导读:本文包含了岛屿生境论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:线粒体D-loop区,遗传变异,黄毛鼠种群,舟山群岛
岛屿生境论文文献综述
刘小丽,孙佼,韩金巧,王艳妮,谭江东[1]（2019）在《岛屿生境下黄毛鼠种群的遗传变异》一文中研究指出岛屿具有独特的生态系统,常被生态学家和进化生物学家视为研究生物进化的天然实验室,岛屿生物地理学也受到了越来越多科学家的关注。对舟山群岛8个面积不等岛屿的黄毛鼠(Rattus losea)种群进行了调查,分析了8个种群的遗传变异特征,对探讨岛屿理论中的种群动态和种群分化具有重要意义。采用线粒体分子标记技术,利用PCR扩增得到D-loop区基因序列815 bp,在330个黄毛鼠样本中共识别出15个单倍型,平均核苷酸多样性(P_i)为0.001,平均单倍型多样性(H_d)为0.364,表明舟山群岛黄毛鼠种群的遗传多样性较低。Tajima′s D中性检验显示除了小盘峙种群,均为显着负值(P<0.01),表明种群受到了自然选择的作用,历史上发生过种群扩张。AMOVE显示,群体间的遗传分化指数平均值为0.745,处于较高的分化水平,表明遗传变异主要来自种群间,占74.5%。基于线粒体D-loop区序列构建的系统发育树和中值网络都表明8个岛屿的黄毛鼠种群起源于两个母系。此外,Mental检验显示不同岛屿种群间的遗传距离与岛屿间地理距离之间存在显着正相关关系(r=0.6077,P=0.004),种群遗传多样性与岛屿面积并未发现显着相关性(r=0.6255,P=0.1840)。研究结果可为岛屿黄毛鼠种群的微观演化以及一些岛屿物种的进化理论提供参考。(本文来源于《生态学报》期刊2019年18期）
刘小丽,孙佼,韩金巧,王艳妮,谭江东[2]（2018）在《岛屿生境下黄毛鼠种群的遗传变异研究》一文中研究指出本研究使用线粒体D-loop区(815bp)序列对舟山群岛8个面积不等岛屿的黄毛鼠(Rattus losea)种群进行遗传变异研究。在361个样本线粒体D-loop区中共识别出15个单倍型,平均核苷酸多样性(Pi)为0.001,平均单倍型多样性(H_d)为0.364,表明舟山群岛黄毛鼠种群的遗传多样性较低。Tajima's D中性检验显示除了小盘峙种群,均为显着负值(P<0.01),表明种群受到了自然选择的作用,历史上发生过种群扩张。AMOVE显示,群体间的遗传分化指数平均值为0.745,处于较高的分化水平,表明遗传变异主要来自种群间,占74.5%。基于线粒体D-loop区序列构建的系统发育树和中值网络都表明8个岛屿的黄毛鼠种群起源于两个母系。此外,Mental检验显示不同岛屿种群间的遗传距离与岛屿间地理距离之间存在显着正相关关系(r=0.6077,P=0.004),种群遗传多样性与岛屿面积并未发现显着相关性(r=0.6255,P=0.1840)。(本文来源于《浙江省动物学会第十叁次会员代表大会暨学术研讨会论文摘要集》期刊2018-11-10）
贾风勤[3]（2016）在《新疆巩乃斯河岛屿化生境中群落植物组分结构分析》一文中研究指出在新疆伊犁巩乃斯河面积不等的3个岛屿上作群落植物组分结构调查,调查得出:3个岛屿共有植物63种,隶属于27科61属。其中小岛有植物8种,中岛为29种,大岛为52种;各岛屿间共有种数量存在一定差异,在大岛和中岛出现共有种数量最多,为19种;植物生态型主要以直立型、直根型、地面芽生活型和中生植物种最多。分析表明:植物数量多少与岛屿面积大小相关,植物种类数量随着岛屿面积增大而增加;岛屿植物种类呈"子集嵌套结构"的随机分布格局;生长型和生活型结构表明岛屿植物具有中温带草本群落植株和根系特点,也具有典型的地面芽植物气候特征和不耐水淹的特点。(本文来源于《西南林业大学学报》期刊2016年04期）
罗媛媛,刘金亮,黄杰灵,白梅竹[4]（2014）在《千岛湖陆桥岛屿上黑腹狼蛛(Lycosa coelestris)遗传多样性及其受生境片段化的影响》一文中研究指出人工湖泊型陆桥岛屿对于理解生境片段化后片段面积和地理隔离等因素对物种遗传多样性和遗传结构的影响提供了独特的机会.本文利用相关序列扩增多态性(SRAP)分子标记法,对具有50多年片段化历史的千岛湖人工湖泊型陆桥岛屿上的黑腹狼蛛(Lycosa coelestris)种群遗传结构和多样性进行研究.利用5对SRAP引物对42份材料的基因组进行扩增,共得到大小为50~900 bp的85个可重复位点,其中84个为多态性位点,多态性比率达98.82%.不同岛屿种群的多态位点比例(PPB)为15.29%~38.82%;观测等位基因数(Na)为1.1529~1.3882,其中有效等位基因数(Ne)为1.0952~1.3392;种群间Nei’s基因多样性指数(H)为0.0582~0.1784,均值为0.0992;Shannon信息指数(I)为0.0881~0.2524,均值为0.1480;岛屿的面积、形状指数分别与多态位点比率、Shannon信息指数以及Nei’s基因多样性指数存在正相关关系.种群间遗传分化系数较高(Gst=0.7293),基因流值低(Nm=0.1856).AMOVA分析表明,57.33%的遗传变异存在于种群间,42.67%的遗传变异来自种群内(P<0.001).Mantel检验表明,黑腹狼蛛各种群间地理距离与遗传距离间存在显着相关性(r=0.6465,P<0.001).采用Structure 2.3.3软件以及PCA分析对14个岛屿上黑腹狼蛛种群的群体结构进行研究,结果表明,所研究岛屿可以分为6个类群,地理距离较近且属同一个岛群的岛屿优先聚在一起.上述结果表明,生境片段化初期岛屿面积和形状是影响黑腹狼蛛种群遗传多样性的主要原因,地理隔离是黑腹狼蛛种群产生遗传分化的主要原因.(本文来源于《科学通报》期刊2014年19期）
斯幸峰,丁平[5]（2013）在《陆桥岛屿生境中繁殖鸟类群落的动态平衡理论》一文中研究指出MacArthur-Wilson岛屿生物地理学理论认为岛屿隔离度决定物种迁入率,岛屿面积决定局部种群的灭绝率。其他理论同时指出面积可以影响迁入率,隔离度亦能影响灭绝率,而且这些关系还可能会占主导作用。本研究在2007年至2012年对千岛湖37个岛屿开展了繁殖鸟类调查,并运用多重变量逻辑斯谛回归模型估计每个岛屿的物种迁入率和灭绝率,并分析了迁入率和灭绝率,以及物种周转率(turnover)和发生率(incidence)与岛屿面积和隔离度的关系。分析结果表明:(1)灭绝率随着岛屿面积的增大而减小;(2)迁入率随着距大陆距离的增大而减小,但该关系并不明显。以上结果均符合MacArthur-Wilson理论的预测;(3)迁入率随着面积的增大而增大。研究结果同时发现(1)物种周转率与岛屿面结和隔离度的关系跟灭绝率一致;(2)物种库周转率随着岛屿面积的增大而增大:(3)物种发生率亦随着面积的增大而增大;(4)物种发生率与距最近较大岛屿的隔离度没有显着性关系,这跟MacArthur-Wilson理论的预测不一致。在本研究中,岛屿面积是决定迁入率和灭绝率的最主要因素,而隔离度在预测灭绝率、周转率和发生率中均非显着性因素。这可能跟千岛湖相对较小的面积尺度(约580 km~2)和隔离后年限较短(约60年),以及鸟类较强的迁移能力有关。(本文来源于《浙江省动物学会第十二届会员代表大会暨学术讨论会论文摘要集》期刊2013-11-23）
罗媛媛,刘金亮,黄杰灵,白梅竹,于明坚[6]（2013）在《千岛湖陆桥岛屿上黑腹狼蛛(Lycosa coelestris)遗传多样性及其受生境片段化的影响》一文中研究指出人工湖泊型陆桥岛屿对于理解生境片段化后片段面积和地理隔离等因素对物种遗传多样性和遗传结构的影响提供了独特的机会。本文利用相关序列扩增多态性(SRAP)分子标记法,对具有50多年片段化历史的千岛湖人工湖泊型陆桥岛屿上的黑腹狼蛛(Lycosacoelestris)种群遗传结构和多样性进行研究。利用5对SRAP引物对42份材料的基因组进行扩增,共得到大小介于50-900 bp之间的85个可重复位点,其中84个为多态性位点,多态性比率达98.82%。不同岛屿种群的多态位点比例(PPB)介于15.29%～38.82%;观测等位基因数(N_a)介于1.1529～1.3882,其中有效等位基因数(N_e)介于1.0952～1.3392;种群间Nei's基因多样性指数(H)介于0.0582～0.1784之间,均值为0.0992;Shannon信息指数(I)介于0.0881～0.2524,均值为0.1480;岛屿面积、形状指数分别与遗传多样性指数PPB、H、I均存在正相关关系。种群间遗传分化系数较高(G_(st)=0.7293),基因流值低(N_m=0.1856)。AMOVA分析表明,57.33%的遗传变异存在于种群间,42.67%的遗传变异来自种群内(P<0.001)。Mantel检验表明黑腹狼蛛各种群间地理距离与遗传距离间存在显着相关性(r=0.6465,P<0.001)。采用Structure 2.3.3软件以及PCA分析对14岛屿上黑腹狼蛛种群的群体结构进行研究,结果表明所研究岛屿可以分为6个类群,地理距离较近且属同一个岛群的岛屿优先聚在一起。上述结果表明生境片段化初期岛屿面积和形状是影响黑腹狼蛛种群的遗传多样性主要原因,地理隔离是黑腹狼蛛种群产生遗传分化的主要原因。(本文来源于《浙江省动物学会第十二届会员代表大会暨学术讨论会论文摘要集》期刊2013-11-23）
黄杰灵,胡广,袁金凤,罗媛媛[7]（2013）在《陷阱法和Winkler法调查土壤节肢动物多样性比较:以千岛湖岛屿封闭生境研究为例》一文中研究指出陷阱法和Winkler法是调查土壤动物的两种常规方法,然而这两种方法的调查效率各有优劣。本研究于2010年秋季,在千岛湖中心湖区选取了15个面积不同的岛屿,同时采用Winkler法和陷阱法采集岛屿上的土壤节肢动物,在岛屿这一封闭生境中比较两种方法收集土壤节肢动物的效率。结果表明,两种方法捕获土壤动物类群丰富度差异不显着,但多样性指数差异极显着。Winkler法对常规土壤节肢动物类群的采集效率优于陷阱法,尤其对运动较缓慢、活动范围较小的土壤节肢动物类群的采集具有优势;陷阱法则更优于采集运动能力较强、活动范围较大的类群。基于样方的稀疏曲线结果说明,Winkler法能用少量样方快速获取研究区域的土壤节肢动物群落基本组成,推荐在面积较小的岛屿上使用;而在面积较大的岛屿上使用陷阱法能够获取更多的类群。ChaoJaccard相似性系数比较则显示两种方法所取的土壤节肢动物相似性在大型岛屿上差异较大,说明大样本数据的采集需要两种方法同时使用能够提高数据的完整性和可靠性。本研究的结果为土壤节肢动物研究的方法选择提供了数据支持,具有一定的实际应用性。(本文来源于《应用昆虫学报》期刊2013年06期）
斯幸峰,Stuart,L.Pimm,Gareth,J.Russell,丁平[8]（2013）在《陆桥岛屿生境中繁殖鸟类群落的周转率研究》一文中研究指出MacArthur-Wilson岛屿生物地理学理论认为岛屿隔离度决定物种迁入率,岛屿面积决定局部种群的灭绝率。其他理论同时指出面积可以影响迁入率,隔离度亦能影响灭绝率,而且这些关系还可能会占主导作用。本研究在2007年至2012年对千岛湖37个岛屿开展了繁殖鸟类调查,并运用多重变量逻辑斯谛回归模型估计每个岛屿的物种迁入率和灭绝率,并分析了迁入率和灭绝率,以及物种周转率(turnover)和发生率(incidence)与岛屿面积和隔离度的关系。分析结果表明:(1)灭绝率随着岛屿面积的增大而减小;(2)迁入率随着距大陆(本文来源于《第十二届全国鸟类学术研讨会暨第十届海峡两岸鸟类学术研讨会论文摘要集》期刊2013-11-08）
罗媛媛,刘金亮,黄杰灵,包华峰[9]（2013）在《生境片段化对千岛湖岛屿上黄足厚结猛蚁遗传多样性的影响》一文中研究指出利用相关序列扩增多态性(SRAP)分子标记法,对千岛湖片段化生境中14个岛屿上的黄足厚结猛蚁(Pachycondyla luteipes)种群遗传结构和多样性进行研究。利用5对SRAP引物对42份材料的基因组进行扩增,共得到大小在50—800 bp之间的71个可重复位点,其中63个为多态性位点,多态性比率达88.73%。AMOVA分析结果显示,65.03%的遗传变异存在于种群间,34.97%的遗传变异来自种群内(P<0.001)。利用PopGene Version 1.32软件对SRAP多态性数据进行分析,不同岛屿种群的多态位点比例和Nei's基因多样性指数变化范围分别介于35.21%—91.55%和0.2662—0.4905之间,平均值分别为58.25%和0.3729,其中多态位点比率最高的岛屿为面积最大的JSE岛。多态位点比例和Nei's基因多样性指数与岛屿面积、海拔均无显着相关性,但与隔离度呈显着正相关关系。种群间遗传分化指数介于0.0777—0.9328之间,平均值为0.4419,基因流值介于0.0360—5.9350之间,平均值为1.0451,种群间遗传分化程度较高,基因流较低。利用UPGMA聚类分析法对14岛屿上的42个个体进行遗传聚类分析,表明地理距离较近的个体和岛屿具有优先聚在一起的趋势。Mantel检验表明黄足厚结猛蚁各种群间地理距离与遗传距离间存在显着相关性(r=0.7757,P<0.01)。以上结果表明地理隔离是影响千岛湖黄足厚结猛蚁种群遗传结构和多样性的主要因素。(本文来源于《生态学报》期刊2013年19期）
张雨轩[10]（2013）在《千岛湖区岛屿生境苦槠种群交配系统格局》一文中研究指出生境片断化将完整而连续的大生境分割成许多空问隔离的小生境,造成不同的生境斑块在面积、形状、隔离度等景观参数上的差异。对处于片断化生境中的物种而言,生境片断化会降低其种群大小及种群密度,并在一定程度上限制种群间的花粉扩散过程,从而影响其交配系统。而一些基因扩散能力强的风媒传粉植物仍可通过长距离的花粉扩散来缓解隔离效应的影响,维持原有交配系统格局。先前对浙江千岛湖区常绿阔叶林优势树种苦槠种群遗传多样性的研究中显示,生境片断化未对中等以及大面积岛屿苦槠种群遗传多样性产生显着影响,那么对于确定种群遗传结构具有重要作用的交配系统格局是怎样的呢?片断化是否对它产生影响以及产生怎样的影响呢?为探究上述科学问题,本研究采用微卫星分子标记法,选用7对多态位点研究了3个小岛(东南、石斛、太平),3个中岛(连湾、阿慈、合洋),1个大岛(姥山)及相邻的大陆参照点上苦槠种群间的交配系统格局。利用Ritland异交率估算模型(MLTR)及TwoGener分析法计算多位点异交率tm,单位点异交率ts,父本相关性系数rp以及不同母本间花粉库差异φFT,并比较各参数在不同生境类型中的差异。结果显示,研究地点所有苦槠种群多位点异交率tm为0.982,不同生境类型种群异交率tm差异不显着,说明片断化发生后,由于各研究地点苦槠种群间基因流格局的维持,交配系统格局因此不发生显着变化。种群内不同母本间花粉库差异值φFT在片断化生境中显着大于大岛及连续生境,原因可能是片断化生境中各母本花粉库来源比较单一,导致不同母本间花粉库差异较大。进一步研究发现,不同研究地点母本花粉库差异φFT值与种群密度、斑块形状、斑块面积之间存在显着负相关,表明这些因素都会对花粉库来源产生影响。就交配系统参数与后代结实特征关系而言,仅发现父本相关性系数rp与种子平均重量之间存在显着正相关。(本文来源于《华东师范大学》期刊2013-05-01）
岛屿生境论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本研究使用线粒体D-loop区(815bp)序列对舟山群岛8个面积不等岛屿的黄毛鼠(Rattus losea)种群进行遗传变异研究。在361个样本线粒体D-loop区中共识别出15个单倍型,平均核苷酸多样性(Pi)为0.001,平均单倍型多样性(H_d)为0.364,表明舟山群岛黄毛鼠种群的遗传多样性较低。Tajima's D中性检验显示除了小盘峙种群,均为显着负值(P<0.01),表明种群受到了自然选择的作用,历史上发生过种群扩张。AMOVE显示,群体间的遗传分化指数平均值为0.745,处于较高的分化水平,表明遗传变异主要来自种群间,占74.5%。基于线粒体D-loop区序列构建的系统发育树和中值网络都表明8个岛屿的黄毛鼠种群起源于两个母系。此外,Mental检验显示不同岛屿种群间的遗传距离与岛屿间地理距离之间存在显着正相关关系(r=0.6077,P=0.004),种群遗传多样性与岛屿面积并未发现显着相关性(r=0.6255,P=0.1840)。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
岛屿生境论文参考文献
[1].刘小丽,孙佼,韩金巧,王艳妮,谭江东.岛屿生境下黄毛鼠种群的遗传变异[J].生态学报.2019
[2].刘小丽,孙佼,韩金巧,王艳妮,谭江东.岛屿生境下黄毛鼠种群的遗传变异研究[C].浙江省动物学会第十叁次会员代表大会暨学术研讨会论文摘要集.2018
[3].贾风勤.新疆巩乃斯河岛屿化生境中群落植物组分结构分析[J].西南林业大学学报.2016
[4].罗媛媛,刘金亮,黄杰灵,白梅竹.千岛湖陆桥岛屿上黑腹狼蛛(Lycosacoelestris)遗传多样性及其受生境片段化的影响[J].科学通报.2014
[5].斯幸峰,丁平.陆桥岛屿生境中繁殖鸟类群落的动态平衡理论[C].浙江省动物学会第十二届会员代表大会暨学术讨论会论文摘要集.2013
[6].罗媛媛,刘金亮,黄杰灵,白梅竹,于明坚.千岛湖陆桥岛屿上黑腹狼蛛(Lycosacoelestris)遗传多样性及其受生境片段化的影响[C].浙江省动物学会第十二届会员代表大会暨学术讨论会论文摘要集.2013
[7].黄杰灵,胡广,袁金凤,罗媛媛.陷阱法和Winkler法调查土壤节肢动物多样性比较:以千岛湖岛屿封闭生境研究为例[J].应用昆虫学报.2013
[8].斯幸峰,Stuart,L.Pimm,Gareth,J.Russell,丁平.陆桥岛屿生境中繁殖鸟类群落的周转率研究[C].第十二届全国鸟类学术研讨会暨第十届海峡两岸鸟类学术研讨会论文摘要集.2013
[9].罗媛媛,刘金亮,黄杰灵,包华峰.生境片段化对千岛湖岛屿上黄足厚结猛蚁遗传多样性的影响[J].生态学报.2013
[10].张雨轩.千岛湖区岛屿生境苦槠种群交配系统格局[D].华东师范大学.2013
标签：线粒体D-loop区; 遗传变异; 黄毛鼠种群; 舟山群岛;