导读:本文包含了白色念球菌论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:糖尿病并发白色念球菌口炎,临床诊断,治疗方案
白色念球菌论文文献综述
武传章[1]（2019）在《糖尿病并发白色念球菌口炎的临床诊断及治疗方案》一文中研究指出目的探究糖尿病并发白色念球菌口炎患者的临床诊断及治疗方案。方法选取90例在2017年1月—2018年1月该院收治的糖尿病并发白色念球菌口炎患者(观察组),并选择同期收治的不合并糖尿病患者的普通口腔疾病患者90例(对照组)。对两组患者的临床诊断及治疗方案进行有效分析。结果与对照组(8.89%)相比,观察组患者口腔白色念珠菌检测阳性率(21.11%)较高(P<0.05)。通过对两组患者进行有效治疗,明显减轻了大部分患者的口角炎、义齿性口炎等粘膜萎缩、充血症状,基本恢复正常的舌乳头。同时观察组患者血糖水平得到明显改善。结论糖尿病并发白色念球菌口炎患者存在不十分显着的临床表现特征,为促进治疗效果和临床诊断效果有效提高,医护人员需要全面探究患者的相关临床症状,同时对有效治疗方法进行积极运用。(本文来源于《糖尿病新世界》期刊2019年16期）
毕小朵,杨轶男[2]（2018）在《白色念球菌对小鼠阴道内β-防御素-2表达的影响》一文中研究指出目的探讨白色念球菌对小鼠阴道内β-防御素-2表达的影响。方法将白色念球菌按约500个/(0. 5 mL·只)注入小鼠阴道,建立阴道感染模型,于建模0、24、48和72 h经尾部采血,检测白细胞数量;建模72 h将小鼠断颈处死,取其阴道组织,通过免疫荧光和Western blot检测β-防御素-2的表达。结果随着感染时间的增加,小鼠血液中白细胞数显着增加(P <0. 05),小鼠阴道内β-防御素-2的表达水平显着增加(P <0. 05)。结论白色念球菌可显着提高小鼠阴道内β-防御素-2的表达,为β-防御素-2的进一步研究奠定了基础。(本文来源于《中国生物制品学杂志》期刊2018年12期）
王琳琳,邵龙泉[3]（2018）在《载银纳米二氧化钛硅橡胶对白色念球菌的抑菌性能研究》一文中研究指出目的:评价载银纳米二氧化钛对白色念球菌的抑菌性。材料与方法:将载银纳米二氧化钛混入MDX4-4210硅橡胶中,制备不同浓度(0%,2%,4%,6%)的硅橡胶复合材料。使用抑菌环法和浸渍培养法评价抑菌性能。试样采用高温烘箱进行热空气老化,采用直接接触法测试抑菌长效性。(本文来源于《第十二次全国口腔修复学学术会议论文汇编》期刊2018-07-22）
李姗姗[4]（2017）在《UGA35，调控白色念球菌碱化外界环境pH的新因子》一文中研究指出近年来,由于艾滋病患者的不断增多,抗生素和免疫抑制剂在临床上的广泛应用,抗排异反应、强化化疗的临床应用等原因,导致菌群失调或免疫力低下的人群逐年增多,使得内脏、皮肤及粘膜侵袭性真菌感染的发生明显上升,病死率超过30%,成为严重威胁人类健康的感染性疾病。念珠菌病(Candidiasis)是由念珠菌属,尤其是白色念珠菌针对免疫力低下患者引起的浅表性黏膜感染和深部系统性感染的真菌疾病。当机体免疫功能正常时白色念珠菌不致病,以酵母态与宿主呈现共生状态;而机体免疫力低下时白色念珠菌可转化为菌丝态形成侵袭性感染。白色念珠菌能够以叁种形态存在于机体内,包括酵母态、假菌丝态和菌丝态,通常叁种形态之间能够互相转换,酵母-菌丝转换能力与其毒力密切相关。影响白色念珠菌形态之间互相转换的因素包括二氧化碳、血清、37℃以及中碱性pH等。本课题通过筛选实验室白色念珠菌基因敲除文库,发现当白色念珠菌缺失转录因子UGA35时,在碱化外界环境pH中存在严重的缺陷。同时我们还通过外加氨基酸合成抑制剂的方法,发现uga35菌株无法吸收外界环境中的氨基酸而导致严重的生长缺陷。之前的报道中显示在碱化外界环境pH的过程中转录因子STP2起着非常重要的作用。为了进一步研究UGA35在碱化外界环境pH中的作用,我们进一步研究UGA35与STP2之间的相互关系。通过研究发下UGA35促进Stp2蛋白的N端切割。通过感染巨噬细胞,发现UGA35敲除后逃脱巨噬细胞吞噬的能力减弱,uga35白色念珠菌的存活率下降。进一步通过系统感染的方法感染小鼠发现其毒力大大下降,小鼠的存活率大大提高。近年来随着抗生素和免疫抑制剂的大量使用,白色念珠菌感染引起的发病率和病死率呈上升趋势,说明白色念珠菌形成了一套独特的方式增强抗真菌药物的耐受和钝化其敏感度。因此研究Uga35在碱化外界环境pH中的功能,对于建立针对白色念珠菌感染的新型药物靶标而言具有重要意义。(本文来源于《上海师范大学》期刊2017-03-01）
朱秀云[5]（2016）在《蓝藻及白色念球菌FBA-Ⅱ几类新型抑制剂的合成与优化》一文中研究指出Ⅱ型果糖-1,6-二磷酸醛缩酶(FBA-Ⅱ)是糖酵解和糖质新生途径中的关键调控酶.抑制FBA-Ⅱ可以阻断生物体内糖代谢途径,进而达到抑制生长或杀生的效果,具有重要的研究意义。蓝藻FBA-Ⅱ和白色念珠菌FBA-Ⅱ己被证明可以作为设计相应杀藻剂和杀菌剂的潜在靶标。本课题组在前期的研究中,利用计算机虚拟筛选技术以蓝藻和白色念球菌的FBA-Ⅱ为靶标,成功筛选得到了一个对蓝藻以及白色念球菌的FBA-Ⅱ抑制活性较好的化合物CFL-22。本文以CFL-22为先导化合物,对此化合物的骨架结构进行结构修饰与改造,定向合成得到了 β-取代苯肼亚基-α,γ-二羰基类系列化合物Ⅰ、苯腙类系列化合物Ⅱ、苯甲酰腙类系列化合物Ⅲ、N-(取代酰亚胺基)苯甲酰胺类系列化合物Ⅳ四个系列的化合物,并对所合成的化合物进行了谱学表征,以及生物活性测试。其中Ⅰ系列有45个化合物,Ⅱ系列有16个化合物,Ⅲ系列有17个化合物,Ⅳ系列有36个化合物。Ⅰ系列化合物对蓝藻和白色念珠菌FBA-Ⅱ进行了抑制活性测试。结果显示Ⅰ系列化合物50μM对白色念球菌FBA-Ⅱ的抑制率达到70%以上的有11个,其中抑制效果最好的是化合物1-28,其抑制率达到95.6%,IC50= 12.3 ±0.9 μM;通过构效关系得到化合物苯环上的2位羟基或4位硝基是保持化合物生物活性的重要官能团,对α,γ-二羰基结构的修饰没能获得活性更好的化合物。Ⅰ系列化合物50 μM对蓝藻FBA-Ⅱ的抑制率达到70%以上的有7个,其中抑制效果最好的是化合物I-31,其抑制率达到95.5%;取代基团对化合物生物活性在蓝藻FBA-Ⅱ的影响同对白色念球菌FBA-Ⅱ的影响类似,2位羟基是保持化合物生物活性的重要官能团,但4位硝基只有在2位羟基存在时才有生物活性。此系列化合物的合成与抑制活性研究为后续改造与合成提供了重要的参考。在Ⅰ系列化合物在白色念球菌FBA-Ⅱ的研究基础上,将链状的α,γ-二羰基结构改造成刚性的苯环结构得到了 Ⅱ系列和Ⅲ系列化合物,并对白色念球菌FBA-Ⅱ进行了抑制活性测试。结果显示Ⅱ系列化合物50 μM对白色念球菌FBA-Ⅱ的抑制效果普遍较好,抑制率达到80%以上的有11个化合物,其中抑制效果最好的是化合物11-8,其抑制率为100.9%,IC50 = 2.7 ± 0.2μM;此系列化合物在白色念球菌菌体上有一定的活性,为后续研究提供参考。Ⅲ系列化合物50 μ对白色念球菌FBA-Ⅱ的抑制率达到60%以上的有6个,其中抑制效果最好的是化合物111-6,其抑制率达到91.1%,IC50 = 5.5±1.2μM。在Ⅰ系列化合物在蓝藻FBA-Ⅱ的研究基础上,将链状的α,γ-二羰基结构改造成刚性的五元杂环结构,并保持α,γ-二羰基结构得到Ⅳ系列化合物,并对蓝藻FBA-Ⅱ及蓝藻6803藻体进行了抑制活性测试。结果显示Ⅳ系列化合物50 μM对蓝藻FBA-Ⅱ的抑制率达到70%以上的有22个,IC50在10μM以下的有19个,对Synechocystissp.PCC 6803藻体的ECso在10 ppm以下的有11个,其中酶体和藻体抑制效果都很好的是化合物Ⅳ-10,其IC50=1.7±0.5μM,EC50 = 0.6±0.1 ppm。为后续找到高效、绿色、环保的杀藻剂提供了一定参考。(本文来源于《华中师范大学》期刊2016-05-01）
涂秀,吴战[6]（2015）在《142株白色念球菌药敏试验及分析》一文中研究指出目的通过体外敏感试验了解142株白色念珠菌对各种抗生素的敏感性。方法临床送检的阳性白色念珠菌进行体外药敏分析。结果显示白色念珠菌对制霉菌素,两性霉素,氟胞嘧啶较为敏感,敏感率分别为81%,71.1%及76%。耐药性各有差异。对其他几种敏感性略差,耐药中介各有差异。结论敏感性差异受地域及用药习惯影响,真菌耐药逐年上升,因此体外敏感试验对于指导临床医生合理用药尤为重要。(本文来源于《齐齐哈尔医学院学报》期刊2015年07期）
朱立敏,张庆俊[7]（2015）在《糖尿病并发白色念球菌口炎的临床诊断及治疗方案》一文中研究指出目的分析探讨糖尿病并发白色念球菌口炎的临床诊断方法及治疗方案,为临床治疗糖尿病并发白色念球菌口炎患者提供更多的参考依据。方法选取该院收治的糖尿病并发白色念球菌口炎患者100例(糖尿病组),同时选取口腔内科无糖尿病普通患者60例(对照组),对两组患者给与相应诊断并做出有效治疗。结果糖尿病组患者口腔白色念珠菌检测阳性率为22.00%,对照组口腔白色念珠菌检测阳性率为6.67%,糖尿病组明显高于对照组,两组差异有统计学意义(P<0.05);经过治疗,多数患者临床症状(义齿性口炎、口角炎等粘膜充血、萎缩症状)明显减轻,舌乳头基本恢复正常。结论糖尿病并发白色念球菌口炎患者临床表现特征并不显着,为提高临床诊断及治疗效果,医护人员要加强对患者临床症状的全面探究,并采取积极有效的治疗方式。(本文来源于《糖尿病新世界》期刊2015年05期）
衣晓峰,董宇翔[8]（2011）在《血链球菌对白色念球菌抑制作用较强》一文中研究指出本报讯 （衣晓峰 通讯员董宇翔）由黑龙江省医院口腔中心主任马晟利教授领衔完成的一项课题发现，人体口腔优势菌血链球菌对白色念球菌的生长有较强的抑制作用，这为人类寻找对抗白色念球菌的感染开辟了一条新途径。 随着抗生素、激素及免疫制剂的广泛应(本文来源于《健康报》期刊2011-02-22）
魏琴,雷春娟,殷中琼,周黎军,杜永华[9]（2010）在《抗白色念球菌的复方“克清甲”软膏毒性研究》一文中研究指出[目的]考察抗白色念球菌的复方"克清甲"软膏经皮给药及入眼对试验动物的安全性。[方法]采用健康家兔进行皮肤急性毒性试验、皮肤及眼刺激试验,用健康豚鼠进行主动皮肤过敏试验,并观察。[结果]复方"克清甲"软膏未产生急性毒性反应和眼刺激反应;对于家兔完整皮肤,单次和多次经皮给药均无刺激性,对破损皮肤有轻度刺激反应,但除去药物后这种刺激性消失;对健康豚鼠完整及破损皮肤均无致敏性。[结论]复方"克清甲"软膏是一种安全的外用制剂。(本文来源于《安徽农业科学》期刊2010年33期）
隋凤湖[10]（2010）在《白色念球菌疫苗研究状态综述》一文中研究指出白色念珠菌(C.albicans)是一种可寄生在人体的口腔、胃肠道、女性生殖道黏膜及体表潮湿部位的正常菌群之一,同时又是重要的机会性致病菌。一旦机体的免疫力下降或者正常的菌群平衡被破坏,它就会在黏膜下大量繁殖,侵入深层组织,可引起反复浅表性黏膜感染或严重的系统性感染。据英国医学真菌学会(BSMM)和英国抗微生物化疗协会(BSAC)所属的95家微生物实验室的统计资料,在英国每年根据实验室提供的资料协助诊断的念珠菌血症就达500～600万例,远远高于其他真菌感染。在念珠菌感染中,白色念(本文来源于《中国医药指南》期刊2010年14期）
白色念球菌论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的探讨白色念球菌对小鼠阴道内β-防御素-2表达的影响。方法将白色念球菌按约500个/(0. 5 mL·只)注入小鼠阴道,建立阴道感染模型,于建模0、24、48和72 h经尾部采血,检测白细胞数量;建模72 h将小鼠断颈处死,取其阴道组织,通过免疫荧光和Western blot检测β-防御素-2的表达。结果随着感染时间的增加,小鼠血液中白细胞数显着增加(P <0. 05),小鼠阴道内β-防御素-2的表达水平显着增加(P <0. 05)。结论白色念球菌可显着提高小鼠阴道内β-防御素-2的表达,为β-防御素-2的进一步研究奠定了基础。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
白色念球菌论文参考文献
[1].武传章.糖尿病并发白色念球菌口炎的临床诊断及治疗方案[J].糖尿病新世界.2019
[2].毕小朵,杨轶男.白色念球菌对小鼠阴道内β-防御素-2表达的影响[J].中国生物制品学杂志.2018
[3].王琳琳,邵龙泉.载银纳米二氧化钛硅橡胶对白色念球菌的抑菌性能研究[C].第十二次全国口腔修复学学术会议论文汇编.2018
[4].李姗姗.UGA35，调控白色念球菌碱化外界环境pH的新因子[D].上海师范大学.2017
[5].朱秀云.蓝藻及白色念球菌FBA-Ⅱ几类新型抑制剂的合成与优化[D].华中师范大学.2016
[6].涂秀,吴战.142株白色念球菌药敏试验及分析[J].齐齐哈尔医学院学报.2015
[7].朱立敏,张庆俊.糖尿病并发白色念球菌口炎的临床诊断及治疗方案[J].糖尿病新世界.2015
[8].衣晓峰,董宇翔.血链球菌对白色念球菌抑制作用较强[N].健康报.2011
[9].魏琴,雷春娟,殷中琼,周黎军,杜永华.抗白色念球菌的复方“克清甲”软膏毒性研究[J].安徽农业科学.2010
[10].隋凤湖.白色念球菌疫苗研究状态综述[J].中国医药指南.2010
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