导读:本文包含了有机物降解动力学论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:Fenton法,有机化合物,反应动力学,定量构效关系研究
有机物降解动力学论文文献综述
周彬杰[1]（2017）在《基于Fenton法降解有机物动力学的定量构效关系模型研究》一文中研究指出Fenton法作为一种高效处理难降解有机废水的高级氧化技术,在废水处理方面备受青睐。常规的Fenton法研究主要包括以下方面:特定有机物或特定废水的Fenton反应去除效率;Fenton氧化反应的反应条件探究和优化;Fenton氧化反应的机理研究等。然而有机物的种类繁多、结构复杂,如果对每一种有机物都进行Fenton氧化实验研究,将会带来巨大的时间和人力成本。定量构效关系研究广泛用于有机物或药物的生物毒性等性质预测,通过建立有机物的反应活性与其分子特定结构的化学描述符之间的关系方程,有效地对新兴有机物的活性进行准确预测。本文即在上述研究的基础下,利用定量构效关系来构建有机物Fenton氧化反应活性与其分子结构的量化参数间的关系。论文选取了18种不同类型的有机物(如苯胺、双酚A、橙黄G等),在不同的反应温度条件下对其进行Fenton氧化,采用色度去除率来表征有机物的去除率,利用一级动力学方程来拟合Fenton氧化有机物初始阶段的反应速率常数,将该反应速率常数代入阿伦尼乌斯方程去拟合Fenton反应活化能。通过量子化学软件计算有机物分子结构的量化参数作为分子描述符,建立Fenton反应有机物的活化能与其分子结构的量化参数间的关系模型。得到的主要结论如下:(1)Fenton法氧化去除有机物效果较为理想,尤其是以橙黄G、甲基橙为代表的偶氮染料在很短的时间内就能获得很高的去除率。升高反应温度对有机物的去除率有着显着的提升作用。有机物反应速率受温度的影响也不尽相同。对于常温状态下反应速率较高的有机物,过高的反应温度不能明显提升其反应速率。而对于常温状态下去除率不明显的有机物,其对温度的敏感性较强,升高反应温度可使其反应速率常数成倍增长。总体来说,在Fenton反应中升温有利于反应的加快。(2)Fenton反应活化能与E_(B3LYP)、q(C~-)_(min)、Fukui指数等11个分子描述符呈正相关,与μ、E_(GAP)等9个分子描述符呈负相关。有机物的总能量E_(B3LYP)是对活化能影响最大的参数。有机物分子中碳原子吸电子能力越强,反应越容易进行,所需活化能越小。活化能的大小与有机物反应活性位点密切相关。(3)采用多元线性回归方法建立Fenton反应活化能关系模型。以分子描述符是否包含Fukui指数为依据,建立了两组模型。模型6:Ea=-133.571+0.024E_(B3LYP)+76.402q(C~-)_(min)+138.903BO_(max)+383.348f(0)_(min)在众多模型中为最优模型。模型6的R~2为0.873,R~2_(adj)为0.817,SD值为10.445。模型的拟合程度优,模型内外验证结果表明该模型具有较强的稳定性;外部验证Q~2=0.952,模型预测能力好;能对有机物Fenton反应活化能进行很好的预测。(本文来源于《上海交通大学》期刊2017-01-01）
孙晓婉,肖海平,闫大海,李丽,何洁[2]（2016）在《危险废物中有机物热降解动力学模型》一文中研究指出为研究有机危险废物在高温工业窑炉中的协同处置效果,对典型有机物苯和氯乙烯进行热降解实验。将定量的气态苯、氯乙烯和空气的混合物分别通入高温管式炉中煅烧,用气相色谱质谱仪检测尾气中有机物浓度,确定其热降解动力学特性。结果表明:低温阶段苯和、氯乙烯的热降解率随温度较快速增加,高温阶段缓慢增加,1 000℃以上可完全热降解;延长煅烧时间促进苯和氯乙烯的热降解。最终得到苯和氯乙烯的热降解动力学模型,模型可以用于预测危险废物中有机物高温热降解率。(本文来源于《环境工程学报》期刊2016年09期）
孙雪松,Feng,Li,Maojie[3]（2016）在《浅流人工湿地降解有机物和总磷反应动力学研究》一文中研究指出在实验室构造的浅流型人工湿地中,以生活污水作为研究对象,将系统驯化成熟后,改变不同进水水力负荷,分析水力负荷与有机物和总磷的去除关系,得到反应动力学方程。(本文来源于《四川建材》期刊2016年02期）
王光华,李进,李文兵,朱政,朱亦男[4]（2015）在《生物活性炭塔中有机物沿程降解规律和降解动力学模型》一文中研究指出上流式曝气生物活性炭塔(BAC)中的废水、空气从下往上流过生物活性炭层。为研究废水中有机物沿活性炭层的降解规律,生物活性炭塔由下至上共设有10个废水取样口,研究沿程各区间段对有机物的降解差异。试验结果表明在水力负荷为5.02~10.04 L/(m2·min),气水比为4∶1~6∶1时,COD、UV、色度的脱除主要集中在塔的中下部,占总脱除率70%以上。进水废水浓度对脱色率影响不大,对COD的脱除率有影响,进水废水浓度过大,脱除率降低。依据推流反应器模型,推导出废水净化塔中COD的降解动力学方程:Ce=Coexp(-2.406 4 H/L0.962)。(本文来源于《工业安全与环保》期刊2015年06期）
赵乂,金明姬,陈冠群,权跃[5]（2015）在《分体式膜生物反应器(RMBR)有机物降解动力学研究》一文中研究指出利用分体式膜生物反应器(RMBR)处理了模拟废水.通过测定不同污泥负荷条件下,系统对有机物的去除效果,探讨了RMBR系统有机物降解动力学模型以及相关动力学参数.结果表明,在整个运行阶段系统中有机物的平均去除率为97.4%,去除率较高.在0.22~0.27kgCOD/(kgMLSS·d)污泥负荷范围内,COD平均出水浓度满足了《城镇污水处理厂污染物排放标准》中的一级B标准(60mg/L),而随着污泥负荷的不断增大,出水浓度超出了此标准.根据实验所得RMBR系统动力学参数Vmax为4.21d-1,KS为688.74mgCOD/L,有机物降解动力学模型为[(So-Se)·Q]/(X·V)=4.21 Se/(688.74+Se).(本文来源于《膜科学与技术》期刊2015年02期）
王必胜,金明姬,董微巍,元灿喜[6]（2015）在《Atmosphere-Exposed Biofilm有机物降解动力学研究》一文中研究指出文章采用Atmosphere-Exposed Biofilm(AEB)处理了模拟废水。通过考察不同表面水力负荷4.25、8.5、12.7、17.0、21.25 m3/(m2·d)与滤料填充高度0.12、0.24、0.36、0.48 m条件下,AEB系统对有机物的处理特性,探讨了系统的有机物降解动力学模型,确定了相关的动力学参数。结果表明,在4.25~17.0 m3/(m2·d)表面水力负荷范围内,有机物去除率随表面水力负荷的增加呈上升趋势;而在17.0~21.25 m3/(m2·d)表面水力负荷范围内,有机物去除率随表面水力负荷的增加呈下降趋势。在0.12~0.48 m滤料填充高度范围内,有机物去除率随滤料填充高度的增加呈上升趋势。AEB系统有机物降解动力学参数n为0.644 1、K为3.867 4,有机物降解动力学模型可表示为Se=Sa×exp(-3.867 4D/q0.644 1)。(本文来源于《环境科学与技术》期刊2015年01期）
赵晓丹,陈东辉,赵海燕,周振[7]（2014）在《氮掺杂纳米TiO_2光催化降解天然有机物的动力学研究及叁维荧光分析》一文中研究指出采用氮掺杂纳米TiO2作催化剂,在可见光照射条件下,光催化降解天然水中的有机物,研究不同光催化剂剂量、不同初始腐殖酸浓度的降解动力学特性。实验结果表明,天然腐殖酸的光催化降解符合表观一级反应动力学,氮掺杂纳米TiO2的剂量为200 mg/L时,腐殖酸的降解速率最快,光照5 h后腐殖酸去除率达88.9%。光催化降解天然水中有机物过程的叁维荧光谱图显示富里酸类和腐殖酸类有机物荧光峰的位置分别发生了5~10 nm的红移或蓝移,荧光强度逐渐降低,2 h后均下降90%以上。(本文来源于《华东电力》期刊2014年12期）
杨星宇,孟凡丽,来楷迪[8]（2014）在《一体化氧化沟有机物降解动力学模型系数求解研究》一文中研究指出利用生化反应微生物增长的基本模型,结合物料平衡推导的一体化氧化沟有机物降解动力学模型,反映了一体化氧化沟中污水有机物降解的规律。不同种类的污水处理,其生化降解动力学系数差别很大,需要通过试验求解。一体化氧化沟处理贵阳市某区市政污水试验中求解的有机物降解动力学系数有较好的准确性和实用性,可为优化设计和稳定操作管理提供科学依据。(本文来源于《湖北理工学院学报》期刊2014年03期）
焦纬洲,郭亮,刘文丽,苏强,李静[9]（2014）在《Fenton氧化法降解HMX废水中有机物的氧化反应动力学》一文中研究指出用Fenton氧化技术研究了降解HMX废水中有机物的工艺及氧化反应动力学。结果表明,适宜的降解工艺条件为:H2O2投加量2mol/L,H2O2与Fe2+摩尔比为40∶1,pH值为3,反应温度20℃,反应时间1.5h。在上述条件下HMX废水的COD去除率为68.5%。在研究的温度范围内,用Fenton氧化法降解HMX废水中有机物的氧化反应为一级反应,反应的活化能和指前因子分别为7.03kJ/mol和0.067 7min-1。(本文来源于《火炸药学报》期刊2014年02期）
王建辉,尹军,陆海,王源铭,林英姿[10]（2014）在《基于ETS活性的有机物降解与硝化过程中微生物动力学》一文中研究指出通过考察有机物生物降解和氨氮生物硝化过程中活性污泥电子传递体系(ETS)活性的变化规律,研究了ETS活性表征污泥生物活性的可行性,结合米门公式分析了有机物生物降解和硝化反应过程生物活性动力学。试验结果表明,活性污泥的ETS活性可以有效地揭示出有机物生物降解和氨氮生物硝化反应的进程,同时对系统受到的有机物和氨氮冲击负荷及硝化过程中碱度的变化有着灵敏的反映,这说明用ETS活性表征污泥的生物活性是可行的;有机物生物降解过程生物活性米氏常数KT s=368.9 mg·L-1,UT m=90.9 mg TF·(g TSS·h)-1,KI s=88.42 mg·L-1,UI m=277.8 mg INTF·(g TSS·h)-1;氨氮硝化过程生物活性米氏常数KT s=16.89 mg·L-1,UT m=34.6 mg TF·(g TSS·h)-1,KI s=6.0 mg·L-1,UI m=196.08 mg INTF·(g TSS·h)-1;生物活性动力学分析进一步验证了进行有机物生物降解的异养菌生长速率高于进行硝化反应的自养型硝化菌。(本文来源于《化工学报》期刊2014年02期）
有机物降解动力学论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
为研究有机危险废物在高温工业窑炉中的协同处置效果,对典型有机物苯和氯乙烯进行热降解实验。将定量的气态苯、氯乙烯和空气的混合物分别通入高温管式炉中煅烧,用气相色谱质谱仪检测尾气中有机物浓度,确定其热降解动力学特性。结果表明:低温阶段苯和、氯乙烯的热降解率随温度较快速增加,高温阶段缓慢增加,1 000℃以上可完全热降解;延长煅烧时间促进苯和氯乙烯的热降解。最终得到苯和氯乙烯的热降解动力学模型,模型可以用于预测危险废物中有机物高温热降解率。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
有机物降解动力学论文参考文献
[1].周彬杰.基于Fenton法降解有机物动力学的定量构效关系模型研究[D].上海交通大学.2017
[2].孙晓婉,肖海平,闫大海,李丽,何洁.危险废物中有机物热降解动力学模型[J].环境工程学报.2016
[3].孙雪松,Feng,Li,Maojie.浅流人工湿地降解有机物和总磷反应动力学研究[J].四川建材.2016
[4].王光华,李进,李文兵,朱政,朱亦男.生物活性炭塔中有机物沿程降解规律和降解动力学模型[J].工业安全与环保.2015
[5].赵乂,金明姬,陈冠群,权跃.分体式膜生物反应器(RMBR)有机物降解动力学研究[J].膜科学与技术.2015
[6].王必胜,金明姬,董微巍,元灿喜.Atmosphere-ExposedBiofilm有机物降解动力学研究[J].环境科学与技术.2015
[7].赵晓丹,陈东辉,赵海燕,周振.氮掺杂纳米TiO_2光催化降解天然有机物的动力学研究及叁维荧光分析[J].华东电力.2014
[8].杨星宇,孟凡丽,来楷迪.一体化氧化沟有机物降解动力学模型系数求解研究[J].湖北理工学院学报.2014
[9].焦纬洲,郭亮,刘文丽,苏强,李静.Fenton氧化法降解HMX废水中有机物的氧化反应动力学[J].火炸药学报.2014
[10].王建辉,尹军,陆海,王源铭,林英姿.基于ETS活性的有机物降解与硝化过程中微生物动力学[J].化工学报.2014