导读:本文包含了人体皮肤纤维论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:皮肤成纤维细胞,组织块培养法,流式分析,多向分化
人体皮肤纤维论文文献综述
魏传飞,王伟,刘延明,段婧,芦现杰[1]（2019）在《人体皮肤成纤维细胞的快速分离及多向分化能力鉴定》一文中研究指出目的建立快速分离人皮肤成纤维细胞的方法,并探讨成纤维细胞在成脂、成骨、成软骨和成神经的多向分化潜能。方法利用组织块培养法分离人体皮肤成纤维细胞,通过形态学观察、流式分析、Vimentin蛋白染色鉴定成纤维细胞;再利用生长曲线、核型分析、线粒体染色分析不同传代细胞的增殖速度,线粒体及染色体形态的改变;最后进行成纤维细胞成脂、成骨、成软骨和成神经的诱导分化实验,鉴定其多向分化潜能。两代细胞增殖速度及线料体相对量的比较采用t检验统计分析。结?果分离的皮肤成纤维细胞呈典型梭状及多角形;高表达细胞表面标记物CD90 (NCF1,NCF2占比分别为99.9﹪,98.7﹪)和CD73 (NCF1,NCF2占比分别为98.2﹪,85.6﹪),但极少表达造血干细胞标记物CD34 (NCF1,NCF2占比分别为1.8﹪,2.6﹪);细胞Vimentin蛋白表达呈阳性,阳性率为100﹪;对细胞生长曲线进行分析,表明分离后不同代次细胞增殖差异无统计学意义(t=1.586,P=0.1567);线粒体相对含量统计分析,同一株细胞系第5代(相对荧光强度值:6876±577.8)与第10代(相对荧光强度值:7371±471.9)之间的差异无统计学意义(t=0.664,P=0.543);核型分析分别显示传代后保持染色体数目为正常46条且形态无明显异常;经诱导后成纤维细胞可向成脂、成骨、成软骨和类神经分化。结论利用组织块培养法分离出的人体皮肤成纤维细胞状态稳定,增殖能力强,具有成脂、成骨、成软骨和成神经多向分化诱导潜能,为细胞移植修复骨损伤、软骨损伤和神经损伤性疾病的临床研究提供细胞来源及实验依据。(本文来源于《中华细胞与干细胞杂志(电子版)》期刊2019年05期）
赵春芹,陈娜,陈振宜,张恒,刘书朋[2]（2018）在《人体皮肤纤维细胞远程拉曼光谱检测研究》一文中研究指出在具有表面增强拉曼散射(SERS)基底的锥形光纤探针表面生长人体皮肤纤维细胞,研究了人体皮肤纤维细胞的远程拉曼光谱检测。采用熔融拉锥和化学腐蚀法制备锥形光纤探针,通过化学自组装法将金纳米颗粒固化于锥形光纤探针表面制备出SERS锥形光纤探针。将人体皮肤纤维细胞置于金溶胶培养基混合液中培养,并贴壁生长于SERS光纤探针表面;然后利用显微拉曼光谱仪通过远程检测得到人体皮肤纤维细胞的SERS光谱,并以直接测量方式得到吞金颗粒和未吞金颗粒细胞的SERS光谱。结合远程检测和直接检测结果分析得到人体皮肤纤维细胞拉曼光谱的峰位归属,以及各拉曼特征峰对应的细胞内部组分信息。利用锥形光纤探针能够深入组织内部实施远程检测,有助于在线SERS测量在生物医学研究和诊断中的应用。人体皮肤纤维细胞的拉曼谱检测为在体研究低功率激光对延迟伤口愈合的机理提供了一种手段。(本文来源于《中国激光》期刊2018年05期）
茹孟洁,刘阳,安美文,芦莹,柳柏梅[3]（2015）在《IL-1β对人体皮肤成纤维细胞增殖的影响》一文中研究指出目的探讨白介素-1β(interleukin-1β,IL-1β)对人体皮肤成纤维细胞增殖的影响及其可能机制。方法胶原酶消化法提取人皮肤成纤维细胞(human skin fibroblasts,HFB)。分别用0,0.04,0.2,1与5 ng/m L浓度的IL-1β培养HFB 24 h,以0 ng/m L浓度的IL-1β培养HFB 24 h为对照组,采用流式细胞分析法测定各组细胞周期分布情况,MTT法测定各组细胞增殖情况。结果细胞周期分析结果显示,各实验组与对照组相比,S期所占比例增加,且随着培养液中IL-1β浓度增高,S期所占比例上升。MTT法测定结果表明,各实验组OD值均比对照组高,且实验组OD值随着培养液中IL-1β浓度增高而增高。细胞周期和MTT结果均表明,IL-1β浓度为5 ng/m L时,其促进细胞增殖的效果最明显。结论 IL-1β浓度是影响HFB增殖的重要因素,本实验为创伤后表皮细胞和真皮细胞大量分泌IL-1β并促进HFB增殖的现象提供了参考。(本文来源于《中国皮肤性病学杂志》期刊2015年06期）
王志国,匡瑞霞,徐全臣,陈振雨,李鹏[4]（2015）在《人体不同部位正常皮肤成纤维细胞对机械张力反应的研究》一文中研究指出目的探讨人体不同部位正常皮肤成纤维细胞对机械张力反应的差异。方法取色素痣切除患者自愿捐赠的背部和上臂内侧正常皮肤,应用组织块法体外培养成纤维细胞,取第5~8代细胞进行实验。将背部和上臂内侧正常成纤维细胞分别设实验组和对照组,实验组细胞采用多通道细胞应力加载仪加载周期性机械张力24、36、48 h;对照组细胞正常培养。各时间点加载结束后,倒置显微镜下观察细胞形态变化;CCK-8法检测细胞增殖活性;RT-PCR法检测细胞内整合素β1、P130Ca s(p130Crk-associated substance)、TGF-β1、Ⅰ型胶原a1链(collagen type Iα1 chain,COL1A1)m RNA水平;ELISA法检测Ⅰ型胶原和TGF-β1含量。对照组于培养对应时间取细胞进行以上观察。结果实验组加载后细胞均增殖旺盛,分布密集,排列呈一定方向性。加载24 h后,实验组背部及上臂内侧细胞增殖,整合素β1、P130Cas、TGF-β1 m RNA表达水平和TGF-β1含量比较,差异均无统计学意义(P>0.05);加载36、48 h时,背部细胞以上检测指标均显着高于上臂内侧细胞,差异有统计学意义(P<0.05)。实验组各时间点背部及上臂内侧细胞的COL1A1 m RNA表达水平和Ⅰ型胶原含量比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。对照组各时间点背部及上臂内侧细胞以上指标比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。结论背部和上臂内侧皮肤成纤维细胞对机械张力的反应不同,提示人体皮肤成纤维细胞的力学特征存在部位差异,可能导致不同部位增生性瘢痕的发生率不同。(本文来源于《中国修复重建外科杂志》期刊2015年04期）
王风楼,朱丽平,马霞[5]（2014）在《N-乙酰-L-半胱氨酸抗H_2O_2诱导人体皮肤成纤维细胞损伤的研究》一文中研究指出研究了N-乙酰-L-半胱氨酸(NAC)对H2O2刺激的人体皮肤成纤维细胞(HSF)的抗细胞损伤作用。细胞存活率和细胞阳性率实验结果表明:NAC在低质量浓度(50~100 mg·L-1)时对HSF没有明显的细胞毒性;在质量浓度为200~800 mg·L-1时可促进细胞增殖;而在质量浓度较高(1 000 mg·L-1)时则明显抑制HSF生长。空白组、H2O2组、H2O2(500μmol·L-1)+NAC(100 mg·L-1)组和H2O2(500μmol·L-1)+NAC(200 mg·L-1)组细胞阳性率分别为39.90%,69.57%,45.29%和36.60%,NAC可明显降低β-半乳糖苷酶染色阳性率,抵抗由H2O2引起的细胞损伤。(本文来源于《日用化学工业》期刊2014年09期）
胡吉永,丁辛,王如彬,杨旭东[6]（2012）在《单纤维刺扎人体皮肤的弯曲力学行为分析》一文中研究指出伸出织物表面的短、粗纤维末梢是产生贴身纺织品针刺感的主要原因,本质是纤维末梢刺扎并诱发皮肤伤害性机械刺激感受器.通常基于固定-铰接约束条件下弹性压杆轴向压缩稳定性理论,计算纤维末梢的临界压力判断这种感受器的诱发可能性.然而,这种方法忽略了织物握持纤维末梢的强度、纤维末梢接触皮肤的滑动阻力及其柔韧性特征.本文以伸出织物表面的直立纤维末梢为对象,假设其织物握持端为线弹性转动约束、另一端受皮肤的接触反作用力和滑动阻力作用,建立纤维末梢刺扎人体皮肤的弯曲变形力学模型.通过参数化模拟,本文比较分析了纤维末梢在弹性-支撑约束和固定-铰接约束条件下的弯曲变形行为.研究发现,纤维末梢在弹性-支撑约束条件下的弯曲力学行为才能解释其刺扎皮肤产生的大多数力学现象及针刺感现象.(本文来源于《动力学与控制学报》期刊2012年02期）
胡吉永,王如彬,丁辛,杨旭东[7]（2011）在《单纤维刺扎人体皮肤的弯曲力学行为分析》一文中研究指出伸出纺织品表面的短、粗纤维末梢是形成贴身纺织品针刺感的主要原因,通常以判定固定-铰接约束条件的弹性压杆稳定性的临界压力衡量纤维末梢诱发皮肤伤害性机械刺激感受器的可能性。然而,这种方法忽略了织物握持纤维末梢的强度、纤维末梢接触皮肤的滑动阻力及其柔韧性特征。本文以伸出织物表面的直立纤维末梢为对象,假设其织物握持端为线弹性转动约束、接触皮肤端受皮肤的接触反作用力和滑动阻力作用,建立纤维末梢刺扎人体前臂皮肤的弯曲变形力学模型。通过参数化模拟,本文比较分析了所建立的弹性-支撑约束条件和现有固定-铰接约束条件下的纤维末梢的弯曲变形行为的差异。研究发现,弹性-支撑约束条件下纤维末梢的弯曲力学行为能解释大多数模拟单纤维刺扎皮肤的力学实验现象,以及感官实验中纤维末梢诱发的针刺感现象。(本文来源于《第十叁届全国非线性振动暨第十届全国非线性动力学和运动稳定性学术会议摘要集》期刊2011-03-25）
钟秉政,黄巧冰[8]（2010）在《把人体皮肤成纤维细胞重编程为干细胞》一文中研究指出近年来,关于人体干细胞的研究,特别是将已分化细胞(如人皮肤的成纤维细胞)转化成人体胚胎干细胞的研究取得了突破性进展。在反转录因子OCT3/4、SOX2、C-MYC和KLF4的作用下,人皮肤的成纤维细胞可以转变为多能干细胞,具备了多种干细胞的能力,有望在多种疾病的机制研究和治疗中发挥重要的作用。本文将对这项最新的研究成果进行介绍。(本文来源于《基础医学与临床》期刊2010年02期）
孙本成,王一兵,张芮,冯永强,杨高松[9]（2009）在《碘化钾对人体皮肤成纤维细胞增殖活性的影响》一文中研究指出目的:探讨不同浓度的碘化钾(KI)对人体皮肤成纤维细胞增殖活性的影响。方法:将体外培养的人体皮肤成纤维细胞(HSF)分成含不同浓度KI(0、1000、3000、5000、7000、9000、11000μg/L)的7组,每组含8个平行样本。应用含不同浓度KI的完全培养基分别培养24h后,观察成纤维的数目形态变化,用流式细胞术和酶联免疫吸附试验(ELISA)方法检测成纤维细胞增殖活性。结果:KI的浓度在1000、3000、5000μg/L时成纤维的增殖活性随着碘浓度的增加而升高(P<0.05);5000、7000μg/L组细胞增殖活性最高,两组间增殖活性差异无统计学意义(P>0.05);7000、9000、11000μg/L时成纤维细胞增殖活性随着KI浓度的增加而降低(P<0.05)。结论:KI浓度在5000μg/L以下会促进成纤维增殖活性,高于7000μg/L时反而会抑制成纤维的增殖活性。(本文来源于《中华医学会烧伤外科学分会2009年学术年会论文汇编》期刊2009-11-01）
孙本成,张芮,王一兵,冯永强,杨高松[10]（2009）在《碘化钾对人体皮肤成纤维细胞增殖活性的影响》一文中研究指出目的探讨不同浓度的碘化钾(KI)对人体皮肤成纤维细胞(HSF)增殖活性的影响。方法将体外培养的HSF分成7组含不同浓度的KI(0、1 0003、0005、000、7 0009、0001、1 000μg/L),每组含8个平行样本。完全培养基分别培养24 h后,观察HSF形态变化,用流式细胞术和酶联免疫吸附试验(ELISA)方法检测HSF增殖活性。结果KI的浓度在1 0003、000、5 000μg/L时成纤维的增殖活性随着碘浓度的增加而升高(P<0.05);5 000、7 000μg/L组细胞增殖活性最高,两组间增殖活性差异无统计学意义(P>0.05);7 000、9 000、11 000μg/L时HSF增殖活性随着KI浓度的增加而降低(P<0.05)。结论KI浓度在5 000μg/L以下会促进HSF增殖活性,高于7 000μg/L时反而会抑制HSF增殖活性。(本文来源于《山东大学学报(医学版)》期刊2009年08期）
人体皮肤纤维论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
在具有表面增强拉曼散射(SERS)基底的锥形光纤探针表面生长人体皮肤纤维细胞,研究了人体皮肤纤维细胞的远程拉曼光谱检测。采用熔融拉锥和化学腐蚀法制备锥形光纤探针,通过化学自组装法将金纳米颗粒固化于锥形光纤探针表面制备出SERS锥形光纤探针。将人体皮肤纤维细胞置于金溶胶培养基混合液中培养,并贴壁生长于SERS光纤探针表面;然后利用显微拉曼光谱仪通过远程检测得到人体皮肤纤维细胞的SERS光谱,并以直接测量方式得到吞金颗粒和未吞金颗粒细胞的SERS光谱。结合远程检测和直接检测结果分析得到人体皮肤纤维细胞拉曼光谱的峰位归属,以及各拉曼特征峰对应的细胞内部组分信息。利用锥形光纤探针能够深入组织内部实施远程检测,有助于在线SERS测量在生物医学研究和诊断中的应用。人体皮肤纤维细胞的拉曼谱检测为在体研究低功率激光对延迟伤口愈合的机理提供了一种手段。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
人体皮肤纤维论文参考文献
[1].魏传飞,王伟,刘延明,段婧,芦现杰.人体皮肤成纤维细胞的快速分离及多向分化能力鉴定[J].中华细胞与干细胞杂志(电子版).2019
[2].赵春芹,陈娜,陈振宜,张恒,刘书朋.人体皮肤纤维细胞远程拉曼光谱检测研究[J].中国激光.2018
[3].茹孟洁,刘阳,安美文,芦莹,柳柏梅.IL-1β对人体皮肤成纤维细胞增殖的影响[J].中国皮肤性病学杂志.2015
[4].王志国,匡瑞霞,徐全臣,陈振雨,李鹏.人体不同部位正常皮肤成纤维细胞对机械张力反应的研究[J].中国修复重建外科杂志.2015
[5].王风楼,朱丽平,马霞.N-乙酰-L-半胱氨酸抗H_2O_2诱导人体皮肤成纤维细胞损伤的研究[J].日用化学工业.2014
[6].胡吉永,丁辛,王如彬,杨旭东.单纤维刺扎人体皮肤的弯曲力学行为分析[J].动力学与控制学报.2012
[7].胡吉永,王如彬,丁辛,杨旭东.单纤维刺扎人体皮肤的弯曲力学行为分析[C].第十叁届全国非线性振动暨第十届全国非线性动力学和运动稳定性学术会议摘要集.2011
[8].钟秉政,黄巧冰.把人体皮肤成纤维细胞重编程为干细胞[J].基础医学与临床.2010
[9].孙本成,王一兵,张芮,冯永强,杨高松.碘化钾对人体皮肤成纤维细胞增殖活性的影响[C].中华医学会烧伤外科学分会2009年学术年会论文汇编.2009
[10].孙本成,张芮,王一兵,冯永强,杨高松.碘化钾对人体皮肤成纤维细胞增殖活性的影响[J].山东大学学报(医学版).2009