导读:本文包含了萃取与纯化论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:紫甘蓝,天然色素,双水相萃取,选择性系数
萃取与纯化论文文献综述
李治城,李靖靖,潘晓静,展亚莉,常秀莲[1]（2019）在《双水相体系萃取纯化紫甘蓝色素》一文中研究指出采用聚乙二醇(PEG)/硫酸铵双水相体系萃取纯化紫甘蓝中的花青素。通过单因素实验优化了硫酸铵、PEG、粗提液的质量分数和体系的pH,通过正交实验确定各因素对花青素选择性系数的影响程度,粗提液的质量分数> pH>硫酸铵的质量分数> PEG的质量分数。实验最佳提取条件为:粗提液的质量分数为12%,硫酸铵质量分数为20%,pH为3.5,PEG的质量分数为15%,花青素的选择性系数为750.26。(本文来源于《中国食品添加剂》期刊2019年09期）
余书奇,包晓青,梁明在,金晨钟,田蔚[2]（2019）在《超临界流体萃取与模拟移动床色谱纯化灵芝叁萜类化合物》一文中研究指出采用超临界二氧化碳对灵芝子实体进行萃取,并通过模拟移动床(simulated moving bed,SMB)对粗萃物中的灵芝叁萜类化合物进行分离纯化,研究其过程并监测灵芝酸A、灵芝酸F与灵芝醇B叁种指标成分的含量变化。优化超临界二氧化碳萃取的条件,并搭配不同流动相设计了不同的SMB管柱组态,成功地移除了粗萃物中的高极性杂质与低极性杂质,从而有效地提高了总叁萜含量。结果表明:添加乙醇作为夹带剂可有效提高灵芝叁萜类化合物的萃取率,萃取时间2 h可将目标组分萃取完全,且粗萃物中含有灵芝酸A 4.50%,灵芝酸F 3.39%,灵芝醇B 0.29%。此外,SMB管柱设计组态为1-1-3/3,可有效地移除高极性杂质,3种指标成分灵芝酸A、灵芝酸F和灵芝醇B质量分数分别提高至19.34%、15.51%和0.74%。而SMB管柱设计组态为2/3/3时,可移除低极性杂质,灵芝酸A、灵芝酸F和灵芝醇B质量分数分别提高至5.70%、4.17%和0.85%。这显示,高极性杂质是超临界流体粗萃物中的主要杂质。因此,未来灵芝叁萜类化合物量产应以移除高极性杂质为主要研究对象。(本文来源于《食品科学》期刊2019年20期）
易爱飞,张健,朱兆武,齐涛[3]（2019）在《废旧锂电池正极活性材料硫酸浸出液萃取纯化》一文中研究指出研究了酸性膦类萃取剂P204,P507与协萃剂Lix54,Lix84配方对废旧锂电池正极材料的硫酸浸出液萃取除Al的反应规律.研究表明:P507+Lix84复合体系萃取分离Al/Mn的效果最佳.以最优配方5%P507+5%Lix84/煤油,在p H为4. 0,水油体积相比Va/Vo为1∶1时,Al,Cu,Co,Ni,Mn和Li的单级萃取率分别为89. 1%,80. 8%,3. 4%,2. 6%,3. 2%和0. 3%.在Va/Vo为1∶4时,经两级(理论级)萃取,母液中Al的质量浓度为0. 88 g·L-1,萃取率大于97. 7%;负载油相用2. 0 mol/L硫酸溶液反萃,在Va/Vo为10∶1时,经两级(理论级)反萃,有机相中Al的质量浓度为0. 79 g·L-1,反萃率大于99. 0%.(本文来源于《东北大学学报(自然科学版)》期刊2019年10期）
苏雨欣,丁衍,李选玉[4]（2019）在《酶解辅助萃取法提取番茄红素以及D101大孔树脂动态分离纯化》一文中研究指出番茄红素抗氧化能力极强。而番茄种植普遍,番茄中的番茄红素含量高且品质上乘,是公认的理想提取材料。本实验选用番茄为实验原料,采用酶解辅助萃取法提取番茄红素。在此基础上,用大孔树脂动态分离纯化获得番茄红素提取液并利用DPPH·探究番茄红素的抗氧化能力。研究结果表明:纤维素酶和果胶酶混合物(混合质量1∶1)加入量为0. 025 g/g(以1 g新鲜番茄质量计),在45. 7℃恒温反应1. 5 h,接着采用乙酸乙酯溶液对其浸取1 h以得番茄红素粗提液,番茄红素得率可达0. 801μg/g。动态分离纯化番茄红素吸附剂为D101大孔吸附树脂,洗脱液为乙酸乙酯,最佳洗脱时间为55 min 30 s,最终番茄红素得率可达2. 496μg/g,有较明显纯化效果,纯化倍数为3. 12。番茄红素对DPPH·清除率较高,最高可达84. 15%,验证了番茄红素的抗氧化能力。研究结果为番茄红素的提取与分离纯化提供了新思路。(本文来源于《黑龙江科学》期刊2019年14期）
张健,朱兆武,雷泽,王丽娜,陈德胜[5]（2019）在《P507萃取纯化V(Ⅳ)制备草酸氧钒及其物化性能》一文中研究指出从钒渣钠化焙烧后的含钒浸液中,采用2-乙基己基磷酸单-2-乙基己酯(P507)萃取-草酸反萃取-蒸发结晶新工艺制备了草酸氧钒,优化了草酸反萃取工艺的条件.研究结果表明,采用2. 0 mol/L草酸溶液,在水相与有机相体积比V(A)∶V(O)为1∶5时,于50℃下经过叁级(理论)反萃取,钒的反萃取率可达到99. 98%,反萃取液中VOC_2O_4浓度可达290. 0 g/L以上.负载的反萃取液经膜过滤除去残留有机物后,再经蒸发结晶得到草酸氧钒.采用X射线衍射、X射线能谱、热场发射扫描电子显微镜及同步热分析等手段表征了草酸氧钒的物化性能,结果表明,草酸氧钒的结构为VOC_2O_4·2H_2O,粒度分布均匀,结晶度高.(本文来源于《高等学校化学学报》期刊2019年04期）
闫晶晶,邱贝贝,余双英,朱金花,刘绣华[6]（2019）在《超临界CO_2萃取纯化山药皮中Batatasin-I及其他挥发性成分（英文）》一文中研究指出采用超临界CO_2萃取山药皮中的batatasins-I和一些挥发性成分.采用正交设计法研究了静态萃取时间、温度、压力以及各种改性剂对batatasin-I产率的影响.用高效液相色谱法测定提取物中的batatasin-I含量.结果表明,随着静态萃取压力、萃取时间和萃取温度的增加,batatasin-I的产率增加.添加改性剂可明显提高batatasin-I的产率,在40℃下,在40 MPa下萃取4 h,batatasin-I的产率最高可达395.54μg/g.以15%丙酮为改性剂,经气相色谱结合电子电离质谱(GC/MS-EI)测定,从山药皮中提取的batatasin-I的纯度可达到总提取物的23%.此外,还检测到了20余种挥发性成分.(本文来源于《化学研究》期刊2019年02期）
刘雪松,马晓玲,石磊岭,阿勒腾图娅,张大鹏[7]（2019）在《骆驼刺正丁醇萃取部位中单体化合物的分离纯化及其对人宫颈癌HeLa细胞的影响研究》一文中研究指出目的:分离纯化骆驼刺正丁醇萃取部位中的单体化合物,并探讨其对人宫颈癌HeLa细胞增殖、迁移的影响。方法:采用硅胶柱、Sephadex LH-20凝胶色谱柱、制备型高效液相色谱等方法对骆驼刺正丁醇萃取部位进行分离纯化,根据理化性质和波谱(质谱、氢谱、碳谱等)数据分析、鉴定化合物结构。以人宫颈癌HeLa细胞为对象,以5-氟尿嘧啶(5-FU)为阳性对照,采用四甲基偶氮唑盐法检测经各化合物不同剂量(均为6.25、12.5、25、50、100、200μg/mL)预处理后的细胞抑制率,并计算半数抑制浓度(IC50),以筛选活性单体;采用划痕实验考察上述活性单体(均为50μg/mL)对HeLa细胞迁移能力的影响;采用金氏公式评价5-FU与上述活性单体分别联用[(3.125+6.25)、(6.25+12.5)、(12.5+25)、(25+50)μg/mL]的效果。结果:从骆驼刺正丁醇萃取物部位中共分离得到6个化合物,分别鉴定为紫铆素(Ⅰ)、3′,4′,7-叁羟基异黄酮(Ⅱ)、对甲氧基苯乙酸(Ⅲ)、4-羟基苯乙酮(Ⅳ)、橙黄胡椒酰胺(Ⅴ)、原儿茶醛(Ⅵ)。与空白对照组比较,5-FU和各化合物(5-FU:6.25～200μg/mL各剂量,化合物Ⅰ:12.5～200μg/mL各剂量,化合物Ⅱ:25、50、200μg/mL,化合物Ⅲ:6.25、100、200μg/mL,化合物Ⅳ:50、100、200μg/mL,化合物Ⅴ:12.5、25、200μg/mL,化合物Ⅵ:6.25～200μg/mL各剂量)均可显着升高细胞抑制率,且化合物Ⅰ、Ⅴ、Ⅵ的IC50值均显着降低(P<0.05或P<0.01),其中化合物Ⅰ、Ⅵ的IC50值相对较低。5-FU与化合物Ⅰ、Ⅵ组细胞的迁移距离均较空白对照组显着缩小(P<0.05或P<0.01);5-FU分别与化合物Ⅰ、Ⅵ联用后,对HeLa细胞的增殖具有相加或增强的协同抑制作用(增效指数均大于0.9)。结论:化合物Ⅰ～Ⅵ均为首次从骆驼刺属植物中分离得到,紫铆素和原儿茶醛是其正丁醇萃取部位的活性单体。这2种活性单体均可抑制人宫颈癌HeLa细胞的增殖和迁移,具有较强的体外细胞抑制作用,且与5-FU联用后的抑制作用强于两者分别单用。(本文来源于《中国药房》期刊2019年04期）
文沛瑶,杜梦扬,吉文丽[8]（2019）在《叁相萃取法纯化枸杞多糖》一文中研究指出利用叁相萃取法可避开多糖的醇沉过程,达到短时间内分离多糖的同时,也可一定程度的分离子水提液中的蛋白质和黄酮的原理,本文采用此法分离枸杞多糖,考察了叔丁醇-(NH_4)_2SO_4-水提液体系的叁相萃取性质,研究了提取液中(NH_4)_2SO_4的添加量、叔丁醇添加量、萃取液pH、温度对枸杞提取液多糖、蛋白质、黄酮的萃取率的影响,并通过正交试验优化了多糖的萃取条件,研究发现:多糖最佳萃取条件是:10 mL提取液中(NH_4)_2SO_4添加量为30%(w/v)、叔丁醇添加量为10 mL、温度为35℃、pH为6,此时多糖的萃取率可达95.31%,蛋白质萃取率可达83.45%,黄酮萃取率可达50.66%。通过多糖的红外光谱、抗氧化活性实验可发现叁相萃取法所得多糖与乙醇沉淀法所得多糖的化学结构,抗氧化活性均无太大差异。因此,该体系是一种可行的高效分离纯化枸杞多糖的绿色方法。(本文来源于《食品工业科技》期刊2019年08期）
赵亚平,Iftihan,谭慧君,Mulugeta,Guta,孙明华[9]（2018）在《超临界CO_2萃取浓缩天然胡萝卜素和纯化维生素K研究》一文中研究指出本文分别建立了超临界CO_2预处理结合溶剂萃取法和基于硅胶填充柱的超临界CO_2柱层析吸附和脱附两步法分离浓缩棕榈油中天然胡萝卜素的方法。以含量为10%的胡萝卜素提取物为原料分别考察了两种方法中的超临界CO_2预处理条件和溶剂萃取工艺参数以及吸附和脱附过程参数对目标物含量的影响。当预处理温度和压力分别为60℃和20MPa时,胡萝卜素含量从原料10%预浓缩到16.7%,预浓缩物经过正己烷低温溶解分离后,获得含量高达56.7%的粉末状胡萝卜素,超临界CO_2预处理除去部分杂质对溶剂萃取获得高含量胡萝卜素具有重要作用。采用吸附和脱附两步法工艺时,在吸附阶段,当萃取压力和温度分别为25MPa和60℃时,相对原料82%的部分从硅胶填充柱中被萃取出来,其含量仅有3%,在后续的脱附阶段,当萃取温度和压力分别为70℃和35MPa时,脱附物含量达到27%,总收率达到22.3%。本文还进行了基于硅胶填充柱的超临界CO_2萃取纯化维生素K的研究,在一定温度和压力下,可以将维生素K含量从82%纯化到99.8%以上,达到国家药典标准,而且收率达到85%以上。因此,超临界CO_2萃取分离是浓缩纯化天然胡萝卜素和制备高纯度维生素K的有效绿色技术,具有重要应用价值。(本文来源于《第十二届全国超临界流体技术学术及应用研讨会暨第五届海峡两岸超临界流体技术研讨会论文摘要集》期刊2018-09-15）
刘品,苗辰飞,王玲,张曼,苗志奇[10]（2018）在《楸灵素的萃取-反萃分离纯化方法研究》一文中研究指出为了探索萃取-反萃分离纯化楸灵素的最佳条件,利用高效液相色谱(high performance liquid chromatography,HPLC)研究了溶剂种类、溶剂与物料的体积比以及萃取体系的pH值对分离纯化效果的影响。结果表明楸灵素在4种有机溶剂中油水分配系数大小依次是:乙酸乙酯>氯仿>二氯甲烷>甲苯;酸萃取时萃取剂体积过小,楸灵素存在降解;萃取-反萃过程中,随着pH增大,楸灵素在油水两相中分配比值减小。在pH=4.5发酵液-乙酸乙酯1∶1和pH=9氢氧化钠-乙酸乙酯1∶3条件下进行萃取反萃取,楸灵素的萃取收率达78.28%,对应楸灵素色谱纯度97.7%。本研究显示通过加入酸碱,调节电离平衡,改变其极性和油水两相分配系数分离纯化楸灵素的方法工艺是可行的。(本文来源于《上海交通大学学报(农业科学版)》期刊2018年04期）
萃取与纯化论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
采用超临界二氧化碳对灵芝子实体进行萃取,并通过模拟移动床(simulated moving bed,SMB)对粗萃物中的灵芝叁萜类化合物进行分离纯化,研究其过程并监测灵芝酸A、灵芝酸F与灵芝醇B叁种指标成分的含量变化。优化超临界二氧化碳萃取的条件,并搭配不同流动相设计了不同的SMB管柱组态,成功地移除了粗萃物中的高极性杂质与低极性杂质,从而有效地提高了总叁萜含量。结果表明:添加乙醇作为夹带剂可有效提高灵芝叁萜类化合物的萃取率,萃取时间2 h可将目标组分萃取完全,且粗萃物中含有灵芝酸A 4.50%,灵芝酸F 3.39%,灵芝醇B 0.29%。此外,SMB管柱设计组态为1-1-3/3,可有效地移除高极性杂质,3种指标成分灵芝酸A、灵芝酸F和灵芝醇B质量分数分别提高至19.34%、15.51%和0.74%。而SMB管柱设计组态为2/3/3时,可移除低极性杂质,灵芝酸A、灵芝酸F和灵芝醇B质量分数分别提高至5.70%、4.17%和0.85%。这显示,高极性杂质是超临界流体粗萃物中的主要杂质。因此,未来灵芝叁萜类化合物量产应以移除高极性杂质为主要研究对象。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
萃取与纯化论文参考文献
[1].李治城,李靖靖,潘晓静,展亚莉,常秀莲.双水相体系萃取纯化紫甘蓝色素[J].中国食品添加剂.2019
[2].余书奇,包晓青,梁明在,金晨钟,田蔚.超临界流体萃取与模拟移动床色谱纯化灵芝叁萜类化合物[J].食品科学.2019
[3].易爱飞,张健,朱兆武,齐涛.废旧锂电池正极活性材料硫酸浸出液萃取纯化[J].东北大学学报(自然科学版).2019
[4].苏雨欣,丁衍,李选玉.酶解辅助萃取法提取番茄红素以及D101大孔树脂动态分离纯化[J].黑龙江科学.2019
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[7].刘雪松,马晓玲,石磊岭,阿勒腾图娅,张大鹏.骆驼刺正丁醇萃取部位中单体化合物的分离纯化及其对人宫颈癌HeLa细胞的影响研究[J].中国药房.2019
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[9].赵亚平,Iftihan,谭慧君,Mulugeta,Guta,孙明华.超临界CO_2萃取浓缩天然胡萝卜素和纯化维生素K研究[C].第十二届全国超临界流体技术学术及应用研讨会暨第五届海峡两岸超临界流体技术研讨会论文摘要集.2018
[10].刘品,苗辰飞,王玲,张曼,苗志奇.楸灵素的萃取-反萃分离纯化方法研究[J].上海交通大学学报(农业科学版).2018