导读:本文包含了体外血管样结构论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:血管生成,促血管生成素家族及受体,HVUECs体外叁维培养模型,体外血管样结构
体外血管样结构论文文献综述
吴正思[1]（2008）在《Ang1、Ang2和Tie2在血管内皮细胞和体外叁维培养血管样结构中的表达及意义》一文中研究指出[目的]构建体外血管生成的叁维培养模型,研究体内脐静脉内皮细胞(HVUECs)、体外培养的HVUECs和体外叁维培养的血管样结构中促血管生成素1、2及其受体(Ang1、2及Tie2)的表达水平,旨在探讨其在体外血管生成中的作用,为将来进一步在体外进行抑制血管生成的实验研究打下基础。[方法]以酶消化法获得HVUECs,经免疫细胞化学染色技术鉴定,采用夹心培养法构建体外血管生成的叁维培养模型,获得叁维血管样结构。采用逆转录-聚合酶链式反应(RT-PCR)的方法分别检测10例体内HVUECs、体外培养的HVUECs及体外叁维培养模型的血管样结构中Ang1、Ang2及Tie2信使核糖核酸(mRNA)的表达水平;同时采用免疫组化法和免疫细胞化学染色法检测10例体内HVUECs、体外培养的HVUECs中Ang1、Ang2及Tie2蛋白的表达水平。[结果]1、以酶消化法可获得以HVUECs为主的混合细胞悬液,经反复贴壁法分离纯化内皮细胞,采用免疫细胞化学染色技术对内皮细胞进行鉴定并确定了所纯化的细胞为HVUECs。采用夹心培养法成功构建了体外血管生成的叁维培养模型,获得叁维血管样结构。2、体外叁维培养模型中Ang2mRNA、Tie2mRNA表达水平均高于体内外HVUECs组(P<0.05);体内外HVUECs组间Ang2mRNA、Tie2mRNA表达水平相比差异无显着性意义(P>0.05)。3、体内外HVUECs及体外叁维培养模型中Ang1mRNA表达水平相比差异无显着性意义(P>0.05)。4、体内外HVUECs中Ang1、Ang2及Tie2蛋白的表达均为阳性,两组的内皮细胞光密度值均无明显差异(P﹥0.05)。[结论]1、夹心培养法是较为成熟的体外血管生成的叁维培养方法,具有操作简便、叁维血管样结构形成数量多、网络结构复杂等特点,适用于体外血管生成影响因素的实验研究。2、Ang/Tie2体系在体外血管生成中可能起重要的作用。(本文来源于《福建医科大学》期刊2008-03-01）
杨德业,张怀勤,季亢挺,黄晓燕,徐力辛[2]（2006）在《内皮祖细胞在体外培养成血管样结构的初步观察》一文中研究指出目的:探索体外培养脐血、外周血内皮祖细胞(EPCs)的方法,观察其形成血管样结构的可能性及条件。方法:采用贴壁选择法培养人脐血及兔外周血内皮祖细胞,光镜下观察细胞形态,用荧光显微镜、流式细胞仪分析贴壁细胞CD34、VEGFR-2、AC133、血管内皮钙粘素(VE-cadherin)的表达,D iI-ac-LDL吞噬试验及Ⅷ因子免疫组化证实细胞属性。结果:体外成功培养出人脐血及兔外周血内皮祖细胞,形成条索状、管状结构,兔外周血EPCs分化较成熟,形成典型铺路石形状及血管样结构。结论:脐血、兔外周血内皮祖细胞可在体外培养成功并表现成血管倾向,可能是血管组织工程的潜在资源。(本文来源于《中国病理生理杂志》期刊2006年10期）
朱红梅,汤为学,张大志,金生[3]（2005）在《ECV304-SKOV3和L_(929)-H_(22)细胞协同形成血管样结构的体外研究》一文中研究指出目的:在建立肿瘤基质血管内皮细胞模型(ECV304-SKOV3)和成纤维细胞模型(L929-H22)的基础上,进一步探讨二者在肿瘤新生血管形成中的协同作用。方法:对ECV304-SKOV3和L929-H22细胞用RT-PCR测定其端粒酶活性,双室联合培养测定ECV304-SKOV3细胞游走与管腔形成能力、L929-H22细胞促进肿瘤细胞侵袭与内皮细胞管腔形成能力。结果:ECV304-SKOV3细胞和L929-H22细胞的端粒酶活性明显强于亲代细胞ECV304、L929,分别为0.778±0.011、0.875±0.026、0.692±0.014、0.684±0.012(P<0.001)。ECV304-SKOV3细胞较ECV304细胞的游走能力强2.10倍,差异非常显着(P<0.001),且管腔形成能力明显增强,管腔数多0.94倍(P<0.01),管腔长0.91倍(P<0.01)。L929-H22明显促进肿瘤细胞侵袭(P<0.001)与ECV304、ECV304-SKOV3细胞形成管型(P<0.05),尤其与ECV304-SKOV3联合培养时形成的管腔最多且最长(P<0.01;P<0.001)。结论:肿瘤基质血管内皮细胞存活能力、游走与管腔形成能力增强。肿瘤基质成纤维细胞明显促进肿瘤细胞侵袭与血管内皮细胞形成管型。二者在肿瘤新生血管形成中有协同作用。(本文来源于《重庆医科大学学报》期刊2005年04期）
体外血管样结构论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的:探索体外培养脐血、外周血内皮祖细胞(EPCs)的方法,观察其形成血管样结构的可能性及条件。方法:采用贴壁选择法培养人脐血及兔外周血内皮祖细胞,光镜下观察细胞形态,用荧光显微镜、流式细胞仪分析贴壁细胞CD34、VEGFR-2、AC133、血管内皮钙粘素(VE-cadherin)的表达,D iI-ac-LDL吞噬试验及Ⅷ因子免疫组化证实细胞属性。结果:体外成功培养出人脐血及兔外周血内皮祖细胞,形成条索状、管状结构,兔外周血EPCs分化较成熟,形成典型铺路石形状及血管样结构。结论:脐血、兔外周血内皮祖细胞可在体外培养成功并表现成血管倾向,可能是血管组织工程的潜在资源。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
体外血管样结构论文参考文献
[1].吴正思.Ang1、Ang2和Tie2在血管内皮细胞和体外叁维培养血管样结构中的表达及意义[D].福建医科大学.2008
[2].杨德业,张怀勤,季亢挺,黄晓燕,徐力辛.内皮祖细胞在体外培养成血管样结构的初步观察[J].中国病理生理杂志.2006
[3].朱红梅,汤为学,张大志,金生.ECV304-SKOV3和L_(929)-H_(22)细胞协同形成血管样结构的体外研究[J].重庆医科大学学报.2005
标签：血管生成; 促血管生成素家族及受体; HVUECs体外叁维培养模型; 体外血管样结构;