诱导性多潜能干细胞论文-刘风雨

诱导性多潜能干细胞论文-刘风雨

导读:本文包含了诱导性多潜能干细胞论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献,主要关键词:多潜能干细胞,兴奋性

诱导性多潜能干细胞论文文献综述

刘风雨[1](2019)在《采用诱导性多潜能干细胞(iPSC)研究疼痛个体差异的机制》一文中研究指出慢性痛严重危害人类健康。临床资料发现,即使接受同样的痛刺激,病人对疼痛的评估存在明显的个体差异。疼痛的个体差异,目前还缺乏实验室模型,其机制也不甚清楚。遗传性红斑肢痛(IEM)是一种常染色体显性疾病,远端肢体给予温热刺激,病人会出现剧烈的烧灼痛。研究发现,IEM的分子机制是:外周感觉神经系统的电压门控Na_V1.7通道出现功能获得型突变(gain-of-function),从而导致背根神经节(DRG)的神经元兴奋性增加。临床发现一个意思的现象,即使病人携带相同的Na_V1.7通道突变,疼痛程度也存在差异。(本文来源于《中国疼痛医学杂志》期刊2019年07期)

贺旭峰,娄向新,朱华锋,张慧敏[2](2019)在《诱导性多潜能干细胞成骨分化的研究进展》一文中研究指出诱导性多潜能干细胞(i PS Cell)是一种经人工诱导重新编程后产生的多潜能分化干细胞。目前,i PS细胞已成功再分化为多种不同的成熟细胞,其中包括成骨细胞。因此,利用i PS细胞诱导成骨以治疗骨组织疾病成为一个可期待的选择。本文回顾了i PS细胞成骨分化的体内外研究成果;除此之外,讨论了细胞因子及微小RNA(miRNA)对iPS细胞成骨分化的作用;最后,综述了各类支架对于iPS细胞成骨作用的影响,并分析了相关优缺点,以期为进一步实验及研究提供参考。(本文来源于《中国医药导报》期刊2019年01期)

董溪溪,董昕,鄂玲玲,郭斌,李海燕[3](2018)在《镁黄长石复合支架对人诱导性多潜能干细胞体外及体内成骨分化的影响研究》一文中研究指出目的:诱导性多潜能干细胞(Induced pluripotent stem cells (iPSCs))作为种子细胞在组织工程应用中具有非常大的潜能。在组织工程应用过程中,种子细胞是重要因素,而在新生组织生长过程中支架材料微环境对种子细胞的增殖、分化的影响同样重要。因此在此实验中,我们利用镁黄长石粉体复合PLGA制作支架材料,研究其体外叁维条件下刺激iPSCs成骨分化及体内成骨修复骨缺损,为骨组织工程应用奠定基础。(本文来源于《中华口腔医学会第十五次全国颞下颌关节病学及牙合学学术研讨会论文汇编》期刊2018-08-03)

尹映竹,杨凌[4](2018)在《小鼠诱导性多潜能干细胞向上皮细胞的诱导分化》一文中研究指出目的:探索不同生长因子在诱导性多潜能干细胞(iPSCs)向上皮细胞分化中的作用,建立有效诱导iPSCs分化形成上皮细胞的体外培养体系,为后续体外诱导干细胞分化为牙源性上皮细胞实验提供数据。材料和方法:复苏和培养课题组前期通过细胞重编程获取的小鼠口腔颊黏膜成纤维细胞来源的(本文来源于《第十二次全国口腔修复学学术会议论文汇编》期刊2018-07-22)

董溪溪,董昕,鄂玲玲,郭斌,李海燕[5](2018)在《镁黄长石复合支架对人诱导性多潜能干细胞体外及体内成骨分化的影响研究》一文中研究指出目的:诱导性多潜能干细胞(Induced pluripotent stem cells(iPSCs))作为种子细胞在组织工程应用中具有非常大的潜能。在组织工程应用过程中,种子细胞是重要因素,而在新生组织生长过程中支架材料微环境对种子细胞的增殖、分化的影响同样重要。因此在此实验中,我们利用镁黄长石粉体复合PLGA制作支架材料,研究其体外叁维条件下刺激iPSCs成骨分化及体内成骨修复骨缺损,为骨组织(本文来源于《第十二次全国口腔修复学学术会议论文汇编》期刊2018-07-22)

韩梦欣,郭路,刘晓程,陈秀英,顾超[6](2018)在《诱导性多潜能干细胞向卵巢颗粒细胞定向分化的体外研究》一文中研究指出目的体外研究诱导性多潜能干细胞(induced pluripotent stem cell,i PSCs)向卵巢颗粒细胞(Granulosa cell,GC)定向分化。方法利用transwell间接共培养体系诱导i PSCs向GC定向分化。倒置荧光显微镜观察诱导后细胞形态特征;酶联免疫吸附法(Enzyme-linked immunosorbent assay,ELISA)检测共培养上清E2水平;RT-PCR鉴定诱导后细胞颗粒细胞相关基因表达;细胞免疫化学鉴定诱导后细胞FSHR表达。结果诱导后细胞成角形或梭形,与颗粒细胞形态相似;共培养第1、3、5和7天的E2值依次为(35.46±5.68)pg/m L、(44.58±4.10)pg/m L、(50.08±8.20)pg/m L和(63.49±7.04)pg/m L,呈递增趋势,差异具有统计学意义(P<0.05);诱导后细胞FSHR、LHR、AMHR2、FOXL2和CYP19A1基因表达均上调,与i PSCs组相比差异均有统计学意义(P<0.05);诱导后细胞FSHR表达阳性。结论 i PSCs与GC共培养可分化为具有颗粒细胞功能的颗粒样细胞。(本文来源于《老年医学与保健》期刊2018年03期)

崔宁,柯兵兵,吴福建,白蕊,刘涛燕[7](2018)在《阿霉素致人诱导性多潜能干细胞来源的心肌细胞损伤模型的建立》一文中研究指出目的利用人诱导性多潜能干细胞来源的心肌细胞(hiPSC-CMs)技术,建立人源的阿霉素心肌细胞损伤模型。方法从人诱导性多潜能干细胞分化hiPSC-CMs,再用不同浓度阿霉素对hiPSC-CMs作用24 h后检测其细胞活性、钙瞬变、氧化应激和DNA损伤等表型。结果阿霉素诱导hiPSC-CMs细胞活力下降,破坏其钙瞬变,引起氧化应激水平上升,导致线粒体膜电位下降和造成DNA损伤,同时右丙亚胺对阿霉素心肌细胞损伤有保护作用。结论利用hiPSC-CMs成功建立了人源阿霉素心肌细胞损伤模型,克服了人心肌细胞难以获得及对药物反应存在种属差异的局限性,更好地用于阿霉素心脏毒性的机制研究及药物筛选。(本文来源于《解剖学报》期刊2018年03期)

尹映竹,梁国斌,刀力,张新春,覃峰[8](2017)在《诱导小鼠颊黏膜成纤维细胞形成诱导性多潜能干细胞》一文中研究指出目的研究小鼠颊黏膜成纤维细胞(BF)重编程形成诱导性多潜能干细胞(iPSC)的诱导方法。方法应用携带有Oct4、Sox2和Klf4基因的逆转录病毒诱导小鼠BF重编程形成iPSC。观察iPSC克隆形态;进行碱性磷酸酶(ALP)染色、核型分析;实时荧光定量聚合酶链反应(PCR)及细胞免疫荧光术检测内/外源性多能基因和干细胞标志物的表达;体外、体内分化实验检测iPSC多向分化潜能。结果 iPSC呈典型胚胎干细胞(ESC)样克隆生长,边界清晰;细胞ALP染色阳性,核型正常。内源性Dppa3、Nanog、Rex1、Sox2、Klf4、Oct4、c-Myc基因表达量与ESC接近,未检测到外源性Sox2、Klf4、Oct4、c-Myc基因表达。干细胞标志物Oct4、Sox2和Nanog表达呈阳性。在体外,iPSC可被诱导向成骨、成脂、成软骨方向分化;体内可分化成多种组织,形成畸胎瘤。结论成功诱导BF重编程形成iPSC,为牙再生医学相关研究提供种子细胞来源。(本文来源于《中华口腔医学研究杂志(电子版)》期刊2017年06期)

董溪溪,李海燕,周艳玲,欧龙,曹均凯[9](2017)在《镁黄长石生物活性陶瓷对人诱导性多潜能干细胞行为影响研究》一文中研究指出目的:诱导性多潜能干细胞(Induced pluripotent stem cells(iPSCs))作为种子细胞在组织工程应用中具有非常大的潜能。先前的研究结果已经证实iPSCs可以诱导分化为成骨细胞。在组织工程应用过程中,种子细胞是重要因素,而在新生组织生长过程中支架材料微环境对种子细胞的增殖、分化的影响同样重要。因此在此实验中,我们利用镁黄长石,硅酸盐生物活性陶瓷材料,研究其体外诱导刺激iPSCs分化的拟胚体细胞成骨分化,为动物体内实验奠定基础。方法:(1)人iPSCs多能性鉴定,包括碱性磷酸酶染色、细胞核型检测、多能性基因(Oct3/4,Sox2(本文来源于《第十一次全国口腔修复学学术会议论文汇编》期刊2017-10-22)

董溪溪,鄂玲玲,郭斌,曹均凯,李海燕[10](2017)在《镁黄长石复合支架对人诱导性多潜能干细胞体外及体内成骨分化的影响研究》一文中研究指出目的:诱导性多潜能干细胞(Induced pluripotent stem cells(iPSCs))作为种子细胞在组织工程应用中具有非常大的潜能。在组织工程应用过程中,种子细胞是重要因素,而在新生组织生长过程中支架材料微环境对种子细胞的增殖、分化的影响同样重要。因此在此实验中,我们利用镁黄长石粉体复合PLGA制作支架材料,研究其体外叁维条件下刺激iPSCs成骨分化及体内成骨修复骨缺损,为骨组织工程应用奠定基础。方法:(1)利用PLGA复合不同质量镁黄长石粉体制备镁黄长石复合支架。体外镁黄长石复合支架接种(本文来源于《第十一次全国口腔修复学学术会议论文汇编》期刊2017-10-22)

诱导性多潜能干细胞论文开题报告

(1)论文研究背景及目的

此处内容要求:

首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景,再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题,并提出你的论文准备的观点或解决方法。

写法范例:

诱导性多潜能干细胞(i PS Cell)是一种经人工诱导重新编程后产生的多潜能分化干细胞。目前,i PS细胞已成功再分化为多种不同的成熟细胞,其中包括成骨细胞。因此,利用i PS细胞诱导成骨以治疗骨组织疾病成为一个可期待的选择。本文回顾了i PS细胞成骨分化的体内外研究成果;除此之外,讨论了细胞因子及微小RNA(miRNA)对iPS细胞成骨分化的作用;最后,综述了各类支架对于iPS细胞成骨作用的影响,并分析了相关优缺点,以期为进一步实验及研究提供参考。

(2)本文研究方法

调查法:该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。

观察法:用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。

实验法:通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。

文献研究法:通过调查文献来获得资料,从而全面的、正确的了解掌握研究方法。

实证研究法:依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。

定性分析法:对研究对象进行“质”的方面的研究,这个方法需要计算的数据较少。

定量分析法:通过具体的数字,使人们对研究对象的认识进一步精确化。

跨学科研究法:运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。

功能分析法:这是社会科学用来分析社会现象的一种方法,从某一功能出发研究多个方面的影响。

模拟法:通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。

诱导性多潜能干细胞论文参考文献

[1].刘风雨.采用诱导性多潜能干细胞(iPSC)研究疼痛个体差异的机制[J].中国疼痛医学杂志.2019

[2].贺旭峰,娄向新,朱华锋,张慧敏.诱导性多潜能干细胞成骨分化的研究进展[J].中国医药导报.2019

[3].董溪溪,董昕,鄂玲玲,郭斌,李海燕.镁黄长石复合支架对人诱导性多潜能干细胞体外及体内成骨分化的影响研究[C].中华口腔医学会第十五次全国颞下颌关节病学及牙合学学术研讨会论文汇编.2018

[4].尹映竹,杨凌.小鼠诱导性多潜能干细胞向上皮细胞的诱导分化[C].第十二次全国口腔修复学学术会议论文汇编.2018

[5].董溪溪,董昕,鄂玲玲,郭斌,李海燕.镁黄长石复合支架对人诱导性多潜能干细胞体外及体内成骨分化的影响研究[C].第十二次全国口腔修复学学术会议论文汇编.2018

[6].韩梦欣,郭路,刘晓程,陈秀英,顾超.诱导性多潜能干细胞向卵巢颗粒细胞定向分化的体外研究[J].老年医学与保健.2018

[7].崔宁,柯兵兵,吴福建,白蕊,刘涛燕.阿霉素致人诱导性多潜能干细胞来源的心肌细胞损伤模型的建立[J].解剖学报.2018

[8].尹映竹,梁国斌,刀力,张新春,覃峰.诱导小鼠颊黏膜成纤维细胞形成诱导性多潜能干细胞[J].中华口腔医学研究杂志(电子版).2017

[9].董溪溪,李海燕,周艳玲,欧龙,曹均凯.镁黄长石生物活性陶瓷对人诱导性多潜能干细胞行为影响研究[C].第十一次全国口腔修复学学术会议论文汇编.2017

[10].董溪溪,鄂玲玲,郭斌,曹均凯,李海燕.镁黄长石复合支架对人诱导性多潜能干细胞体外及体内成骨分化的影响研究[C].第十一次全国口腔修复学学术会议论文汇编.2017

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