁,吕健,安大华,刘明水.犬用口服狂犬病减毒活疫苗实验研究[J].预防医学文献信息.1998
[9].金梅林.伪狂犬病减毒活疫苗和灭活疫苗真皮内途径接种猪试验[J].国外医学.预防.诊断.治疗用生物制品分册.1992
[10].邹金生.一种快速检测狂犬病减毒活疫苗的微量定量法[J].国外医学.预防.诊断.治疗用生物制品分册.1986