导读:本文包含了胆汁泡相论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:33.5kDa泡相蛋白,促成核活性蛋白,抑制成核活性蛋白,分离纯化
胆汁泡相论文文献综述
潘晶[1]（2007）在《胆汁中33.5kDa泡相蛋白的分离纯化》一文中研究指出胆汁中的33.5kDa泡相蛋白(33.5kDa vesicular protein)是1998年由马保金等人从胆固醇结石患者胆汁中分离纯化出的。其蛋白浓度为0.46±0.06mg／ml，约占胆汁总蛋白量的0.552％。尽管33.5kDa泡蛋白含量甚微，却具有显着的促成核作用，通过测定得出成核活性强达0.310，是迄今发现活性最强的成核效应蛋白。寻找最强促成核活性蛋白，可用于研制诊断试剂盒判断和预测胆石发生、发展趋势。本实验采用了高速离心、离子交换层析、分子筛层析等方法，来寻找一条快速方便经济的分离纯化胆汁中33.5kDa泡相蛋白的方法。在此基础上可以利用纯化的33.5kDa泡相蛋白制备单克隆抗体从而利用ELISA的原理制成胶体金快速诊断试剂盒用来检测蛋白作为普查诊断的标准。实验首先采用了离子交换层析，尝试了阴离子、阳离子两种填料，经过四个pH条件的摸索得出目的蛋白应为酸性蛋白，对离子交换层析填料吸附性强，难于洗脱。之后，采用Phenyl-Sepharose Fast Flow，由于胆汁中胆红素可能疏水性更强，从而目的蛋白不能够有效的挂在填料上，而且对填料的损坏也很严重。最后通过高速离心结合分子筛层析的方法得到了电泳纯的蛋白样品，利用得到的蛋白样品进行了模拟胆汁成核的活性测定，实验结果说明分离到的蛋白有成核活性，经RP-HPLC进行纯度鉴定，目的蛋白纯度基本可以。还需进一步实验分析样品是否是我们的目的蛋白。(本文来源于《兰州大学》期刊2007-05-01）
项建斌,马保金,蔡端,张延龄,王丽影[2]（2004）在《基于胆汁泡相糖蛋白特征而研制诊断胆结石ELISA药盒的可行性分析》一文中研究指出目的:分析胆汁泡相糖蛋白的特征并评估其ELISA药盒临床应用的可行性。方法:应用凝集素探针介导的点印迹法分析泡蛋白糖链的组成与结构,利用酶解方法测定泡蛋白各组分的构成,并分析其氨基酸组成。利用Westernblot法分析胆汁与血清泡蛋白的同源性,根据ELISAkit测定泡蛋白的含量分布,并以ROC曲线判别ELISAkit的临床应用价值。结果:化学分析泡蛋白由多肽和寡糖组成,其中多肽分子量约为21u,糖链约占总蛋白含量的37.3%,为核心岩藻糖丰富的多天线复杂型聚糖。泡蛋白具胆汁与血清分布两相性,胆固醇性结石组胆囊胆汁和血清33.5u泡蛋白含量分别为(213.4±70.1)μg/ml、(179.8±97.9)μg/ml,明显高于胆色素性结石症组和正常对照组(P<0.05),而后两者间差异无显着性(P>0.05)。ELISAkit判断胆固醇性结石的胆汁相敏感度和特异度分别为85%和90%,而血清相为61.7%和93.3%。结论:胆汁泡蛋白是一种新认识的胆结石促成核因子,其在不同人群中具有表达谱的异质性,ELISAkit辅助诊断胆石症具有一定的临床应用价值,但尚需更多病例的积累和验证。(本文来源于《外科理论与实践》期刊2004年03期）
马保金,蔡端,项建斌,张延龄[3]（2000）在《胆汁及血清中促成核泡相蛋白的检测及临床应用》一文中研究指出目的 检测胆汁及血清中促成核泡相蛋白并进行初步临床研究。方法 应用酶联免疫吸附试验 (Enzyme linkedimmunosorbentassay ,ELISA)检测胆汁及血清中的胆汁泡蛋白含量 ,在胆囊结石患者及对照组中进行比较研究。结果 胆囊胆固醇结石患者胆汁及血清中的 335 0 0胆汁泡蛋白A值分别为 1.717± 0 .376和 1.5 5 6± 0 .710 ,而对照组分别为 0 .2 35± 0 .2 0 5和 0 .5 2 2± 0 .36 2 (P <0 .0 1)。结论 胆囊胆固醇结石患者胆汁及血清中 335 0 0胆汁泡蛋白含量高于非结石患者 ,具有较广阔的临床应用研究价值(本文来源于《中华消化杂志》期刊2000年03期）
马保金,蔡端,莫汉庆,张延龄[4]（1999）在《超速离心法分离泡相胆汁》一文中研究指出胆汁中的磷酯泡是胆固醇的主要携带者，在一般情况下，泡处于稳定状态，一旦存有影响其稳定性的因素，则单层泡趋于集聚成复层泡，进而胆固醇结晶成核乃至成石［１］。上述因素可能是泡相胆汁中的蛋白质［２］，后者仅占胆汁蛋白的２％［４］。本实验的目的在于通过超速离...(本文来源于《肝胆胰外科杂志》期刊1999年03期）
胆汁泡相论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的:分析胆汁泡相糖蛋白的特征并评估其ELISA药盒临床应用的可行性。方法:应用凝集素探针介导的点印迹法分析泡蛋白糖链的组成与结构,利用酶解方法测定泡蛋白各组分的构成,并分析其氨基酸组成。利用Westernblot法分析胆汁与血清泡蛋白的同源性,根据ELISAkit测定泡蛋白的含量分布,并以ROC曲线判别ELISAkit的临床应用价值。结果:化学分析泡蛋白由多肽和寡糖组成,其中多肽分子量约为21u,糖链约占总蛋白含量的37.3%,为核心岩藻糖丰富的多天线复杂型聚糖。泡蛋白具胆汁与血清分布两相性,胆固醇性结石组胆囊胆汁和血清33.5u泡蛋白含量分别为(213.4±70.1)μg/ml、(179.8±97.9)μg/ml,明显高于胆色素性结石症组和正常对照组(P<0.05),而后两者间差异无显着性(P>0.05)。ELISAkit判断胆固醇性结石的胆汁相敏感度和特异度分别为85%和90%,而血清相为61.7%和93.3%。结论:胆汁泡蛋白是一种新认识的胆结石促成核因子,其在不同人群中具有表达谱的异质性,ELISAkit辅助诊断胆石症具有一定的临床应用价值,但尚需更多病例的积累和验证。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
胆汁泡相论文参考文献
[1].潘晶.胆汁中33.5kDa泡相蛋白的分离纯化[D].兰州大学.2007
[2].项建斌,马保金,蔡端,张延龄,王丽影.基于胆汁泡相糖蛋白特征而研制诊断胆结石ELISA药盒的可行性分析[J].外科理论与实践.2004
[3].马保金,蔡端,项建斌,张延龄.胆汁及血清中促成核泡相蛋白的检测及临床应用[J].中华消化杂志.2000
[4].马保金,蔡端,莫汉庆,张延龄.超速离心法分离泡相胆汁[J].肝胆胰外科杂志.1999
标签：33.5kDa泡相蛋白; 促成核活性蛋白; 抑制成核活性蛋白; 分离纯化;