导读:本文包含了去甲基四环素论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:四环素,去甲基金霉素,6-去甲基-四环素,6-去甲基-6-脱氧四环素
去甲基四环素论文文献综述
陈德福[1]（2009）在《7-二甲胺基-6-去甲基-6-脱氧四环素的合成研究》一文中研究指出本论文以7-二甲胺基-6-去甲基-6-脱氧四环素的合成为研究目标,开展相关研究工作,共包括两部分内容。第一部分为7-二甲氨基-6-去甲-6-脱氧四环素的合成研究。7-二甲胺基-6-去甲基-6-脱氧四环素(米诺环素)是第二代半合成的四环素类药物,是四环素类疗效最好的品种之一。6-去甲基-6-脱氧四环素作为合成米诺环素的关键中间体是通过高压氢化还原去甲基金霉素得到的,用Pd/C催化剂用低级醇作溶剂经两步氢化分别脱去7位上的氯和6位上的羟基生成6-去甲基-6-脱氧四环素,操作简便、经济、收率高,有工业应用价值。在获得关键起始原料的基础上,尝试7-二甲氨基-6-去甲-6-脱氧四环素的合成研究,在分析各合成路线的优劣及做了一些合成上尝试,我们决定利用6-去甲基-6-脱氧四环素和偶氮二甲酸二苄酯反应后生成7-[1,2-二(苄氧羰基)氢化偶氮基]-6-去甲基-6-脱氧四环素,然后在甲醇、甲醛水溶液和Pd-C催化剂存在下氢化和甲基化得到7-二甲胺基-6-去甲基-6-脱氧四环素。第二部分为综述。对四环素类抗生素的研究进展概况进行了文献综述。对2005年新上市的替加环素也做较详尽介绍。对四环类的结构修饰及可能的改造建议。共包括33篇文献。(本文来源于《兰州大学》期刊2009-06-30）
陈德福[2]（2009）在《7-二甲胺基-6-去甲基-6-脱氧四环素的合成研究》一文中研究指出7-二甲胺基-6-去甲基-6-脱氧四环素(米诺环素)是第二代半合成的四环素类药物,是四环素类疗效最好的品种之一。在分析各合成路线的优劣及做了一些合成上尝试,决定利用6-去甲基-6-脱氧四环素和偶氮二甲酸二苄酯反应后生成7-[1,2-二(苄氧羰基)氢化偶氮基]-6-去甲基-6-脱氧四环素,然后在甲醇、甲醛水溶液和Pd/C催化剂下氢化和甲基化得到7-二甲胺基-6-去甲基-6-脱氧四环素。(本文来源于《福建轻纺》期刊2009年05期）
陈德福,达世俊,李瀛[3]（2008）在《Pd/C催化去甲基金霉素制备6-去甲基-6-脱氧四环素》一文中研究指出去甲基金霉素的7-位氯和6-位羟基,在Pd/C催化下于4～8MPa压力下经两步氢化分别脱去,生成广谱抗菌剂米诺环素的重要中间体6-去甲基-6-脱氧四环素,总收率约为56%。(本文来源于《中国医药工业杂志》期刊2008年05期）
方静芬,张华,唐荣先,王萍[4]（1985）在《氮芥甲基四环素盐酸盐对实验动物造血功能的影响》一文中研究指出本文报告氮芥甲基四环素盐酸盐(以氮芥注射液为对照)对小鼠、大鼠和犬血象、骨髓细胞分类的实验结果,并比较了两者对造血系统中毒性损害的程度。(本文来源于《抗生素》期刊1985年04期）
孙汉杰,邹亚平[5]（1984）在《水溶性羟甲基四环素的制备》一文中研究指出四环素是一种疗效好、毒性小的广谱抗生素。但水中溶解度极微,只能口服,不能注射。其分子结构中C-2位上的改造,可促使水溶性和血浓度增大,并可供注射用。(上海医药工业研究院主编:《药品集》第二分册,《抗生素及抗感染药物》:83～85)。已有水溶性衍生物上市,羟甲基四环素(N-Hydroxy-methyl-tetracycline)系Leo化学制药公司于1962年申请专利的一种水溶性四环素(Brit(本文来源于《医药工业》期刊1984年11期）
杨体模,唐荣先[6]（1983）在《氮芥甲基四环素抑瘤作用的研究》一文中研究指出氮芥甲基四环素(TC-N)系半合成抗肿瘤抗生素,它能显着的抑制S180、W256、ARS、肝癌、U-14等肿瘤的生长,并能显着延长L615小鼠的生存时间,但对ECA及ECS无明显疗效。在四种给药途径对S180抑瘤效果的比较中,除口服无显着作用外,腹腔、静脉、皮下叁种给药途径都能显着地抑制S180的生长。(本文来源于《抗生素》期刊1983年03期）
张靖扬[7]（1981）在《吗啉甲基四环素盐酸盐的试制》一文中研究指出吗啉甲基四环素(I)盐酸盐是四环素衍生物中一种水溶性较好的药物,具有吸收好、血中浓度较高、维持时间较长和毒性小等优点。为了进一步提高四环素类药物的稳定性及血药浓度,增加药效,我们着手研制四环素新衍生物。在研制过程中取得了一点经验即四环素环上第(2)位氨甲酰基中的氢原子与甲醛进行重排后生成的羟甲基化合物应立即与另一种有机胺缩合成为这种有机胺的甲基四环素衍生物才能稳定。(本文来源于《医药工业》期刊1981年05期）
[8]（1976）在《胍哌甲基四环素联合甲氧胺嘧啶治疗慢性肺源性心脏病肺部感染进一步临床观察150例报告》一文中研究指出慢性肺原性心脏病(简称肺心病)每次病情的加重均与患者肺部感染密切相关。找寻有效的抗感染药物,及时有效地控制肺部感染乃是治疗肺心病的重要环节之一。1974年我区曾用胍呱甲基四环素(以下简称GT)联合甲氧苄胺嘧啶(以下简称TMP)对101例肺心病肺部感染患者作了临床疗效观察,初步证明有较好疗效。为了进一步考核该药物疗效及副作用情况,1975年继续对150例肺心病肺部感染进行临床观察,现将治疗结果简要报导如下。(本文来源于《广东医药资料》期刊1976年Z1期）
王文翔,张家美,彭国标,常庆芳,吴铨[9]（1974）在《去甲基金霉素及去甲基四环素的分离与鉴别》一文中研究指出诱变处理金霉素链霉菌(Streptomyces aureofaciens)38,得到突变株38-2-14,产生38-2-14A和B两种抗菌素。经理化性质的鉴别,认为A成份与去甲基金霉素是同一物质,B成份为去甲基四环素。(本文来源于《微生物学报》期刊1974年02期）
[10]（1974）在《胍哌甲基四环素片》一文中研究指出[作用特点] 本品为四环类广谱抗菌素,其抗菌谱和抗菌作用与四环素类似,对肺炎球菌、乙型链球菌等活性较强。与甲氧苄氨嘧啶(TMP)4:1联合应用能增强本品对肺炎球菌、流感杆菌的抗菌活性2～8倍。据报道,本品也有抗病毒活性。本品在水中溶解度很大,口服后吸收迅速。一次口服60万单位,3小时血浓度最高,有效血浓度可维持12小时以上。本品主要以活性型经尿排泄。(本文来源于《医药工业》期刊1974年07期）
去甲基四环素论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
7-二甲胺基-6-去甲基-6-脱氧四环素(米诺环素)是第二代半合成的四环素类药物,是四环素类疗效最好的品种之一。在分析各合成路线的优劣及做了一些合成上尝试,决定利用6-去甲基-6-脱氧四环素和偶氮二甲酸二苄酯反应后生成7-[1,2-二(苄氧羰基)氢化偶氮基]-6-去甲基-6-脱氧四环素,然后在甲醇、甲醛水溶液和Pd/C催化剂下氢化和甲基化得到7-二甲胺基-6-去甲基-6-脱氧四环素。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
去甲基四环素论文参考文献
[1].陈德福.7-二甲胺基-6-去甲基-6-脱氧四环素的合成研究[D].兰州大学.2009
[2].陈德福.7-二甲胺基-6-去甲基-6-脱氧四环素的合成研究[J].福建轻纺.2009
[3].陈德福,达世俊,李瀛.Pd/C催化去甲基金霉素制备6-去甲基-6-脱氧四环素[J].中国医药工业杂志.2008
[4].方静芬,张华,唐荣先,王萍.氮芥甲基四环素盐酸盐对实验动物造血功能的影响[J].抗生素.1985
[5].孙汉杰,邹亚平.水溶性羟甲基四环素的制备[J].医药工业.1984
[6].杨体模,唐荣先.氮芥甲基四环素抑瘤作用的研究[J].抗生素.1983
[7].张靖扬.吗啉甲基四环素盐酸盐的试制[J].医药工业.1981
[8]..胍哌甲基四环素联合甲氧胺嘧啶治疗慢性肺源性心脏病肺部感染进一步临床观察150例报告[J].广东医药资料.1976
[9].王文翔,张家美,彭国标,常庆芳,吴铨.去甲基金霉素及去甲基四环素的分离与鉴别[J].微生物学报.1974
[10]..胍哌甲基四环素片[J].医药工业.1974
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