导读:本文包含了环境地球化学指标论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:有机碳,碳同位素,生物标志物,生态风险
环境地球化学指标论文文献综述
Adeleye[1]（2018）在《应用有机地球化学指标重建东海和东赤道大西洋的环境状况》一文中研究指出沉积物中保存的特征有机物对于理解人为源有机物对海洋生态系统的影响和推测调控古海洋变化的机制至关重要。本论文分析了东海(ECS)和东赤道大西洋(EEA)沉积物的特征有机物含量和组成。对于东海而言,海洋生物和沉积物中持久性有机污染物(POP s)的生态毒性风险,空间分布和降解速率的研究较少。另外,与南/北大西洋相比,近年来东赤道大西洋几乎没有进行过基于有机生物标志物的古海洋研究。为了填补这些空白,本论文将(1)基于东海及钱塘江河口海洋生物和表层沉积物中POPs的含量,评估其空间分布、潜在生物风险和使用历史的情况,为当地政府制定政策提供基准信息;(2)分析东赤道大西洋柱状沉积物中生物标志物的含量和组成,根据生物标志物的信息来讨论调控东赤道大西洋气候海陆作用的气候机制,以提高全球气候变化对东赤道大西洋影响的认。本论文主要内容由叁项研究个案组成。首先,东海及钱塘江河口样品所含的持久性有机污染物(POPs)以低氯联苯同系物和六氯环己烷为主。此外,沉积物的生态毒理学风险评估表明,多氯联苯(PCBs)和二氯二苯基叁氯乙烷(DDT)浓度可能对底栖生物有不利影响。生物累积效应评估表明该区域内的海洋生物所含POPs还不足以引起明显的健康危害。该区域海洋生物体内富集的有机氯化合物的含量不仅仅取决于生物利用度,而且还可能取决于生物的代谢途径。滴滴涕及其代谢物异构体之间的比例表明杭州湾附近有新的滴滴涕污染源。由于POPs沿食物链富集,当地海洋沉积物和生物体中的POPs残留物可能会对当地海洋生态系统和人类构成长期风险。其次,对东赤道大西洋一根年代为5万年的重力沉积柱(DY26ⅡNigS71GC8;1.75米;水深4066m)进行有机碳(Corg)含量、有机碳同位素(δ13Corg)、木质素及其相关指标分析。总氮和有机碳的摩尔比(N/OC)在0.02～0.14之间,δ13Corg分布在-22.4‰～-16.7‰之间,木质素的含量(A8)分布在0.20～4.29mg/100mg OC之间,这些指征都表明这根沉积柱中埋藏的有机碳来自海洋生产、陆地土壤和植物的共同贡献。不同种类木质素之间的比值C/V和S/V可以用来指示植物的来源。DY26Ⅱ-Nig-S71GC8柱C/V和S/V的剖面表明在深海氧同位素3期(MIS3)所埋藏的陆源有机碳主要是被子植物的草本组织,而末次盛冰期的前末次盛冰期埋藏的陆源有机碳主要是土壤有机碳和被子植物草本组织的混合。降解指数(Ad/Al)v的剖面反映出在后MIS3期,前末次盛冰期和后末次盛冰期所埋藏的陆源有机碳是经历高度降解的植物碎屑;而全新世和早MIS3期所埋藏的陆源有机碳主要是降解程度较低的物质。基于δ13Corg和木质素含量A8,建立叁端源模型用于估算不同来源的有机碳的贡献比例。结果表明,在5万年的沉积历史中,海源生产贡献了绝大部分的有机碳,此外还混有土壤和植物有机碳。木质素的含量(∧8),C/V和S/V,以及(Ad/Al)v剖面进一步指示出陆源有机碳主要来自于被子植物的草本组织,而且在MIS3期内被输送到深海后埋藏。生物体固碳途径的不同会造成δ13Corg的差别,因此δ13Corg被广泛应用于推断沉积物中有机碳的来源。样品中木质素∧8和δ13Corg的关系表明,沉积柱MIS3期海源有机碳被土壤/植物有机碳稀释,表明此期间陆源有机碳通过海底浊流被输运到深海。该研究表明利用木质素可以在深海沉积物中示踪陆源有机质,特别是土壤有机质。再次,检测了同一根柱状样中长链奇数碳正链烷烃及其单体同位素组成,用于重建过去5万年内流域内C3和C4植被的演变历史。C3和C4植被的演变受到多种气候因素的控制,例如大气CO2分压、干旱和气温等等,但是这些因素在控制热带非洲植被变化上的相对重要性还在争论之中,而且可能也具有区域性。通过检测东赤道大西洋沉积物重力柱的正构烷烃参数,我们评估了气候因素对最近5万年以来植被变化的控制。平均链长和正构烷烃单体碳同位素的结果显示,在晚更新世时期C4植被占据主导,比重达到70%;在全新世时期C3植物占据主导,比重达到60%。与此相对,短期气候事件(例如Heinrich Stadial)在沉积物柱状样中并没有引起植被变化。因此,我们认为东赤道大西洋内陆的C3和C4植物的相对丰度主要受降水的控制,而降水又与雨季长短有关。另一方面,正常情况下影响植物光合作用的重要因素pCO2对西非地区C3和C4植物的相对丰度影响可能不大,但这一区域需要更多的高分辨率研究来确定轨道时间尺度和亚轨道时间尺度上过去植被变化与潜在控制因素之间的可能联系。总之,本论文的研究表明(1)东海和钱塘江口表层沉积物中POPs的分布和生态毒理学风险的研究发现低浓度POPs持续存在,对海洋生态系统造成长期风险,(2)东赤道大西洋重力柱中生物标志物研究表明生物标志物、古海洋学和气候变化之间存在密切关系,这对于提高对调控东赤道非洲地区气候耦合机制的理解至关重要。(本文来源于《浙江大学》期刊2018-03-09）
王丹,朱祥坤,凌洪飞[2]（2015）在《氮的生物地球化学循环及氮同位素指标在古海洋环境研究中的应用》一文中研究指出氮元素(N)不仅是氨基酸、核酸、色素等生物分子的重要成分,也是生物的限制性营养元素,对生物生产力和生命的演化具有重要作用。在不同的氧化还原环境下,氮的生物地球化学循环模式和氮同位素的分馏显着不同,因此,保存在海洋沉积物中有机质的氮同位素组成具有示踪氧化还原环境和海洋分层结构的潜力。近年来,氮(N)的生物地球化学循环及氮同位素指标在重建古海洋环境方面发(本文来源于《中国地质学会同位素地质专业委员会成立叁十周年暨同位素地质应用成果学术讨论会论文摘要集》期刊2015-10-18）
满美玲,郑卓,黄康有,李杰[3]（2015）在《广西北部地区有机地球化学指标记录两万年以来的古环境变化》一文中研究指出GT02钻孔是利用俄罗斯钻取自于广西省北部的一个山地沼泽中,我们对样品做了有机地球化学的指标测试,包括δ~(13)C,TOC,TN,C/N,以揭示该地区21,000年以来的古环境演变。δ~(13)C指标的变化范围为-27‰至-31‰,并在末次盛冰期阶段显示出比全新世更偏正,可能指示该地区的C_3/C_4植物量在末次盛冰期阶段相对较低,但若以-27‰作为C3植物的端元值,结果显示该时期仍然以C3植物作为主导。全新世偏负的δ~(13)C值指示了C_3植物的扩张,这(本文来源于《中国古生物学会孢粉学会第九届二次学术年会论文摘要集》期刊2015-10-16）
王丹,朱祥坤,凌洪飞[4]（2015）在《氮的生物地球化学循环及氮同位素指标在古海洋环境研究中的应用》一文中研究指出氮元素(N)不仅是氨基酸、核酸、色素等生物分子的重要成分,也是生物的限制性营养元素,对生物生产力和生命的演化具有重要作用。在不同的氧化还原环境下,氮的生物地球化学循环模式和氮同位素的分馏显着不同,因此,保存在海洋沉积物中有机质的氮同位素组成具有示踪氧化还原环境和(本文来源于《地质学报》期刊2015年S1期）
满美玲,郑卓,黄康有,李杰[5]（2015）在《桂北地区有机地球化学指标记录过去21ka的古环境变化》一文中研究指出GT02钻孔是利用俄罗期钻取自于广西省北部的一个山地沼泽中,我们对样品做了有机地球化学的指标测试,包括δ13C、TOC、TN、C/N,以揭示该地区21,000年以来的古环境演变。δ13C指标的变化范围为-27‰–-31‰,并在末次盛冰期阶段显示出比全新世更偏正,可能指示该地区的C3/C4植物量在末(本文来源于《中国古生物学会第28届学术年会论文摘要集》期刊2015-08-10）
陈剑波[6]（2015）在《安徽巢湖地区早叁迭世古海洋环境地球化学示踪指标的综合研究》一文中研究指出晚二迭纪末生物大灭绝是地质历史上规模最大的一次生物集群灭绝事件,其后伴随的是中生代初期早叁迭世海洋、陆地生态系统的缓慢复苏与重建,直到中叁迭世才恢复正常。本论文以早叁迭世印度阶与奥伦尼克阶全球界线层型候选剖面巢湖剖面为研究对象,在精细牙形石生物地层学研究基础上,利用当前最新的测试技术和分析方法,对单个牙形石分子进行微区原位微量元素和同位素测试,进一步查明当时的古海洋环境状态和化学组成,为大灭绝事件及随后的生态系统重建过程提供新的地球化学证据,并期望为研究区相关剖面参选“金钉子”提供更多的基础研究材料与佐证。主要研究内容包括牙形石微区微量元素、锶同位素、氧同位素,及相应层位的全岩微量元素和钼同位素,它们分别对早叁迭世巢湖地区古海水微量元素组成、锶同位素组成,以及表层海水温度、海洋氧化还原状态等古海洋环境具有指示意义,同时本文还对古生代古海洋地球化学示踪指标的地质意义及适用性展开了深入探讨。具体内容如下：一、根据前人已发表的文献资料,本文首先对现代海水及沉积物孔隙水中的稀土元素(REEs)特征归纳总结,在此认识的基础上,然后对巢湖平顶山西剖面早叁迭世牙形石及其围岩的稀土元素特征综合研究。现代海洋中溶解态REEs常与碳酸根离子络合形成Ln(CO3)+或者Ln(CO3)2-,络合强度从La到Lu呈递增趋势；它们能被多种物质吸附,如颗粒状有机物(POC)、陆源碎屑颗粒物、铁锰氢氧化物、生物成因磷酸盐／碳酸盐等,这些物质在海洋物理化学条件发生变化时或生成或分解,伴随REEs的吸附或释放,引起海水及沉积物孔隙水中的稀土元素含量发生变化,并影响海洋自生沉积物的REEs组成。海水中溶解的轻稀土(LREEs)被POC吸附之后最终达到洋底沉积物-水界面(SWI)沉积,当埋藏深度增加,外界由富氧状态(oxic zone)逐渐转变为贫氧状态(suboxic zone)时,POC和部分氧化物(如CeOD发生还原分解,释放大量LREEs,导致孔隙水中的负Ce异常减小或消失,稀土元素配分曲线变为“平坦型”,这是oxic-suboxic条件下,孔隙水REEs的典型特征。随着水体缺氧状况加剧,硝酸盐被完全分解后,锰和铁的氧化物依次被还原,孔隙水稀土配分模式变为中稀土(MREEs)富集的“帽型”或“钟型”。最后在极度还原条件下甲烷生成阶段,孔隙水会出现重稀土(HREEs)富集。Ce是氧化还原敏感元素,孔隙水Ce/Ce*受上覆海水的氧化还原条件影响显着,只有那些没有受到陆源碎屑混染的海洋自生沉积物的Ce异常,才有可能反映其形成时水体的氧化还原状态。Eu也是氧化还原敏感元素,但Eu(III)被还原为Eu(II)并不是发生在表生沉积环境,Eu异常用来示踪陆源、风源或火山热液输入。对巢湖平项山西剖面早叁迭世牙形石及其围岩的稀土元素研究,发现牙形石∑REE、Ce/Ce*、Eu/Eu*和∑REE/Th在lOB附近达到最大值,而La/Sm和La/Yb比值在Spathian早期达到最大,Sm/Yb比值达到最小,表明Spathian早期的中稀土富集特征有所减弱。围岩稀土元素则表现出不同的特征：整个剖面∑REE、Ce/Ce*没有明显变化,直到Spathian早期迅速减小；围岩Eu/Eu*与牙形石变化趋势整体一致,而Spathian早期也迅速减小；尽管在Spathian早期类似于牙形石出现了MREEs富集减弱的现象,La/Sm、La/Yb和Sm/Yb特征较复杂;围岩的∑REE/Th比值基本没有太大变化。所有牙形石均出现MREEs富集特征,与前人研究结果一致。针对这一现象,笔者认为主要有两种解释：(1)早叁迭世的海洋环境完全不同于现代海洋,当时普遍缺氧、流动性差、海洋初级生产力较弱,生物扰动作用微弱,这些异常现象有可能导致其REEs组成不具有现代海洋的HREEs富集特征,而是形成了MREEs富集,这个信息被牙形石很好地记录保存。(2)牙形石保存的不是沉积物上覆海水和SWI附近浅层孔隙水的REEs特征,而是深部孔隙水的信号,牙形石和其他自生矿物的REEs组成遭受成岩作用改造形成MREEs富集。根据对现代海洋REEs特征的认识,这可能是与沉积物中的铁锰氧化物有关,它们大量吸附LREEs和HREEs,导致孔隙水中MREEs残留。成岩作用会导致牙形石、自生矿物等无法准确记录古海水REEs组成,本文尝试利用一系列地化指标对成岩作用在牙形石和全岩稀土元素富集过程中的影响加以评判。(1)检验样品的总稀土含量与元素Th或者Al的相关关系,因为后两者往往代表了陆源输入。本文所研究牙形石∑REE和Th含量都比全岩高,而且∑REE和Th具有强正相关关系,说明它们的REEs组成受陆源碎屑影响显着。(2)考察样品的Y/Ho比值,因为元素Y和Ho在海水和陆源碎屑物中受不同物理化学机制的控制,Y/Ho比值具有明显不同的分布范围,海水约为60,陆源碎屑物约为25-30。本文牙形右及全岩的Y/Ho比值分别是90.44.7和32.5±2.1,靠近陆源碎屑区域,表明陆源碎屑对其稀土元素组成的影响较大。(3)利用∑REE/Th识别出牙形石中存在一个不同于海水或陆源碎屑的端元组分,其Y/Ho和∑REE/Th分别为～35和>1000,有别于陆源碎屑的Y/Ho和∑REE/Th(分别为～28和～15),笔者称之为早期成岩作用中的非陆源碎屑端元组分。两个端元具有不同的地球化学特征,对牙形石REEs组成都有显着影响。(4)利用Ce/Ce*与Pr/Pr*的相关图检验,发现牙形石的Ce/Ce*与Pr/Pr*均小于1且呈正相关(r2=+0.8)；全岩的Ce/Ce*与Pr/Pr*约为1,具有负相关关系(r2=-0.71),并接近大陆上地壳区域。牙形石及围岩中的Eu/Eu*与Gd/Gd*均大于1,呈负相关,相关系数分别为r2=-0.35和-0.65。笔者认为这些特征是由MREEs富集导致的,牙形石及围岩的Ce和Eu异常都没有反映水体或者大陆上地壳的信息,而是受成岩作用影响的结果。二、牙形石氧同位素是恢复表层古海水温度的有效指标,本文所得牙形石微区原位氧同位素组成与前人研究结果对比,发现牙形石δ18O值及计算所得古温度的绝对数值存在系统偏差,但古温度变化趋势大致相当：(1)晚二迭世Changhsingian至早叁迭世Griesbachian温度一致升高,升温幅度超过15℃；(2)Dienerian时期没有降温趋势,即没有前人所标明的Cooling Event I,而是维持在42℃左右；(3)Smithian时期温度持续升高,在接近SSB处达到最高,约45℃,即Smithian末期温度极高事件(Late Smithian thermal maximum);(4)随后开始降低到38℃左右(Cooling Event Ⅱ),持续了Spathian大部分时期。微区原位测试结果与前人溶液法测试结果相近,表明牙形石微区原位氧同位素测试方法的可行性,鉴于其所需样品量少,前期准备工作相对简单,因此具有明显优势。对所测牙形石分子微区原位氧同位素组成分析发现,不同牙冠部位(hyaline/albid tissue)氧同位素组成没有明显差别。叁、本文所测PTB附近的牙形石来自煤山剖面,其87Sr/86Sr与前人的碳酸盐岩锶同位素组成一致,而早叁迭世巢湖剖面的牙形石锶同位素组成要高于同期的碳酸盐岩,分析表明后者是受陆源碎屑影响所致。巢湖和煤山两个剖面的东南缘为碎屑沉积区,海水87Sr/86Sr不可避免地受大陆风化作用影响,随着风化作用和陆源输入在早叁迭世增强,巢湖剖面早叁迭世的牙形石87Sr/86Sr比煤山剖面晚二迭世的牙形石87Sr/86Sr更加偏离海水锶同位素组成。煤山剖面的牙形石可能记录了古海水87Sr/86Sr,对其微区原位87Sr/86Sr特征探索发现,同一层位不同属种以及同一牙形石分子不同部位的87Sr/86Sr没有明显差别。这可能是因为Sr离子与Ca离子半径接近,二者受置换作用控制,致使牙形石Sr含量较高,各个部位没有显着差异,87Sr/86Sr不存在较大的差异。四、海洋缺氧被公认为是导致晚二迭世末生物大绝灭和早叁迭世生物迟缓复苏的重要原因之一,本文选择巢湖地区下叁迭统黑色页岩或泥质岩,通过测试其Mo同位素比值,并结合相应的微量元素组成,拟对该区古海洋氧化还原环境重建提供直观、可靠的新依据。通过测试样品δ98/95Mo组成和U、Mo含量发现如下特征：(1)PTB之前和之后的δ98/95Mo平均值分别为0.91‰、1.28‰,即晚二迭世末期到叁迭世最早期δ98/95Mo逐渐上升,同时伴有6¨C显着负偏,Mo含量峰值,表明巢湖地区在P/T过渡时期海洋缺氧状态逐步加剧；(2)平顶山西剖面I/O界线、S/S界线附近和Spathian晚期(马家山南剖面上部),Mo富集和黄铁矿出现的同时具有相对较低的δ98／95Mo组成,笔者认为该剖面在Mo自生富集过程中,受陆源碎屑物和锰氢氧化物以及波动的氧化还原环境等综合因素影响,导致原始海水Mo同位素在沉积物中发生分馏,同位素比值偏低。本文研究表明黑色页岩Mo同位素在古海洋氧化还原环境研究中具有巨大的潜在价值,但不能简单地认为δ98/95Mo值是反映古海水氧化还原状态的直接指标,而需要与传统地化指标和野外观察联系起来,对数据的真实意义进行判断。本文利用激光剥蚀和二次离子探针分析测试技术,分别对巢湖地区早叁迭世牙形石微区原位稀土元素、锶同位素和氧同位素展开研究,发现其REEs受陆源碎屑和成岩作用影响显着,87Sr/86Sr比同期碳酸盐岩偏高,但δ18O组成及恢复重建的表层海水古温度变化趋势与前人研究结果相近,表明不同地球化学指标对成岩作用具有各自的适用范围和地质意义,同时也进一步证实了牙形石微区原位测试分析的可行性。根据本文的数据评价研究,笔者认为利用地球化学指标重建古海洋环境时,必须在样品筛选、前处理和数据解译等各个方面谨慎对待,不能忽视成岩作用、陆源碎屑及其他地质过程对其可能产生的影响。作为牙形石微区原位测试的探索性研究,本文为今后的工作积累了大量经验,望能以此为契机,开展牙形石或其他化石壳体微区原位测试的广泛、深入研究。(本文来源于《中国地质大学》期刊2015-05-01）
刘明学,黄婷,刘媛媛,孙仕勇,亢武[7]（2014）在《锶的生物矿化与地球化学代用指标在古环境重构中的应用》一文中研究指出锶是自然界广泛分布的微量元素,与钙原子大小接近、化学性质相似。在钙的矿化中锶通过类质替换进入生物矿化体中,从而使生物体尤其是化石具有锶元素蕴含的地球化学信息。本文首先介绍了锶的生物矿化及其机制,然后着重从锶在古环境重构中地球化学代用指标作用、影响锶地球化学代用指标的因素及机制等方面分析了锶的生物矿化行为所蕴含的地球化学信息和应用现状,为今后更好地利用锶地球化学信息进行古环境重构,开展锶生物矿化的环境修复、医学应用提供参考。(本文来源于《矿物学报》期刊2014年04期）
王淑芳,董大忠,王玉满,黄金亮,蒲泊伶[8]（2014）在《四川盆地南部志留系龙马溪组富有机质页岩沉积环境的元素地球化学判别指标》一文中研究指出氧化还原敏感元素是确定古海洋水体氧化还原环境的重要指标,常用的环境判别指标有U/Th,V/Sr,V/Cr,Ni/Co,V/(V+Ni),δU,Ce/Ce*,Eu/Eu*等元素比值。对四川盆地南部宁203井志留系龙马溪组页岩沉积环境的元素地球化学研究结果表明,龙马溪组底部富有机质页岩沉积于缺氧环境,上部为氧化环境。有机碳含量与V/Cr和Ni/Co呈正相关关系,且生物生产力相关元素富集,说明有机质保存与缺氧环境有关。认为在对页岩沉积水体氧化还原条件进行研究时,应将地球化学指标与沉积和古生物特征综合起来得出科学解释。(本文来源于《海相油气地质》期刊2014年03期）
巩伟明[9]（2014）在《沉积物有机地球化学指标在古环境研究中的应用》一文中研究指出生物所产生的有机质仅有一小部分能够保存在沉积物中,但它却是联系生物圈、水圈、大气圈和沉积物圈等地球表层圈层的关键,全方位地记录着古环境古气候变迁的历史。正因如此,有机地球化学指标在古气候环境变化研究中具有不可替代的重要性。本论文阐述了有机地球化学指标TOC、TN和δ13CTOC、δ15N以及生物标志化合物在古气候古环境研究中的应用。主要工作集中在两个方面：1)论文研究了盐城地区新洋港河表层沉积物δ13CTOC、TOC和生物标志化合物(C32醇/C30醇之比和胆固醇/谷甾醇之比)从入海口到上游随到入海口的距离的变化,河流悬浮物颗粒有机质(POM)和表层沉积物总有机碳的δ13C值从河口向上游逐渐降低,指示大米草和海水浮游植物对POM与表层沉积物的贡献减小,而芦苇和河水淡水浮游植物的贡献则相应增大。与大米草输入减少、芦苇输入增多相应,醇类C32/C30之比、胆固醇(cholesterol)/谷甾醇(sitosterol)之比降低。沉积物有机质δ13C值和生物标志化合物能够作为指示海水入侵的指标,在古海平面重建方面有着很大的潜力。2)通过对湖光岩玛珥湖沉积物的TOC、TN、δ13CTOC、δ15N和s-ratio的研究,我们重建了全新世期间湖泊初级生产力的变化,从而揭示了湖光岩地区全新世气候演变历史。早全新世时期(10400-6100yrBP),高TOC、TN、δ13CTOC和低δ15N、s-ratio指示了高水平的湖泊初级生产力,反映了温暖湿润的气候条件；8500～7400yr BP期间,δ15N出现最低植,同时TN出现高值,表明可能受了固氮蓝藻的影响,指示该段时间季风减弱；中全新世期间(6100-3600yr BP),TOC、TN和δ13CTOC下降,s-ratio上升,指示湖泊生产力下降,气候逐渐向冷干转变；晚全新世期间(3600yr BP至今),TOC和TN继续下降,δ13CTOC处于最低值,s-ratio达到最大值,代表季风最弱的时期和湖泊生产力持续降低。这些变化反映了全新世北纬30°太阳辐射减少驱动的季风逐步减弱。在～1000yr BP以后,δδ13CTOC与615N表现出不同于全新世演化趋势的异常,可能指示人类活动的加剧,尤其是烧荒开田对沉积物的影响。(本文来源于《南京大学》期刊2014-05-30）
李育,周雪花,李卓仑,王乃昂[10]（2013）在《猪野泽沉积物有机地球化学指标与花粉组合的关系及其对环境变化的响应》一文中研究指出探讨晚冰期以来猪野泽沉积物中的总有机碳(TOC)、碳氮比(C/N)、有机碳同位素(δ13 C)3种有机地球化学指标与花粉组合之间的相互关系。结果表明,猪野泽沉积物中有机地球化学指标和孢粉组合对环境变化的响应程度不同,3种有机地球化学指标对环境变化的整体趋势反应敏感,孢粉组合适于对细节变化的分析。猪野泽沉积物整个剖面中(除～13.0cal ka BP之前的底部砂层沉积段外)TOC和C/N较低值,δ13 C较高值,对应总花粉浓度较低时期;TOC和C/N较高值,δ13 C较低值,对应总花粉浓度较高时期。(本文来源于《中国沙漠》期刊2013年01期）
环境地球化学指标论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
氮元素(N)不仅是氨基酸、核酸、色素等生物分子的重要成分,也是生物的限制性营养元素,对生物生产力和生命的演化具有重要作用。在不同的氧化还原环境下,氮的生物地球化学循环模式和氮同位素的分馏显着不同,因此,保存在海洋沉积物中有机质的氮同位素组成具有示踪氧化还原环境和海洋分层结构的潜力。近年来,氮(N)的生物地球化学循环及氮同位素指标在重建古海洋环境方面发
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
环境地球化学指标论文参考文献
[1].Adeleye.应用有机地球化学指标重建东海和东赤道大西洋的环境状况[D].浙江大学.2018
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[7].刘明学,黄婷,刘媛媛,孙仕勇,亢武.锶的生物矿化与地球化学代用指标在古环境重构中的应用[J].矿物学报.2014
[8].王淑芳,董大忠,王玉满,黄金亮,蒲泊伶.四川盆地南部志留系龙马溪组富有机质页岩沉积环境的元素地球化学判别指标[J].海相油气地质.2014
[9].巩伟明.沉积物有机地球化学指标在古环境研究中的应用[D].南京大学.2014
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