导读:本文包含了细胞粘连论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:人脐带间充质干细胞,雌激素,宫腔粘连
细胞粘连论文文献综述
郭意欣,关婷[1]（2019）在《人脐带间充质干细胞移植联合雌激素治疗大鼠宫腔粘连的实验研究》一文中研究指出目的探讨人脐带间充质干细胞(human umbilical cord mesenchymal stem cell, hUC-MSC)移植治疗大鼠宫腔粘连的可行性及联合雌激素治疗的有效性。方法体外分离、培养、纯化及鉴定并标记h UC-MSCs。比较尾静脉注射和子宫肌壁间注射移植h UC-MSCs在子宫的存活数量。将42只雌性SD大鼠随机分为7组,每组6只:①对照组仅开腹;②模型组损伤大鼠子宫;③低雌激素组于造模后14 d、18 d肌内注射0.05 ml/100 g苯甲酸雌二醇注射液;④高雌激素组于造模后14 d、18 d肌内注射0.1 ml/100 g苯甲酸雌二醇注射液;⑤移植组于造模后14 d经子宫肌壁间注射0.2 ml PKH26标记的h UC-MSCs悬液;⑥联合治疗1组为移植组联合低雌激素组;⑦联合治疗2组为移植组联合高雌激素。h UC-MSCs移植14 d后计算子宫内膜腺体数量和纤维化率,进行半定量评分。并计数子宫上h UC-MSCs数量。结果模型组见宫腔局部或全部闭塞,纤维粘连带形成;低雌激素组、高雌激素组、移植组、联合治疗1组、联合治疗2组宫腔形态基本恢复正常,且与模型组相比,其余组子宫内膜腺体数量均增多(P <0.05)、纤维化率降低(P <0.05)、半定量评分减少(P <0.05)。联合治疗1组腺体数量、纤维化率最接近对照组(P>0.05)。高、低雌激素组腺体数量和纤维化率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。各组大鼠子宫内膜纤维化半定量评分结果为联合治疗组<移植组<雌激素组<造模组(P <0.05)。结论 h UCMSCs移植能够修复受损子宫内膜,联合雌激素治疗宫腔粘连效果最好。(本文来源于《中国妇产科临床杂志》期刊2019年06期）
王海丞,章燕[2]（2019）在《根尖周囊肿囊壁成纤维样细胞中纤维粘连蛋白基因可变剪接片对诱导破骨细胞形成》一文中研究指出目的:分析在根尖周囊肿囊壁内,纤维粘连蛋白(Fibronectin,FN)的基因可变剪接在破骨细胞形成过程中扮演的角色。材料和方法:采用IST-9和CD34抗体,对根尖周囊肿组织中FN异构体EDA+FN和新生血管腔做免疫组织化学染色,分析染色强度、血管密度与囊肿放射透光区的相关关系。进一步分离培养新鲜手术标本中囊壁成纤维细胞,取条件培养基诱导(本文来源于《2019第九次全国口腔生物医学学术年会论文汇编》期刊2019-10-11）
朱原,张晓,刘云松,张萍,周永胜[3]（2019）在《层粘连蛋白α2链(LAMA2)基因通过Hedgehog通路调控人间充质干细胞成骨分化的作用及机制研究》一文中研究指出目的:在既往研究中观察到LAMA2表达量在干细胞成骨分化过程中有变化,本研究进一步探讨laminin alpha 2(LAMA2)基因对人间充质干细胞(hMSCs)的成骨及成脂分化的影响和作用机制。材料与方法:使用敲低LAMA2基因的重组腺病毒转染第2代hMSCs,通过realtimePCR和westernblot检测转染效率。将细胞分为对照组(未转染组),实验组(LAMA2基因敲低组),成骨诱导培养后进行碱性磷酸酶染色和定量、茜素红(本文来源于《2019第九次全国口腔生物医学学术年会论文汇编》期刊2019-10-11）
朱原,张晓,张萍,刘云松,周永胜[4]（2019）在《层粘连蛋白α2链(LAMA2)基因通过Hedgehog通路调控人间充质干细胞成骨分化的作用及机制研究》一文中研究指出目的:探讨laminin alpha 2(LAMA2)基因对人间充质干细胞的成骨及成脂分化的影响和作用机制。材料与方法:对h MSCs(人间充质干细胞)进行成骨和成脂诱导,通过real-time PCR和western blot检测LAMA2基因mRNA及蛋白表达水平的变化。使用敲低LAMA2基因的重组腺病毒转染第2代hMSCs,通过real-time PCR和western blot检测转染效率。将细胞分为对照组(未转染组),实验组(LAMA2基因敲低组),成骨(本文来源于《2019年中华口腔医学会口腔颌面修复专业委员会第四次全国口腔颌面修复学学术年会论文汇编》期刊2019-09-19）
冯婧,郭茜[5]（2019）在《高糖通过整合素αvβ3诱导人肝窦内皮细胞表达层粘连蛋白》一文中研究指出目的探究高糖状态下层粘连蛋白(Laminin,LN)在人肝窦内皮细胞(Human liver sinusoidal endothelial cells,HLSECs)中的表达及整合素αvβ3(i ntegrinαvβ3)在其中的作用。方法培养人肝窦内皮细胞,细胞免疫荧光技术检测对照组(葡萄糖浓度5.5mmol/L)、高糖组(葡萄糖25mmol/L)、甘露醇组(葡萄糖5.5mmol/L+甘露醇20mmol/L)、高糖+整合素αvβ3抑制剂组(葡萄糖25mm ol/L+LM609 50ug/ml)HLSECs 6h、24h、48h层粘连蛋白的表达变化。结果与对照组相比,高糖组层粘连蛋白表达明显增加(P<0.05);与高糖组比较,高糖+整合素αvβ3抑制剂组的层粘连蛋白表达显着下降。结论高糖能诱导人肝窦内皮细胞表达层粘连蛋白,其机制可能与整合素αvβ3受体调节途径有关。(本文来源于《第十二次全国中西医结合内分泌代谢病学术大会暨糖尿病、甲状腺疾病高峰论坛论文资料汇编》期刊2019-09-06）
热国芬,徐琳[6]（2019）在《干细胞用于宫腔粘连的治疗现状及进展》一文中研究指出宫腔粘连(intrauterine adhesion,IUA)也称Asherman综合征,是子宫内膜基底层损伤后功能层再生修复障碍、纤维瘢痕组织形成导致宫腔部分或完全封闭,主要临床表现为月经量减少甚至闭经、不孕及周期性腹痛等,妊娠早期易发生反复流产,妊娠晚期常出现胎盘植(本文来源于《中国计划生育和妇产科》期刊2019年08期）
陈芯培,张文文,毛艳华,阳媛,吴本媛[7]（2019）在《PPCNg介导人羊膜间充质干细胞治疗大鼠宫腔粘连的研究》一文中研究指出目的:探讨PPCNg聚合物(polyethylene glycol citrate-co-N-isopropylacrylamide gelatin,PPCNg)介导人羊膜间充质干细胞(human amniotic mesenchymal stem cells,hAMSCs)治疗宫腔粘连(intrauterine adhesions,IUA)的可行性和有效性。方法:将PKH26标记的hAMSCs在不同浓度PPCNg中培养,48 h后荧光显微镜下观察细胞状态,CCK-8法分析细胞毒性,评价PPCNg的材料毒性。雌性SD级大鼠随机分为假手术组、单纯IUA模型组(模型组)、PPCNg治疗IUA组(PPCNg组)、hAMSCs治疗IUA组(hAMSCs组)及PPCNg联合h AMSCs治疗IUA组(PPCNg+hAMSCs组)。建立IUA模型2周后,假手术组不处理,其余建模的各组分别宫腔内注射PBS、PPCNg、hAMSCs的PBS悬液及hAMSCs的PPCNg悬液。宫腔注射2周后,行子宫组织石蜡切片HE染色和Masson染色检测子宫内膜腺体及纤维化情况,免疫组化检测子宫内膜中转化生长因子-β1(transforming growth factor-β1,TGF-β1)、血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)、波形蛋白(vimentin,VIM)、α平滑肌肌动蛋白(α-smooth muscle actin,α-SMA)、细胞角蛋白19(cytokeratin 19,CK19)及E-钙粘附蛋白(E-cadherin,E-Ca)表达情况;冰冻切片荧光显微镜下观察子宫内膜中hAMSCs分布情况。结果:(1)在不同浓度PPCNg中hAMSCs贴壁生长,状态良好;(2)PPCNg无细胞毒性,材料毒性分级为1级(合格);(3)与假手术组相比,模型组腺体数目减少(P=0.000),纤维化面积比增高(P=0.000);与模型组相比,PPCNg组、hAMSCs组及PPCNg+hAMSCs组的腺体数目不同程度增多(P=0.000),纤维化面积比不同程度减少;(4)与模型组相比,PPCNg组、hAMSCs组及PPCNg+hAMSCs组TGF-β1、VEGF、VIM及α-SMA的表达均不同程度降低,其中PPCNg+hAMSCs组明显降低(P=0.000),而CK19及E-Ca表达则不同程度升高,其中PPCNg+hAMSCs组明显升高(P=0.000);(5)PPCNg+hAMSCs组PKH26标记的hAMSCs远远多于hAMSCs组。结论:PPCNg无细胞毒性,能显着提高hAMSCs治疗IUA的有效性。(本文来源于《重庆医科大学学报》期刊2019年08期）
王雅洁[8]（2019）在《活血通腑方通过调控巨噬细胞调控腹腔微环境防治腹腔粘连的实验研究》一文中研究指出背景与目的:随着现代医学的发展,外科开腹手术日益增多,不论是传统开腹手术或者腹腔镜手术,都无法避免腹腔粘连的发生。腹腔粘连一旦发生,会引起患者腹胀、腹痛、肠梗阻,甚至会造成女性不孕。现代社会急需一种安全有效的治疗方式来防治术后腹腔粘连(PA)的发生。近年来,中医药凭其自身优势与特点在临床各科疾病的预防与治疗中均发挥了不同作用。中医学将腹腔粘连归属为“腹痛”“肠结”“关格”“症瘕”“积聚”等范畴,腹部受到损伤时会造成腹部气机运行受阻,气不摄血,血液溢出,气不运血,血行不畅,术后体虚,气血俱虚,不能正常运行于体内,导致气血瘀滞,引起腹痛;瘀久生热,煎熬津液,继而产生有形之物积于腹部;脏腑功能失常,津液不能运化,日久成痰,会在腹部生成结块,压迫胃肠,胃肠蠕动障碍,运纳失常,引起便秘、腹痛,日久形成肠梗阻。前世医家在治疗腹痛、肠结、关格等病证时,多以通为主,活血化瘀兼补益中气,攻补兼施,达到治疗目的。活血通腑方由大黄牡丹汤化裁而成,具有泻下通腑,活血化瘀功效,导师团队前期临床研究表明活血通腑方能够减轻术后粘连程度,降低粘连发生率,但其作用机制有待进一步探讨。术后腹腔粘连的病理机制复杂,导师团队已从腹腔微环境中细胞因子、免疫炎症反应等角度进行了多角度探讨,前期实验结果表明,活血通腑方对术后腹腔微环境有调控作用。巨噬细胞作为机体重要的免疫细胞,在疾病的发生发展中起重要作用,当受到不同刺激因子刺激时,巨噬细胞会形成经典激活型(M1)型巨噬细胞和替代激活型(M2)型巨噬细胞两种不同表型细胞。受炎性微环境促炎因子刺激,巨噬细胞向M1型转化,其分泌的细胞因子白介素-1(IL-1)、白介素-6(IL-6)等能够促进炎症反应,清除微生物,形成促炎症反馈;被抗炎性细胞因子刺激,则转化为M2型,M2型巨噬细胞分泌的白介素-4(IL-4)、白介素-13(IL-13)等可以降低炎症反应,形成抗炎症反应的正反馈机制。课题组前期研究发现,活血通腑方对术后腹腔微环境有调控作用,因此通过探讨活血通腑方对术后大鼠腹腔粘连组织中细胞因子的影响,探究通过巨噬细胞调整免疫微环境达到防治腹腔粘连作用机制,对明确活血通腑方防治腹腔粘连的作用途径具有重要意义。方法:对挫刀法建立的术后腹腔粘连模型进行实验研究,随机数字表分为假手术组、模型组、四磨汤组、氟伐他汀组和活血通腑方组五组。观察术后腹腔粘连状况并通过粘连评分评价腹腔粘连水平,通过Masson染色镜下观察各组粘连组织粘连情况,通过酶联免疫吸附试验(Elisa)检测各组血清中IL-1、IL-6、TNF-α、IL-4、IL-10、IL-13细胞因子含量,通过RT-PCR检测各组粘连组织中IL-6、TNF-α、Arg-1 mRNA表达水平。结果:粘连评分以及镜下观察Masson染色切片发现,术后腹腔粘连模型造模成功。空白组腹腔几乎无粘连,模型组腹腔粘连严重,难以分离,用药组腹腔粘连程度均较模型组轻。活血通腑方较模型组而言,肉眼观察下粘连程度明显减轻;同时活血通腑方组可以降低IL-6、TNF-ααmRNA含量,提高Arg-1 mRNA表达水平以及减少IL-1、IL-6、TNF-α细胞因子含量,提高IL-4、IL-10、IL-13细胞因子含量。结论:1.术后腹腔粘连在中医临床属于“腹痛”“肠结”“关格”“症瘕”“积聚”等范畴,多由腹部气滞血瘀、瘀血阻滞等引起,根据前世医家“以通为用、以降为顺”的治疗原则,以活血通腑方药,理气活血,可防治术后粘连。2.活血通腑方对术后大鼠腹腔粘连具有抑制作用,能明显减轻大鼠术后腹腔粘连程度,降低炎性细胞因子含量,提高抗炎因子含量,抑制炎症反应,促进组织修复,其作用机制可能与调控巨噬细胞含量,影响免疫微环境相关。3.腹部外科术后适时应用中医药,可对术后并发症的发生起到预防和控制作用。(本文来源于《南京中医药大学》期刊2019-06-03）
肖邦[9]（2019）在《间充质干细胞联合PGS支架移植对宫腔粘连性子宫内膜损伤的修复作用及机制研究》一文中研究指出宫腔粘连(IUA)是一种常见的获得性子宫内膜疾病,其主要继发于子宫内膜损伤(包括创伤、刮宫、感染、子宫先天性异常等)。近年来,随着宫腔操作增多继而加重的子宫内膜损伤使得IUA的发病率呈快速增长的态势,其已成为导致育龄期女性不育的最重要的原因之一。当前,针对IUA的治疗措施主要为宫腔镜下分离粘连(transcervical resection of adhesion,TCRA),然后术后应用雌激素、宫内放置节育器防止粘连的再形成。然儿,对于重度IUA患者,TCRA后其子宫内膜发生再粘连的概率仍然高达20%~62.5%,其妊娠成功率仅为22.5%~33.3%。因此,我们迫切需要开发治疗IUA的替代方法。干细胞治疗对于损伤疾病或病症是一种有前景的方法。直至目前,科学家已经在临床前动物模型和临床研究中探索了不同来源的干细胞治疗子宫内膜损伤的效果。然而,前期的研究中,移植干细胞的方式为子宫局部原位注射或者螺旋动脉推注。干细胞经子宫局部原位注射后在内膜损伤部位存活数量少,而经螺旋动脉推注移植后募集效率低,使得治疗后成功受孕率不理想。研究者采用不同的方法来克服移植干细胞存活率低的问题。他们发现,一些生物材料(如聚乳酸-羟基乙酸(PLGA)支架、水凝胶和纳米结构脂质载体)可以提高干细胞的存活率,从而改善干细胞治疗的效果。有研究报道,胶原支架搭载骨髓间充质干细胞(BMSCs)移植可以促进子宫内膜细胞和肌细胞的增殖,恢复子宫内膜支持胚胎定植和成熟的能力。然而,经上述方法移植后的干细胞存活率仍然有限。此外,胶原蛋白作为一种生物源性生物材料,其可重复性较差,存在引起超敏反应、传播疾病和免疫原性反应的潜在风险。聚癸二酸甘油(PGS)是一种广泛应用于生物医学领域(尤其是软组织再生领域)合成生物弹性体。其具有良好的弹性,使其在动态机械环境下能够很好地维持和恢复软组织的各种变形,而不会对周围组织产生机械性刺激。同时,干细胞在子宫内膜损伤中的修复作用和其治疗机制仍不清楚。本课题中,我们比较了PGS支架、PLGA支架、胶原支架搭载BMSCs和局部原位注射移植治疗大鼠子宫内膜损伤的效果。我们的研究结果表明,PGS支架提供的3D结构有利于大鼠BMSCs的附着和生长。小动物活体成像结果显示,与局部原位注射BMSCs和PLGA支架、胶原支架搭载移植相比,PGS支架搭载移植明显延长了大鼠子宫内膜损伤模型中BMSCs的滞留时间。我们还发现,PGS支架搭载移植组的子宫内膜组织中转化生长因子β1(TGF-β1)、碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)、血管内皮生长因子(VEGF)和胰岛素样生长因子-1(IGF-1)的表达水平显着高于局部原位注射移植组和PLGA支架、胶原支架搭载移植组。此外,PGS支架搭载BMSCs移植较局部原位注射和PLGA支架、胶原支架搭载移植更能促进损伤子宫内膜的形态恢复。妊娠功能测试结果显示,PGS支架搭载BMSCs移植组的子宫受孕率(73.6±1.1%)显着地高于胶原支架搭载移植组(54.7±1.6%)和PLGA支架搭载移植组的受孕率(42.3±1.4%)。综上,PGS支架搭载BMSCs移植可能是预防IUA的一种有前景方法。目前认为,干细胞修复子宫内膜损伤的可能机制包括:(1)通过产生抗炎性细胞因子和生长因子抑制局部炎症损害;(2)通过自分泌和旁分泌产生细胞因子诱导子宫内膜损伤部位血管生成。然而,我们对于非编码基因在干细胞促进子宫内膜损伤修复的机制还不了解。外泌体(exosome)是一种具有脂质双层膜结构,含有细胞特异性蛋白、脂质和核酸,介导细胞间信号分子传递从而影响细胞功能的一种小囊泡,其在很多病理、生理过程中(如免疫抗原呈递、肿瘤生长与迁移、组织损伤修复等)起着极其重要的作用。在本论文研究中,我们发现,BMSCs治疗后,大鼠机械性损伤子宫内膜中microRNA 340(miR-340)水平显着升高。然后,我们应用过表达或敲减的方法上调或下调BMSCs细胞及其相应外泌体中miR-340的表达来检测外泌体是否介导了BMSCs与子宫内膜实质细胞之间的miR-340传递。我们发现,与对照组相比,来源于过表达miR-340 BMSCs(miR-340~+BMSCs)或正常BMSCs的外泌体处理可以显着地上调子宫内膜间质细胞(ESCs)中miR-340的表达水平,而来源于敲减miR-340 BMSCs(miR-340~-BMSCs)的外泌体无此效应。接着,我们进一步使用外泌体抑制剂GW4869验证了外泌体介导了BMSCs与ESCs间miR-340的传递过程。在体内,我们采用红色荧光标记外泌体的方法证明,来源于BMSCs的外泌体可以转移到邻近的ESCs中。与对照组相比,BMSCs治疗可以显着地促进损伤子宫内膜的功能恢复和抑制其胶原蛋白1α1(Collagen1α1)、α-SMA和转化生长因子(TGF)-β1的表达。miR-340~+BMSCs治疗可以显着地增强BMSCs治疗的效果,而miR-340~-BMSCs显着地减弱了BMSCs的治疗效果。体外实验结果表明,来源于BMSCs外泌体的miR-340可以抑制ESCs中TGF-β1诱导的纤维化相关基因的表达。这些数据表明,骨髓间充质干细胞能够通过外泌体将miR-340传递给ESCs来发挥其的抗纤维化作用。因此,增强骨髓间充质干细胞来源的外泌体相关的miR-340传递可能是预防子宫内膜粘连的一种有前景的方法。(本文来源于《中国人民解放军海军军医大学》期刊2019-05-22）
王春梅,门晶晶,李璐,张娜,王保胜[10]（2019）在《层粘连蛋白对奶牛乳腺上皮细胞乳蛋白表达的调控》一文中研究指出激素或生长因子调控依赖于整联蛋白介导的细胞-细胞外基质相互作用,层粘连蛋白及其细胞表面特异受体整联蛋白β1亚基是小鼠泌乳分化的必要条件,但它们参与奶牛泌乳分化调控的作用机制尚待阐明。本研究以LN作为培养底物,体外培养泌乳期奶牛乳腺上皮细胞,添加催乳复合物诱导BMECs的乳蛋白表达,并对整联蛋白的β1亚基进行了组织和细胞定位,实验结果显示,添加LN能在蛋白水平增加整联蛋白β1亚基表达,同时对催乳复合物诱导乳铁蛋白和β-酪蛋白表达也有促进作用,因此,上调整联蛋白β1表达来增强BMECs对催乳素的应答可能是LN促进泌乳分化的一种作用方式。(本文来源于《中国乳品工业》期刊2019年04期）
细胞粘连论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的:分析在根尖周囊肿囊壁内,纤维粘连蛋白(Fibronectin,FN)的基因可变剪接在破骨细胞形成过程中扮演的角色。材料和方法:采用IST-9和CD34抗体,对根尖周囊肿组织中FN异构体EDA+FN和新生血管腔做免疫组织化学染色,分析染色强度、血管密度与囊肿放射透光区的相关关系。进一步分离培养新鲜手术标本中囊壁成纤维细胞,取条件培养基诱导
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
细胞粘连论文参考文献
[1].郭意欣,关婷.人脐带间充质干细胞移植联合雌激素治疗大鼠宫腔粘连的实验研究[J].中国妇产科临床杂志.2019
[2].王海丞,章燕.根尖周囊肿囊壁成纤维样细胞中纤维粘连蛋白基因可变剪接片对诱导破骨细胞形成[C].2019第九次全国口腔生物医学学术年会论文汇编.2019
[3].朱原,张晓,刘云松,张萍,周永胜.层粘连蛋白α2链(LAMA2)基因通过Hedgehog通路调控人间充质干细胞成骨分化的作用及机制研究[C].2019第九次全国口腔生物医学学术年会论文汇编.2019
[4].朱原,张晓,张萍,刘云松,周永胜.层粘连蛋白α2链(LAMA2)基因通过Hedgehog通路调控人间充质干细胞成骨分化的作用及机制研究[C].2019年中华口腔医学会口腔颌面修复专业委员会第四次全国口腔颌面修复学学术年会论文汇编.2019
[5].冯婧,郭茜.高糖通过整合素αvβ3诱导人肝窦内皮细胞表达层粘连蛋白[C].第十二次全国中西医结合内分泌代谢病学术大会暨糖尿病、甲状腺疾病高峰论坛论文资料汇编.2019
[6].热国芬,徐琳.干细胞用于宫腔粘连的治疗现状及进展[J].中国计划生育和妇产科.2019
[7].陈芯培,张文文,毛艳华,阳媛,吴本媛.PPCNg介导人羊膜间充质干细胞治疗大鼠宫腔粘连的研究[J].重庆医科大学学报.2019
[8].王雅洁.活血通腑方通过调控巨噬细胞调控腹腔微环境防治腹腔粘连的实验研究[D].南京中医药大学.2019
[9].肖邦.间充质干细胞联合PGS支架移植对宫腔粘连性子宫内膜损伤的修复作用及机制研究[D].中国人民解放军海军军医大学.2019
[10].王春梅,门晶晶,李璐,张娜,王保胜.层粘连蛋白对奶牛乳腺上皮细胞乳蛋白表达的调控[J].中国乳品工业.2019